Определение степени острой токсичности биологически активного вещества “ AS-orom ”

ВВЕДИТЕ.

Огромное количество растительного мира на НАШЕЙ ПЛАНЕТЕ проявляет в себе целебные свойства. А в восстановлении здоровья людей их роль неоценима. При изготовлении лекарственных средств из растительного сырья важное значение приобретают белки, жиры, углеводы, алкалоиды эфирные масла, сапонины, флавоноиды и другие биологически активные вещества, имеющие фармокологическую ценность [1]. Биологически активными веществами являются природные комплексы, содержащие минералы, витамины, пищевые волокна, экстракты растений, ненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты и др. Они считаются натуральными веществами, полученными из растительного, животного или минерального сырья, а также могут быть получены химическим или, в некоторых случаях микробиологическим синтезом. На сегодняшний день в современной медицине и народной медицине микроэлементы биологически активных веществ широко используются в лечебных и профилактических целях в составе биологически активных пищевых добавок.

Теоретическая часть : интродуцированные в нашу республику органы растений Paulownia и Rosmarinus officinalis являются одними из растений которые уже давно широко используются в научной медицине и медицине. Когда в ходе нашей научно-исследовательской работы было проверено содержание антиоксидантов в смеси листьев этого растения, было обнаружено, что наибольшее количество антиоксидантов содержится в смеси в соотношении 1:1, и с помощью смеси в этом соотношении было создано биологически активное вещество под названием “As-orom”. С целью разработки и внедрения в практику пищевых добавок из этих растений помогающих в профилактике, лечении многих заболеваний, сочетающих современную медицину и народную медицину, было исследовано общее действие и острая токсичность биологически активного вещества под названием “ As-Orom ” на организм мышей.

МЕТОД И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

При оценке острой токсичности исследуемого образца путем внутрижелудочного введения, OECD (2002), Test No. 420: Acute Oral Toxicity - Fixed Dose Procedure, OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4, OECD Publishing, Paris, для того чтобы удовлетворить потребности клиентов, пожалуйста, свяжитесь с нами.

• 5,    50, 300, 2000 и вводили в дозах 5000 мг/кг. Исследования по определению острой токсичности проводились на смеси ас-ором, в эксперименте принимали участие мужчины мужского пола, масса тела 20±2,0 г были отобраны чистокровные лабораторные мыши OK. В эксперименте на каждую группу брали по 5 голов мышей, а общее количество составляло 10. Все фармакологические исследования проводились на здоровых, половозрелых мышах прошедших карантинный период в 10-14 дней. Образец As-Oromo вводили однократно в желудок мышей с помощью специального зонда в дозе 2000 мг/кг. Животным контрольной группы, напротив, вводили равные объемы очищенной воды. В первый день экспериментов в лабораторных условиях за общим состоянием животных исследовательской и контрольной групп в течение часа наблюдали тремор и смертельные исходы, которые могли произойти. В течение следующих 2 недель ежедневно в условиях вивария во всех группах проводились тесты на общее состояние животных, активность, перьевой покров, состояние кожи, частоту и глубину дыхания, состояние отделения мочи, изменения массы тела и другие показатели. Все исследуемые животные содержались в одном и том же обычном режиме кормления, количество воды и корма было неограниченным. [1].

Средняя смертельная доза веществ, испытанных в конце эксперимента (LD 50 ) и класс токсичности определен [2].

Получены результаты исследования. В первый день эксперимента каждый час проводился мониторинг общего состояния животных в лабораторных условиях. После того, как мышам была введена смесь As-Orom в дозе 2000 мг/кг, в течение 5 минут наблюдалось резкое ускорение их дыхания. Через 20-30 минут после введения препарата наблюдались такие случаи, как скопление мышей в одном месте и сужение зрачков. Подопытные мыши медленно начали вновь входить в нормативное состояние в течение 4-5 часов, и начали вновь вводить в норму их избыток в воде, корме. Когда у мышей в течение 14 дней наблюдались эффекты острого отравления, гибель животных при применении исследуемой дозы 2000 мг/кг не регистрировалась при 5/0. Поскольку растительная смесь As-Orom в дозах, превышающих 2000 мг/кг, образовывала очень темную массу, было невозможно вводить ее в желудок мышей.

Результаты проведенного исследования представлены в таблице ниже.

таблица 1.

Острое отравление смесью As-Orom при внутрижелудочном введении показания (н=5)

Таким образом, биологически активный ингредиент под названием As-Orom острое отравляющее свойство растительной смеси было изучено на мышах, было обнаружено, что этот образец относится к классу почти нетоксичных соединений V-химикатов, и при однократном введении в желудок средняя смертельная доза составляла - ЛД50 >2000 мг/кг бўлди.

Заключение : исследовано общее действие и острая токсичность биологически активного вещества " As-Orom " на организм мышей. Исследование острой токсичности, основанное на результатах анализ показало, что при однократном введении в желудок мышей соединения под названием - As-Orom, согласно классификации OECD, эти соединения относятся к классу V - химическому классу практически нетоксичных соединений, и-LD50 >2000 мг/кг. Исходя из полученных результатов, стоит отметить, что биологически активное вещество также успокаивает предотвращает воспаление. Он обладает эффективным действием при лечении тонзиллита, бронхита, астмы и бактериальных инфекций, а также в борьбе с грибковыми заболеваниями кожи.