Некоторые оценки непрерывного культивировании микроорганизмов

Бесплатный доступ

Белки, жиры и углеводы, получаемые человеком традиционно из животных и растительных источников, уже сегодня не покрывают все увеличивающиеся потребности человечества. В то же время белки и жиры микроорганизмов с успехом могут заменить белки и жиры традиционного происхождения. Как продуценты белка микроорганизмы при высоком содержании белка в биомассе и высокой скорости роста микроорганизмов имеют определенные преимущества. Настоящая статья посвящена вопросам численного моделирования процессов культивирования микроорганизмов. На основании известной модели, предложенной Моно, в которой учитывается насыщение скорости роста культуры при увеличении начальной концентрации субстрата S0, записана система дифференциальных уравнений описывающих происходящие процессы, в том числе до достижения стационарности. Вместе с тем зависимость отдельных величин, входящие в уравнения системы недостаточно изучена при изменении параметров процесса. Представляет интерес поведение всей системы при нарушении регламента или при несанкционированном изменении одного из параметров. Для изучения этих вопросов проведено численное моделирование и получена принципиальная картина изменения хемостатных кривых в этих условиях.

Еще

Белки и жиры, численное моделирование, процесс культивирования микроорганизмов, модель моно, хемостатные кривые

Короткий адрес: https://sciup.org/140229746

IDR: 140229746   |   DOI: 10.20914/2310-1202-2017-1-305-307

Текст научной статьи Некоторые оценки непрерывного культивировании микроорганизмов

Производство биомассы микроорганизмов является основным биотехнологическим процессом. Математические модели микробиологических популяций используются в разработке технологий культивирования биомассы. Существуют несколько способов культивирования, одним из которых является непрерывное культивирование. При любом способе в культиватор помещают некоторое количество культуры – «затравку» биомассы, необходимые питательные вещества и создают необходимые температурные условия, после чего популяция развивается по своим биологическим законам. При непрерывном культивировании питательные вещества добавляются непрерывно, а часть произведенной биомассы выводится из процесса в качестве полезной продукции. Параметры технологического процесса должны обеспечивать стабильное производство.

В математических моделях непрерывного культивирования системы задается концентрацией производимой биомассы x и концентрацией субстрата S .

Объект и метод

Балансовое уравнение, описывающее концентрацию микроорганизмов, имеет вид [1] dx

— = x ( M - V ) ,            (1)

где функция µ описывает размножение популяции и может зависеть от x и концентрации субстрата S, а также от параметров среды; функция v характеризует скорость вымывания биомассы из культиватора. Рост биомассы без учёта вымывания (v = 0) задается уравнением dx

— = их.

dt

Определение явного вида функции µ(x, S) является предметом отдельных исследований. Если питательные вещества поступают в неограниченном объёме, то биомасса экспоненциально растет. Если же рост популяции чем-либо лимитирован, то величина µ будет уменьшаться. Для микробиологических популяций установлено, что функцию µ определяет концентрация субстрата S. Наиболее известной является модель, предложенная Моно, в которой предполагается, что dx µS

— = —-—x .

dt  K s + S

Формула Моно µ(x, S)= µmS/(Ks+S) позволяет учитывать насыщение скорости роста культуры при увеличения S0. Параметр µm есть максимальная скорость роста биомассы; KS – константа, равная концентрации субстрата, при которой скорость роста культуры равна половине максимальной [7–8]. Скорость роста биомассы определяется скоростью переработки питательного субстрата с помощью ферментов.

Экспериментально установлено [2–4], что скорость переработки субстрата биомассой определяется формулой Михаэлиса–Ментена:

1 dS     kE 0 S

--—--

.

x dt К + S

m

Наиболее распространённым типом непрерывных культиваторов биомассы является так называемый хемостат, в котором скорость протока (удаления) произведенной биомассы задается технологическими условиями [5–6].

Простейшие уравнения, описывающие культивацию биомассы в хемостате, имеют следующий вид:

dx

— = м ( S ) x + D ’ ( x ) ;

  • (6)

  • (7)

dS dt

-a y ( S ) x - D '( S 0 - S ) ;

M ( S ) =

^ SS KS + S ■

Здесь S 0 – концентрация субстрата, поступающего в культиватор; D' – скорость протока биомассы; коэффициент α показывает, какая часть субстрата идет на производство биомассы [7-8]. Выражение - a^(S) x описывает количество субстрата, поглощённого в единицу времени клетками культуры; величина D'x – отток биомассы; D'S – приток клеток культуры в культиватор; - D'S 0 – отток использованного субстрата из культиватора. Скорость роста биомассы µ берется в соответствии с формулой Моно.

Результаты и обсуждение

Уравнения (5)–(7) являются базовыми в технологиях производства микробиологических культур. Введем безразмерные концентрации ax _ S x ’ y=Km ’

S 0

У 0 =7"

Km

и безразмерные время t'=tµm и скорость протока D = D'/µm и запишем систему (5)–(7) в виде dx - ц( y) X'- Dx‘; ^=-^к y)x'+D (y о- y);

д ( y ) = y- . (11) 1 + y

В практических приложениях важное значение имеют стационарные решения системы и их устойчивость.

Моделирование в системе Mathcad позволяет оценить возможность получения на практике таких режимов. На графике х (нижняя поверхность после точки равновесия) заменена на z1 , а у (верхняя поверхность) заменена на z2

D := 0.5 a := 2.0

y

f(x , y) := x-          - D - x

V 1 + y )

z ( У 1

q(x , y) := - x + D - (a - y)

V 1 + y )

Given

f(x , y) = 0        q(x , y) = 0

q(1 , 1) = 0         f(1 , 1) = 0

V := Find(x , y)

Рисунок 1. Численная оценка скорости роста дрожжей в программе Mathcad

Figure 1. Numerical evaluation of the rate of growth of yeast in the program Mathcad

Заключение

Анализ полученных численных оценок говорит о том, что традиционные кривые равновесия могут видоизменяться при «закри-тических» параметрах процесса: температуре, давлении и влажности.

Список литературы Некоторые оценки непрерывного культивировании микроорганизмов

  • Соболева Е.В., Меледина Т.В., Сергачева Е.С., Терновской Г.В. Пищевая промышленность. 2014. № 1. С. 46-50.
  • Адамс Р. Методы культуры клеток для биохимиков. М.: Мир, 2007.
  • Методы общей бактериологии. М.: Мир, 2008. Т. 1, ч. 2. С. 163?512.
  • Глеба Ю. Ю., Сытник К. М. Клеточная инженерия растений. Киев: Наук. думка, 2006. 160 с.
  • Арет В.А., Алексеев Г.В., Верболоз Е.И., Кондратов А.В. Изучение режимов кавитационного разрушения пищевого сырья как элемента нанотехнологий//Известия Санкт-Петербургского государственного университета низкотемпературных и пищевых технологий. 2007. № 3. С. 29-31.
  • Новые методы культуры животных тканей. М.: Мир, 2006. 255 с.
  • Ферши Р. Культура животных клеток. Методы. М.: Мир, 2008. 332 с.
  • Баснакьян И. А. Культивирование микроорганизмов с заданными свойствами. М.: Медицина, 2008. 192 с.
  • Алексеев Г.В., Аксенова О.И. Использование нечеткой логики в пищевых производствах.//В сборнике: Фундаментальная наука и технологии -перспективные разработки Материалы IV международной научно-практической конференции. научно-исследовательский центр "Академический". 2014. С. 4-7.
  • Ленгелер Й., Древс Г., Шлегел Г. Современная микробиология. Том 2 М.: Мир, 2005.
Еще
Статья научная