Особенности газообмена в легких, роста и развития кроликов в условиях недостатка аксоплазмы в блуждающих нервах

В постнатальный период онтогенеза обеспечивается приспособление тканей и органов к новым для них условиям. Важное место в этих реакциях отводится деятельности нервных и гуморальных систем организма. Особое значение в этих условиях приобретают нервно- гормонально-тканевые отношения. Нами была поставлена цель – изучить роль аксоплазмы в блуждающих нервах в процессах газообмена в легких, роста и развития кроликов в постнатальном периоде онтогенеза.

Материал и методы. Исследования проведены на кроликах породы бабочка в возрасте 15, 30, 45, 60, 90 и 120 суток в период интенсивного структурно-функционального развития органов и систем организма. Животные были разделены на две группы: контрольную и опытную. У крольчат опытной группы проводили остановку тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов в 10 – суточном возрасте, для чего использовали колхицин фирмы Fluck (1). Характер и степень газообмена в легких определяли по уровню содержания кислорода и углекислого газа в выдыхаемом воздухе, потребления кислорода и выделения углекислого газа тканями (2). Рост и развитие животных оценивали путем определения живой массы и линейных промеров: обхват тела за лопатками, длина туловища.

Результаты исследований. У животных интактной группы в 15 – суточном возрасте содержание кислорода в составе выдыхаемого воздуха было 12,5±0,08%. В последующие изученные возрастные сроки содержание кислорода в выдыхаемом воздухе повышалось и удерживалось на определенном уровне. Так, в возрасте 30 суток кислорода в выдыхаемом воздухе содержалось 14,7±0,15%, 45 суток – 15,6±0,08%, 60 суток – 14,9±0,17, 90 суток – 14,8±0,08, а в возрасте 120 суток содержание кислорода в выдыхаемом воздухе снижается до 12,4±0,17%.

У животных опытной группы в возрасте 30 суток в условиях блокады аксотока в блуждающих нервах содержание кислорода в выдыхаемом воздухе равнялось 12,6±0,14%, что меньше, чем таковое значение у интактных крольчат на 14,3% (Р≤0,01). По мере восстановления аксотока в блуждающих нервах содержание кислорода в выдыхаемом воздухе у опытных кроликов повышалось, так, в возрасте 45 суток он составил 15,6±0,16%, 60 суток – 16,1±0,2%, 90 суток – 14,9±0,23 и 120 суток – 11,7±0,25, что существенно не отличался от таковых показателей у интактных животных.

У новорожденных крольчат 15–суточного возраста в обычных условиях содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе высокое и составляет 4,5±0,01%. С возрастом интактных кроликов уровень содержания углекислого газа в выдыхаемом воздухе снижался и в возрасте 30 суток составил 3,2±0,14%, 45 суток – 3,6±0,08%, 60 суток – 3,1±0,05%, 90 суток – 2,5±0,12 и в возрасте 120 суток 2,5±0,05%.

У животных опытной группы в месячном возрасте в условиях дефицита тока аксоплазмы по блуждающим нервам содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе составило 1,8±0,1%, что меньше, чем у интактных крольчат на 43,8%. По мере восстановления аксотока в блуждающих нервах у опытных животных в возрасте 45 суток уровень содержания углекислого газа в выдыхаемом воздухе достиг до 4,2±0,14%, который превышал таковой показатель у интактных кроликов, на 14,3%. В последующие возрастные сроки у опытных кроликов содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе по значению становилось близким к таковым у интакных животных.

У новорожденных крольчат 15 – суточного возраста потребление кислорода составляет 4,35±0,13 мл/мин. По мере роста и развития животных потребление кислорода несколько меняется, так, в возрасте 30 суток оно равнялось 6,16±0,08 мл/мин, 45 суток – 9,80±0,20, 60 суток – 21,31±0,15, 90 суток – 28,88±0,05 и в возрасте 120 суток – 59,65±0,18 мл/мин.

У опытных кроликов в возрасте 30 суток в условиях блокады аксотока в блуждающих нервах потребление кислорода низкое, 3,21±0,1 мл/мин. К 45 – суточному возрасту опытных крольчат потребление кислорода существенно повышается до 10,79±0,10 мл/мин, а в последующие сроки жизни потребление кислорода было в возрасте 60 суток – 17,80±0,13 мл/мин, 90 суток – 24,79±0,41 и в возрасте 120 суток – 58,29±0,12 мл/мин. По сравнению с таковыми значениями у контрольных животных потребление кислорода у опытных кроликов в возрасте 30 суток оказалось меньше на 47,9%, а в 45 – суточном возрасте, наоборот, потребление кислорода у опытных животных было выше, чем у интактных кроликов на 9,2%. В последующие возрастные сроки потребление кислорода у опытных кроликов по уровню стало ближе к таковому у интактных животных.

У интактных крольчат в возрасте 15 суток выделение углекислого газа в обычных условиях равнялось 1,41±0,01 мл/мин, в месячном возрасте у животных контрольной группы выделение углекислого газа повысилось до 2,46±0,03 мл/мин, в 45 – суточном – до 4,16±0,04, 60 – суточном – до 10,74±0,02, 90 – суточном – до 12,68±0,03 мл/мин и 120 – суточном – до 13,49±0,01 мл/мин.

У животных опытной группы в возрасте 30 суток уровень выделения углекислого газа равнялся 2,18±0,02 мл/мин по отношению к таковым показателям у интактных животных, у кроликов опытной группы в возрасте 30 и 45 суток уровень выделения углекислого газа был меньше соответственно на 11,4% и 2,9%, а в последующие возрастные сроки в связи с восстановлением аксотока в блуждающих нервах уровень выделения углекислого газа у опытных животных несколько превосходил таковой у кроликов интактной группы.

Из результатов наших исследований следует, что живая масса крольчат в возрасте 15 суток составляет 0,21±0,02 кг, 30 суток – 0,60±0,09, 45 суток – 0,74±0,04, 60 суток – 1,19±0,06, 90 суток – 1,38±0,08 и 120 суток – 2,30±0,08 кг.

В условиях недостатка тока аксоплазмы в блуждающих нервах у животных опытной группы в возрасте 15 суток живая масса составляла 0,19±0,03 кг, 30 суток – 0,042±0,05, 45 суток – 0,70±0,02, 60 суток – 1,07±0,04, 90 суток – 1,21±0,03 и 120 суток – 2,16±0,04 кг. По сравнению с таковыми значениями у интактных животных живая масса у опытных кроликов в возрасте 15 суток была меньше на 13,7% (Р≤0,01), 30 суток – на 30,0% (Р≤0,001), 45 суток – 5,5%, 60 суток – на 10,1% (Р≤0,05), 90 суток – на 12,6% (Р≤0,05) и 120 суток – на 6,1%.

У животных контрольной группы в возрасте 15 суток обхват тела за лопатками составляет 14,28±0,06 см, 30 суток – 17,40±0,05, 45 суток – 20,65±0,09, 60 суток – 24,50±0,05, 90 суток – 26,63±0,04, 120 суток – 29,14±0,01 см.

У животных опытной группы, в условиях блокады тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервах, в возрасте 15 суток обхват тела за лопатками составлял 12,71±0,04 см, 30 суток – 14,50±0,08, 45 суток – 18,30±0,02, 60 суток – 21,23±0,01, 90 суток – 25,80±0,09 и 120 суток – 29,13±0,07 см. По отношению к таковым показателям у животных контрольной группы обхват тела за лопатками у опытных кроликов в возрасте 15 суток был меньше на 11,0% (Р≤0,05), 30 суток – на 16,7% (Р≤0,01), 45 суток – на 11,4% (Р≤0,05), 60 суток – на 13,4% (Р≤0,01), 90 суток – на 3,2%. В четырехмесячном возрасте опытных кроликов показатель обхвата тела за лопатками не разнился с таковым у животных контрольной группы.

У крольчат контрольной группы в возрасте 15 суток длина туловища составляла 16,23±0,09 см, 30 суток – 22,98±0,05, 45 суток – 25,27±0,02, 60 суток – 32,13±0,09, 90 суток – 37,13±0,09, 120 суток – 39,10±0,05 см.

У животных опытной группы в возрасте 15 суток длина туловища составляла 15,58±0,05 см, 30 суток – 20,94±0,04, 45 суток – 22,80±0,02, 60 суток – 30,37±0,05, 90 суток – 34,20±0,07 и 120 суток – 38,30±0,03 см. По сравнению с таковыми значениями животных контрольной группы длина туловища у опытных кроликов в возрасте 15 суток была меньше на 4,1%, 30 суток – на 8,9% (Р≤0,05), 45 суток – на 9,8% (Р≤0,05), 60 суток – на 5,5%, 90 суток – на 7,9%. В четырехмесячном возрасте животных опытной группы показатель длины туловища не разнился с таковыми у интактных животных.

Заключение. В постнатальный период онтогенеза у кроликов в первые 45 суток жизни в выдыхаемом воздухе установлено более высокое содержание кислорода и углекислого газа, позже их количество постепенно снижается к 120 – суточному возрасту животных. Вместе с тем, в эти же сроки у животных определяется небольшой уровень потребления кислорода и выделения углекислого газа, которые существенно повышаются к четырехмесячному возрасту кроликов. Установленный характер и степень газообмена в легких являются адекватными для осуществления приспособительных реакций организма животных, их роста и развития.

Недостаток тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов сопровождается снижением концентрации кислорода и углекислого газа в выдыхаемом воздухе, снижением потребления кислорода и выделения углекислого газа тканями, задержкой постнатального роста и развития кроликов в первые 30 суток жизни. По мере восстановления тока аксоплазмы в нервных волокнах уровень газообмена в легких, рост и развитие животных приближается к таковым у контрольных животных. Следовательно, ток аксоплазмы и ее компоненты необходимы для поддержания нервно-тканевых отношений у животных в постнатальном онтогенезе.

ЛИТЕРАТУРА:  1. Волков Е.М. Сравнительная характеристика электрофизиологических изменений мышечного волокна лягушки после денервации и после блокады аксоплазматического транспорта / Е. М. Волков и др. // Физиол. журн. СССР. – 1977. – М., Т. 63. – № 10. – С. 1432-1434. 2. Битюков И.П. Практикум по физиологии сельскохозяйственных животных / И.П. Битюков, В.Ф. Лысов, Н.А. Сафонов // – М.: Агропромиздат, 1990. – 140 с.

ОСОБЕННОСТИ ГАЗООБМЕНА В ЛЕГКИХ, РОСТА И РАЗВИТИЯ КРОЛИКОВ В УСЛОВИЯХ НЕДОСТАТКА АКСОПЛАЗМЫ В БЛУЖДАЮЩИХ НЕРВАХ

Ефремова Г.М., Данилов Р.В., Ефремов Г.Г.

Резюме

Проведенные исследования свидетельствуют, что недостаток тока аксоплазмы в блуждающих нервах приводит к снижению уровня газообмена в легких, задержке роста и развития животных. Следовательно, поступление аксоплазмы и ее компонентов по блуждающим нервам обеспечивает оптимальные нервно-тканевые отношения, необходимые для осуществления приспособительных реакций.

FEATURES OF GAS EXCHANGE IN LUNGS, GROWTH AND DEVELOPMENT OF

RABBITS IN THE CONDITIONS OF AN AXOPLASMA SHORTCOMING IN WANDERING NERVES

Yefremova G.M., Danilov R.V., Yefremov G.G.