Особенности цитокинового профиля, фенотипа и фагоцитарной активности нейтрофиловв крови больных бронхиальной астмой в период обострения
Автор: Борисова Татьяна Вадимовна, Сокуренко Сергей Иванович, Караулов Александр Викторович
Журнал: Клиническая практика @clinpractice
Рубрика: Оригинальные исследования
Статья в выпуске: 3 (15), 2013 года.
Бесплатный доступ
Целью настоящей работы было изучение сывороточных концентраций, а также спонтанной и индуцированной продукции ИЛ-8, ИЛ-6, ИЛ-4 и ИЛ-17, и включало в себя сравнительный анализ фенотипических и функциональных особенностей нейтрофилов крови больных бронхиальной астмой в стадии обострения и группы здоровых доноров.Выявлено, что у больных бронхиальной астмой в стадии обострения отмечаются повышенные концентрации в крови, как про- так и противовоспалительных цитокинов, и достоверное увеличение концентрации CD45+CD66b+СD11b+ лейкоцитов в сравнении со здоровыми донорами, что свидетельствует о значительной активации циркулирующих в крови нейтрофилов. В частности, было установлено, что в сравнении со здоровыми донорами, при бронхиальной астме в стадии обострения концентрация гранулоцитов крови с фенотипом CD45+CD66b+CD11b+ возрастала примерно в 2 раза. Кроме того, у больных наблюдается значительное увеличение фагоцитарной активности гранулоцитов системного кровотока.Выявленные изменения цитокинового профиля сопровождаются увеличением спонтанной продукции медиаторов воспаления, при этом, стимуляция синтеза и секреции цитокинов у больных бронхиальной астмой, в отличие от здоровых доноров, не всегда приводит к повышению их индуцированной продукции.
Бронхиальная астма, цитокины, нейтрофилы, фагоцитоз
Короткий адрес: https://sciup.org/14338458
IDR: 14338458
Список литературы Особенности цитокинового профиля, фенотипа и фагоцитарной активности нейтрофиловв крови больных бронхиальной астмой в период обострения
- Kips J.C., O'Connor B.J., Langley S.J., Woodcock A., Kerstjens H.A.M., Postma D.S., Danzig M., Cuss F., Pauwels R.A. Effect of SCH55700, a humanized anti-human interleukin-5 antibody, in severe persistent asthma: a pilot study. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167(12):1655-9.
- Lloyd C. M. Hawrylowicz C. M. Regulatory T cells in asthma. Immunity. 2009 Sep 18;31(3):438-49
- Desai D., Brightling C. Cytokine and anti-cytokine therapy in asthma: ready for the clinic? Clinical and Experimental Immunology, 2009.158: 10-19.
- Boyton R.J., Altamann D.M. Asthma: New developments in cytokine regulation. Clin. Exp. Immunol. 2004;136:13-4.
- Сильвестров В.П., Караулов А.В. Иммунологическая недостаточность при заболеваниях органов дыхания (вопросы диагностики, патогенеза и лечения). Тер.арх., 1985, т. 57, №3, с. 3-9.
- Караулов А.В., Анисимова Н.Ю., Должикова Ю.И. и др. Спонтанная и индуцированная продукция цитокинов лейкоцитами периферической крови у больных бронхиальной астмой в стадии обострения//Российский биотерапевтический журнал. 2010. Т.9, №.4 С. 93-96.
- Bhupinder S Mann and Kian F Chung. Blood neutrophil activation markers in severe asthma: lack of inhibition by prednisolone therapy//Respiratory Research 2006, 7:59.
- Chung K.F., Barnes P.J. Cytokines in asthma. Thorax. 1999;54:825-857.
- Gibson PG, Simpson JL, Saltos N: Heterogeneity of airway inflammation in persistent asthma: evidence of neutrophilic inflammation and increased sputum interleukin-8. Chest 2001, 119:1329-1336.
- Park S.J., Lee Y.C. Interleukin-17 regulation: an attractive therapeutic approach for asthma. Respir. Res. 2010;11:78-88.
- Culotta E, Koshland D. E. NO news is good news//Science. 1992. Vol. 258. P. 1862-5.