Оценка репродуктивной безопасности средства из растительного сырья
Автор: Муравьева К.В.
Статья в выпуске: 3 т.239, 2019 года.
Бесплатный доступ
В данной статье приводятся результаты по изучению влияния средства из растительного сырья на антенатальное и постнатальное развитие потомства белых крыс. Исследованиями установлено отсутствие эмбиотоксических и тератогенных свойств у рассматриваемого средства. Показано, что интрагастральное его введение один раз в сутки на протяжении 19 суток в дозе 2,5 мл/кг массы тела не приводит к морфологическим изменениям всего организма или отдельных органов формирующегося плода, включая костную систему. При оценке развития новорожденных крысят отклонений по изучаемым показателям не установлено.
Средство из растительного сырья, белые крысы, беременность, плоды, эмбриотоксическое действие, тератогенное действие, постнатальное развитие
Короткий адрес: https://sciup.org/142219959
IDR: 142219959 | УДК: 619:615.322 | DOI: 10.31588/2413-4201-1883-239-3-177-180
Evaluation of reproductive safety of herbal products
This article presents the results of the study of the effect of funds from plant materials on antenatal and postnatal development of offspring of white rats. Studies have established the absence of embryotoxic and teratogenic properties of the drug in question. It is shown that its intra-gastric administration once a day for 19 days at a dose of 2.5 ml/kg of body weight does not lead to morphological changes in the entire body or individual organs of the emerging fetus, including the bone system. In assessing the development of newborn rats deviations on the studied indicators is not established.
Список литературы Оценка репродуктивной безопасности средства из растительного сырья
- Европейская конвенция «О защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях» (ETS N 123) от 18 марта 1986 г. - режим доступа: https:// www.lawmix. ru/abro/11036
- Муравьева, К.В. Изучение острой токсичности средства из растительных компонентов на белых крысах / К.В. Муравьева, Д.П. Хадеев, Ф.А. Медетханов // Ученые записки КГАВМ. - 2017. - Т. 231(III). - С. 97 - 99.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / под ред. А.Н.Миронова.- М.: Гриф и К, 2012. - Ч.1. - 944 с.
- Трахтенберг, И.М. Проблемы нормы в токсикологии (современные представления и методические подходы, основные параметры и константы) / И.М. Трахтенберг, Р.Е. Сова, В.О. Шефтель, Ф.А. Оникиенко // Под общей редакцией И.М. Трахтенберга. - М.: Медицина, 1991. - 204с.
- Хабриев, Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией Р.У. Хабриева // «Издательство «Медицина», 2005. - 832с.
