Мозг и микробиота: нейроэндокринные и гериатрические аспекты

Мозг и микробиота: нейроэндокринные и гериатрические аспекты

Автор: Тренева Екатерина Вячеславовна, Булгакова Светлана Викторовна, Романчук Петр Иванович, Захарова Наталья Олеговна, Сиротко Илья Иванович

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Медицинские науки

Статья в выпуске: 9 т.5, 2019 года.

Бесплатный доступ

Нейрокоммуникации головного мозга с «кишечным мозгом» обеспечивают работу нейросети «ось кишечник-мозг» (Gut-Brain Axis, GBA). Перспективными являются исследования нейросетей «микробиота-мозг» на нейроэндокринном и нейрофизиологическом уровне. Микробиота - орган, играющий важную роль в обеспечении здоровья человека и в развитии различных заболеваний, в том числе и возраст ассоциированных. В схемы лечения патологии, связанной с возрастом, входят традиционные методы лечения (восстановление уровня мелатонина и циркадианных ритмов, физические упражнения, правильное, сбалансированное, функциональное питание, принципы здорового образа жизни и т. д.), но с учетом имеющихся научных данных необходимо включать в перечень лечебных и реабилитационных мероприятий методы управления составом и/или разнообразием кишечной микробиоты. Висцеральный и когнитивный мозг, регулируя уровни мелатонина, изменяют флору кишечника и улучшают антимикробные действия. Функциональное и сбалансированное питание обеспечивают циркадианное функционирование нейрооси «мозг-кишечник» с одновременным питанием «мозга» и «микробиоты»...

Еще

Когнитивная нейрофизиология, мелатонин, нейровизулизация, нейрореабилитация, нейросеть

Короткий адрес: https://sciup.org/14115896

IDR: 14115896   |   DOI: 10.33619/2414-2948/46/03

Список литературы Мозг и микробиота: нейроэндокринные и гериатрические аспекты

  • Романчук Н. П., Пятин В. Ф. Мелатонин: нейрофизиологические и нейроэндокринные аспекты // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №7. С. 71-85. DOI: 10.33619/2414-2948/44/08
  • Булгакова С. В., Романчук П. И., Волобуев А. Н. Нейросети: нейроэндокринология и болезнь Альцгеймера // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №6. С. 112-128. DOI: 10.33619/2414-2948/43/16
  • Пятин В. Ф., Романчук Н. П., Волобуев А. Н. Нейровизуализация и нейропластичность: инновации в диагностике и лечении // Бюллетень науки и практики. 2017. №9 (22). С. 51-61.
  • Романчук Н. П., Пятин В. Ф., Волобуев А. Н. Нейропластичность: современные методы управления // Здоровье и образование в XXI веке. 2016. Т. 18. №9. С. 92-94.
  • Романчук П. И., Волобуев А. Н., Сиротко И. И. и др. Активное долголетие: биофизика генома, нутригеномика, нутригенетика, ревитализация. Самара, 2013. 416 с.
  • Волобуев А. Н., Романчук П. И. Биофизика кровообращения при сосудистой деменции и болезни Альцгеймера // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №4. С. 76-102.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/41/08
  • Волобуев А. Н., Давыдкин И. Л., Пятин В. Ф., Романчук Н. П. Проблема «Информационного голода» в пери- и постперинатальном периоде // ВРАЧ. 2018. T. 29. №8. С. 35-36.
  • DOI: 10.29296/25877305-2018-08-08
  • Волобуев А. Н., Пятин В. Ф., Романчук Н. П., Булгакова С. В. Давыдкин И. Л. Когнитивная дисфункция при перевозбуждении структур головного мозга // ВРАЧ. 2018. T. 29. №9. С. 17-20.
  • DOI: 10.29296/25877305-2018-09-04
  • Волобуев А. Н., Захарова Н. О., Романчук Н. П., Романов Д. В., Романчук П. И., Адыширин-Заде К. А. Современные принципы гериатрического анализа в медицине // Успехи геронтологии. 2016. Т. 29. №3. С. 461-470.
  • Волобуев А. Н., Петров Е. С., Кондурцев В. А., Романчук П. И. Некоторые принципы подбора лекарственных препаратов при комбинированной лекарственной терапии первичной артериальной гипертонии // ВРАЧ. 2013. №3. С. 49-51.
  • Волобуев А. Н., Романчук Н. П., Пятин В. Ф. Циркадианная биофизика и нейропластичность // Здоровье и образование в XXI веке. 2016. Т. 18. №8. С. 79-83.
  • Пятин В. Ф., Романчук Н. П., Романчук П. И., и др. Способ нормализации циркадианных ритмов человека. Патент РФ на изобретение №2533965.
  • Пятин В. Ф., Романчук Н. П. Геронтологические и гериатрические аспекты нейропластичности головного мозга человека // Клинические и фундаментальные аспекты геронтологии. Самара, 2017. C. 371-385.
  • Романчук П. И., Романчук Н. П. Способ оценки возрастных изменений сердечно-сосудистой системы. Патент РФ на изобретение №2485886.
  • Романчук Н. П. Способ производства зернового компонента для пищевого продукта быстрого приготовления и способ производства функционального пищевого продукта быстрого приготовления. Патент РФ на изобретение №2423873.
  • Романчук Н. П., Романчук П. И., Малышев В. К. Продукт диетического, профилактического и функционального питания при хронической ишемии головного мозга // Патент РФ на изобретение №2489038.
  • Романчук Н. П., Пятин В. Ф., Волобуев А. Н. Нейрофизиологические и биофизические принципы нейропластичности // Здоровье и образование в XXI веке. 2017. Т. 19. №2. С. 97-101.
  • Романов Д. В., Романчук Н. П. Ранняя диагностика когнитивных нарушений. Самара, 2014. 34 с.
  • Bubenik G. A. Thirty four years since the discovery // Journal of physiology and pharmacology. 2008. V. 59. №2. P. 33-51.
  • Huether G. The contribution of extrapineal sites of melatonin synthesis to circulating melatonin levels in higher vertebrates // Experientia. 1993. V. 49. №8. P. 665-670.
  • DOI: 10.1007/BF01923948
  • Giau V. V., Wu S. Y., Jamerlan A., An S. S. A., Kim S. Y., Hulme, J. Gut Microbiota and Their Neuroinflammatory Implications in Alzheimer's Disease // Nutrients. 2018. №10 (11). P. 1765.
  • DOI: 10.3390/nu10111765
  • Thomas C. M., Hong T., van Pijkeren J. P., Hemarajata P., Trinh D. V., Hu W.,.. Versalovic J. Histamine derived from probiotic Lactobacillus reuteri suppresses TNF via modulation of PKA and ERK signaling // PloS one. 2012. V. 7. №2. P. e31951.
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0031951
  • Tsavkelova E. A., Botvinko I. V., Kudrin V. S., Oleskin A. V. Detection of neurotransmitter amines in microorganisms with the use of high-performance liquid chromatography // Doklady biochemistry: proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biochemistry section. 2000. V. 372. №1-6. P. 115.
  • Shishov V. A., Kirovskaia T. A., Kudrin V. S., Oleskin A. V. Amine neuromediators, their precursors, and oxidation products in the culture of Escherichia coli K-12 // Applied biochemistry and microbiology. 2009. V. 45. №5. P. 494-497.
  • DOI: 10.1134/S0003683809050068
  • Özogul F. Effects of specific lactic acid bacteria species on biogenic amine production by foodborne pathogen // International journal of food science
  • DOI: 10.1111/j.1365-2621.2010.02511
  • Kawashima, K., Misawa, H., Moriwaki, Y., Fujii, Y. X., Fujii, T., Horiuchi, Y., Yamada, T., Imanaka, T., Kamekura, M. Ubiquitous expression of acetylcholine and its biological functions in life forms without nervous systems // Life sciences. 2007. V. 80. №24-25. P. 2206-2209.
  • DOI: 10.1016/j.lfs.2007.01.059
  • Landete J. M., De Las Rivas B., Marcobal A., Munoz R. Updated molecular knowledge about histamine biosynthesis by bacteria // Critical reviews in food science and nutrition. 2008. V. 48. №8. P. 697-714.
  • DOI: 10.1080/10408390701639041
  • Levi M., Keller T. T., van Gorp E., ten Cate H. Infection and inflammation and the coagulation system // Cardiovascular research. 2003. V. 60. №1. P. 26-39. (02)00857-X
  • DOI: 10.1016/S0008-6363
  • Feng Q., Chen W. D., Wang Y. D. Gut microbiota: an integral moderator in health and disease // Frontiers in microbiology. 2018. V. 9. P. 151.
  • DOI: 10.3389/fmicb.2018.00151
  • Zhuang Z. Q., Shen L. L., Li, W. W., Fu X., Zeng F., Gui L., Lu Y., Cai M., Zhu C., Tan Y. L., et al. Gut microbiota is altered in patients with Alzheimer's disease // Journal of Alzheimer's Disease. 2018. V. 63. №4. P. 1337-1346.
  • DOI: 10.3233/JAD-180176
  • Wang X., Quinn P. J. Endotoxins: lipopolysaccharides of gram-negative bacteria // Endotoxins: structure, function and recognition. Dordrecht: Springer, 2010. С. 3-25.
  • DOI: 10.1007/978-90-481-9078-2_1
  • Yano J. M., Yu K., Donaldson G. P., Shastri G. G., Ann P., Ma L., Nagler C. R., Ismagilov R. F., Mazmanian S. K., Hsiao E. Y. Indigenous bacteria from the gut microbiota regulate host serotonin biosynthesis // Cell. 2015. V. 161. №2. P. 264-276.
  • DOI: 10.1016/j.cell.2015.02.047
  • de Vos W. M., de Vos E. A. J. Role of the intestinal microbiome in health and disease: from correlation to causation // Nutrition reviews. 2012. V. 70. №suppl_1. P. S45-S56. x
  • DOI: 10.1111/j.1753-4887.2012.00505
  • Lozupone C. A., Stombaugh J. I., Gordon J. I., Jansson J. K., Knight R. Diversity, stability and resilience of the human gut microbiota // Nature. 2012. V. 489. №7415. P. 220.
  • DOI: 10.1038/nature11550
  • Wang H.-X., Wang, Y.-P. Gut Microbiota-brain Axis // Chinese Medical Journal. 2016. V. 129. №19. P. 2373-2380.
  • DOI: 10.4103/0366-6999.190667
  • Jenwitheesuk A., Nopparat C., Mukda S., Wongchitrat P., Govitrapong P. Melatonin regulates aging and neurodegeneration through energy metabolism, epigenetics, autophagy and circadian rhythm pathways // International journal of molecular sciences. 2014. V. 15. №9. P. 16848-16884.
  • DOI: 10.3390/ijms150916848
  • Булгакова С. В., Романчук П. И., Волобуев А. Н. Клинико-биофизические принципы лечения сосудистой деменции и болезни Альцгеймера // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №5. С. 57-72.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/42/08
  • Волобуев А. Н., Романчук П. И., Булгакова С. В. Нейросеть «мозг-микробиота»: регуляция «висцерального» мозга и накопление когнитивной памяти // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №2. С. 33-52.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/39/05
  • Черневская Е. А., Белобородова Н. В. Микробиота кишечника при критических состояниях (обзор) // Общая реаниматология. 2018. Т. 14. №5. C. 96-119.
  • DOI: 10.15360/1813-9779-2018-5-96-119
  • Dickson R. P. The microbiome and critical illness // Lancet Respir. Med. 2016. №4 (1). P. 59-72. (15)00427-0.
  • DOI: 10.1016/S2213-2600
  • Кожевников А. А., Раскина К. В., Мартынова Е. Ю., Тяхт А. В., Перфильев А. В., Драпкина О. М., Сычев Д. А., Фатхутдинов И. Р., Мусиенко С. В., Никогосов Д. А., Жегулина И. О., Бавыкина Л. Г., Каршиева А. В., Селезнева К. С., Алексеев Д. Г., Потешкин Ю. Е. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования // Русский медицинский журнал. 2017. №17. С. 1244-1247.
  • Каштанова Д. А., Ткачева О. Н., Бойцов С. А. Микробиота кишечника и факторы кардиоваскулярного риска. Часть 1. Микробиота кишечника, возраст и пол // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015. Т. 14. №4. C. 92-95
  • DOI: 10.15829/1728-8800-2015-4-92-95
  • Лившиц К., Захарова И. Н., Дмитриева Ю. А. Влияние кишечного микробиома в норме и патологии на здоровье человека// Медицинский совет. 2017. №1. С. 155-159.
  • DOI: 10.21518/2079-701X-2017-1-155-159
  • Feng Q., Chen W. D., Wang Y. D. Gut Microbiota: An Integral Moderator in Health and Disease. Front // Microbiol. 2018. №9. С. 151.
  • DOI: 10.3389/fmicb.2018.00151
  • Messaoudi M. et al. Beneficial psychological effects of a probiotic formulation (Lactobacillus helveticus R0052 and Bifidobacterium longum R0175) in healthy human volunteers // Gut microbes. 2011. V. 2. №4. P. 256-261.
  • DOI: 10.4161/gmic.2.4.16108
  • Spychala M. S., Venna V. R., Jandzinski M., Doran S. J., Durgan D. J., Ganesh B. P. et al. Age-related changes in the gut microbiota influence systemic inflammation and stroke outcome // Annals of neurology. 2018. V. 84. №1. P. 23-36.
  • DOI: 10.1002/ana.25250
  • Каштанова Д. А., Ткачева О. Н., Бойцов С. А. Микробиота кишечника и факторы кардиоваскулярного риска. Часть 2. Микробиота кишечника и ожирение // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015. Т. 14. №5. С. 83-86.
  • DOI: 10.15829/1728-8800-2015-5-83-86
  • Minemura M., Shimizu Y. Gut microbiota and liver diseases // World J. Gastroenterol. 2015. V. 21. №6. P. 1691-1702.
  • DOI: 10.3748/wjg.v21.i6.1691
  • Ткачева О. Н., Каштанова Д. А., Бойцов С. А. Микробиота кишечника и факторы кардиоваскулярного риска. Часть 3. Липидный профиль, углеводный обмен и микробиота кишечника // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015. Т. 14. №6. С. 83-86.
  • DOI: 10.15829/1728-8800-2015-6-83-86
  • Кузнецова Э. Э., Горохова В. Г., Богородская С. Л. Микробиота кишечника. Роль в развитии различных патологий // Клиническая лабораторная диагностика. 2016. Т. 61. №10. С. 723-726.
  • DOI: 10.18821/0869-2084-2016-61-10-723-726
  • Choi J., Hur T. Y., Hong Y. Influence of altered gut microbiota composition on aging and aging-related diseases // Journal of lifestyle medicine. 2018. V. 8. №1. P. 1-7.
  • DOI: 10.15280/jlm.2018.8.1.1
  • Sochocka M., Donskow-Łysoniewska K., Diniz B.S., Kurpas D., Brzozowska E., Leszek J. The gut microbiome alterations and inflammation-driven pathogenesis of Alzheimer's disease-a critical review // Molecular neurobiology. 2019. V. 56. №3. P. 1841-1851.
  • DOI: 10.1007/s12035-018-1188-4
  • Сиротко М. Л. Изменение и характеристика демографического старения населения // Наука и инновации в медицине. 2018. №4 (12). C. 68-72.
  • Айтбаев К. А., Мураталиев Т. М. Манипуляции с кишечной микрофлорой как новая парадигма для диагностики, терапии и профилактики кардиоваскулярных заболеваний (обзор литературы) // Вестник Киргизско-Российского славянского университета. 2015. №15 (7). C. 10-29.
  • Булгакова С. В., Бобошко Т. Н., Захарова Н. О., Николаева А.В., Тренева Е. В. Саркопения и метаболический синдром в гериатрии // Клинические и фундаментальные аспекты геронтологии. Самара, 2017. C. 103-107.
  • Weaver C. M. Diet, gut microbiome, and bone health // Current osteoporosis reports. 2015. V. 13. №2. P. 125-130.
  • DOI: 10.1007/s11914-015-0257-0
  • Roberfroid M. B., Cumps J., Devogelaer J. P. Dietary chicory inulin increases whole-body bone mineral density in growing male rats // The Journal of nutrition. 2002. Т. 132. №12. С. 3599-3602.
  • DOI: 10.1093/jn/132.12.3599
  • Hu X., Wang T., Jin F. Alzheimer's disease and gut microbiota // Science China Life Sciences. 2016. V 59. №10. P. 1006-1023.
  • DOI: 10.1007/s11427-016-5083-9
  • Sjögren K., Engdahl C., Henning P., Lerner U. H., Tremaroli V., Lagerquist M. K.,.. Ohlsson C. The gut microbiota regulates bone mass in mice // Journal of bone and mineral research. 2012. V. 27. №6. P. 1357-1367.
  • DOI: 10.1002/jbmr.1588
  • Hernandez C. J., Guss J. D., Luna M. et al. Links between the microbiome and bone // Journal of Bone and Mineral Research. 2016. V. 31. №9. P. 1638-1646.
  • DOI: 10.1002/jbmr.2887
  • Steves C. J., Bird S., Williams F. M., Spector T. D. The microbiome and musculoskeletal conditions of aging: a review of evidence for impact and potential therapeutics // Journal of Bone and Mineral Research. 2016. V. 31. №2. P. 261-269.
  • DOI: 10.1002/jbmr.2765
  • Gomez-Arango L. F., Barrett H. L., McIntyre H. D., Callaway L. K., Morrison M., Dekker Nitert M. Increased systolic and diastolic blood pressure is associated with altered gut microbiota composition and butyrate production in early pregnancy // Hypertension. 2016. V. 68. №4. P. 974-981.
  • DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.07910
  • Qi Y., Aranda J. M., Rodriguez V., Raizada M. K., Pepine C. J. Impact of antibiotics on arterial blood pressure in a patient with resistant hypertension - a case report // International journal of cardiology. 2015. V. 201. P. 157.
  • DOI: 10.1016/j.ijcard.2015.07.078
  • Pluznick J. L. Microbial short-chain fatty acids and blood pressure regulation // Current hypertension reports. 2017. V. 19. №4. P. 25.
  • DOI: 10.1007/s11906-017-0722-5
  • Xu R., Wang Q. Q. Towards understanding brain-gut-microbiome connections in Alzheimer's disease // BMC systems biology. 2016. V. 10. №3. P. 63. -y
  • DOI: 10.1186/s12918-016-0307
  • Vogt N. M., Kerby R. L., Dill-McFarland K. A., Harding S. J., Merluzzi A. P., Johnson S. C.,.. Bendlin B. B. Gut microbiome alterations in Alzheimer's disease // Scientific reports. 2017. V. 7. №1. P. 13537. -y
  • DOI: 10.1038/s41598-017-13601
  • Hu X., Wang T., Jin F. Alzheimer's disease and gut microbiota // Science China Life Sciences. 2016. V. 59. №10. P. 1006-1023.
  • DOI: 10.1007/s11427-016-5083-9
  • Köhler C. A., Maes M., Slyepchenko A., Berk M., Solmi M., Lanctôt K. L., Carvalho A. F. The gut-brain axis, including the microbiome, leaky gut and bacterial translocation: mechanisms and pathophysiological role in Alzheimer's disease // Current pharmaceutical design. 2016. V. 22. №40. P. 6152-6166.
  • Fung T. C., Olson C. A., Hsiao E. Y. Interactions between the microbiota, immune and nervous systems in health and disease // Nature neuroscience. 2017. V. 20. №2. P. 145.
  • DOI: 10.1038/nn.4476
  • Bronzuoli M. R., Iacomino A., Steardo L., Scuderi C. Targeting neuroinflammation in Alzheimer's disease // Journal of inflammation research. 2016. V 9. P. 199.
  • DOI: 10.2147/JIR.S86958
  • Heijtz R. D., Wang S., Anuar F., Qian Y., Björkholm B., Samuelsson A.,.. Pettersson S. Normal gut microbiota modulates brain development and behavior // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011. V. 108. №7. P. 3047-3052.
  • DOI: 10.1073/pnas.1010529108
  • Gareau M. G., Wine E., Rodrigues D. M., Cho J. H., Whary M. T., Philpott D. J. et al. Bacterial infection causes stress-induced memory dysfunction in mice // Gut. 2011. V. 60. №3. P. 307-317.
  • DOI: 10.1136/gut.2009.202515
  • Harach T., Marungruang N., Duthilleul N., Cheatham V., Mc Coy K. D., Frisoni G. et al. Erratum: Reduction of Abeta amyloid pathology in APPPS1 transgenic mice in the absence of gut microbiota // Scientific reports. 2017. V. 7. P. 46856.
  • DOI: 10.1038/srep41802
  • Bourassa M. W., Alim I., Bultman S. J., Ratan R. R. Bourassa M. W. et al. Butyrate, neuroepigenetics and the gut microbiome: can a high fiber diet improve brain health? // Neuroscience letters. 2016. V. 625. P. 56-63.
  • DOI: 10.1016/j.neulet.2016.02.009
  • Govindarajan N., Agis-Balboa R.C., Walter J., Sananbenesi F., Fischer A. Sodium butyrate improves memory function in an Alzheimer's disease mouse model when administered at an advanced stage of disease progression // Journal of Alzheimer's Disease. 2011. V. 26. №1. P. 187-197.
  • DOI: 10.3233/JAD-2011-110080
  • Nguyen T., Fujimura Y., Mimura I., Fujii Y., Nguyen N. L., Arakawa K., Morita H. Cultivable butyrate-producing bacteria of elderly Japanese diagnosed with Alzheimer's disease // Journal of Microbiology. 2018. V. 56. №10. P. 760-771.
  • DOI: 10.1007/s12275-018-8297-7
  • Fox M., Knapp L. A., Andrews P. W., Fincher C. L. Hygiene and the world distribution of Alzheimer’s Disease Subtitle: Epidemiological evidence for a relationship between microbial environment and age-adjusted disease burden Page heading title: Hygiene and Alzheimer’s epidemiology. 2013. №1. P. 173-186.
  • Kobayashi Y., Sugahara H., Shimada K. Therapeutic potential of Bifidobacterium breve strain A1 for preventing cognitive impairment in Alzheimer's disease // Scientific reports. 2017. V. 7. №1. P. 13510.
  • DOI: 10.1038/s41598-017-13368-2
  • Yan J., Herzog J. W., Tsang K., Brennan C. A., Bower M. A., Garrett W. S. Gut microbiota induce IGF-1 and promote bone formation and growth // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016. V. 113. №47. P. E7554-E7563.
  • DOI: 10.1073/pnas.1607235113
  • Britton R. A., Irwin R., Quach D., Schaefer L., Zhang J., Lee T. et al. Probiotic L. reuteri treatment prevents bone loss in a menopausal ovariectomized mouse model // Journal of cellular physiology. 2014. V. 229. №11. P. 1822-1830.
  • DOI: 10.1002/jcp.24636
  • Parvaneh K., Ebrahimi M., Sabran M. R., Karimi G., Hwei A. N. M., Abdul-Majeed S.,.. Jamaluddin R. Probiotics (Bifidobacterium longum) increase bone mass density and upregulate Sparc and Bmp-2 genes in rats with bone loss resulting from ovariectomy // BioMed research international. 2015. V. 2015.
  • DOI: 10.1155/2015/897639
  • Slevin M. M., Allsopp P. J., Magee P. J., Bonham M. P., Naughton V. R., Strain J. J. et al. Supplementation with calcium and short-chain fructo-oligosaccharides affects markers of bone turnover but not bone mineral density in postmenopausal women // The Journal of nutrition. 2013. V. 144. №3. P. 297-304.
  • DOI: 10.3945/jn.113.188144
  • Zafar T. A., Weaver C. M., Zhao Y., Martin B. R., Wastney M. E. Nondigestible oligosaccharides increase calcium absorption and suppress bone resorption in ovariectomized rats // The Journal of nutrition. 2004. V. 134. №2. P. 399-402.
  • DOI: 10.1093/jn/134.2.399
  • Zhang J., Lu, Y., Wang Y., Ren X., Han J. The impact of the intestinal microbiome on bone health // Intractable
  • DOI: 10.5582/irdr.2018.01055
  • Ticinesi A., Lauretani F., Milani C., Nouvenne A., Tana C., Del Rio D. et al. Aging gut microbiota at the cross-road between nutrition, physical frailty, and sarcopenia: is there a gut-muscle axis? // Nutrients. 2017. V. 9. №12. P. 1303.
  • DOI: 10.3390/nu9121303
  • Lin R., Liu W., Piao M., Zhu H. A review of the relationship between the gut microbiota and amino acid metabolism // Amino Acids. 2017. V. 49. №12. P. 2083-2090.
  • DOI: 10.1007/s00726-017-2493-3
  • den Besten G., van Eunen K., Groen A. K., Venema K., Reijngoud D. J., Bakker B. M. The role of short-chain fatty acids in the interplay between diet, gut microbiota, and host energy metabolism // Journal of lipid research. 2013. V. 54. №9. P. 2325-2340.
  • DOI: 10.1194/jlr.R036012
  • Walsh M. E., Bhattacharya A., Sataranatarajan K. The histone deacetylase inhibitor butyrate improves metabolism and reduces muscle atrophy during aging // Aging Cell. 2015. V. 14. №6. P. 957-970.
  • DOI: 10.1111/acel.12387
  • Ryu D., Mouchiroud L., Andreux P. A. Urolithin A induces mitophagy and prolongs lifespan in C. elegans and increases muscle function in rodents // Nature medicine. 2016. V. 22. №8. P. 879.
  • DOI: 10.1038/nm.4132
  • Tang W. H. W., Kitai T., Hazen S. L. Gut microbiota in cardiovascular health and disease // Circulation research. 2017. V. 120. №7. P. 1183-1196.
  • DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.309715
  • Bindels L. B., Beck R., Schakman O., Martin J.C., De Backer F., Sohet F. M. et al. Restoring specific lactobacilli levels decreases inflammation and muscle atrophy markers in an acute leukemia mouse model // PloS one. 2012. V. 7. №6. P. e37971.
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0037971
  • Buigues C., Fernández-Garrido J., Pruimboom L., Hoogland A.J., Navarro-Martínez R., Martínez-Martínez M. et al. Effect of a prebiotic formulation on frailty syndrome: a randomized, double-blind clinical trial // International journal of molecular sciences. 2016. V. 17. №6. P. 932.
  • DOI: 10.3390/ijms17060932
  • Jie Z., Xia H., Zhong S. L., Feng Q., Li S., Liang S. et al. The gut microbiome in atherosclerotic cardiovascular disease // Nature communications. 2017. V. 8. №1. P. 845.
  • DOI: 10.1038/s41467-017-00900-1
  • Yin J., Liao S. X., He Y., Wang S., Xia G.H., Liu F.T. et al. Dysbiosis of gut microbiota with reduced trimethylamine-N-oxide level in patients with large-artery atherosclerotic stroke or transient ischemic attack // Journal of the American Heart Association. 2015. V. 4. №11. P. e002699.
  • DOI: 10.1161/JAHA.115.002699
  • Gregory J. C., Buffa J. A., Org E., Wang Z., Levison B. S., Zhu W. et al. Transmission of atherosclerosis susceptibility with gut microbial transplantation // Journal of Biological Chemistry. 2015. V. 290. №9. P. 5647-5660.
  • DOI: 10.1074/jbc.M114.618249
  • Bäckhed F., Ding H., Wang T., Hooper L.V., Koh G. Y., Nagy A. et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2004. V. 101. №44. P. 15718-15723.
  • DOI: 10.1073/pnas.0407076101
  • Tang W. H., Wang Z., Levison B. S., Koeth R. A., Britt E. B., Fu X. et al. Intestinal microbial metabolism of phosphatidylcholine and cardiovascular risk // New England Journal of Medicine. 2013. V. 368. №17. P. 1575-1584.
  • DOI: 10.1056/NEJMoa1109400
  • Lam V., Su J., Hsu A., Gross G. J., Salzman N. H., Baker J. E. et al. Intestinal microbial metabolites are linked to severity of myocardial infarction in rats // PLoS One. 2016. V. 11. №8. P. e0160840.
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0160840
  • Gan X. T., Ettinger G., Huang C. X., Burton J. P., Haist J. V., Rajapurohitam V. et al. Probiotic administration attenuates myocardial hypertrophy and heart failure after myocardial infarction in the rat // Circulation: Heart Failure. 2014. V. 7. №3. P. 491-499.
  • DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.000978
Еще
Статья обзорная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp