Оценка реакции капусты пекинской на заражение сосудистым бактериозом Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson

Автор: Огудин Г.С., Корнюхин Д.Л., Артемьева А.М.

Журнал: Овощи России @vegetables

Рубрика: Агрохимия, агропочвоведение, защита и карантин растений

Статья в выпуске: 4 (84), 2025 года.

Бесплатный доступ

Актуальность. Капуста пекинская Brassica rapa subsp. pekinensis (Lour.) Hanelt – одна из ценнейших овощных культур семейства Крестоцветные Brassicaceae Burnett. Сфера использования в пищевых целях достаточно велика: ее употребляют в свежем, вареном, тушеном, соленом виде. По питательным и лечебным свойствам она не только не уступает другим капустным культурам, но и превосходит их. Главной проблемой при ее возделывании являются болезни, вызываемые грибными, бактериальными, вирусными патогенами. Сосудистый бактериоз (возб. Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson) в настоящее время представляет серьезную опасность. При благоприятных условиях болезнь способна привести к полной гибели растений и серьезным экономическим потерям. В условиях экологизации овощеводства ключевым методом защиты является создание устойчивых сортов и гибридов, что делает актуальным поиск источников устойчивости. Цель исследования: выделить источники устойчивости в коллекции пекинской капусты ВИР с помощью искусственного заражения набором рас сосудистого бактериоза. Методы. Искусственное заражение четырьмя расами сосудистого бактериоза 50-ти образцов пекинской капусты, принадлежащих 16 сортотипам, проводили в НПБ «Пушкинские и Павловские лаборатории ВИР» (Санкт-Петербург) в 2024-2025 годах по методике А. Н. Игнатова. Каждый образец выращивали в трехкратной повторности по 6 растений в повторности и подвергали заражению в стадии трех настоящих листьев. Результаты. Выделено 3 образца пекинской капусты с комплексной высокой устойчивостью к 4 расам сосудистого бактериоза. Установлены сортотипы с высокой устойчивостью и географическое распределение степени поражения каждой расой. Заключение. Выделенные устойчивые образцы пекинской капусты могут быть вовлечены в селекционный процесс, направленный на создание сортов и гибридов с комплексной устойчивостью к сосудистому бактериозу.

Еще

Капуста пекинская, сосудистый бактериоз Xanthomonas campestris, расово-специфичная устойчивость, источники устойчивости

Короткий адрес: https://sciup.org/140312166

IDR: 140312166   |   УДК: 635.345:631.524.86   |   DOI: 10.18619/2072-9146-2025-4-132-139

Текст научной статьи Оценка реакции капусты пекинской на заражение сосудистым бактериозом Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson

Оригинальная статья / Original article

К апуста пекинская Brassica rapa subsp. pekinensis (Lour.) Hanelt экономически важная культура семейства Крестоцветные – Brassicaceae Burnett (Cruciferae Juss.). Её широко возделывают в странах Восточной Азии, в т.ч. в Китае, Кореи и Японии, которые являются мировыми лидерами по объему производства. Население этих стран с древнейших времен включает в свой ежедневный рацион пекинскую капусту, которая стала неотъемлемой частью блюд национальной кухни [1].

В России капуста пекинская относится к малорас- пространенным овощным культурам, преимущественно защищенного грунта, выращивать ее в товарных объемах в открытом грунте начали сравнительно недавно на юге страны. Основное производство продолжает оставаться в мелкотоварном секторе, объединяющим фермерские хозяйства и личные подсобные хозяйства населения. Процесс ее распространения длительное время сдерживался по причине отсутствия сортов и гибридов с устойчивостью к стеблеванию, но мировая и отечественная селекция успешно решает данную проблему, что дает возможность выращивать данную культуру в условиях длинного светового дня [2].

Капуста пекинская является продуктом диетического питания. Она обладает низким содержанием жиров – 0,17-0,20 г на 100 г свежих листьев. Высокая пищевая ценность обусловлена повышенным содержанием аскорбиновой кислоты – 10-27 мг, белков –1- 1,5 г, клетчатки – 1,0-1,2 г, незаменимых аминокислот: лизин -0,071-0,089 г, лейцин – 0,067-0,088 г, валин – 0,0500,066 г, а также содержанием аспарагиновой (0,0860,108 г) и глутаминовой (0,288-0,360 г) аминокислот. Витаминный комплекс представлен β -каротином – провитамином А, витаминами C, B1, B2, B3, B4, B5, B6 и B9. Из минеральных веществ пекинская капуста обладает повышенным содержанием калия (238-252 мг), кальция (77-105 мг), натрия (40-65 мг), фосфора (26-37 мг), магния (10-19 мг) [3-5].

Благодаря ценному биохимическому составу, скороспелости, относительной простоте выращивания, капуста пекинская вызывает интерес у населения страны, что обуславливает высокий спрос на ее свежую витаминную продукцию.

Одним из главных лимитирующих факторов, который сдерживает рост и развитие растений капусты пекинской и является причиной невозможности получения высокой товарной продукции во всех зонах России, является сосудистый бактериоз.

Сосудистый бактериоз капустных культур вызывается грамотрицательной бактерией Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel, 1895; Dowson, 1939), которая является космополитом. Заболевание обладает высокой вредоносностью, так как поражает растения на всех этапах развития. У рассады поражаются семядольные листья, на них образуются водянистые бурые пятна, в дальнейшем происходит некротизация сосудов и гибель всходов. При этом патоген стремительно распространяется на соседние растения, и от единичного поражения до массовой инфекции в проходит всего несколько недель [6]. При кассетной технологии выращивания рассады даже одно зараженное растение может привести к скрытой инфекции от

60 до 70% растений всего через 3 недели после появления всходов. Симптомы поражения взрослых растений наблюдаются у краев листовой пластины в виде характерных V-образных хлоротичных пятен и бурых некрозов. Листья желтеют и отмирают, на срезе черешка отчетливо видно поражение сосудов. Попадая в сосудистую систему растения через гидатоды или механические повреждения, патоген вызывает блокировку движения воды, нарушая физиологические процессы в растении, что приводит к задержке в росте и развитии, а затем при системном инфицировании – к гибели растения. При хранении продукции патоген до 10 раз увеличивает развитие бактериальной мокрой гнили. Таким образом, значительно снижается товарная урожайность (до 50-80%), и резко повышаются потери при хранении, что ведет к значительному экономическому ущербу. При производстве семян, бактерия часто поражает маточные растения в латентной форме, и получение здорового семенного материала становится невозможным [7-11].

Заболевание распространено повсеместно в России и в мире, где выращивают капустные культуры. Патоген легко адаптируется к различным климатическим условиям и активно распространяется в северные регионы. Использование антибактериальных препаратов не всегда дает ожидаемый результат, так как со временем возбудитель приобретает резистентность.

Одним из ключевых и экономически выгодных методов борьбы является создание устойчивых сортов и гибридов, что ведет к поиску источников устойчивости среди естественных сортовых популяций. Данный процесс осложнен наличием у патогена не менее 11 специфичных рас, к каждой из которых необходима устойчивость. Наиболее распространенными и агрессивными в мире являются расы 1, 4 и 3, при этом в РФ возрастает доля поражения растений более вирулентной расой 6 [12-15].

Задача оценки широкого спектра исходного материала и выделение источников устойчивости к сосудистому бактериозу для селекции капустных культур является актуальной, и большая роль отводится изучению генофонда мировой коллекции капусты ВИР.

Материал и методика проведения исследований

Искусственное заражение сосудистым бактериозом проводили в период с марта по июль 2024 года и с февраля по апрель 2025 года. В качестве материала для заражения были использованы 50 образцов пекинской капусты различного эколого-географического происхождения из коллекции ВИР (табл. 1). С целью исследования устойчивости растений применяли четыре расы Xanthomonas campestris pv. campestris: раса 1 – штамм PHW 231 (Проф. П. Виллиямс, Университет Висконсина, США), раса 3 - NZ 306 (С.Г. Монахос, РГАУ-МСХА, Россия), раса 4 – WHRI 1279а (Университет Варвика, Великобритания) и раса 6 – XY-1-1 (Ф.С. Джалилов, РГАУ-МСХА, Россия). Идентичность всех штаммов была подтверждена ПЦР анализом со специфичными для Xanthomonas campestris pv. campestris праймерами [16], и реакцией сортов дифференциаторов для рас патогена [15].

Каждый образец выращивали в 3-х кратной повторности, по 6 растений в каждой, в зимней отапливаемой теплице при температуре +20˚С днем, +16˚С ночью и 16-часовом фотопериоде до стадии трех настоящих листьев. Бактерии хранили в холодильной камере при температуре -84˚С. В качестве материала для заражения использовали трехдневную бактериальную культуру, которая предварительно высевалась на модифицированную среду Кинга Б и содержалась в термостате при температуре +25˚С.

Заражение проводили по методике А. Н. Игнатова [16] в лаборатории в асептических условиях. На растении инокулировали лист при помощи хирургического пинцета, обмотанного ватой, смоченной в бактериальной суспензии концентрацией 1×106 КоЕ/мл, методом прищипывания в 3 мм от границы листа. В зависимости от размера листьев наносили от 7 и более точек инокуляции на разные половины (разделенные центральной жилкой) листовой пластинки (рис. 1). Далее растения помещались в отдельное помещение с контролируемыми условиями и содержались при температуре +24˚С днем и +18˚С и 16-часовом фотопериоде. Первые признаки сосудистого бактериоза начинали провялятся через 7-8 дней. Учет поражения проводили спустя 21 день по 4-балльной шкале: 0 – нет реакции, 1 – некроз вокруг точки инокуляции, 2 – некроз вокруг точки инокуляции и хлороз вокруг до 0,5 см в диаметре, 3 – развитие типичного V-образного некроза. В процессе оценки степени поражения образцов коллекции сосудистым бактериозом нами была принята следующая градация степени устойчивости: от 0 до 1 балла – относительно устойчивые, от 1 до 2 баллов – со средней устойчивостью, свыше 2 баллов – неустойчивые. Статистический анализ проводили с использованием программного обеспечения STATISTICA v. 12.0 (StatSoft Inc., США).

Результаты исследований и их обсуждение

По результатам исследования устойчивости репрезентативной выборки 50-ти образцов капусты пекин- ской из коллекции ВИР к 4 расам сосудистого бактериоза (табл. 2 и рис. 2) при искусственном заражении было выявлено следующее количество относительно устойчивых образцов: девять к 1 расе (PHW 231), двенадцать к 3 расе (NZ 306), девять к 4 расе (WHRI1279a), и восемнадцать к 6 расе (XY-1-1). Большинство изученных образцов показали среднюю устойчивость к первой, четвертой и шестой расе. Наибольшая восприимчивость была выявлена к 3 расе - штамм NZ 306 и составила 30% образцов. Средний балл поражения 1 расой составил –- 1,33, 3 расой – 1,56, 4 расой – 1,43, и 6 расой – 1,19 (рис. 3). Максимальный балл поражения наблюдался у 1 расы – 2,76. Минимальный балл поражения был отмечен у 6 расы – 0,27 и у 4 расы - 0,28.

Эколого-географические условия формирования сортотипов пекинской капусты оказывают влияние на степень устойчивости к болезням. В нашем исследовании учитывались сортотипы с количеством образцов от 4 и более (табл. 3). Наибольший средний балл поражения 1 расой показал сортотип Шантунг (1,65 балла), наименьший – сортотип Гранат (0,85 балла); 3 расой (штамм NZ 306) – сортотипы Сяо (1,76 балла) и Мацусима (1,31 балла); 4 расой (WHRI1279a) - сортоти-пы Шантунг (1,69 балла) и Гранат (0,95 балла), 6 расой – сортотипы Сяо (1,37 балла) и Мацусима (1,00 балла) соответственно. Таким образом, по комплексной устойчивости к изучаемым расам можно выделить сор-тотипы кочанной капусты, происходящие из северовосточного Китая: Мацусима (распространен преимущественно в Японии) и Гранат. Наименее устойчивыми оказались сорта широко распространенных полукочан-ных сортотипов северокитайского происхождения Шантунг и Сяо.

Распределение поражения сосудистым бактериозом по географическому признаку (табл. 4) позволяет предположительно выделить регионы, в которых формировались источники устойчивости. В нашем исследовании учитывались регионы с количеством образцов

Рис. 1. Инокуляция листьев пекинской капусты различными расами сосудистого бактериоза Xanthomonas campestris pv. campestris

Fig 1. Inoculation of Chinese cabbage leaves with different races of black rot Xanthomonas campestris pv. campestris

Таблица 1. Реакция исследованных образцов капусты пекинской из коллекции ВИР на заражения 4 расами Xanthomonas campestris pv. campestris

Table 1. Reaction of the tested Chinese cabbage accessions from the VIR collection Xanthomonas campestris pv. campestris to 4 races of Xanthomonas campestris pv. campestris

№ каталога ВИР

Название,

Средний балл поражения сосудистым

Сортотип

Происхождение

бактериозом

генотип

Раса 1

Раса 3

Раса 4

Раса 6

Дифференциаторы для рас Xanthomonas campestris pv. campestris

Just Right Turnip F1

-

Ген устойчивости Rxc4

Япония

2,0

2,0

0,0

2,0

Seven Top Green Turnip

-

Rxc2, 4

Япония

2,0

2,0

0,0

2,0

Miracle F 1

-

Rxc3

Нидерланды

2,0

0,0

2,0

2,0

Florida Broad Leaf Mustard

-

Rxc1, 4, 5

США

0,0

0,0

0,0

2,0

Wirosa F1

-

нет

Нидерланды

3,0

3,0

3,0

3,0

var. dissoluta Li

Дунганская

672

IT 104056

Корея

1,3

1,65

1,17

1,47

var. infarcta Li

58

Бице

Киргизия

2,76

1,38

2,5

1,0

108

Местный

Китай

1,4

0,73

1,6

0,46

Вр 1376

Бице

Киргизия

0,46

0,5

0,6

0,43

Шантунг

406

Shantung Tropical Round F 1

Япония

1,35

1,88

1,55

1,67

73

Petsai

Нидерланды

1,71

2,61

1,4

2,51

133

Пходуран

Корея

1,96

1,41

2

1,11

204

Fu-min

Китай

1,92

2,05

2,2

1,83

53

Местный

Казахстан

2,24

0,72

2,35

0,47

74

Сяо-бай-коу

Китай

1,2

1,68

1,38

1,37

89

Доу-образная раннеспелая

Китай

1,44

1,03

1,74

0,71

Сяо

230

Digeson

Корея

1,56

1,8

1,8

1,66

64

Местный

Китай

0,57

2,3

0,49

1,91

66

Местный

Китай

0,37

2,36

0,28

1,89

292

Ju Zhu

Китай

1,06

2,44

1,36

1,63

270

Harumaki Shin Santousai

Япония

1,2

2,16

1,21

1,56

Санто

329

Maruba Santo

Япония

1,49

2,11

1,35

1,55

36

Хибинская

Россия

0,28

0,87

0,31

0,61

var. laxa Tsen et Lee

247

Хасинбечу

Корея

1,6

1,55

1,83

1,61

Касин

255

Сочебан

Корея

1,51

1,97

1,61

1,30

690

-

Таджикистан

1,11

1,41

1,35

0,86

var. cephalata Tsen et Lee

Да-цин-коу

691

-

Казахстан

1,17

1,66 1

1,33

0,87

198

Местный

Китай

1,23

1,61

0,85

101

Nozaki 1

Япония

1,36

0,97

1,54

0,5

Нозаки

111

327

Nozaki early Nozaki Harumaki

Япония Япония

2,25

1,3

2,21

1,36

1,91

1,65

1,35

1,27

405

Spring sun 60 F1

Япония

1,0

2,48

1,21

1,69

103

Kaga

Япония

2,3

1,83

2,23

1,0

88

Цзюй-син-бао-тоу-бай-цай

Китай

1,13

1,44

1,26

1,0

Кага

400

CR-Kanki F 1

Япония

1,16

1,58

1,3

1,14

Вр 1574

Мегаполис F 1

Россия

1,83

1,85

1,87

1,41

Вр 1575

Элеганс F1

Россия

1,64

2,36

1,9

2,0

Вр 1576

Бестия

Россия

0,34

1,11

0,49

1,0

127

Hotoren

Япония

2,03

0,68

2,19

0,51

Хоторен

404

Hatsubaru F 1

Япония

1,93

2,33

1,86

1,8

611

Весенний 11

Китай

1,53

1,75

1,6

0,92

Чи-фу

110

Matsushima

Япония

1,76

0,72

1,79

0,53

401

CR-Kanki F 1 100

Япония

1,1

2,3

1,04

1,73

Кенсин

222

Kensin

Япония

1,72

0,85

1,79

0,47

Аити

570

WR 75 days F 1

Япония

1,24

1,38

1,46

0,91

Гранат

164

296

449

Вр 1556

Michihli

Hoyo F1 Капелла

Канада Эквадор Нидерланды Россия

1,31

1,23 0,3 0,56

1,88

2,36

0,63

1,34

1,56 1,06 0,4

0,81

1,52 2,02 0,61 1

Вр 1557

Mini raioh 50 F1

Япония

1,25

2,09

1,42

1,46

Мацусима

Вр 1558

Raioh 90 F 1

Япония

0,41

0,35

0,62

0,37

398

Udzi M70

Япония

2,25

0,41

2,18

0,27

399

Udzi M80

Япония

0,47

2,4

0,56

1,9

Нозаки × Касин

698

692

91-8 F1 KT-19

Китай Китай

1,26

1,15

0,42 1,93

1,41

1,29

0,46

1,21

Среднее значение

1,33

1,56

1,43

1,19

Стандартное отклонение средней величины

0,57

0,65

0,55

0,54

Таблица 2. Данные степени поражения капусты пекинской сосудистым бактериозом Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson Table 2. The degree of damage of black rot by Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson

Показатель

1 раса PWI231

3 раса NZ 306

4 раса WHRI1279а

6 раса XY-1-1

Количество относительно устойчивых образцов

9

12

9

18

Количество образцов со средней устойчивостью

35

23

34

29

Количество

неустойчивых образцов

6

15

7

3

Mean

1,33

1,56

1,43

1,19

Median

1,3

1,65

1,44

1,17

Mode

- (not defined)

2,36

-

1,0

Max

2,76

2,61

2,5

2,51

Min

0,28

0,35

0,28

0,27

Range

2,48

2,26

2,22

2,24

Std. Dev

0,57

0,65

0,55

0,54

CV, %

43,1

41,6

38,7

45,9

Примечание:

Mean – арифметик. среднее, Median – медиана, Mode – мода, Max – максимальное значение, min – минимальное значение, Range – интервал, std. dev – ст. отклонение, cv, % – коэффициент вариации от 4 и более. Наибольший средний балл поражения 1 расой показали образцы из Кореи (1,58 балла), наименьший – из России (0,93 балла), 3 расой (штамм NZ 306) – из Кореи (1,67 балла) и Средней Азии (1,13 балла); 4 расой (WHRI1279a) – из Кореи (1,68 балла) и России (1,07 балла) и Китая (1,23 балла), 6 расой – из Кореи (1,43 балла) и Средней Азии (0,72 балла) соот- ветственно. Выявлено, что образцы из России устойчивы к 1 и 4 расе, но обладают средней устойчивостью к 3 и 6 расам. Образцы из Средней Азии устойчивы к 3 и 6 расам, обладают средней устойчивостью к 1 и 4 расам, но имеют и единичные источники устойчивости к этим расам. Образцы из Кореи показали наименьшую устойчивость ко всем изучаемым расам. Образцы из

Рис. 2. Образцы пекинской капусты: №21 – к-405 (Япония), №16 – к-398 (Япония); расы 3 и 6

Fig. 2. Chinese cabbage accessions: №21 – k-405 (Japan); №16 – k-398 (Japan); races 3 and 6

Японии в большинстве имели средние показатели устойчивости к изучаемым расам. Образцы из Китая также в большинстве показали среднюю устойчивость, но есть образцы с устойчивостью к отдельным расам (в большей степени к 6 расе).

В результате исследования из 50 образцов пекинской капусты было выделено 3 образца (табл. 5), обладающих высокой устойчивостью к изучаемым расам сосудистого бактериоза, которые могут быть использованы в качестве источников устойчивости в селекционном процессе.

В сравнении с ранее проведенными исследованиями устойчивости к сосудистому бактериозу культур вида Brassica rapa L. [7] выявились некоторые общие закономерности. Подтвердилась гипотеза о наличии в центральноазиатской субпопуляции источников устойчивости к сосудистому бактериозу. В то же время в настоящем исследовании стойкой устойчивости образ-

Рис. 3. Степень поражения (по расам) пекинской капусты сосудистым бактериозом Fig. 3. Degree of infestation (by races) of Chinese cabbage by black rot

Таблица 3. Распределение степени поражения сосудистым бактериозом пекинской капусты по сортотипам Table 3. Distribution of the degree of black rot on Chinese cabbage by cultivar types

Сортотип

Количество образцов

Средний балл поражения

1 раса PWI231

3 раса NZ 306

4 раса WHRI1279а

6 раса WHRI1279а

Сяо

7

1,20

1,76

1,33

1,37

Шантунг

7

1,65

1,50

1,69

1,28

Кага

6

1,4

1,69

1,50

1,25

Нозаки

4

1,47

1,75

1,57

1,20

Гранат

4

0,85

1,55

0,95

1,28

Мацусима

4

1,09

1,31

1,19

1,00

Таблица 4. Распределение степени поражения сосудистым бактериозом капусты пекинской по географическому признаку Table 4. Distribution of the degree of black rot on Chinese cabbage by geographical area

Регион, страна

Количество образцов

Средний балл поражения

1 раса PWI231

3 раса NZ 306

4 раса WHRI1279а

6 раса XY-1-1

Япония

19

1,45

1,58

1,52

1,14

Китай

12

1,18

1,59

1,23

1,18

Корея

5

1,58

1,67

1,68

1,43

Средняя Азия

5

1,53

1,13

1,62

0,72

Россия

5

0,93

1,50

1,07

1,20

Другое*

4

1,13

1,87

1,10

1,66

*По 1 образцу из Канады, Эквадора и 2 из Нидерландов

Таблица 5. Выделившиеся образцы капусты пекинской с высокой комплексной устойчивостью к сосудистому бактериозу Table 5. Selected accessions of Chinese cabbage with high complex resistance to black rot

№ кат. ВИР Образец Происхождение Степень поражения, ср. балл 1 раса PWI231 3 раса NZ 306 4 раса WHRI1279а 6 раса XY-1-1 К-36 Хибинская Россия 0,28±0,13 0,87±0,14 0,31±0,14 0,61±0,11 Вр 1376 Бице Киргизия 0,46±0,17 0,5±0,12 0,6±0,15 0,43±0,12 Вр 1558 Raioh 90 F1 Япония 0,41±0,15 0,35±0,11 0,62±0,13 0,37±0,13 цов японского происхождения к изучаемым расам сосудистого бактериоза не наблюдалось, большинство образцов показывали среднюю устойчивость, но были обнаружены и устойчивые образцы. Наибольшее количество устойчивых образцов (7) было обнаружено к 6 расе, 12 образцов со средней устойчивостью, при этом неустойчивых к этой расе образцов не обнаружено, а также 6 образцов к 3 расе (NZ 306). Наибольшее количество неустойчивых образцов из Японии (8) было обнаружено при заражении 3 расой (NZ 306). К 1 и 4 расам было обнаружено по 2 устойчивых образца, по 13 и 14 – со средней устойчивостью и по 4 и 3 неустойчивых образцов японского происхождения. Данное различие может быть связано с количественно различающимся набором изучаемых образцов, а также изучением образцов современной селекции – 25% образцов из изученного набора были включены в коллекцию в последние 10 лет. Нами подтверждена высокая вирулентность 6 расы. При этом, ее способность поражать образцы различного эколого-географического происхождения значительно варьирует: у образцов японского и китайского происхождения не обнаружено неустойчивых образцов. Все образцы из Кореи показали среднюю устойчивость. У образцов из остальных регионов обнаружены единичные примеры каждой из степеней устойчивости. Также нами была выявлена высокая агрессивность штамма NZ 306 3 расы, способного активно поражать образцы пекинской капусты различного эколого-географического происхождения.

В настоящем исследовании впервые выявлена корреляционная связь высокой степени между реакцией образцов пекинской капусты (вид B. rapa) на заражение 1 и 4 расами сосудистого бактериоза (r=0,95).

Впервые в репрезентативном наборе коллекционных образцов пекинской капусты выявлена расово-специфичная реакция к расе 6, что подтверждает предположение Игнатова А.Н. [16] об адаптации расы 6 к заражению B. rapa и дикорастущих капустных растений. Установлена высокая корреляция (r=0,92) между реакцией образцов на заражение 3 и 6 расами, что поддерживает гипотезу об активной сопряженной эволюции устойчивости растений с геномом А ( Brassica rapa ) к расе 6 [17].

Заключение.

В результате проведенных исследований изучена устойчивость репрезентативной выборки коллекции капусты пекинской Brassica rapa subsp. pekinensis (Lour.) Hanelt ВИР к различным расам сосудистого бактериоза Xanthomonas campestris (Pammel) Dowson. Выявлено широкое разнообразие проявления признака устойчивости от высокой восприимчивости до иммунности растений. Установлено, что растения сильнее поражались 3 расой (NZ 306). Наибольшая степень варьирования признака устойчивости была выявлена при заражении 6 расой XY-1-1 (CV 45,9%). Установлены сортотипы с расоспецифической устойчивостью. Географическое распределение образцов позволило выявить регионы, в которых может формироваться расоспецифическая устойчивость.

Выделено 3 образца капусты пекинской, которые могут быть использованы в качестве исходного материала в селекции на комплексную устойчивость к сосудистому бактериозу.

Об авторах:

Дмитрий Львович Корнюхин – научный сотрудник,

Отдел ГР овощных и бахчевых культур, ,

Scopus ID 8256620600, Researcher ID S-7401-2016, SPIN-код: 3811-7673

Анна Майевна Артемьева – ведущий научный сотрудник,

Отдел ГР овощных и бахчевых культур, ,

Scopus ID 14014607500, Researcher ID I-5319 2018, SPIN-код: 8776-7367

Grigory S. Ogudin – Postgraduate Student of the Department of Genetic Resources of Vegetables and Melons, Correspondence Author, ,

Dmitry L. Kornyukhin – Researcher,

Department of Genetic Resources of Vegetables and Melons, ,

Scopus ID 8256620600, Researcher ID S-7401-2016, SPIN-code: 3811-7673

Anna M. Artemyeva – Cand. Sci. (Agriculture), Lieder Researcher, Department of Genetic Resources of Vegetables and Melons, ,

Scopus ID 14014607500, Researcher ID I-5319-2018, SPIN-code: 8776-7367

ISSN 2618-7132 (Online) Овощи России №4 2025

[ 139 ]

Vegetable crops of Russia №4 2025 ISSN 2072-9146 (Print)