Оценка колокализации мегакариоцитов и сосудов микроциркуляторного русла в биоптатах костного мозга у больных эссенциальной тромбоцитемией с мутацией JAK2 или CALR

Материалы и методы. Исследовано 30 биопсий костного мозга больных ЭТ:больные с мутацией JAK2 (N=15) и больные с мутацией CALR (N=15). Гистологические срезы костного мозга,окрашенные в реакции с антителом к CD34 (клон QBEnd/10), с помощью сканера Pannoramic 250 Flash III переводились в цифровой формат. В каждом биоптате костного мозга на случайно выбранном информативном участке длиной до 1 см определялись координаты всех мегакариоцитов и микрососудов, которые экспортировали в MS Office Excel для дальнейшего анализа в MosaicIA (плагин ImageJ). Для определения колокализации мегакариоцитов и сосудов микроциркуляторного русла в биоптатах костного мозга оценивали параметрический потенциал Хернквиста: при значении «силы взаимодействия» (Str) больше нуля, гипотеза о наличии колокализации принимается. Для опровержения нулевой гипотезы о случайном расположении мегакариоцитов и кровеносных микрососудов в биоптатах костного мозга использовали метод Монте-Карло.

Результаты . У больных ЭТ с мутацией CALR колокализация мегакариоцитов и кровеносных микрососудов была выявлена во всех случаях среднее значение Str (Str) (стандартное отклонение — CO) = 15.9 (10.8). При ЭТ с мутацией JAK2 в одном случае гипотеза о наличии колокализации была опровергнута (Str < 0) в остальных случаях Str (CO) = 11.3 (5.6). При ЭТ с мутацией CALR мегакариоциты располагались ближе к сосудам микроциркуляторного русла, чем при ЭТ с мутацией JAK2, но различия не были статистически значимыми (p=0.164).

Выводы . При эссенциальной тромбоцитемии с мутацией JAK2 и CALR мегакариоциты сосудов микроциркуляторного русла имеют тенденцию к близкому расположению,что влияет на морфологическую картину заболевания.