Нейроэндокринная дифференцировка рака предстательной железы, что нового?

Автор: Сивков А.В., Кешишев Н.Г., Ефремов Г.Д., Ковченко Г.А., Рабинович Э.З., Трудов А.А., Никонова Л.М., Ромих Ф.Д.

Журнал: Экспериментальная и клиническая урология @ecuro

Рубрика: Онкоурология

Статья в выпуске: 3, 2015 года.

Бесплатный доступ

Нейроэндокринная дифференцировка (НЭД) при раке предстательной железы (РПЖ) подразумевает наличие злокачественного новообразования предстательной железы (ПЖ) с нейроэндокринным (НЭ) компонентом. По данным мировой литературы присутствие НЭД при РПЖ встречается в среднем в 40% случаев, в то время как РПЖ состоящий исключительно из НЭ компартмента встречается примерно в 0,5-2%. До настоящего времени единственным надежным маркером выявления НЭД является ХгА. Повышение ХгА в сыворотке крови чаще встречается у пациентов с кастрационно-рефрактерным РПЖ (КРРПЖ). По данным многочисленных исследований ХгА по-прежнему остается единственным неинвазивным и достаточно достоверным тестом на наличие НЭД, поэтому уровень данного маркера должен учитываться при выборе тактики лечения пациентов с КРРПЖ. Пациенты РПЖ с высоким уровнем ХгА имеют достоверно худший прогноз, по сравнению с больными, у которых НЭД опухоли не выявлена. В ходе изучения противоопухолевого эффекта аналогов соматостатина, мы получили результаты, которые схожи с данными большинства исследований. Мы подтвердили, что назначение аналогов соматостатина у больных КРРПЖ с повышенным уровнем ХгА сыворотки крови является патогенетически обоснованным и позволяет добиться снижения ПСА в среднем у 70 % пациентов. Таким образом, диагностика и учет наличия НЭД при построении стратегии лечения КРРПЖ являются перспективным потенциально клинически значимым направлением исследований. Необходимо проведение новых более масштабных рандомизированных исследований эффективности и безопасности применения аналогов соматостатина при КРРПЖ с учетом нейроэндокринного статуса опухоли.

Еще

Кастрационно-рефрактерный рак предстательной железы, хромогранин а, нейроэндокринная дифференцировка, аналоги соматостатина

Короткий адрес: https://sciup.org/142188041

IDR: 142188041

Список литературы Нейроэндокринная дифференцировка рака предстательной железы, что нового?

  • Сивков А.В., Кешишев Н.Г., Ефремов Г.Д., Рабинович Э.З., Ковченко Г.А. Роль хромогранина А в диагностике рака предстательной железы//Экспериментальная и клиническая урология. 2012. N 3. С. 68-70
  • Сивков А.В., Ефремов Г.Д., Рабинович Э.З., Кешишев Н.Г., Ковченко Г.А., Прохоров С.А. Опыт применения аналогов соматостатина при кастрационно-резистентном раке предстательной железы. // Экспериментальная и клиническая урология. 2013. N 3. С. 28-34
  • Аполихин О.И., Сивков А.В., Ефремов Г.Д., Рабинович Э.З., Кешишев Н.Г., Ковченко Г.А., Прохоров С.А., Соков Д.Г., Никонова Л.М. Показатели хромогранина-А сыворотки крови при различных заболеваниях предстательной железы.//Экспериментальная и клиническая урология. 2014, N 1. С. 25-30
  • Сивков А.В., Ефремов Г.Д., Рабинович Э.З., Кешишев Н.Г., Ковченко Г.А., Прохоров М.А., Соков Д.Г., Никонова Л.М. Определение тактики лечения больных РПЖ с доказанным нейроэндокринным статусом. // Эффективная фармакотерапия гематология и радиология. 2014. N 3. C. 30-33
  • Montuenga L.M., Guembe L., Burrell M.A., Bodegas M.E., CalvoA., Sola J.J., Sesma P., Villaro A.C. The diffuse endocrine system: from embryogenesis to carcinogenesis.//ProgHistochemCytochem. 2003 Vol. 38., N 2. P. 155-272
  • di Sant’Agnese P.A. Neuroendocrine differentiation in carcinoma of the prostate: diagnostic., prognostic and therapeutic implications.//Cancer. 1992. Vol. 70., Suppl. 1. P 254-268.
  • Linnoila R.I. Functional facets of the pulmonary neuro endocrine system. // Lab Invest. 2006. Vol. 86. N 5. P 425-444.
  • Sciarra A., Innocenzi M., Ravaziol M., Minisola F., Alfarone A., Cattarino S., Panebianco V., Buonocore V., Gentile V., Di Silverio F. Role of neuroendocrine cells in prostate cancer progression. // Urologia. 2011. Vol. 78., N 2. P. 126-131.
  • Denis L., Griffiths K., Khoury S., Cockett A.T.K., McConnell J., Chatelain C., Murphy G., Yoshida O. Benign Prostatic Hyperplasia (BPH). Paris. 1997. P 95-96.
  • Battaglia S., Casali A.M., Botticelli A.R. Age-related distribution of endocrine cells in the human prostate: a quantitative study//Virchows Arch. 1994. Vol. 424., N 2. P. 165-168.
  • Grigore A.D., Ben-Jacob E., Farach-Carson M.C. Prostate cancer and neuroendocrine differentiation: more neuronal., less endocrine? // Front Oncol. 2015. Vol.5., N 37. P. 1-19
  • Tezel E., Nagasaka T., Nomoto S., Sugimoto H., Nakao A. Neuroendocrine-like differentiation in patients with pancreatic carcinoma. // Cancer. 2000. Vol. 89., N 11. P. 2230-2236.
  • Epstein J.I., Amin M.B., Beltran H., Lotan T.L., Mosquera J.M., Reuter V.E., Robinson B.D., Troncoso P., Rubin M.A. Proposed morphologic classification of prostate cancer with neuroendocrine differentiation. // Am J Surg Pathol. 2014. Vol. 38., N 6. P. 756-767.
  • Abrahamsson P.A., Waldstrom L.B., Almmets J. Peptide-hormone and serotonin-immunoreactive cells in normal and hyperplastic glands. // Pathol Res Prat. 1986. Vol. 181. P. 675 - 683.
  • Abrahamsson P.A. Neuroendocrine differentiation and hormone-refractory prostate cancer. // Prostate (Suppl). 1996. Vol. 6. P. 3 - 8
  • Abrahamsson P.A. Neuroendocrine cells in tumour growth of the prostate. // Endocrine-Related Cancer. 1999. Vol. 6. P. 503-519.
  • Bonkhoff H., Stein U., Remberger K. Multidirectional differentiation in the normal., hyperplastic., and neoplastic human prostate: simultaneous demonstration of cell-specific epithelial markers. // Hum Pathol. 1994. Vol. 25., N 1. P. 42-46.
  • Bonkhoff H., Stein U., Remberger K. Androgen receptor status in endocrine-paracrine cell types of the normal., hyperplastic., and neoplastic human prostate. // Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1993. Vol. 423., N 4. P. 291-294.
  • McVary K.T., McKenna K.E., Lee C. Prostate innervation. // Prostate (Suppl) 1998. Vol. 8. P. 2-13.
  • Acosta S., Dizeyi N., Pierzynowski S., Alm P., Abrahamsson P.A. Neuroendocrine cells and nerves in the prostate of the Guinea pig: effects of peripheral denervation and castration. // Prostate. 2001. Vol. 46., N 3. P. 191-199.
  • Vashchenko N., Abrahamsson P.A. Neuroendocrine differentiation in prostate cancer: implications for new treatment modalities. // Eur Urol. 2005. Vol. 47., N 2. P. 147-155.
  • Daneshmand S., Dorff T.B., Quek M.L., Cai J., Pike M.C., Nichols P.W., Pinski J. Ethnic differences in neuroendocrine cell expression in normal human prostatic tissue. // Urology 2005. Vol. 65., N 5. P. 1008-1012.
  • Sun Y., Niu J., Huang J. Neuroendocrine differentiation in prostate cancer. // Am J TranslRes. 2009. Vol. 1., N 2. P. 148-162.
  • Parimi V., Goyal R., Poropatich K., Yang X.J. Neuroendocrine differentiation of prostate cancer: a review.// Am J Clin Exp Urol. 2014. Vol. 2., N 4. P. 273-285.
  • Weaver M.G., Abdul-Karim F.W., Srigley J., Bostwick D.G., Ro J.Y., Ayala A.G. Paneth cell-like change of the prostate gland. A histological., immunohistochemical., and electron microscopic study. // Am J Surg Pathol. 1992. Vol. 16., N 1. P. 62-68.
  • Tamas E.F., Epstein J.I. Prognostic significance of paneth cell-like neuroendocrine differentiation in adenocarcinoma of the prostate. // Am J Surg Pathol. 2006. Vol. 30. P. 980-985.
  • Adlakha H., Bostwick D.G. Paneth cell-like change in prostatic adenocarcinoma represents neuroendocrine differentiation: Report of 30 cases.//Hum Pathol. 1994. 25. P. 135-139.
  • Klimstra D.S., Beltran H., Lilenbaum R., Bergsland E. The spectrum of neuroendocrine tumors: histologic classification., unique features and areas of overlap. // Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2015. Vol. 35. P. 92-103.
  • Yao J.L., Madeb R., Bourne P., Lei J., Yang X., Tickoo S., Liu Z., Tan D., Cheng L., Hatem F., Huang J., Anthony di Sant'Agnese P. Small cell carcinoma of the prostate: an immunohistochemical study. // Am J Surg Pathol. 2006. Vol. 30., N 6. P. 705-712.
  • Abbas F., Civantos F., Benedetto P., Soloway M.S. Small cell carcinoma of the bladder and prostate.//Urology. 1995. Vol. 46, N 5. 617-630.
  • Hai-Qing He., Shu-Feng Fan., Qiong Xu., Zhen-Jing Chen., Zheng Li. Diagnosis of prostatic neuroendocrine carcinoma: Two cases report and literature review. // World J Radiol. 2015. Vol. 7., N 5. P.104-109.
  • Spiess P.E., Pettaway C.A., Vakar-Lopez F., Kassouf W., Wang X., Busby J.E., Do K.A., Davuluri R., Tannir N.M. Treatment outcomes of small cell carcinoma of the prostate: a single-center study. // Cancer. 2007. Vol. 110., N 8. P. 1729-1737.
  • Rubenstein J.H., Katin M.J., Mangano M.M., Dauphin J., Salenius S.A., Dosoretz D.E., Blitzer P.H. Small cell anaplastic carcinoma of the prostate: seven new cases., review of the literature., and discussion of a therapeutic strategy. // Am J Clin Oncol. 1997. Vol. 20., N 4. P. 376-380.
  • Tremont-Lukats I.W., Bobustuc G., Lagos G.K., Lolas K., Kyritsis A.P., Puduvalli V.K. Brain metastasis from prostate carcinoma: The M. D. Anderson Cancer Center experience.//Cancer. 2003. Vol. 98., N 2. 363-368.
  • Helpap B., Köllermann J., Oehler U. Neuroendocrine differentiation in prostatic carcinomas: histogenesis., biology., clinical relevance., and future therapeutical perspectives.//Urol Int. 1999. Vol. 62., N 3. 133-138.
  • Stein M.E., Bernstein Z., Abacioglu U., Sengoz M., Miller R.C., Meirovitz A., Zouhair A., Freixa S.V., Poortmans P.H., Ash R., Kuten A. Small cell (neuroendocrine) carcinoma of the prostate: etiology., diagnosis., prognosis., and therapeutic implications - a retrospective study of 30 patients from the rare cancer network. // Am J Med Sci. 2008. Vol. 336., N 6. P. 478-488.
  • Wang W., Epstein J.I. Small cell carcinoma of the prostate. A morphologic and immunohistochemical study of 95 cases.//American Journal of Surgical Pathology Vol. 32., N 1. P. 65-71.
  • Turbat-Herrera E.A., Herrera G.A., Gore I., Lott R.L., Grizzle W.E., Bonnin J.M. Neuroendocrine differentiation in prostatic carcinomas. A retrospective autopsy study. Arch Pathol Lab Med. 1988. Vol. 112. N 11. P. 1100-1105.
  • Gunawardene A.R., Corfe B.M., Staton C.A. Classification and functions of enteroendocrine cells of the lower gastrointestinal tract. // Int J Exp Pathol. 2011. Vol. 92., N 4. P. 219-231.
  • Sion-Vardy N., Tzikinovsky A., Bolotyn A., Segal S., Fishman D. Augmented expression of chromogranin A and serotonin in peri-malignant benign prostate epithelium as compared to adenocarcinoma. // Pathol Res Pract. 2004. Vol. 200. N 7-8. P. 493-499.
  • Angelsen A., Syversen U., Haugen O.A., Stridsberg M., Mj0lner0d O.K.,Waldum H.L. Neuroendocrine differentiation in carcinomas of the prostate: do neuro end ocrine serum markers reflect immunohistochemical findings? // Prostate. 1997. Vol. 30., N 1. P. 1-6.
  • di Amico M.A., Ghinassi B., Izzicupo P., Manzoli L., DiBaldassarre A. Biological function and clinical relevance of chromogranin A and derived peptides. // Endocr Connect. 2014. Vol. 3., N 2. P. 45-54.
  • Xue Y., Smedts F.,Verhofstad A., Debruyne F., dela Rosette J., Schalken J. Cell kinetics of Prostate exocrine and neuroendocrine epithelium and their differential interrelationship: newperspectives.//ProstateSuppl. 1998. Vol. 8. It 62-73.
  • Sun Y., Niu J., Huang J. Neuroendocrine differentiation in prostate cancer. // Am J Transl Res. 2009. Vol. 1., N 2. P. 148-162.
  • Monti S., Sciarra A., Falasca P., Di Silverio F. Serum concentrations and prostatic gene expression of chromogranin A and PSA in patients affected by prostate cancer and benign prostatic hyperplasia.//J Endocrin Invest. 2000. Vol. 23., Suppl. 8. P. 53
  • Helpap B., Köllermann J. Immunohistochemical analysis of the proliferative activity of neuroendocrine tumors from various organs. Are there indications for a neuroendocrine tumorcarcinoma sequence? // Virchows Arch. 2001. Vol. 438., N 1. P.86-91
  • Cohen M.K., Arber D.A., Coffield K.S., Keegan G.T., McClintock J., Speights V.O. Jr. Neuroendocrine differentiation in prostatic adenocarcinoma and its relationship to tumor progression. // Cancer. 1994. Vol. 74., N 7. P. 1899-1903.
  • Schillaci O., Annibale B., Scopinaro F., Delle Fave G.F., Centi Colella A. Somatostatin receptor scintigraphy of malignant somatostatinoma with indium-111- pentatreotide. // J Nucl Med. 1997. Vol. 38. P. 886- 887
  • Savelli G., Muni A., Falchi R., Zaniboni A., Barbieri R., Valmadre G., Rossini P. Somatostatin receptors over-expression in castration resistant prostate cancer detected by PET/CT: preliminary report of in six patients. Annals of Translational Medicine., 2015. Vol. 3. №. 10. P. 145.
  • Angelsen A., Mecsei R., Sandvik A.C., Waldum H.L. Neuroendocrine cells in the prostate of rat., guinea pig., cat., and dog. // Prostate. 1997. Vol. 33. P. 18 - 25.
  • Cussenot O., Villette J.M., Valeri A., Cariou G., Desgrandchamps F., Le Duc A. Plasma neuroendocrine markers in patients with benign prostatic hyperplasia and prostatic carcinoma. // J Urol. 1996. Vol. 155. P. 1340 - 1343.
  • Marotta V., Nuzzo V., Ferrara T., Zuccoli A., Masone M., Nocerino L., Del Prete M., Marciello F., Ramundo V., Lombardi G., Vitale M., Colao A., Faggiano A: Limitations of chromogranin A in clinical practice. // Biomarkers 2012. Vol. 17. P. 186-191.
  • Modlin I.M., Oberg K., Chung D.C., Jensen R.T., de Herder W.W., Thakker R.V., Caplin M., Delle Fave G., Kaltsas G.A., Krenning E.P., Moss S.F., Nilsson O., Rindi G., Salazar R., Ruszniewski P., Sundin A: Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. // Lancet Oncol. 2008. Vol. 9. P. 61-72.
  • Modlin I.M., Latich I., Zikusoka M., Kidd M., Eick G., Chan A.K. Gastrointestinal carcinoids: the evolution of diagnostic strategies. // J Clin Gastroenterol. 2006. Vol. 40. P. 572-582.
  • Kanakis G., Kaltsas G: Biochemical markers for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs).//Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2012. Vol. 26. P. 791-802.
  • Sciarra A., Cardi A., Dattilo C. New perspective in the management of neuroendocrine differentiation in prostate adenocarcinoma. // Int J Clin Pract. 2006. Vol. 60., N 4. P. 462-470.
  • Huttner W.B., Gerdes H.H., Rosa P. The granin (chromogranin/secretogranin) family//TIBS. 1991. Vol. 16. P. 27-30.
  • Kadmon D., Thompson T.C., Lynch G.R., Scardino P.T. Elevated plasma chromogranin A concentrations in prostatic carcinoma. // J Urol. 1991. Vol. 146., N 2. P. 358-361.
  • Ischia R., Hobisch A., Bauer R., Weiss U., Gasser R.W., Horninger W., Bartsch G., JrFuchs D., Bartsch G., Winkler H., Klocker H., Fischer-Colbrie R., Culig Z. Elevated levels of serum secretoneurin in patients with therapy resistant carcinoma of prostate. // Urol. 2000. Vol. 163., N 4. P. 1161-1165.
  • Ferrero-Poüs M., Hersant A.M., Pecking A., Brésard-Leroy M., Pichon M.F. Serum chromogranin A in advanced prostate cancer. // BJU Int. 2001. Vol. 88., N 7. P 790-796.
  • Sciarra A., Voria G., Monti S. Clinical understaging in patients with prostate adenocarcinoma submitted to radical prostatectomy: predictive value of serum Chromogranin A. // Prostate. 2004. Vol. 58., N 4. P. 421-428.
  • Fracalanza S., Prayer-Galetti T., Pinto F., Navaglia F., Sacco E., Ciaccia M., Plebani M., Pagano F., Basso D. Plasma neuroendocrine markers in patients with benign prostatic hyperplasia and prostatic carcinoma//J Urol. 1996. Vol. 155., N 4. P. 1340-1343.
  • Angelsen A., Syversen U., Stridsberg M. Use of neuroendocrine serum markers in the follow-up of patients with cancer of the Prostate. // Prostate. 1997. Vol. 31., №. 2. P. 110-117.
  • Tarján M. Prognostic significance of focal neuroendocrine differentiation in prostate cancer: Cases with autopsy-verified cause of death//Indian J Urol. 2010. Vol. 26., N 1. P. 41-45.
  • Chuang C.K., Wu T.L., Tsao K.C. Elevated serum chromogranin A precedes prostate-specific antigen elevation and predicts failure of androgen deprivation therapy in patients with advanced prostate cancer. // J Formos Med Assoc. 2003. Vol. 102., N 7. P. 480-485.
  • De Nunzio C., Albisinni S., Presicce F., Lombardo R., Cancrini F., Tubaro A. Serum levels of chromogranin A are not predictive of high-grade., poorly differentiated prostate cancer: results from an Italian biopsy cohort. // Urol Oncol. 2014. Vol. 32., N 2. P. 80-84.
  • Masieri L., Lanciotti M., Gontero P., Marchioro G., Mantella A., Zaramella S., Minervini A., Lapini A., Carini M., Serni S. The prognostic role of preoperative chromogranin A expression in prostate cancer after radical prostatectomy. // Arch Ital Urol Androl. 2012. Vol. 84., N 1. P. 17-21.
  • Conteduca V., Burgio S.L., Menna C., Carretta E., Rossi L., Bianchi E., Masini C., Amadori D., De Giorgi U. Chromogranin A is a potential prognostic marker in prostate cancer patients treated with enzalutamide. // Prostate. 2014. Vol. 74., N 16. P. 1691-1696.
  • Burgio S.L., Conteduca V., Menna C., Carretta E., Rossi L., Bianchi E., Kopf B., Fabbri F., Amadori D., De Giorgi U. Chromogranin A predicts outcome in prostate cancer patients treated with abiraterone. // Endocr Relat Cancer. 2014. Vol. 21., N 3. P. 487-493.
  • Jeetle S.S., Fisher G., Yang Z.H., Stankiewicz E., M0ller H., Cooper C.S., Cuzick J., Berney D.M; Trans-Atlantic Prostate Group. Neuroendocrine differentiation does not have independent prognostic value in conservatively treated prostate cancer. // Virchows Arch. 2012. Vol. 461., N 2. P. 103-107.
  • Berruti A., Vignani F., Russo L., Bertaglia V., Tullio M., Tucci M., Poggio M., Dogliotti L. Prognostic role of neuroendocrine differentiation in prostate cancer., putting together the pieces of the puzzle. // Open Access J Urol. 2010. Vol. 2. P. 109-124.
  • Terry S., Beltran H. The many faces of neuroendocrine differentiation in prostate cancer progression. // Front Oncol. 2014. Vol. 25., N 4. P. 60.
  • Nouri M., Ratther E., Stylianou N., Nelson C.C., Hollier B.G., Williams E.D. Androgen-targeted therapy-induced epithelial mesenchymal plasticity and neuroendocrine transdifferentiation in prostate cancer: an opportunity for intervention. // Front Oncol. 2014. Vol. 23., N 4. P. 370.
  • Lin D., Wyatt A.W., Xue H., Wang Y., Dong X., Haegert A., et al. High fidelity patient-derived xenografts for accelerating prostate cancer discovery and drug development. // Cancer Res. 2014. Vol. 74. P. 1272-1283.
  • Yuan T.C., Veeramani S., Lin F.F., Kondrikou D., Zelivianski S., Igawa T., Karan D., Batra S.K., Lin M.F. Androgen deprivation induces human prostate epithelial neuroendocrine differentiation of androgen-sensitive LNCaP cells. // Endocr Relat Cancer. 2006. Vol. 13., N 1. P. 151-167.
  • Bonkhoff H., Wernert N., Dhom G., Remberger K. Relation of endocrine-paracrine cells to cell proliferation in normal., hyperplastic and neoplastic human Prostate.// Prostate. 1991. Vol. 19., N 2. P. 91-98.
  • Bonkhoff H. Neuroendocrine differentiation in human prostate cancer. Morphogenesis., proliferation and androgen receptor status.//Ann Oncol. 2001. Vol. 12., Suppl. 2. P. 141-144.
  • Ahlgren G., Pedersen K., Lundberg S., Aus G., Hugosson J., Abrahamsson P.A. Regressive changes and neuroendocrine differentiation in prostate cancer after neoadjuvant hormonal treatment. // Prostate. 2000. Vol. 42., N 4. P. 274-279.
  • Hirano D., Okada Y., Minei S., Takimoto Y., Nemoto N. Neuroendocrine differentiation in hormone refractory prostate cancer following androgen deprivation therapy.//Eur Urol. 2004. Vol. 45., |N 5. P. 586-592.
  • Matei D.V., Renne G., Pimentel M., Sandri M.T., Zorzino L., Botteri E., De Cicco C., Musi G., Brescia A., Mazzoleni F., Tringali V., Detti S., de Cobelli O. Neuroendocrine differentiation in castration-resistant prostate cancer: a systematic diagnostic attempt. // Clin Genitourin Cancer. 2012. Vol. 10., N 3. P. 164-173.
  • Mitsui Y., Arichi N., Hiraki M., Harada Y., Yasumoto H., Shiina H. Tissue Chromogranin A Expression during Prostate Cancer Progression: Prediction of Chemosensitivity. Urol J. 2015 Jul 1. Vol. 12. №. 3. P. 2165-2172.
  • Wynik D., Bloom S.R. The use of long-acting somatostatin analog octreotide in the treatment of gut neuroendocrine tumors. // J Endocrin Metab. 1991. Vol. 73., N 1. P. 1-3
  • Pollak M.N., Schally A.V. Mechanisms of antineoplastic action of somatostatin analogs. // Proc Soc Exp Biol Med. 1998. Vol. 217. P. 143-152.
  • Алексеев Б.Я., Каприн А.Д., Нюшко К.М. Роль аналогов соматостатина в лечении больных гормонорефрактерным раком предстательной железы.//Онкоурология. 2011., N 2. C. 84 -88
  • Ганов Д.И., Варламов С.А. Опыт применения октреотида у пациентов с кастрационно-рефрактерным раком предстательной железы. // Онкоурология. 2011. N 4. C. 71 - 73
  • Mitsiades C.S., Bogdanos J., Karamanolakis D., Milathianakis C., Dimopoulos T., Koutsilieris M. Randomized controlled clinical trial of a combination of somatostatin analog and dexamethasone plus zoledronate vs. zoledronate in patients with androgen ablation-refractory prostate cancer//Anticancer Res. 2006. Vol. 26., N 5B. P. 3693-3700.
  • D'Angelillo R.M., Greco C., Fiore M., Ippolito E., Eolo Trodella L., lurato A., Molfese E., Ramella S., Trodella L. Somatostatin analogs and disease control in castration-resistant prostate cancer: different biological behavior? Case series and review of the literature. // Tumori. 2014. Vol. 100., N 3. P. 249-253.
  • Raymond E., Dahan L., Raoul J.L., Bang Y.J., Borbath I., Lombard-Bohas C., Valle J., Metrakos P., Smith D., Vinik A., Chen J.S., Hörsch D., Hammel P., Wiedenmann B., Van Cutsem E., Patyna S., Lu D.R., Blanckmeister C., Chao R., Ruszniewski P. Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. // N Engl J Med. 2011. Vol. 364., N 6. P. 501-513.
  • Conteduca V., Burgio S.L., Menna C., Carretta E., Rossi L., Bianchi E., Masini C., Amadori D., De Giorgi U. Chromogranin A is a potential prognostic marker in prostate cancer patients treated with enzalutamide. // Prostate. 2014. Vol. 74., N 16. P. 1691-1696.
  • Courtney K.D., Manola J.B., Elfiky A.A., Ross R., Oh W.K., Yap J.T., Van den Abbeele A.D., Ryan C.W., Beer T.M., Loda M., Priolo C., Kantoff P., Taplin M.E. A phase I study of everolimus and docetaxel in patients with castration-resistant prostate cancer. // Clin Genitourin Cancer. 2015. Vol. 13., N 2. P.113-123.
  • Dang Q., Li L., Xie H., He D., Chen J., Song W., Chang LS., Chang H.C., Yeh S., Chang C. Anti-androgen enzalutamide enhances prostate cancer neuroendocrine (NE) differentiation via altering the infiltrated mast cells 4 androgen receptor (AR) 4 miRNA32 signals.//Mol Oncol. 2015. Vol. 9., N 7. 1241-1251.
  • Mahmoud S., Staley J., Bogden A., Moreau J.P., Coy D. Bombesin analogues inhibit growth of small cell lung cancer in vitro and in vivo. // Cancer Res. 1991. Vol. 51. P. 1798 - 1802
  • Hoosein N.M., Logothetis C.J., Chung L.W.K. Differential effects of peptide hormones bombesin., vasoactive intestinal polypeptide and somatostatin analog RC-160 on the invasive capacity of human prostatic carcinoma cells. // J Urol 1993. Vol. 149. P. 1209 - 1213
Еще
Статья научная