Особенности метаболической активности злокачественных новообразований органа зрения при позитронно-эмиссионной томографии

Автор: Важенина Дарья Андреевна

Журнал: Человек. Спорт. Медицина @hsm-susu

Рубрика: Актуальные вопросы здравоохранения

Статья в выпуске: 2 т.15, 2015 года.

Бесплатный доступ

Цель - изучить особенности уровня метаболической активности злокачественных новообразований органа зрения различной локализации при ПЭТ-КТ исследовании. Проведено 35 ПЭТ-КТ исследований 28 пациентам со злокачественными новообразованиями органа зрения (ЗНОЗ) различной локализации за период с 2011 г. по 2014 г. Злокачественные новообразования параорбитальной области имели метаболическую активность в диапазоне SUVmax 6,8-17,9, средний показатель - SUVmax 14,0 ± 3,9. В образованиях с внутриглазной локализацией метаболическая активность колебалась в пределах 2,2-4,1, в среднем - 3,1 ± 1,2*. В орбитальных образованиях SUVmax составлял 9,2-19,7, средний показатель - SUVmax 16,0 ± 4,6. Установлено, что меланома хориоидеи при позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией имеет достоверно более низкую метаболическую активность, по сравнению с меланомами экстраокулярных локализаций и со злокачественными новообразованиями органа зрения параорбитальной и орбитальной областей что, вероятно, объясняется наличием гемато-офтальмического барьера.

Еще

Меланома, диагностика, пэт-кт, офтальмология, стандартизованный показатель накопления

Короткий адрес: https://sciup.org/147153258

IDR: 147153258   |   УДК: 616-006   |   DOI: 10.14529/ozfk150206

Features of the metabolic activity of malignant ocular tumors with positron emission tomography

Aim: to study the features of the metabolic activity of malignant ocular tumors of different localization with PET-CT study. Material and methods: 35 PET-CT studies 28 patients with malignant ocular tumors of different localization for the period from 2011 to 2014. Malignant neoplasms of periorbital area had metabolic activity in the range of SUV max of 6.8-17.9, the average - SUV max 14.0 ± 3.9. In formations with intraocular localization metabolic activity fluctuated within the range of 2.2 and 4.1, for an average of 3.1±1.2*. In orbital formations SUV max was 9.2-19.7, the average - SUVmax-16.0 ± 4.6. It was found that choroidal melanoma with positron emission tomography combined with computed tomography has a significantly lower metabolic activity, as compared with melanomas of extraocular localizations of malignant ocular tumors in periorbital and orbital regions, probably due to the presence of the blood-ophthalmic barrier.

Еще

Текст научной статьи Особенности метаболической активности злокачественных новообразований органа зрения при позитронно-эмиссионной томографии

Онкологические заболевания по праву могут быть отнесены в группу социальнозначимых болезней, так как на первом году жизни с момента установления онкологического диагноза в РФ умирает каждый третий пациент [1, 4, 7].

Злокачественные новообразования органа зрения характеризуются не только поздней манифестацией процесса и первичным обращением больных за помощью с III–IV стадией процесса, но и серьезными трудностями в реабилитации онкоофтальмологических пациентов после проведенного специализированного лечения [2, 5]. Ситуация также усугубляется отсутствием общепринятых стандартов и алгоритмов в диагностике и лечении данной категории пациентов.

Одним из важных направлений по улучшению качества оказания помощи пациентам со злокачественными новообразованиями органа зрения является ранее выявление патологического процесса [3, 6, 8, 9]. Среди диагностических методов верификации локальной распространенности процесса, выявления ре- гионарных и отдаленных метастазов малых размеров (до 10 мм), позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией (ПЭТ-КТ) отвечает наилучшим образом [7, 8]. Злокачественные новообразования различной локализации характеризуются высоким уровнем метаболической активности, определение которой позволяет с высокой точностью оценить местную и общую распространенность патологического процесса.

Целью данного исследования явилось изучение особенностей уровня метаболической активности злокачественных новообразований органа зрения различной локализации.

Материалы и методы. В Челябинском окружном клиническом онкологическом диспансере отделение ПЭТ-КТ функционирует с 2011 г. За период 2011–2014 гг. нами было проведено 35 ПЭТ-КТ исследований 28 пациентам со злокачественными новообразованиями органа зрения (ЗНОЗ) различной локализации. Средний возраст пациентов – 50,2 ± ± 6 лет. Методика проведения обследования стандартная – Whole Body с захватом орби- тальной области; радиофармпрепарат на основе фтордезоксиглюкозы F18 вводился внутривенно в кистевые вены, активность рассчитывалась индивидуально, исходя из весоростовых показателей каждого пациента. Диапазон введенной активности колебался в пределах 350–430 МБк. Интерпретацию результатов выполняли на основе анализа как совмещенного ПЭТ-КТ изображения, так и моно ПЭТ-а и МСКТ.

По локализации злокачественные новообразования органа зрения распределились следующим образом: с поражением параорби-тальной области – 9 больных, внутриглазные новообразования – 12 пациентов и опухоли орбитальной области – 7 больных. По гистологической принадлежности новообразования параорбитальной области в подавляющем большинстве случаев (8 пациентов) относились к плоскоклеточному раку, реже была диагностирована меланома (1 пациент). Гистологическая верификация у пациентов с внутриглазными новообразованиями была получена у 2 пациентов (во всех случаях – меланома), у остальных пациентов было проведено органосохранное лечение. Орбитальные образования отличались большим разнообразием гистологических форм – в наше исследование вошли пациенты с раком слезной железы (аденокарцинома) – 4 пациента, плоскоклеточным раком – 2 пациента и меланомой 1 пациент.

Для сравнительного изучения степени метаболической активности нами был проведен ретроспективный анализ метаболической активности (SUVmax) у 126 пациентов с меланомой кожи и слизистых оболочек экстраоку-лярной локализации. Статистическая обработка данных проводилась с использованием пакета Statistics 6.0. Данные представлены в виде М ± m, где М – среднее выборочное, m – стандартная ошибка среднего. Статистическая значимость различий проверялась с использованием t-критерия Стьюдента, критический уровень значимости принимался равным 0,05.

Результаты и обсуждение. Нами была изучена метаболическая активность опухолевой ткани в зависимости от локализации ЗНОЗ. Оценка производилась по показателю стандартной поглощенной дозы (SUVmax). Измерения проводились как в области первичного очага (при его наличии), так и в проекции всех метаболически активных образований, расцененных как метастазы. По нашим данным, злокачественные новообразования па-раорбитальной области имели метаболическую активность в диапазоне SUVmax 6,8–17,9, средний показатель – SUVmax 14,0 ± 3,9. В образованиях с внутриглазной локализацией метаболическая активность колебалась в пределах 2,2–4,1, в среднем – 3,1 ± 1,2*. В орбитальных образованиях SUVmax составлял 9,2–19,7, средний показатель – SUVmax 16,0 ± 4,6. Данные метаболической активности при метастатическом поражении представлены в единичных случаях, однако обращает внимание, что у пациентов с внутриглазными меланомами уровень метаболической активности метастатических образований практически в 2 раза превышал метаболическую активность в проекции первичного очага. При сопоставлении данных гистологического исследования с метаболической активностью опухолевой ткани установлено, что наиболее метаболически активные опухоли имели эпителиоидный, либо смешанный тип с преобладанием эпителиоидно-клеточного компонента, гипометаболические образования имели веретеноклеточное строение.

Анализ метаболической активности меланом экстрокулярной локализации показал, что при локализации меланомы в области туловища и конечностей (79 пациентов) показатель SUVmax варьировал в диапазоне 8,0–28,7, средний показатель – 18,3 ± 2,1. Меланомы, локализующиеся в области волосистой части головы и кожи лица (35 пациент) имели метаболическую активность в диапазоне SUVmax 7,5–21,3, в среднем – 14,4 ± 2,5.

Обращает внимание, что меланомы экст-раокулярной локализации характеризуются достоверно большей метаболической активностью в сравнении с меланомой сосудистой оболочки глазного яблока (3,1 ± 1,2). Данный факт можно объяснить наличием гематооф-тальмического барьера, затрудняющего накопление ФДГ-F18.

При генерализации меланомы хориоидеи, экстаокулярные очаги имели метаболическую активность выше (SUVmax 5,0–7,4, в среднем 6,2 ± 2,3), чем в первичном очаге, но более низкую по сравнению с метаболической активностью в злокачественных новообразованиях параорбитальной и орбитальной областей.

Заключение. Таким образом, установлено, что меланома хориоидеи при позитронноэмиссионной томографии, совмещенной с

Важенина Д.А.

Особенности метаболической активности злокачественных новообразований органа зрения… компьютерной томографией имеет достоверно более низкую метаболическую активность, по сравнению с меланомами экстраокулярных локализаций и со злокачественными новообразованиями органа зрения параорбитальной и орбитальной областей что, вероятно, объясняется наличием гемато-офтальмического барьера.

Список литературы Особенности метаболической активности злокачественных новообразований органа зрения при позитронно-эмиссионной томографии

  • Ганцев, Ш.Х. Онкология: учеб./Ш.Х. Ганцев. -М.: Мед. информ. агентство, 2004. -516 с.
  • Кански, Д.Д. Клиническая офтальмология: систематизированный подход/Д.Д. Кански. -М.: Логосфера, 2006. -733 с.
  • Минимальные клинические рекомендации Европейского Общества Медицинской онкологии (ESMO). -М., 2004. -С. 77-79.
  • Многотомное руководство по глазным болезням/под ред. В.Н. Архангельского. -М.: Медгиз, 1960. -Т. 2. -200 с.
  • Онкология. Клинические рекомендации/под ред. В.И. Чиссова, С.Л. Дарьяловой. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. -720 с.
  • Офтальмология: национальное руководство/под ред. Е.И Сидоренко. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. -408 с.
  • Солодкий, В.А. Современные тенденции развития ядерной медицины в российской федерации и мире в целом/В.А. Солодкий, Д.К. Фомин//Вопросы онкологии. -2009. -Т. 55, № 4. -С. 413-415.
  • Тюрин, И.Е. Диагностическая онкорадиология//Практ. онкология. -2007. -Т. 8, № 4. -С. 188-193.
  • Prabhakaran, V.C. Basal cell carcinoma of the eyelids/V.C. Prabhakaran, A. Gupta, S.C. Huilgol et al.//Compr. Ophthalmol. Update. -2007. -Vol. 8, № 1. -P. 1-14.