Комплексы золота [Ph4Bi][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, Br). Синтез и строение

Автор: Сенчурин Владислав Станиславович

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Химия элементоорганических соединений

Статья в выпуске: 3 т.11, 2019 года.

Бесплатный доступ

Взаимодействием бромида тетрафенилвисмута с дихлоро- и дибромодицианоауратом калия в воде с последующей перекристаллизацией из ацетонитрила синтезированы и структурно охарактеризованы комплексы золота [Ph4Bi][Au(CN)2Cl2] (1) и [Ph4Bi][Au(CN)2Br2] (2). По данным рентгеноструктурного анализа, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD - детектор, Мо К α-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристаллов 1 [C26H20N2Cl2AuBi, M 837,29; сингония триклинная, группа симметрии P -1; параметры ячейки: a = 8,740(4), b = 8,914(4), c = 17,112(9) Å; α = 91,21(2) град., β = 94,47(2) град., γ = 90,36(2) град.; V = 1328,8(10) Å3; размер кристалла 0,37×0,34×0,08 мм; интервалы индексов отражений -13 ≤ h ≤ 13, -14 ≤ k ≤ 14, -27 ≤ l ≤ 27; всего отражений 57659; независимых отражений 10901; Rint 0,0879; GOOF 1,187; R 1 = 0,1892, wR 2 = 0,3575; остаточная электронная плотность -3,27/4,68 e/Å3] и 2 [C26H20N2Br2AuBi, M 926,21; сингония триклинная, группа симметрии P -1; параметры ячейки: a = 8,735(3), b = 8,889(3), c = 17,081(5) Å; α = 91,408(15) град., β = 94,352(15) град., γ = 90,307(18) град.; V = 1322,2(8) Å3; размер кристалла 0,59×0,29×0,06 мм; интервалы индексов отражений -15 ≤ h ≤ 15, -15 ≤ k ≤ 15, -30 ≤ l ≤ 30; всего отражений 74349; независимых отражений 15328; Rint 0,1261; GOOF 1,254; R 1 = 0,2857, wR 2 = 0,3864; остаточная электронная плотность -3,84/4,54 e/Å3], атомы висмута имеют искаженную тетраэдрическую координацию (углы СBiС 104,2(9)-113,8(10)° (1), 103,2(11)-114,4(10)° (2); длины связей Bi-С 2,20(2)-2,23(2) Å (1), 2,19(3)-2,21(3) Å (2)). В плоскоквадратных центросимметричных кристаллографически независимых анионах [Au(CN)2Hal2]- атомы золота четырехкоординированы ( транс -углы HalAuHal и CAuC близки к 180°; цис -углы CAuHal составляют 89,5(11)°-90,5(11)° (1), 87,5(10)°-92,5(10)° (2); длины связей Au-Hal 2,428(5), 2,434(5) Å (1), 2,426(5), 2.429(5) Å (2), Au-C - 2,10 Å (1), 2,07(4), 2,10(3) Å (2)). Структурная организация в кристаллах 1 и 2 обусловлена слабыми межионными контактами типа С-H∙∙∙N≡C (2,59-2,74 Å) (1), (2,56-2,70 Å) (2). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур 1 и 2 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1912236, 1912238; deposit@ccdc.cam.ac.uk; https://www.ccdc.cam.ac.uk).

Еще

Бромид тетрафенилвисмута, дигалогендицианоаураты калия, синтез, строение, рентгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147233135

IDR: 147233135 | DOI: 10.14529/chem190306

Текст научной статьи Комплексы золота [Ph4Bi][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, Br). Синтез и строение

В последние годы координационные полимеры становятся все более важным классом материалов благодаря возможностям их рационального конструирования посредством стратегического выбора металла, строительных блоков (связующих звеньев) и вспомогательных лигандов. В цианокомплексах переходных металлов амбидентный цианидный лиганд способен образовывать связи посредством как C -, так и N -конца, что способствует электронному взаимодействию между субъединицами. Ряд комплексов, в том числе с линейными [Au(CN) 2 ]^– и плоскоквадратными [Au(CN) 4 ]^– анионами, показали потенциально полезные свойства, такие как магнетизм [1–9], двулучепреломление [10–12], люминесценцию [13] и вапохромизм [14–16]. Недавно было установлено, что в комплексах с анионами [Au(CN)₂Br₂]^– свойства двойного лучепреломления усиливаются в результате поляризации связей Au–Br и межионного взаимодействия типа Br···Br [17].

В настоящей работе рассматриваются синтез комплексов золота [Ph 4 Bi][Au(CN) 2 Cl 2 ] ( 1 ) и [Ph₄Bi][Au(CN)₂Br₂] ( 2 ) и приведены результаты исследования их строения методом рентгеноструктурного анализа (РСА).

Экспериментальная часть

Синтез [Ph 4 Bi][Au(CN) 2 Cl 2 ] (1). К раствору 100 мг (0,28 ммоль) дихлородицианоаурата калия в 5 мл воды прибавляли при перемешивании водный раствор 166 мг (0,28 ммоль) бромида тетрафенилвисмута. Образовавшийся желтый осадок фильтровали, промывали два раза водой порциями по 10 мл, сушили и перекристаллизовывали из ацетонитрила. Получили 112 мг (48 %) кристаллов желтого цвета комплекса 1 с т. разл. 212 ° С. ИК-спектр ( v , см ^- ¹): 3055, 3014, 2943, 2231, 2169, 1562, 1474, 1435, 1329, 1190, 1159, 1053, 1011, 991, 916, 843, 729, 683, 648, 438.

По аналогичной методике, исходя из дихлородицианоаурата калия и бромида тетрафенилвисмута, получали [Ph 4 Bi][Au(CN) 2 Br 2 ] (2) , кристаллы желтого цвета, 62 %, т. разл. 183 ° С. ИК-спектр ( v , см ^- ¹): 3057, 3015, 2940,2239,2146, 1565, 1435, 1329, 1190, 1159, 1052, 1013, 989, 726, 685, 653,440.

ИК-спектры соединений 1 и 2 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000 - 400 см ^- ¹.

Рентгеноструктурный анализ ( РСА ) проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (Mo K „ -излучение, X = 0,71073 А, графитовый монохроматор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены с помощью программ SMART и SAINT-Plus [18]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены с помощью программ SHELXL/PC [19] и OLEX2 [20]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Положение атомов водорода уточняли по модели наездника ( U изо (H) = 1,2 U экв (C)). Кристаллографические данные и результаты уточнения структуры приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы – в табл. 2.

Таблица 1

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 1 и 2

Параметр	1	2
Формула	C 26 H 20 N 2 Cl 2 AuBi	C₂₆H₂₀N₂Br₂AuBi
М	837,29	926,21
Т , К	293,15	293,15
Сингония	Триклинная	Триклинная
Пр. группа	P –1	P –1
a , Å	8,740(4)	8,735(3)
b, Å	8,914(4)	8,889(3)
c, Å	17,112(9)	17,081(5)
α, град.	91,21(2)	91,408(15)
β, град.	94,47(2)	94,352(15)
γ, град.	90,36(2)	90,307(18)
V , Å³	1328,8(10)	1322,2(8)
Z	2	2
р (выч.), г/см³	2,093	2,327
ц , мм^-1	12,343	15,225
F (000)	772,0	844,0
Форма кристалла (размер, мм)	обломок (0,37×0,34×0,08)	обломок (0,59×0,29×0,06)
Область сбора данных по 9 , град.	6,42–70,6	6,44–79,42
Интервалы индексов отражений	–13 ≤ h ≤ 13; –14 ≤ k ≤ 14; –27 ≤ l ≤ 27	–15 ≤ h ≤ 15; –15 ≤ k ≤ 15; –30 ≤ l ≤ 30
Измерено отражений	57659	74349
Независимых отражений	10901	15328
R int	0,0879	0,1261
Переменных уточнения	292	262
GOOF	1,187	1,254
R -факторы по F² > 2 a (F²)	R 1 = 0,1892, wR 2 = 0,3575	R 1 = 0,2857, wR 2 = 0,3864
R -факторы по всем отражениям	R 1 = 0,2668, wR 2 = 0,3917	R 1 = 0,4161, wR 2 = 0,4326
Остаточная электронная плотность (min/max), e/A³	–3,27/4,68	–3,84/4,54

Таблица 2

Связь d , Å		Угол го, °
1
Au(1)–Cl(1)	2,434(5)	Cl(1)Au(1)Cl(1a)	179,999(2)
Au(1)–Cl(1a)	2,434(5)	C(7a)Au(1)Cl(1)	89,8(12)
Au(1)–C(7)	2,10(5)	C(7)Au(1)Cl(1)	90,2(12)
Au(1)–C(7a)	2,10(5)	C(7)Au(1)Cl(1a)	89,8(12)
N(1)–C(7)	0,80(5)	C(7a)Au(1)Cl(1a)	90,2(12)
Au(2)–Cl(2)	2,428(5)	C(7)Au(1)C(7a)	180,000(7)
Au(2)–Cl(2b)	2,428(5)	Cl(2)Au(2)Cl(2b)	179,998(1)
Au(2)–C(8)	2,10(3)	C(8)Au(2)Cl(2b)	90,5(11)
Au(2)–C(8b)	2,10(3)	C(8b)Au(2)Cl(2b)	89,5(11)
N(2)–C(8)	0,92(4)	C(8b)Au(2)Cl(2)	90,5(11)
Bi(1)–C(1)	2,23(2)	C(8)Au(2)Cl(2)	89,5(11)
Bi(1)–C(11)	2,21(2)	C(8)Au(2)C(8b)	180,000(2)
Bi(1)–C(21)	2,23(2)	C(11)Bi(1)C(21)	104,2(9)
Bi(1)–C(31)	2,20(2)	C(1)Bi(1)C(21)	113,8(10)
Преобразования симметрии: a) –X,1–Y,2–Z; b) 1–X,2–Y,1–Z
2
Au(1)–Br(1)	2,426(5)	Br(1)Au(1)Br(1a)	180,0(2)
Au(1)–Br(1a)	2,426(5)	C(7)Au(1)Br(1a)	89,3(10)
Au(1)–C(7)	2,07(4)	C(7)Au(1)Br(1)	90,7(10)
Au(1)–C(7a)	2,07(4)	C(7a)Au(1)Br(1a)	90,7(10)
N(1)–C(7)	0,95(5)	C(7a)Au(1)Br(1)	89,3(10)
Au(2)–Br(2)	2.429(5)	C(7)Au(1)C(7a)	180,0(16)
Au(2)–Br(2b)	2.429(5)	Br(2)Au(2)Br(2b)	180,0(2)
Au(2)–C(8)	2,10(3)	C(8)Au(2)Br(2)	87,5(10)
Au(2)–C(8b)	2,10(3)	C(8b)Au(2)Br(2b)	87,5(10)
N(2)–C(8)	0,80(4)	C(8b)Au(2)Br(2)	92,5(10)
Bi(1)–C(1)	2,20(3)	C(8)Au(2)Br(2b)	92,5(10)
Bi(1)–C(11)	2,21(3)	C(8)Au(2)C(8b)	179,999(3)
Bi(1)–C(21)	2,21(3)	C(1)Bi(1)C(11)	103,2(11)
Bi(1)–C(31)	2,19(3)	C(1)Bi(1)C(21)	114,4(10)
Преобразования симметрии: a) –X,1–Y,1–Z; b) –1–X, –Y, –Z

Длины связей и валентные углы для структур 1 и 2

Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1912236 (1), 1912238 (2); ; .

Обсуждение результатов

В продолжение исследования синтеза комплексов золота [21, 22], в том числе с дигалогенди-цианоауратными анионами [17, 23 - 28], получено два неизвестных ранее дигалогенодицианоау-ратных ионных комплекса с тетрафенилвисмутониевыми катионами: дихлородицианоаурат тетрафенилвисмута ( 1 ) и дибромодицианоаурат тетрафенилвисмута ( 2 ). Комплексы 1 и 2 синтезировали из дихлоро- и дибромодицианоаурата калия и бромида тетрафенилвисмута в воде с последующей перекристаллизацией из ацетонитрила:

[Ph 4 Bi]Br + K[Au(CN) 2 Hal 2 ] [Ph 4 Bi][Au(CN) 2 Hal 2 ] + KBr

Hal = Cl ( 1 ), Br ( 2 ).

По данным РСА, атомы висмута в катионах соединений 1 и 2 имеют искаженную тетраэдрическую координацию (CBiC 104,2(9) - 113,8(10) ° ( 1 ), 103,2(11) - 114,4(10) ° ( 2 )). Расстояния Bi - C изменяются в интервалах 2,20(2) - 2,23(2) А ( 1 ), 2,19(3) - 2,21(3) А ( 2 ) и практически совпадают с суммой ковалентных радиусов атомов висмута и углерода 2,21 Å [29] (рис. 1 и 2).

Рис. 1. Строение комплекса 1

Рис. 2. Строение комплекса 2

В кристаллах 1 и 2 присутствуют по два типа плоскоквадратных центросимметричных кристаллографически независимых анионов [Au(CN) 2 Hal 2 ] ^- . Атомы золота четырехкоординированы (углы HalAuHal- транс 179,999(2) ° , 179,998(1) ° ( 1 ), 180,0(2) ° ( 2 ), CAuC- транс 180,000 ° ( 1 ), 180,0(16) ° , 179,999(3) ° ( 2 ); CAuHal- цис 89,5(11) ° -90,5(11) ° ( 1 ), 87,5(10) ° -92,5(10) ° ( 2 )); длины связей Au–Hal составляют 2,428(5), 2,434(5) Å ( 1 ), 2,426(5), 2.429(5) Å ( 2 ); связей Au–C – 2,10 Å ( 1 ), 2,07(4), 2,10(3) Å ( 2 ).

В кристаллах соединений 1 и 2 присутствуют межионные контакты С–H∙∙∙N≡C (2,59–2,74 Å) ( 1 ) и (2,56–2,70 Å) ( 2 ), близкие к сумме вандерваальсовых радиусов атомов водорода и азота (2,65 Å [30]).

Выводы

Таким образом, взаимодействием бромида тетрафенилвисмута с дихлоро- и дибромодициа-ноауратом калия синтезированы и структурно охарактеризованы комплексы золота [Ph 4 Bi][Au(CN) 2 Cl 2 ] и [Ph 4 Bi][Au(CN) 2 Br 2 ].

Выражаю признательность проф. В.В. Шарутину за рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 1 и 2 .

Список литературы Комплексы золота [Ph4Bi][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, Br). Синтез и строение

Precise Electrochemical Control of Ferromagnetism in a Cyanide-Bridged Bimetallic Coordination Polymer / Y. Mizuno, M. Okubo, K. Kagesawa et al. // Inorg. Chem. - 2012. - V. 51, no. 19. - P. 10311-10316. DOI: 10.1021/ic301361h
Yoshida, Y. Consecutive Irreversible Single-Crystal to Single-Crystal and Reversible Single-Crystal to Glass Transformations and Associated Magnetism of the Coordination Polymer, [MnII(rao-pnH)(H2O)CrIII(CN)6]∙H2O / Y. Yoshida, K. Inoue, M. Kurmoo // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48, № 22. - P. 10726-10736. DOI: 10.1021/ic901615e
Temperature and Light Induced Bistability in a Co3[Os(CN)6]2 6H2O Prussian Blue Analog / C. Avendano, M.G. Hilfiger, A. Prosvirin et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2010. - V. 132, № 38. - P. 13123-13125. DOI: 10.1021/ja1041513
A New Basic Motif in Cyanometallate Coordination Polymers: Structure and Magnetic Behavior of M(μ-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Cu, Ni) / J. Lefebvre, F. Callaghan, M.J. Katz et al. // Chem. Eur. J. - 2006. - V. 12, no. 26. - P. 6748-6761. DOI: 10.1002/chem.200600303
Magnetic Frustration and Spin Disorder in Isostructural M(μ-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Mn, Fe, Co) Coordination Polymers Containing Double Aqua-Bridged Chains: SQUID and μSR Studies / J. Lefebvre, P. Tyagi et al. // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48, № 1. - P. 55-67. DOI: 10.1021/ic801094m
Magnetic Properties of Isostructural M(H2O)4[Au(CN)4]2-based Coordination Polymers (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn) by SQUID and μsR Studies / A.R. Geisheimer, W. Huang, V. Pacradouni et al. // Dalton Trans. - 2011. - V. 40, no. 29. - P. 7505-7516.
DOI: 10.1039/c0dt01546f
Lefebvre, J. Synthesis, Structure and Magnetic Properties of 2-D and 3-D [cation]{M[Au(CN)2]3} (M = Ni, Co) Coordination Polymers / J. Lefebvre, D. Chartrand, D.B. Leznoff // Polyhedron. - 2007. - V. 26, № 9-11. P. 2189-2199.
DOI: 10.1016/j.poly.2006.10.045
Magnetic Frustration and Spin Disorder in Isostructural M(μ-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Mn, Fe, Co) Coordination Polymers Containing Double Aqua-Bridged Chains: SQUID and μSR Studies / J. Lefebvre, P. Tyagi, S. Trudel et al. // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48, № 1. - P. 55-67.
DOI: 10.1021/ic801094m
Miller, J.S. Organometallic- and Organic-based Magnets: New Chemistry and New Materials for the New Millennium / J.S. Miller // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39, № 20. - P. 4392-4408.
DOI: 10.1021/ic000540x
The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers / J.S. Ovens, A.R. Geisheimer, A.A. Bokov et al. // Inorg. Chem. - 2010. - V. 49, № 20. - P. 9609-9616.
DOI: 10.1021/ic101357y
Katz, M.J. Highly Birefringent Cyanoaurate Coordination Polymers: The Effect of Polarizable C-X Bonds (X = Cl, Br) / M.J. Katz, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, № 51. - P. 18435-18444.
DOI: 10.1021/ja907519c
Highly Birefringent Materials Designed Using Coordination Polymer Synthetic Methodology / M.J. Katz, H. Kaluarachchi, R.J. Batchelor et al. // Angew. Chem., Int. Ed. - 2007. - V. 46, № 46. - P. 8804-8807.
DOI: 10.1002/anie.200702885
Polymorphism of Zn[Au(CN)2]2 and Its Luminescent Sensory Response to NH3 Vapor / M.J. Katz, T. Ramnial, H. Yu, D. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2008. - V. 130, № 32. - P. 10662-10673.
DOI: 10.1021/ja801773p
Lefebvre, J. Cu[Au(CN)2]2(DMSO)2: Golden Polymorphs that Exhibit Vapochromic Behavior / J. Lefebvre, R.J. Batchelor, D.B. Leznoff // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126, № 49. - P. 16117-16125.
DOI: 10.1021/ja049069n
Vapochromic Behaviour of M[Au(CN)2]2 - based coordination polymers (M = Co, Ni) / J. Lefebvre, J.L. Korčok, M.J. Katz et al. // Sensors. - 2012. - V. 12, № 3. - P. 3669-3692.
DOI: 10.3390/s120303669
Polymorphism of Zn[Au(CN)2]2 and its Luminescent Sensory Response to NH3 Vapor / M. Katz, T. Ramnial, H. Yu et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2008. - V. 130, № 32. - P. 10662-10673.
DOI: 10.1021/ja801773p
The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers / J.S. Ovens, A.R. Geisheimer, A.A. Bokov et al. // Inorg. Chem. - 2010. - V. 49, № 20. - P. 9609-9616.
DOI: 10.1021/ic101357y
Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341.
DOI: 10.1107/S0021889808042726
Синтез и строение комплексов золота и меди [Ph3PCH2Ph] [AuCl4]-, [NH(C2H4OH)3] [AuCl4]- · H2O и [Ph3EtP] 2[Cu2Cl6]2- / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, А.П. Пакусина и др. // Журн. неорган. химии. - 2010. - Т. 55, № 9. - С. 1499-1505.
Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2 [AuCl4]-2 и [Ph3PCH2CH2COOH] [AuCl4]- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорган. химии. - 2015. - Т. 60, № 8. - С. 1040-1045.
Ovens, J.S. Thermally Triggered Reductive Elimination of Bromine from Au(III) as a Path to Au(I)-based Coordination Polymers / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2011. - V. 40. - P. 4140-4146.
DOI: 10.1039/C0DT01772H
Ovens, J.S. Raman Detected Sensing of Volatile Organic Compounds by Vapochromic Cu[AuX2(CN)2]2 (X = Cl, Br) Coordination Polymer Materials / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Chem. Mater. - 2015. - V. 27, № 5. - P. 1465-1478.
DOI: 10.1021/cm502998w
Crystal Structures and Properties of [Au(phen){(CN)0.92Br0.08}2]Br and [Au(phen)(CN){(CN)0.82Br0.18}]·0.5trans-[Au(CN)2Br2]·0.5Br·phen (phen = 1,10-phenanthroline) Obtained by Disproportionation of Five-co-ordinate Bromodicyano(1,10-phenanthroline)gold(III). Two Examples of Secondary Co-ordination and CN/Br Disorder in Square-planar Gold(III) Complexes / G. Marangoni, B. Pitteri, V. Bertolasi et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1987. - P. 2235-2240.
DOI: 10.1039/DT9870002235
Ovens, J.S. Targeting [AuCl2(CN)2]- Units as Halophilic Building Blocks in Coordination Polymers / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Inorg. Chim. Acta. - 2013. - V. 403. - P. 127-135.
DOI: 10.1016/j.ica.2013.02.011
Ovens, J.S. Structural Organization and Dimensionality at the Hands of Weak Intermolecular Au⋯Au, Au⋯X and X⋯X (X = Cl, Br, I) Interactions / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - P. 1345-1351.
DOI: 10.1039/C1DT11741F
Pitteri, B. Chelate Polypyridine Ligand Rearrangement in Au(III) / B. Pitteri, M. Bortoluzzi, V. Bertolasi // Complexes Transition Met. Chem. - 2008. - V. 33, № 5. - P. 649-654.
DOI: 10.1007/s11243-008-9092-9
Covalent radii revisited / B. Cordero, V. Gómez, A.E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans. - 2008. - Iss. 21. - P. 2832-2838.
DOI: 10.1039/B801115J
Consistent Van der Waals Radii for the Whole Main Group / M. Mantina, A.C. Chamberlin, R. Valero et al. // J. Phys. Chem. A. - 2009. - V. 113, iss. 19. - P. 5806-5812.
DOI: 10.1021/jp8111556

Еще

Статья научная