Лицо арлекина - редкая форма вегетативной дисфункции при диссекции внутренней сонной артерии
Автор: Белопасов Владимир Викторович, Губанова Мария Владимировна, Белопасова Анастасия Владимировна, Калашникова Людмила Андреевна, Добрынина Лариса Анатольевна
Журнал: Клиническая практика @clinpractice
Рубрика: Описание клинических случаев
Статья в выпуске: 1 т.10, 2019 года.
Бесплатный доступ
При всестороннем обследовании и динамическом наблюдении у больной с клиническими проявлениями дисплазии соединительной ткани и диссекцией внутренних сонных артерий был выявлен симптомокомплекс, характерный для синдрома Арлекина. Описание этой формы патологии дается впервые в отечественной литературе. В кратком обзоре представлены диагностические критерии и механизмы развития раритетной вегетативной дисфункции.
Дисплазия соединительной ткани, диссекция каротидной артерии, вегетативная нервная система, синдром арлекина
Короткий адрес: https://sciup.org/143168157
IDR: 143168157 | DOI: 10.17816/clinpract10188-93
Список литературы Лицо арлекина - редкая форма вегетативной дисфункции при диссекции внутренней сонной артерии
- Губанова, М.В., Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., и соавт. Маркеры дисплазии соединительной ткани при диссекции магистральных артерий головы и провоцирующие факторы диссекции//Анналы клинической и экспериментальной неврологии. -2017. -Т.11. -№4. -С. 19-28.
- Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Корепина О.С., и соавт. Анамнестическая головная боль у больных с диссекцией магистральных артерий головы: клинические особенности и механизмы развития//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2018. -Т.118. -№7. -С. 4-11.
- Lance JW, Drummond PD, Gandevia SC, Morris JG. Harlequin syndrome: the sudden onset of unilateral flushing and sweating. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988;51(5):635-642.
- Rousseaux M, Hurtevent JF, Benaim C, Cassim F. Late contralateral hyperhidrosis in lateral medullary infarcts. Stroke. 1996;27:991-995.
- Burlacu CL, Buggy DJ. Coexisting harlequin and Horner syndromes after high thoracic paravertebral anaesthesia. Br J Anaesth. 2005;95(6):822-824 DOI: 10.1093/bja/aei258
- Zinboonyahgon N, Srinivasan S, Narang S. Harlequin syndrome following implantation of intrathecal pumps: a case series. Neuromodulation. 2015;18(8):772-775
- DOI: 10.1111/ner.12343
- Wasner G, Maag R, Ludwig J, et al. Harlequin syndrome -one face of many etiologies. Nat Clin Pract Neurol. 2005;1(1):54-59
- DOI: 10.1038/ncpneuro0040
- Lee DH, Seong JY, Yoon TM, et al. Harlequin syndrome and Horner syndrome after neck schwannoma excision in a pediatric patient: A case report. Medicine (Baltimore). 2017;96(45):e8548
- DOI: 10.1097/MD.0000000000008548
- Hans-Bittner NR, Bittner GC, Hans Filho G. Do you know this syndrome? Harlequin syndrome. An Bras Dermatol. 2018;93(4):585-586. 10 1590/abd1806-4841.20187549
- DOI: 10.1590/abd1806-4841.20187549
- Lefevre A, Schnepper G. Development of Harlequin Syndrome following placement of thoracic epidural anesthesia in a pediatric patient undergoing. Clin Case Rep. 2017;5(9):1523-1525
- DOI: 10.1002/ccr3.1097
- Yu Phuan CZ, Tey HL. Unilateral facial and upper truncal anhidrosis and absence of physiological flushing: a case of idiopathic harlequin syndrome. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2017;83(6):740
- DOI: 10.4103/ijdvl.IJDVL_767_16
- Caparros-Lefebvre D, Hache JC, Hurtevent JF, et al. Unilateral loss of facial flushing and sweating with contralateral anhidrosis: harlequin syndrome or Adie’s syndrome? Clin Auton Res. 1993;3(4):239-241.
- Algahtani H, Shirah B, Algahtani R, Alkahtani A. Idiopathic Harlequin syndrome manifesting during exercise: a case report and review of the literature. Case Rep Med. 2017;2017:5342593
- DOI: 10.1155/2017/5342593
- Vidal Esteban A, Natera-de Benito D, Martinez Sanchez D, et al. Congenital harlequin syndrome as an isolated phenomenon: a case report and review of the literature. Eur J Paediatr Neurol. 2016;20(3):426-430
- DOI: 10.1016/j.ejpn.2016.02.004
