Монофазный и бифазный рост особей Myodes glareolus: оценка параметров



МОНОФАЗНЫЙ И БИФАЗНЫЙ РОСТ ОСОБЕЙ MYODES GLAREOLUS : ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ

Кшнясев И.А., Давыдова Ю.А.

Для многих видов короткоживущих мелких млекопитающих, адаптированных к специфике условий умеренного климата, в том числе, и для рыжей полевки ( Myodes glareolus ), типична сезонность репродукции - один репродуктивный период (апрель-сентябрь), за который самки приносят несколько выводков (от 2 до 4). Прибылые особи, рожденные весной/начале лета, имеют шанс созреть и вступить в размножение уже в год рождения, рожденные позже (или при высокой плотности половозрелых - Калелла-эффект) обычно созревают только к весне следующего года. Таким образом, для рыжей полевки характерны semelparity и два варианта онтогенеза: монофазный рост для сеголеток, созревающих в год рождения, и бифазный - для перезимовавших животных, созревающих на следующий год после своего рождения. Второй скачок бифазного роста происходит весной и также сопряжен с созреванием.

На материалах многолетних учетов (1995–2015 гг.) рыжей полевки в темнохвойных южно-таежных лесах Среднего Урала (Висимский государственный природный биосферный заповедник) мы поставили задачу параметризовать зависимость длины и массы тела от возраста (и/или календарной даты) для двух вариантов онтогенеза: «быстро вырасти/созрей в год рождения и умри» и «живи/расти медленно и созрей на следующий год».

Традиционно у млекопитающих рост квалифицируют как асимптотический, т. е. с наступлением половой зрелости наблюдается торможение роста. Для сравнения характера роста не созревающих (0) и созревающих (1) в год рождения сеголеток использовали 2-х параметрическое уравнение типа Михаэлиса-Ментен: y = a*x/(b + x), где a - оценка популяционного среднего верхней асимптоты, b - «константа Михаэлиса», численно равная значению абсциссы (возраст в неделях), при котором ордината достигает половины от своего максимального значения. Получены следующие оценки параметров [95% ДИ]: длина тела (мм) - Y(0) = 96,1[94,8-97,5]*x/(0,7[0,5-0,8] + x) и Y(1) = 100,7[98,1-104,1]*x/(0,2[0,01-0,5] + x), масса тела (г) - Y(0) = 22,2[21,5-22,9]*x/(2,5[2,1-2,9] + x) и Y(1) = 26,1[24,4-27,9]*x/(1,2[0,5-1,8] + x), индекс упитанности (г/мм) - Y(0) = 0,23[0,22-0,23]*x/(1,56[1,27-1,84] + x) и Y(1) = 0,27[0,24-0,27]*x/(0,88[0,29-1,40] + x). Поскольку доверительные интервалы не пересекаются, можно заключить, что созревающие в год рождения сеголетки не только характеризуются более высокими асимптотами, но и достигают их половинного значения примерно на 0,5-1 неделю раньше.

Для датировки второго скачка роста перезимовавших особей использовали уравнение: Y = max-{(max-min)/[1 + (x/t50)p]}, где t50 оценивает средние сроки 50% роста. Полученные оценки t50 позволяют заключить, что рост длины тела опережает набор массы примерно на две недели, и средние [95% ДИ] сроки 50% прироста длины, массы тела и индекса упитанности соответственно датируются примерно: 09.03. [02.03. - 17.03.], 25.03 [11.03. - 08.04.], 20.03. [05.03. - 05.04.]. Эти результаты хорошо согласуются с представлениями о сигнальной роли фотопериода в синхронизации роста и созревания мелких млекопитающих умеренного климата.