Некоторые параметры токсичности низкомолекулярных препаратов белковой природы животного происхождения

Адъюванты используют для повышения иммуногенности антигенов и вакцин уже около 100 лет. За прошедшее столетие были установлены адъювантные свойства тысяч веществ различной природы, среди них микробные продукты, минеральные соли, минеральные масла, эфиры жирных кислот, желатин и другие биополимеры, синтетические полимеры разного состава, эмульсии, микрочастицы, липосомы и многие другие вещества [2,3,5].

Изыскание адъювантов для приготовления вакцин, которые обладали бы умеренной реактогенностью, при высокой иммуногенности также является задачей ветеринарной науки.

Недостатками вакцин водно-масляных эмульсий является высокая вязкость, нестабильность эмульсии и выраженная местная реакция, что существенно ограничивает их применение в практике в частности для иммунизации рогатого скота [1,4]

Целью доклинических токсикологических исследований фармакологических веществ является установление характера и выраженности их повреждающего действия на организм экспериментальных животных и оценка их безопасности.

Согласно цели была определена следующая задача: определить аллергизирующие, местнораздражающие и токсические свойства исследуемых препаратов при нанесении на конъюнктиву и кожу, при внутрикожном введении.

Материалы и методы. Исследования проводили на кафедре зоогигиены КГАВМ имени Н.Э. Баумана.

Аллергизирующее действие препаратов изучалось на 12 кроликах, породы серый великан, из которых составили 2 опытные группы, по 6 животных в каждой. Светлые участки кожного покрова с правого и левого бока, в области спины, депиллировали и в течение 7 суток на них наносили испытуемые препараты. На правый бок наносили исследуемый препарат, а на левый бок, который служил контролем, наносили воду для инъекций.

Изучение местнораздражающего действия на кроликах проводилось путем однократного нанесения исследуемых препаратов в виде свежеприготовленной суспензии на конъюнктиву в течение 7 суток.

За 4 дня до начала введения препаратов на каждом из кроликов была поставлена внутрикожная аллергическая проба.

Исследуемые препараты (0,2 мл) вводили внутрикожно по общепринятой методике постановки аллергических реакций в виде суспензии.

В ходе опыта взвешивали животных, измеряли температуру тела, определяли степень покраснения кожи.

Результаты исследований. В процессе наблюдения (через 6 ч после аппликации и через сутки) беспокойства животных, слезотечения, припухлости век, изменений со стороны конъюнктивы и диаметра зрачка не обнаружено.

В результате проведенных исследований установлено, что изучаемые препараты местнораздражающим действием не обладают, так как положительная аллергическая реакция не наблюдается, клинико-морфологические признаки аллергии не выражены.

Установлено, что при нанесении на кожу препаратов в виде водной суспензии в дозе 600 мг/кг массы тела все вышеперечисленные показатели находились в пределах физиологической нормы. При этом не было обнаружено по ним статистически достоверной разницы между контрольной и опытными группами (табл. 1).

Таблица 1 - Температура тела кроликов, после аппликации препаратов на кожу, оС

Показатель	Группа
	Первая опытная	Вторая опытная
Исходные данные	39,1±0,10	39,1±0,08
На 5 сут	39,4 ±0,11	39,1±0,12
На 10 сут	39,2±0,04	39,0±0,04

Температура тела кроликов оставалась в пределах физиологической нормы. Её естественные колебания не переходили за пределы статистически значимой разницы с исходным состоянием.

Через три дня внутрикожная проба была учтена. На всех животных результаты получились примерно одинаковые: отклонений от физиологических норм у животных ни в одной группе не наблюдали Пробы во всех случаях были отрицательные.

Обсуждение. После проведенных опытов было доказано, что исследуемые препараты не вызывают в организме животных аллергических реакций. При аппликации на кожу и слизистые глаз местных реакций и сенсибилизации организма не возникает.

Заключение. Данные по исследуемым препаратам рациональны и требуют дальнейшего изучения эффективности использования в ветеринарной медицине и сельском хозяйстве.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Азарян С. Л. Изучение реактогенности и иммуногенности противопастерелезных вакцин с различными адъювантами на лабораторных животных / С. Л. Азарян. Диагностика, профилактика и меры борьбы с инфекционными и инвазионными болезнями с.-х. животных и птиц на Сев. Кавказе. Сб. научн. тр. Новочеркасск, 1990. С.64-69. 2. Большакова М.В. Эффективность противоящурных вакцин в зависимости от используемого адъюванта // Автореф. дис.... канд. биол. наук: 03.00.23 / Большакова М. В. М.:Щелково. 2000. 20с. 3. Орлянкин Б. Инфекционные респираторные болезни свиней / Б.Орлянкин, Т.И. Алипер, Е.А. Непоклонов. Ветеринария. 2005. №11. Иммуногенетика и искусственные антигены // Под ред. Р.В.Петрова. М.:1988. 312c. 4. Хамадеев Р.Х., Хусаинов Ф.М., Евстифеев В.В. Совершенствование мер борьбы и специфической профилактики хламидиозов сельскохозяйственных животных // Матер.междунар. науч. - практ. конф. «Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии с.-х. животных и людей». Покров, 2002. С.227-230. 5. BertrandF., IonkoffG., DevillS. [etal].Адъюванты для ветеринарных вакцин // Проблемы биотехнологии, стандартизации и обеспечения контроля препаратов, кормов и кормовых добавок. Киев: Дорадо, 2008. 95с.

НЕКОТОРЫЕ ПАРАМЕТРЫ ТОКСИЧНОСТИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРЕПАРАТОВ БЕЛКОВОЙ ПРИРОДЫ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Сунагатов Ф.Ф.

Резюме

Проведено исследование местнораздражающего, аллергизирующего и токсического действия соединений белковой природы. При аппликации на кожу и слизистые глаз местных реакций и сенсибилизации организма не возникает. При внутрикожном введении препаратов отклонений от физиологических норм у животных ни в одной группе не наблюдали.

По результатам исследований не удалось обнаружить отрицательных эффектов на организмы лабораторных животных.

SOME PARAMETERS OF TOXICITY OF LOWMOLECULAR PREPARATIONS OF ANIMAL ORIGINPROTEIN NATURE

Sunagatov F.F.