Микроэлементы в производстве пищевых продуктов гипогликемического действия
Автор: Купчак Д.В., Любимова О.И.
Журнал: Вестник Хабаровской государственной академии экономики и права @vestnik-ael
Рубрика: Проблемы и перспективы социально-экономического развития России и российского Дальнего Востока
Статья в выпуске: 2, 2023 года.
Бесплатный доступ
В статье обоснована возможность использования ванадил - сульфата, как ингредиента, в производстве продуктов питания гипогликемического действия. Проанализирован ряд литературных источников, в которых указана оксидативная и гипогликемическая способность соединений ванадия.
Микроэлементы, соединения ванадия, гипогликемическая способность, метаболизм, углеводный обмен, диабет
Короткий адрес: https://sciup.org/143180078
IDR: 143180078 | DOI: 10.38161/2618-9526-2023-2-080-083
Текст научной статьи Микроэлементы в производстве пищевых продуктов гипогликемического действия
Результаты клинических научных исследований, посвященных роли макро- и микроэлементов в патогенезе сахарного диабета 2-го типа, убедительно показывают положительную роль макро- и микроэлементов для людей с инсулинорезистенцией и диабетом. Сахарный диабет является патологическим состоянием, при котором происходит дисбаланс эссенциальных макро- и микроэлементов. Дефицит в крови Mg2+, Zn2+ , Cr, V способствует прогрессированию заболевания, нарушению реологических свойств крови, а недостаточность V, Mn, Se и избыток Сu провоцируют усиление процессов перекисного окисления и развитие поздних осложнений сахарного диабета [1].
Ванадий и его соединения обладают повышенной токсичностью. Поэтому, врачи попеременно подтверждали или опровергали его положительную роль как компонента питания. Лишь в 1974 г. впервые лабораторные исследования показали, что ванадий является катализатором окислительно-восстановительных процессов, а также ингибитором и регулятором рибонуклеазы, АТФазы, аденилатциклазы, протеинкиназы, глюкозо-6-фосфатазы [9], 2,3-бисфосфо-глицератфосфатазы [10] и других ферментов. Ванадий уменьшает синтез холестерина в клетках печени и снижает содержание в крови триглицеридов, ускоряя их метаболизм. Необходимое содержание ванадия в мозговой ткани поддерживает эластичность сосудов и препятствует развитию атеросклероза, что соответственно предотвращает риск гепертензии и сердечнососудистых заболеваний.
Ванадий обладает канцеропротекторным действием, регулирует кроветворный процесс, формирует костный скелет и предотвращает развитие кариеса. Ванадий оказывает действие на некоторые функции глаз, печени, почек, миокарда, нервной системы [1].
Известны несколько валентных форм ванадия: пятивалентный ортованадат и четырёхвалентный ванадил, которые образуют комплексы с трансферрином или гемоглобином, стабилизируя последние против оксидативного стресса. Получены результаты, что четырехвалентные соединения ванадия значительно менее токсичны и обладают большей биологической активностью, чем пятивалентные. Этот факт объясняется действием глутатиона, когда при проникновении в клетку ванадат 5-валентный переходит в ванадил- 4-х валентное состояние [2].
В 1979 году появилось первое сообщение о системе in vitro с ванадием, которая приводит к эффектам, сходными с действием инсулина [8]. Затем было установлено, что ряд соединений, а именно, органические соли ванадия, хрома, селена, молибдена и вольфрама имитируют эффекты инсулина. Среди них наиболее хорошо изучена биологическая роль ванадия и хрома [7]. Возможность применения ванадийсодержащих соединений пациентами с диабетом I и II типа позволит снизить дозу инъекций инсулина и сахаропонижающих препаратов, что предполагает перспективу обходиться впоследствии без них [11].
Инсулиноимитирующее действие по регуляции метаболизма липидов и углеводов in vitro и in vivo проявляют обе биологически активные формы ванадия (ванадат и ванадил), которые стимулируют проникновение и захват глюкозы клетками организма, способствуют синтезу гликогена, препятствуют процессу глюконеогенеза в печени [9], ингибируют липолиз [12] и стимулируют липогенез [13], блокируют транспорт аминокислот в тонком кишечнике, повышая его в скелетной мышце. Но, в отличие от инсулина, соединения ванадия не влияют на распад и синтез белков [13].
Сотрудниками НИИ биомедицинской химии РАМН, ГНИЦ ПМ МЗ РФ на экспериментальной диабетической модели in vivo изучено содержание глюкозы, гликированного альбумина ГА (%), гликированного гемоглобина HbAlc (%) , активность глюкокиназы, АСТ, АЛТ и амилазы при длительном применении ортованадата и ванадил-сульфата. Исследовались диабетические крысы - самцы линии Вистар с искусственно вызванным диабетом и уровнем гликемии выше 19 ммоль/л. Обнаружено, что как при длительном применении ортованадата, так и ванадилсульфата происходит нормализация исследуемых параметров, но при введении ванадил-сульфата инсулиноподобный эффект был более выражен.
Результаты эксперимента, представленные в таблице 1, оказались более чем убедительными и очевидными: соединения ванадия в различной степени корректируют содержание глюкозы крови и другие показатели углеводного обмена.
Таблица 1 - Содержание глюкозы, гликированных белков, активность ферментов крови нормальных и диабетических крыс, получавших различные соединения ванадия [5]
Показатели |
Контроль |
Диабет |
Приём ортованадата |
Приём ванадил-сульфат |
Глюкоза (моль/л) |
6,5+/-0,4 |
23+/-1,2 |
15,3+/-1,3* |
12,1+/-2,8 |
HbA1c (%) |
4,6+/-0,4 |
7,8+/-0,7 |
6,9+/-0,5** |
6,0+/-0,4 |
ГА (%) |
10,4+/-0,3 |
23,0+/-0,6 |
19,0+/-0,8** |
17,0+/-0,7 |
АСТ (ед/л) |
80+/-7 |
120+/-11 |
104+/-8,5 |
90+/-8 |
АЛТ (ед/л) |
185+/-15 |
202+/-15 |
175+/-17 |
180+/-13 |
Амилаза (усл. ед) |
8380+/-340 |
7550+/-430 |
9210+/-290** |
8520+/-310 |
Примечание. *Р < 0,01, **P<0,05 по отношению к ванадил-сульфат.
Данный факт представляет возможным использование соединений ванадия, в большей степени наименее токсичного ванадил-сульфата, для производства функциональных продуктов питания, которые согласно ГОСТ Р 54059-2010. Продукты пищевые функциональные. Ингредиенты пищевые функциональные. Классификация и общие требования"
относятся к классу А – эффект метаболизма субстрата, группы II- эффект метаболизма углеводов – поддержание уровня глюкозы в крови. Учитывая тот факт, что белковая пища является антагонистом ванадия [3], дальнейшими направлениям работы будут являться исследования и разработка углеводной функциональной продукции с низким гликемическим индексом.
Список литературы Микроэлементы в производстве пищевых продуктов гипогликемического действия
- Коровина Н. А. и соавт. Дефицит витаминов и микроэлементов:современные подходы к коррекции: Рук-во для врача-педиатра. − М.: Медпрактика,2014.
- Stewart M. L., McDonald J. L., Levy A. S. et al. Vitamin/mineral supplement use: a survey of adults in the United States // Journal of Amer. Diet Association. 2013. Р. 1585 - 1590.
- Диетология. 4-е издание. / Под ред. А.Ю.Барановского. − СПб.: Питер, 2013. − 1024 стр.: ил. − (Серия "Спутник врача").
- Underwood B. A. Vitamin A in human nutrition: public heals considerations. In Sporn M.B., Roberts A.B., Goodman D.S. (eds). The retinoids: biology, chemistry, and medicine, 2nd , Raven Press, New York. 1994. Р. 211 - 227.
- Golubev M.A. The comparison study of vanadium-compounds with insulin-mimetic properties // Вопросы медицинской химии. 2000. Т 46, вып. 2. С. 155-161.
- European food and nutrition policies in action //WHO Regional Publications, European Series. No. 73. – 2013. − 170 p.
- Holford P. Say no to diabetes / Patrick Holford. − London: Piatkus Books, an imprint of little. Brown Book Group, 2011. − 288 p.
- Tolman E,L., Barris E., Burns M., Pansisni A., Partrige R. // Life Science Journal. 1979. 25. Р. 1159-1164.
- Singh J., Nordlie R.C., Jorgenson R.A. // Biochimica et Biophysica Acta . 1999. 678. Р. 477-482.
- Mendz G.L., Hyslop S.J., Kuchel P.W. // Biochemistry and Biophysics. 2000. 276. Р. 160-165.
- Verma S., Cam M., McNeill J.H. // Journal of the merican College of Nutrition. 1998. 17. Р. 11-18.
- Bruck R., Prigozin H., Krepel Z., Potenberg P. // Journal of Hepatology. 1999. 14. Р. 540-552.
- Хворостинка В.Н. Особенности нарушений микро- и макроэлементного спектра крови при жировой дистрофии печени у больных сахарным диабетом 2 типа / В.Н. Хворостинка, О.В. Лахно, О.И. Цивенко // Международный эндокринологический журнал. – 2007. – № 3. – С. 23-26.