Оценка гемостатических свойств свежезамороженной плазмы,полученной методом сочетанного афереза
Автор: Киселева Е.А., Касьянов А.Д., Данильченко В.В., Кобилянская В.А., Корсакова Н.Е., Папаян Л.П.
Журнал: Вестник гематологии @bulletin-of-hematology
Статья в выпуске: 4 т.16, 2020 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/170171843
IDR: 170171843
Текст статьи Оценка гемостатических свойств свежезамороженной плазмы,полученной методом сочетанного афереза
Киселева Е. А., Касьянов А. Д., Данильченко В. В., Кобилянская В. А., Корсакова Н. Е., Папаян Л. П.
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медикобиологического агентства», Санкт-Петербург
ОЦЕНКА ГЕМОСТАТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ, ПОЛУЧЕННОЙ МЕТОДОМ СОЧЕТАННОГО АФЕРЕЗА
Введение. Для обеспечения рационального подхода к использованию донорского потенциала необходимо совершенствовать и оптимизировать методы заготовки, обработки компонентов крови.В настоящее время в мире все активнее применяются технологии муль-тикомпонентного донорства на основе метода афереза. Изучение системы свертывания крови при проведении тромбоцитоплазмафереза (ТПАф) является важным показателем в оценке влияния на организм донора заготовки тромбоцитов и плазмы. Показано, что проведение автоматического тромбоцитафереза у доноров вызывает изменения гемостазиологических показателей, которые не выходят за пределы величин, принятых за физиологическую норму. Поскольку при сочетанном аферезе плазмы и тромбоцитов из периферической крови доно- ра удаляются именно те компоненты, которые формируют эффективность системы гемостаза, актуальным является изучение влияния многократных ТПАф на показатели безопасности полученных компонентов крови, в частности плазмы.
Цель. Изучение гемостатических свойств плазмы,полученной при сочетанном аппаратном афереза тромбоцитов и плазмы.
Материалы и методы. Объектом исследования являлась плазма, полученная методом сочетанного тромбоцитоплазмафереза (ТПАф) у регулярных доноров (мужчин) с использованием аппаратов для цитафереза Haemonetics MCS+ и Trima Accel. Комплектование, обследование доноров, исследование показателей безопасности проводили в соответствии с требованиями действующих нормативных до- кументов. Лабораторные тесты выполнялись с использованием медицинских изделий (оборудование, реактивы, расходные материалы, стандартные образцы), зарегистрированных в установленном порядке. Статистическую обработку материала проводили с использованием пакета статистических программ Microsoft Excel 2010.
Результаты. Установлено, что активность фактора VIII в образцах донорской плазмы, заготовленной на Haemonetics MCS+ и Trima Accel, составляла 11 ,7±7,1 и 129,7±4, МЕ/100 мл соответственно.Объем единицы плазмы был 294,7±1,2 и 300,0±0,1 мл, содержание остаточных тромбоцитов 4,75±0,80 и 4,96±0,43 х 109/л, остаточных лейкоцитов 0,016±0,004
и 0,08±0,003 х 109 клеток в единице компонента. При оценке визуальных изменения сгустки и нити фибрина отсутствовали во всех исследованных образцах.
Выводы. Проведенное исследование показало соответствие показателей донорской плазмы, заготовленной методом сочетанного афереза с помощью аппаратов Haemonetics MCS+ и Trima Accel,требованиям национальных и международных стандартов. Внедрение в деятельность учреждений службы крови современных трансфузиологических технологий способствует рациональному использованию донорских ресурсов,направленному на повышение эффективности и доступности компонентов крови.