Молекулярные и клеточные эффекты внутрисуставного введения бетаметазона при экспериментальном остеоартрите
Автор: Кабалык Максим Александрович, Невзорова Вера Афанасьевна, Дубов Виталий Сергеевич, Цыганков Михаил Александрович, Коваленко Татьяна Сергеевна
Журнал: Гений ортопедии @geniy-ortopedii
Рубрика: Оригинальные статьи
Статья в выпуске: 1, 2020 года.
Бесплатный доступ
Цель. Оценить процесс ремоделирования суставного хряща (СХ) и субхондральной кости (СХК), экспрессию тканевой матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9), эндотелиального фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) при экспериментальном остеоартрите (ОА). Материалы и методы. Экспериментальное сравнительное исследование было проведено на 12 беспородных морских свинках обоего пола в возрасте 28-30 недель, которые были разделены на 2 группы по 6 животных в каждой. В контрольной и опытной группе моделировали повреждение коленных суставов задних лап механическим путем через нанесение закрытой скарификационной травмы стерильной иглой. В контрольной группе животным лечение не проводилось. Экспериментальным животным через две недели после травмы вводили внутрисуставно 1 раз в 2 недели раствор бетаметазона (БМЗ) из расчёта 0,1 мг/кг. На 30, 45 и 60 сутки выведены из опыта по 2 особи их каждой группы, после чего производили забор образов поврежденных суставов. Для выявления тканевой экспрессии VEGF и MMP-9 применяли иммуногистохимической метод...
Остеоартрит, фактор роста эндотелия сосудов, матриксная металлопротеиназа-9, животная модель, суставной хрящ, субхондральная кость
Короткий адрес: https://sciup.org/142224269
IDR: 142224269 | DOI: 10.18019/1028-4427-2020-26-1-65-71
Список литературы Молекулярные и клеточные эффекты внутрисуставного введения бетаметазона при экспериментальном остеоартрите
- Кабалык М.А. Распространенность остеоартрита в России: региональные аспекты динамики статистических показателей за 2011-2016 гг. // Научно-практическая ревматология. 2018. Т. 56, № 4. С. 416-422. DOI: 10.14412/1995-4484-2018-416-422
- OARSI guidelines for the non-surgical management of knee osteoarthritis / T.E. McAlindon, R.R. Bannuru, M.C. Sullivan, N.K. Arden, F. Berenbaum, S.M. Bierma-Zeinstra, G.A. Hawker, Y. Henrotin, D.J. Hunter, H. Kawaguchi, K. Kwoh, S. Lohmander, F. Rannou, E.M. Roos, M. Underwood // Osteoarthritis Cartilage. 2014. Vol. 22, No 3. P. 363-388. DOI: 10.1016/j.joca.2014.01.003
- Frean S.P., Cambridge H., Lees P. Effects of anti-arthritic drugs on proteoglycan synthesis by equine cartilage // J. Vet. Pharmacol. Ther. 2002. Vol. 25, No 4. P. 289-298.
- Sun F., Zhang Y., Li Q. Therapeutic mechanisms of ibuprofen, prednisone and betamethasone in osteoarthritis // Mol. Med. Rep. 2017. Vol. 15, No 2. P. 981-987. DOI: 10.3892/mmr.2016.6068
- Milyani A.A., Al-Agha A.E. Implication of Topical Steroids in the Onset of Osteoporosis // Case Rep. Pediatr. 2018. Vol. 2018. P. 4802172. DOI: 10.1155/2018/4802172
- Kabalyk M.A. Age-related aspects of the involvement of heat shock proteins in the pathogenesis of osteoarthritis // Adv. Gerontol. 2017. Vol. 30, No 3. P. 341-346.
- Клинико-патогенетические взаимосвязи молекулярной регуляции апоптоза и клеточной дифференцировки при остеоартрите / М.А. Кабалык, Н.Г. Плехова, А.В. Лагурева, А.Б. Суняйкин // Казанский медицинский журнал. 2018. Т. 99, № 1. С. 30-36.
- Elevated VEGF levels contribute to the pathogenesis of osteoarthritis / Q. Yuan, L. Sun, J.J. Li, C.H. An // BMC Musculoskelet. Disord. 2014. No 15. P. 437.
- DOI: 10.1186/1471-2474-15-437
- Plasma vascular endothelial growth factor levels are similar in subjects with and without osteoporosis / H. Cebi, E. Akşahin, H.Y. Yüksel, L. Celebi, C.N. Aktekin, O. Hapa, H.H. Muratli, A. Biçimoğlu // Eklem. Hastalik. Cerrahisi. 2010. Vol. 21, No 2. P. 91-97.
- In vitro and in vivo angiogenic activity of osteoarthritic and osteoporotic osteoblasts is modulated by VEGF and vitamin D3 treatment / A. Neve, F.P. Cantatore, A. Corrado, A. Gaudio, S. Ruggieri, D. Ribatti // Regul. Pept. 2013. Vol. 184. P. 81-84.
- DOI: 10.1016/j.regpep.2013.03.014
- Regulation of MMP and TIMP expression in synovial fibroblasts from Knee osteoarthritis with flexion contracture using adenovirus-mediated relaxin gene therapy / J.H. Ko, Y.M. Kang, J.H. Yang, J.S. Kim, W.J. Lee, S.H. Kim, I.H. Yang, S.H. Moon // Knee. 2019. Vol. 26, No 2. P. 317-329.
- DOI: 10.1016/j.knee.2019.01.010
- Lipari L., Gerbino A. Expression of gelatinases (MMP-2, MMP-9) in human articular cartilage // Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2013. Vol. 26, No 3. P. 817-823.
- Wernecke C., Braun H.J., Dragoo J.L. The Effect of Intra-articular Corticosteroids on Articular Cartilage: A Systematic Review // Orthop. J. Sports Med. 2015. Vol. 3, No 5. P. 2325967115581163.
- DOI: 10.1177/2325967115581163
- Immunolocalization of MMP 2, 9 and 13 in prednisolone induced osteoporosis in mice / B. Sun, J. Sun, X. Han, H. Liu, J. Li, J. Du, W. Feng, B. Liu, J. Cui, J. Guo, N. Amizuka, M. Li // Histol. Histopathol. 2016. Vol. 31, No 6. P. 647-656.
- DOI: 10.14670/HH-11-702
