Микроэлементы в производстве пищевых продуктов гипогликемического действия

Бесплатный доступ

В статье обоснована возможность использования ванадил - сульфата, как ингредиента, в производстве продуктов питания гипогликемического действия. Проанализирован ряд литературных источников, в которых указана оксидативная и гипогликемическая способность соединений ванадия.

Микроэлементы, соединения ванадия, гипогликемическая способность, метаболизм, углеводный обмен, диабет

Короткий адрес: https://sciup.org/143180078

IDR: 143180078   |   DOI: 10.38161/2618-9526-2023-2-080-083

Текст научной статьи Микроэлементы в производстве пищевых продуктов гипогликемического действия

Результаты клинических научных исследований, посвященных роли макро- и микроэлементов в патогенезе сахарного диабета 2-го типа, убедительно показывают положительную роль макро- и микроэлементов для людей с инсулинорезистенцией и диабетом. Сахарный диабет является патологическим состоянием, при котором происходит дисбаланс эссенциальных макро- и микроэлементов. Дефицит в крови Mg2+, Zn2+ , Cr, V способствует прогрессированию заболевания, нарушению реологических свойств крови, а недостаточность V, Mn, Se и избыток Сu провоцируют усиление процессов перекисного окисления и развитие поздних осложнений сахарного диабета [1].

Ванадий и его соединения обладают повышенной токсичностью. Поэтому, врачи попеременно подтверждали или опровергали его положительную роль как компонента питания. Лишь в 1974 г. впервые лабораторные исследования показали, что ванадий является катализатором окислительно-восстановительных процессов, а также ингибитором и регулятором рибонуклеазы, АТФазы, аденилатциклазы, протеинкиназы, глюкозо-6-фосфатазы [9], 2,3-бисфосфо-глицератфосфатазы [10] и других ферментов. Ванадий уменьшает синтез холестерина в клетках печени и снижает содержание в крови триглицеридов, ускоряя их метаболизм. Необходимое содержание ванадия в мозговой ткани поддерживает эластичность сосудов и препятствует развитию атеросклероза, что соответственно предотвращает риск гепертензии и сердечнососудистых заболеваний.

Ванадий обладает канцеропротекторным действием, регулирует кроветворный процесс, формирует костный скелет и предотвращает развитие кариеса. Ванадий оказывает действие на некоторые функции глаз, печени, почек, миокарда, нервной системы [1].

Известны несколько валентных форм ванадия: пятивалентный ортованадат и четырёхвалентный ванадил, которые образуют комплексы с трансферрином или гемоглобином, стабилизируя последние против оксидативного стресса. Получены результаты, что четырехвалентные соединения ванадия значительно менее токсичны и обладают большей биологической активностью, чем пятивалентные. Этот факт объясняется действием глутатиона, когда при проникновении в клетку ванадат 5-валентный переходит в ванадил- 4-х валентное состояние [2].

В 1979 году появилось первое сообщение о системе in vitro с ванадием, которая приводит к эффектам, сходными с действием инсулина [8]. Затем было установлено, что ряд соединений, а именно, органические соли ванадия, хрома, селена, молибдена и вольфрама имитируют эффекты инсулина. Среди них наиболее хорошо изучена биологическая роль ванадия и хрома [7]. Возможность применения ванадийсодержащих соединений пациентами с диабетом I и II типа позволит снизить дозу инъекций инсулина и сахаропонижающих препаратов, что предполагает перспективу обходиться впоследствии без них [11].

Инсулиноимитирующее действие по регуляции метаболизма липидов и углеводов in vitro и in vivo проявляют обе биологически активные формы ванадия (ванадат и ванадил), которые стимулируют проникновение и захват глюкозы клетками организма, способствуют синтезу гликогена, препятствуют процессу глюконеогенеза в печени [9], ингибируют липолиз [12] и стимулируют липогенез [13], блокируют транспорт аминокислот в тонком кишечнике, повышая его в скелетной мышце. Но, в отличие от инсулина, соединения ванадия не влияют на распад и синтез белков [13].

Сотрудниками НИИ биомедицинской химии РАМН, ГНИЦ ПМ МЗ РФ на экспериментальной диабетической модели in vivo изучено содержание глюкозы, гликированного альбумина ГА (%), гликированного гемоглобина HbAlc (%) , активность глюкокиназы, АСТ, АЛТ и амилазы при длительном применении ортованадата и ванадил-сульфата. Исследовались диабетические крысы - самцы линии Вистар с искусственно вызванным диабетом и уровнем гликемии выше 19 ммоль/л. Обнаружено, что как при длительном применении ортованадата, так и ванадилсульфата происходит нормализация исследуемых параметров, но при введении ванадил-сульфата инсулиноподобный эффект был более выражен.

Результаты эксперимента, представленные в таблице 1, оказались более чем убедительными и очевидными: соединения ванадия в различной степени корректируют содержание глюкозы крови и другие показатели углеводного обмена.

Таблица 1 - Содержание глюкозы, гликированных белков, активность ферментов крови нормальных и диабетических крыс, получавших различные соединения ванадия [5]

Показатели

Контроль

Диабет

Приём ортованадата

Приём ванадил-сульфат

Глюкоза (моль/л)

6,5+/-0,4

23+/-1,2

15,3+/-1,3*

12,1+/-2,8

HbA1c (%)

4,6+/-0,4

7,8+/-0,7

6,9+/-0,5**

6,0+/-0,4

ГА (%)

10,4+/-0,3

23,0+/-0,6

19,0+/-0,8**

17,0+/-0,7

АСТ (ед/л)

80+/-7

120+/-11

104+/-8,5

90+/-8

АЛТ (ед/л)

185+/-15

202+/-15

175+/-17

180+/-13

Амилаза (усл. ед)

8380+/-340

7550+/-430

9210+/-290**

8520+/-310

Примечание. *Р < 0,01, **P<0,05 по отношению к ванадил-сульфат.

Данный факт представляет возможным использование соединений ванадия, в большей степени наименее токсичного ванадил-сульфата, для производства функциональных продуктов питания, которые согласно ГОСТ Р 54059-2010. Продукты пищевые функциональные. Ингредиенты пищевые функциональные. Классификация и общие требования"

относятся к классу А – эффект метаболизма субстрата, группы II- эффект метаболизма углеводов – поддержание уровня глюкозы в крови. Учитывая тот факт, что белковая пища является антагонистом ванадия [3], дальнейшими направлениям работы будут являться исследования и разработка углеводной функциональной продукции с низким гликемическим индексом.

Список литературы Микроэлементы в производстве пищевых продуктов гипогликемического действия

  • Коровина Н. А. и соавт. Дефицит витаминов и микроэлементов:современные подходы к коррекции: Рук-во для врача-педиатра. − М.: Медпрактика,2014.
  • Stewart M. L., McDonald J. L., Levy A. S. et al. Vitamin/mineral supplement use: a survey of adults in the United States // Journal of Amer. Diet Association. 2013. Р. 1585 - 1590.
  • Диетология. 4-е издание. / Под ред. А.Ю.Барановского. − СПб.: Питер, 2013. − 1024 стр.: ил. − (Серия "Спутник врача").
  • Underwood B. A. Vitamin A in human nutrition: public heals considerations. In Sporn M.B., Roberts A.B., Goodman D.S. (eds). The retinoids: biology, chemistry, and medicine, 2nd , Raven Press, New York. 1994. Р. 211 - 227.
  • Golubev M.A. The comparison study of vanadium-compounds with insulin-mimetic properties // Вопросы медицинской химии. 2000. Т 46, вып. 2. С. 155-161.
  • European food and nutrition policies in action //WHO Regional Publications, European Series. No. 73. – 2013. − 170 p.
  • Holford P. Say no to diabetes / Patrick Holford. − London: Piatkus Books, an imprint of little. Brown Book Group, 2011. − 288 p.
  • Tolman E,L., Barris E., Burns M., Pansisni A., Partrige R. // Life Science Journal. 1979. 25. Р. 1159-1164.
  • Singh J., Nordlie R.C., Jorgenson R.A. // Biochimica et Biophysica Acta . 1999. 678. Р. 477-482.
  • Mendz G.L., Hyslop S.J., Kuchel P.W. // Biochemistry and Biophysics. 2000. 276. Р. 160-165.
  • Verma S., Cam M., McNeill J.H. // Journal of the merican College of Nutrition. 1998. 17. Р. 11-18.
  • Bruck R., Prigozin H., Krepel Z., Potenberg P. // Journal of Hepatology. 1999. 14. Р. 540-552.
  • Хворостинка В.Н. Особенности нарушений микро- и макроэлементного спектра крови при жировой дистрофии печени у больных сахарным диабетом 2 типа / В.Н. Хворостинка, О.В. Лахно, О.И. Цивенко // Международный эндокринологический журнал. – 2007. – № 3. – С. 23-26.
Еще
Статья научная