Новый способ стимулирования костномозгового кроветворения у животных

Предложенный авторами способ может быть использован для лечения и профилактики, животных с патологией системы крови, связанной с понижением кроветворной функции красного костного мозга.

Известны разные способы лечения и профилактики анемий животных, но все они в основном сводятся к стимуляции кроветворения в основном или лекарственными препаратами (например, железа, кобальта, меди) или к внутримышечному или подкожному введению стабилизированной аллогенной или гетерогенной крови. [1, 3, 8].

Недостатками указанных способов являются: сложность схемы применения препаратов; дороговизна лекарственных препаратов и комплексного лечения ими; некоторые противопоказания и ограничения к применению.

Цель наших исследований заключалась в повышении эффективности стимуляции костномозгового кроветворения у животных, снижении экономических затрат и трудоемкости процесса.

Предложенный авторами способ стимуляции костномозгового кроветворения у животных характеризуется подкожным введением в область биологически активных точек (БАТ), отвечающих за кроветворение, расположенных в области лопатки с левой стороны цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) крупного рогатого скота, однократно, в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса.

Цереброспинальная жидкость прозрачная бесцветная жидкость, является специфическим секретом нервной системы, она быстро всасывается при парэнтеральном введении, не обладает токсичностью в рекомендуемых эффективных дозах, не содержат микробов [2, 4-7].

Применение цереброспинальной жидкости в качестве лечебно- профилактического средства для коррекции кроветворения при анемиях, анемических синдромах и профилактики анемических состояний животных введенного в область биологически активных точек, отвечающих за кроветворение, в области лопатки с левой стороны, обоснованно тем, что она содержит большое количество биологически активных веществ [2, 4-6].

Предложенный авторами способ стимуляции костномозгового кроветворения осуществляют следующим образом.

Материалы и методы. Цереброспинальную жидкость прижизненно получали от крупного рогатого скота из атлантозатылочной цистерны в количестве 100-150 мл от животного.

Исследования проводились на телочках черно-пестрой породы, в возрасте 2 месяца, живой массой около 90 кг, клинически здоровых, из которых сформировали контрольную и опытную группы по 10 голов в каждой. У животных до постановки опыта отбирали кровь и красный костный мозг для исследования и для выявления стимулирования костномозгового кроветворения. Затем цереброспинальную жидкость вводили в область биологически активных точек, отвечающих за кроветворение, в области лопатки с левой стороны, подкожно, однократно, в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса. В течение месяца наблюдали за клиническим состоянием животных обеих групп и отбирали для исследования кровь и красный костный мозг для исследования на 3, 10 и 30 сутки после постановки опыта.

Результаты исследований. Данные анализа и визуальная оценка влияния цереброспинальной жидкости введенной в область биологически активных точек отвечающих за кроветворение представлены в таблицах № 1, 2.

• 1 .Результаты исследования крови крупного рогатого скота при введении цереброспинальной жидкости в область биологически активных точек

• 2 .Результаты исследования костного мозга крупного рогатого скота при введении цереброспинальной жидкости в область биологически активных точек

  № п/п	Показатели	Контроль	3-е сутки	10-е сутки	30-е сутки
  1.	Всего нейтрофилов	22,67±0,33	13,17±0,03	18,60±0,38*	22,50±0,40
  2.	Всего эозинофилов	4,13±0,07	2,60±0,06*	5,47±0,13*	3,40±0,15*
  3.	Итого по миелобл. ряду	28,70±0,40	16,87±0,15*	24,33±0,35*	25,97±0,27*
  4.	Итого по эритробл. ряду	6,50±0,35	7,97±0,05*	10,60±0,32*	17,30±0,22*
  5.	Количество ядросодержащих клеток костного мозга, тыс./мкл	102,62±0,88	108,15±0,58*	119,17±0,36*	107,42±0,89*

Примечание: знаком* обозначены случаи достоверных отличий исследованных показателей опытных животных, по сравнению с контролем (при р≤0,05).

Из данных представленных в табл. 1 видно, что при исследовании крови подопытных животных выявлено на 3-и сутки исследований понижение количества лейкоцитов до 10,27±0,03 тыс./мкл; количества эритроцитов до 7,97±0,03 млн./мкл; общего количества лимфоцитов до 7,39±0,28 тыс./мкл; общего количества нейтрофилов до 1,91±0,37 тыс./мкл. На 10-е сутки исследований было отмечено понижение количества лейкоцитов до 9,83±0,09 тыс./мкл; повышение количества эритроцитов до 8,80±0,06 млн./мкл; достоверное понижение общего количества лимфоцитов до 5,61±0,25* тыс./мкл; достоверное повышение количества нейтрофилов до 3,41±0,06* тыс./мкл. На 30-е сутки исследований отмечалось повышение количества лейкоцитов до 10,20±0,12 тыс./мкл; понижение количества эритроцитов до 8,47±0,18 млн./мкл; достоверное повышение общего количества лимфоцитов до 5,88±0,08* тыс./мкл и общего количества нейтрофилов до 3,54±0,16* тыс./мкл.

Из данных представленных в табл. 2 видно, что при исследовании пунктата красного костного мозга подопытных животных было выявлено на 3-и сутки достоверное уменьшение клеток миелобластического ряда до 16,87±0,15*%; достоверное увеличение клеток эритробластического ряда до 7,97±0,05*%; достоверное увеличение ядросодержащих клеток до 108,15±0,58* тыс./мкл. На 10-е сутки исследований было отмечено достоверное увеличение клеток миелобластического ряда до 24,33±0,35*%; достоверное увеличение клеток эритробластического ряда до 10,60±0,32*%; достоверное увеличение ядросодержащих клеток костного мозга до 119,17±0,36*тыс./мкл. На 30-е сутки исследований было отмечено достоверное увеличение клеток миелобластического ряда до 25,97±0,27*%; достоверное увеличение клеток эритробластического ряда до 17,30±0,22*%; достоверное уменьшение количества ядросодержащих клеток костного мозга до 107,42±0,89* тыс./мкл.

Вывод. При введении телочкам в область биологически активных точек отвечающих за кроветворение цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота, однократно, в дозе 0,1 мл на 1 кг живого веса в крови подопытных животных было отмечено выраженное повышение количества эритроцитов максимально на 10-е сутки и 30-е сутки исследований, остальные показатели были относительно стабильны. При исследовании пунктата красного костного мозга подопытных животных было отмечено выраженное повышение количества клеток миелобластического и эритробластического рядов, количества ядросодержащих клеток костного мозга.

Заключение. Из представленного примера видно, что использование предлагаемого авторами способа стимуляции костномозгового кроветворения животных позволяло стимулирующе воздействовать на основные ростки кроветворения. Предлагаемый способ прост в исполнении, эффективен, кроме того снижается трудоемкость процесса и экономические затраты за счет отсутствия дорогостоящих препаратов, может быть использован для лечения и профилактики у животных патологий системы крови, связанной с понижением кроветворной функции красного костного мозга.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Внутренние незаразные болезни животных (Под общ. ред. Г.Г. Щербакова, А.В. Коробова. – СПб.: Издательство «Лань», 2005. – С. 350-367. 2. Зенкин A.C., Бударков В.А., Боченков В.Ф., Денисов В.Г., Пильгаев Ф.П., Леткин А.И.,. Белкин С.В., Лабинов С.В. Экспериментальное и клиническое изучение ликвора крупного рогатого скота в качестве биологически активного средства в животноводстве // Методические указания. - Саранск, 1998. - 15с. 3 Зенкин А.С., Калязина Н.Ю. Квантовая медицина животных (учебное пособие). 2010. Электронные учебники МГУ им. Н.П. Огарева http://do.mrsu.ru//. 4. Калязина Н.Ю. Влияние цереброспинальной жидкости и ультрафиолетового излучения на морфофункциональное состояние костного мозга: дисс…. канд. вет. наук. – С. 2002. - 148 с. 5. Калязина Н.Ю. Сравнительные аспекты различных методов стимуляции кроветворения животных / Н.Ю. Калязина, А.В. Добиков, А.С. Зенкин // ХХХIV Огаревские чтения. Материалы чтения науч. конф. в 2 ч. Ч.2. Естественные и технические науки. – Саранск: Изд-во Мордов ун-та, 2006. – С. 161-162. 6. Патент РФ 2390346, МПК А61К35/24 (2006.01). СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ ЭРИТРОПОЭЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА /Зенкин А.С. (RU), Калязина Н.Ю. (RU). Опубл. 11.01.2009. Бюл. №15. 1с. 7. Патент РФ 2395251, МПК А61Д99/00 (2006.01).СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ МИЕЛОПОЭЗА ЖИВОТНЫХ /Зенкин А.С. (RU). Калязина Н.Ю. (RU). Опубл. 25.05.09. Бюл. №21. 1с. 8. Соколов В.Д., Рабинович М.И., Горшков Г.И. и др. Фармакология.–М.: Колос, 1997.–543 с.

НОВЫЙ СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ КОСТНОМОЗГОВОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ У ЖИВОТНЫХ

Зенкин А.С., Калязина Н.Ю.

Резюме

Использование предлагаемого авторами способа стимуляции костномозгового кроветворения позволяет повысить стимуляцию костномозгового кроветворения у животных путем активизации роста клеток основных ростков кроветворения.

NEW WAY TO STIMULATE BONE MARROW BLOOD IN ANIMALS

Zenkin A.S., Kalyazina N.Y.