Особенности состава главных породообразующих минералов базальтов и ксенолита Канарского архипелага (Испания)
Автор: Крылова В.А., Гертнер И.Ф.
Журнал: Вестник геонаук @vestnik-geo
Рубрика: Научные статьи
Статья в выпуске: 4 (304), 2020 года.
Бесплатный доступ
Статья посвящена особенностям химического состава главных породообразующих минералов базальтов с острова Ла-Пальма, ксенолита с острова Лансароте Канарского архипелага (Испания). Основной задачей исследования выступала диагностика минерального состава данных пород. Рассмотрены несколько версий природы перидотитовых ксенолитов, отражающих их мантийное или коровое происхождение. Приводится описание химического состава главных породообразующих минералов, на основе которого предполагается кумулятивный генезис этих образований в глубинных магматических камерах с возможным вовлечением ксеногенных кристаллов из материала литосферной мантии.
Породообразующие минералы, химический состав, ксенолит, минеральный тип, базальты, перидотит
Короткий адрес: https://sciup.org/149129424
IDR: 149129424 | DOI: 10.19110/geov.2020.4.1
Текст научной статьи Особенности состава главных породообразующих минералов базальтов и ксенолита Канарского архипелага (Испания)
Острова Канарского архипелага имеют вулканическое происхождение. Они сформировались на достаточно крупном симаунте в зоне трансформного разлома Атлантического срединно-океанического хребта. Слагающие их породы представлены преимущественно субщелочными базальтами K-Na-уклона, реже отмечаются трахиты и нефелинсодержащие базиты. По своим геохимическим параметрам они соответствуют продуктам E-MORB- или OIB-типа [4]. Особенностью текстуры данных вулканитов выступает частое присутствие ксеногенных включений перидотитового состава [1, 3] и осадочных пород [5, 12, 13]. Первые часто рассматриваются в качестве мантийных ксенолитов. На примере перидотитовых ксенолитов и базальтов остро вов Гран-Канария, Тенерифе и Ла-Гомера предполагается активное взаимодействие материала ксенолитов с метасоматическими растворами корового и мантийного происхождения [2, 9]. В целом природа ксеногенных включений остается достаточно дискуссионной.
Для выявления условий формирования исследуемых пород был изучен состав главных породообразующих минералов базальтов и ксенолита. Изучение химического состава породообразующих минералов базировалось на результатах микрорентгеноспектрального анализа в ЦКП «Аналитический центр геохимии природных систем». Было изучено 3 образца горных пород и 79 определений химического состава минеральных фаз (оливина, пироксена, плагиоклаза, хромшпинели-да, ильменита и карбонатов). В данной работе обсуж-
даются особенности состава только основных породообразующих минералов.
Краткая петрографическая характеристика изученных образцов
По своим петрографическим особенностям изученные образцы отвечают основным типам пород, распространенных в вулканитах Канарского архипелага [6]. Образец А-1685 представлен порфировидным анамези- том (рис. 1, А, B). В качестве вкрапленников (1—3 мм) наблюдаются изоморфные кристаллы оливина и клинопироксена со слабой сиреневой окраской. Основная масса достаточно раскриталлизована (до 0.3 мм), имеет интергранулярную структуру, обусловленную более крупными лейстами плагиоклаза и интерстициальным агрегатом пироксена, оливина, плагиоклаза и рудного минерала. Присутствуют также менее раскристаллизо-ванные разновидности с порфировыми выделениями плагиоклаза (обр. 3138).

Рис. 1. Особенности микроструктуры базальтов и перидотитового ксенолита изученных образцов: А, B — порфировидный доле-рит, образец А-1685; C, D — пироксеновый амигдолоидный порфирит, образец А-1688; E, F — контакт перидотитового ксенолита с вмещающим миндалекаменным базальтом, образец А-3; G, H — протогранулярная с элементами порфирокластической структура перидотитового ксенолита, образец А-3 (слева на фото николи скрещены, справа николи параллельны). Условные обозначения: CPx — клинопироксен; Pl — плагиоклаз; Anl — анальцим; Ol — оливин; OPx — ортопироксен
Fig. 1. Petrofabric features of basalts and peridotite xenolith of studied samples. A, B — porphiric dolerite. A-1685; C, D — amigdaloid pyroxene porphirite, sample A-1688; E, F — boundary between peridotite xenolith and host basalt, sample A-3; G, H — protogranular with elements of porphiroclastic structures of peridotite xenolith, sample A-3 (on the left of the photo — crossed nicols, on the right — parallel nicols). Symbols: Cpx — clinopyroxene, Pl — plagioclase, Anl — analcime, Ol — olivine, OPx — orthopyroxene
Образец A-1688 интерпретируется как пироксеновый порфирит с обильными миндалинами анальцима (рис. 1, C, D), которые по размеру иногда сопоставимы с самими вкрапленниками (0.5 мм). Кроме клинопироксена присутствуют крупные (до 0.5 мм) чешуйки бурой слюды. Основная масса сложена лейстами плагиоклаза, мелкими зернами пироксена и рудного минерала. Отмечаются участки с пилотакситовой структурой.
Образец A-3 представлен перидотитовым ксенолитом в амигдалоидном базальте. Вмещающий вулканит слабо раскристаллизован и изобилует мелкими миндалинами анальцима, что позволяет сопоставлять его с предыдущей породой (рис. 1, F). Собственно ксенолит имеет резкие границы без признаков взаимодействия с вмещающим субстратом (рис. 1, E, F). Перидотит сложен крупными (до 3—4 мм) кристаллами оливина с характерными признаками внутрикристаллических деформаций (полосы излома или «кинк-банд» структуры) и ортопироксеном со следами распада «пижонитового» типа. Структура перидотита протогранулярная с элементами порфирокластовой (рис. 1, G, H). Последняя особенность обусловлена присутствием внутри крупных кристаллов мелкозернистого (0.2—0.3 мм) интерстициального агрегата, сложенного плагиоклазом, клинопироксеном, оливином и рудным минералом. В составе крупнозернистой перидотитовой фракции постоянно присутствует также хромшпинелид с характерным вишневым оттенком в параллельных николях.
Методика исследований
Анализ вещественного состава породообразующих минералов, а также качественные изображения характера взаимоотношения минеральных ассоциаций и минеральных индивидов проводился методом рентгеноспектрального микроанализа в режиме обратнорассеянных электронов (режим BSE) на электронном сканирующем микроскопе Tescan Vega II LMU, оборудованном энергодисперсионным спектрометром INCA Energy 350 (с детектором Si(Li) Standart). Ошибка определения концентраций главных оксидов составляла 0.05—0.1 %. Для исследований из отобранных образцов были выпилены плоскопараллельные аншлифы толщиной 3—4 мм. Перед проведением аналитических работ на поверх ность изучаемых образцов предварительно напылялся слой углерода толщиной 25—30 нм.
Результаты исследований
Оливины в базальте (обр. А-1688) были изучены во вкрапленниках, в ксенолите (обр. А-3) — в крупных зернах, в ортопироксене — в более мелких идиоморфных включениях. Оливины представлены форстеритом и хризолитом. По содержанию фаялитового минала можно выделить две относительно контрастные группы. Первая группа фиксирует максимальные значения железистости (26.8—27.1 % Fa), которые наблюдаются во вкрапленниках базальта. Ко второй группе отнесены форстериты и хризолиты (7.7—16.1 % Fa), которые представлены в ксенолите перидотита. Присутствие оливина повышенной железистости (13—16 % Fa) свойственно магматическим оливинам, сформировавшимся в промежуточной глубинной камере на уровне нижней коры и представленным вкрапленниками из уль-траосновных вулканитов [10, 14]. Химический состав изученных оливинов показан в таблице 1.
Содержание CaO изменяется от 0.00 до 0.67 вес.%. Здесь прослеживается четкая закономерность. Вкрапленники оливина в базальтах характеризуются резко повышенными концентрациями оксида кальция (0.4— 0.7 вес. %), тогда как в оливинах перидотитовых ксенолитов его роль крайне мала (не более 0.2 вес. %). Содержание кальция в оливине является своеобразным геобарометром [11], разделяющим поля вулканических и плутонических ультрамафитов. На бинарной диаграмме «CaO—Fa» (рис. 2) основная масса фигуративных точек попадает в ограниченную область значений 0.0—0.2 вес. %, которые характерны для оливинов из пород ксенолитов, сформировавшихся на значительной глубине. Повышенные содержания CaO (0.43—0.67) фиксируются в оливинах из базальта, где получили развитие вкрапленники гипабиссальных фаций.
Пироксены по результатам исследования были определены и в ксенолите, и во вкрапленниках из базальтов. При этом были диагностированы как кальциево-магни-евые (моноклинные), так и магнезиально-железистые (ромбические) разновидности (табл. 2). Ортопироксены наблюдаются исключительно в перидотите (обр. А-3).
Таблица № 1. Химический состав оливинов (мае. %)
Table 1. The chemical composition of olivines (wt. %)
Окислы Oxides |
A-3/1 |
A-3/2 |
A-3/3 |
A-3/4 |
A-1688/6 |
A-1688/7 |
A-1688/8 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
SiO 2 |
42.31 |
41.77 |
41.83 |
41.27 |
39.63 |
39.42 |
39.55 |
TiO 2 |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
0.37 |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
FeO |
7.66 |
12.44 |
10.75 |
15.04 |
23.32 |
23.36 |
23.45 |
MnO |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
0.23 |
0.52 |
0.64 |
0.52 |
MgO |
49.50 |
45.22 |
46.94 |
43.19 |
35.20 |
35.98 |
35.87 |
CaO |
0.20 |
0.20 |
0.18 |
^^^^^^^. |
0.94 |
0.60 |
0.61 |
NiO |
0.34 |
0.37 |
0.30 |
0.27 |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
^^^^^^^. |
Сумма/Sum |
100.01 |
100 |
100 |
100 |
99.98 |
100 |
100 |
Расчёт формул оливинов производился на 4 иона (О) / Olivine formulas are calculated for 4 ions (O)
(Mg 1.79, Fe 0.15) Ni 0.01 [Si 1.02 O4]; (Mg 1.67, Fe 0.26) Ca 0.01 Ni 0.01 [Si 1.03 O4]; (Mg 1.72, Fe 0.22) Ni 0.01 [Si 1.03 O4];
(Mg 1.61, Fe 0.31) Ni 0.01 [Si 1.03 O4]; (Mg 1.37, Fe 0.51) Ca 0.03 Ti 0.01 Mn 0.01 [Si 1.03 O4]; (Mg 1.40, Fe 0.51) Ca 0.02 Mn 0.01 [Si 1.03 O4];
(Mg 1.39, Fe 0.51) Ca 0.02 Mn 0.01 [Si 1.03 O4]


♦ перидотиты / peridotites ■ базальты / basalts
Рис. 2. Вариации содержания CaO в оливинах
Fig. 2. Variations in CaO content in olivines
Они довольно однородны по составу и отвечают энстатиту, что позволяет сопоставлять данные образования с продуктами реститовой мантии. Вместе с тем в данных породах обнаружены и кальциевые разновидности этого минерала, которые представлены в порфирокластовом агрегате. Клинопироксены обнаружены в перидотите (обр. А-3) и в базальтах (обр. А-1685, А-1688), (рис. 3). Для вкрапленников в базальтах характерны более кальциевые и более железистые разновидности типа диопсида и авгита. В составе перидотитовых ксенолитов установлены преимущественно эндиопсиды.
Плагиоклазы представлены в большом количестве в базальтах (обр. А-1685, 1688) и в ксенолите (обр. А-3). Чтобы определить состав плагиоклаза, мы провели сле дующие расчёты по формуле: Ca /(Ca+Na+K) = № плагиоклаза. В результате были определены плагиоклазы, по составу соответствующие лабрадору, битовниту, андезину и олигоклазу с повышенным содержанием ор-токлазового минала (табл. 3, рис. 4). Для перидотитовых ксенолитов характерны лабрадоры, а для собственно базальтов — более широкий спектр: от битовнита до обогащенного калием олигоклаза. Наличие основного

Рис. 3. Состав пироксенов из базальтов и перидотита Канарских островов
Fig. 3. Composition of pyroxenes from basalts and peridotite of the Canary Islands
Таблица 2. Представительный химический состав пироксенов (мае. %)
Table 2. The chemical composition of pyroxenes (wt. %)
Окислы Oxides |
А-1685/9 |
А-1685/10 |
А-3/11 |
А-3/12 |
А-3/13 |
А-1688/14 |
А-1688/15 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
SiO2 |
50.61 |
48.86 |
55.94 |
51.45 |
58.29 |
47.94 |
50.93 |
TiO2 |
2.45 |
3.53 |
M |
1.94 |
M |
3.49 |
1.95 |
Al 2 O 3 |
3.82 |
5.26 |
1.67 |
4.14 |
1.32 |
5.78 |
4.30 |
Cr 2 O 3 |
1.10 |
0.37 |
0.68 |
M |
0.30 |
||
FeO |
9.74 |
9.15 |
3.10 |
8.53 |
4.64 |
7.65 |
6.10 |
MnO |
0.24 |
M |
M |
M |
0.22 |
0.20 |
|
MgO |
11.38 |
11.45 |
19.59 |
16.13 |
33.44 |
13.16 |
13.52 |
CaO |
21.23 |
21.15 |
18.20 |
17.15 |
1.63 |
21.31 |
22.00 |
Na2O |
0.53 |
0.60 |
0.40 |
0.28 |
M |
0.46 |
0.70 |
Сумма / Sum |
100 |
100 |
100 |
99.99 |
100 |
100.01 |
100 |
Wo |
47.8 |
47.73 |
38.04 |
37.36 |
3.16 |
46.74 |
18.89 |
En |
35.5 |
36.36 |
56.52 |
48.35 |
89.47 |
40.22 |
41.11 |
Fs |
16.7 |
15.9 |
5.43 |
14.28 |
7.37 |
13.04 |
10 |
f, % |
31.9 |
30.4 |
8.7 |
22.8 |
7.6 |
24.4 |
19.5 |
Расчёт формул пироксенов производился на 3 иона (О) / Pyroxene formulas are calculated for 3 ions (O)
Ca 0.43 Mg 0.32 Fe 0.15 Na 0.02 Al 0.08 Ti 0.03[Si 0.95 O3]; Ca 0.42 Mg 0.32 Fe 0.14 Na 0.02 Al 0.12 Ti 0.05[Si 0.91 O3];
Са 0.03 (Mg 0.85. Fe 0.07. Al 0.03) Cr 0.01 [Si 1 O3]; Ca 0.43 Mg0.37 Fe 0.12 Na 0.02 Al 0.13 Ti 0.05[Si 0.89 O3];
Ca 0.44 Mg0.37 Fe 0.09 Na 0.02 Al 0.09 Ti 0.03[Si 0.94 O3]
Таблица 3. Химический состав плагиоклазов (мас.%)
Table 3. The chemical composition of plagioclases (wt. %)
Окислы Oxides |
А-1685/16 Лабрадор Labradorite |
А-1685/18 Андезин Andesine |
А-1688/19 Лабрадор Labradorite |
А-1688/20 Битовнит Bytownite |
А-3/21 Лабрадор Labradorite |
А-3/22 Лабрадор Labradorite |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
SiO2 |
59.79 |
57.73 |
55.07 |
55.70 |
56.03 |
56.33 |
Al 2 O 3 |
25.21 |
26.56 |
28.11 |
25.17 |
26.98 |
27.16 |
FeO |
0.41 |
0.38 |
0.72 |
2.92 |
1.24 |
0.82 |
MgO |
0.41 |
|||||
CaO |
7.68 |
9.33 |
11.29 |
7.27 |
11.10 |
10.70 |
Na2O |
6.40 |
5.46 |
4.35 |
5.50 |
4.48 |
4.85 |
K2O |
0.51 |
0.54 |
0.47 |
3.02 |
0.16 |
0.14 |
Сумма / Sum |
100 |
100 |
100.01 |
99.99 |
99.99 |
100 |
Расчёт формул плагиоклазов производился на 24 иона (О) / Plagioclase formulas are calculated for 24 ions (O) Na 2.7 Ca 1.77 K 0.15Fe 0.09 [Al 6.36 Si 12.8 O24]; Na 2.27 Ca 2.16 K 0.15Fe 0.07 [Al 6.74 Si 12.44 O24];
Ca 2.63 Na 1.83 K 0.13 Fe 0.13 [Al 7.19 Si 11.94 O24]; Na 2.35 Ca 1.71 K 0.84 Mg 0.14 Fe 0.54 [Al 6.54 Si 12.28 O24];
Ca 2.58 Na 1.89 K 0.05 Fe 0.22 [Al 7.22 Si 12.14 O24]; Ca 2.48 Na 2.03 K 0.03 Fe 0.14 [Al 6.93 Si 12.18 O24]

Рис. 4. Состав плагиоклазов из базальтов и перидотита Канарских островов
Fig. 4. Composition of plagioclases from basalts and peridotite of the Canary Islands плагиоклаза в составе «ксеногенных» перидотитов явно указывает на их кумулятивную природу. С другой стороны, присутствие достаточно кислых разновидностей плагиоклаза в составе базальтов и обогащение их калием позволяет подтвердить повышенную щелочность исходного магматического расплава. В перидотитовых ксенолитах плагиоклаз диагностирован только в межгранулярном (порфирокластовом) агрегате.
Хромшпинелиды в ксенолитах по своему химическому составу соответствуют алюмохромитам.
Заключение
На основе анализа породообразующих минералов базальтов и ксенолитов ультрамафитов, содержащихся в вулканических породах островов Ла-Пальма и
Лансароте, можно сделать вывод, что собственно вулканиты представлены субщелочными разновидностями базитов типа OIB, а ксенолиты, вероятно, являются фрагментами кумулятивных образований из глубинной камеры на границе литосферной мантии и океанической коры [7]. Подтверждением этого выступают особенности минерального парагенезиса данных ассоциаций. Присутствие достаточно кислых плагиоклазов с повышенным содержанием минала ортоклаза позволяют однозначно идентифицировать их с такими разновидностями, как гавайиты и муджеириты, которые характерны для океанических островов внутриплитно-го происхождения. Для ксенолитов острова Лансароте присутствие высокожелезистого оливина (до 13—16 % Fa-минала), эндиопсида и основного плагиоклаза также подтверждает их образование исключительно в глубинной камере и не допускает природу мантийных ксенолитов ниже астеносферного слоя или собственно литосферной мантии. Дополнительным критерием в пользу данной точки зрения о кумулятивном происхождении данных ультрамафитов выступают исследования по пе-троструктурному анализу ориентировок зерен оливина. Проведенные методом EBSD (детектор обратноотраженных электронов) петроструктурные исследования крупных зерен оливина в ксенолитах указывают на их формирование в условиях отложения ранних кумула-тов. Петроструктурные узоры данного минерала более сопоставимы с оливинами дунитов из Йоко-Довырен-ского плутона и заметно отличаются от ориентировок альпинотипных (реститовых) гипербазитов северного склона Кузнецкого Алатау [8].
Вместе с тем нельзя игнорировать ряд признаков (внутрикристаллические деформации крупных зерен оливина, его магнезиальный состав и присутствие энстатита), которые поддерживают точку зрения о мантийной природе ксенолитов острова Лансароте. Возможно, ряд кристаллов имеют ксеногенное происхождение, как, например, в породах марианит-бони-нитовой серии. Для решения данной проблемы необходимы более детальные геохимические исследования на уровне как валовых составов пород, так и самих породообразующих минералов. Многие аспекты могут 7

áûòü ðåøåíû ïðè àíàëèçå èçîòîïîâ Nd, Sr, O è äðó-ãèõ ýëåìåíòîâ.
Исследования выполнены при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках выполнения государственного задания (проект № 0721-2020-0041).
Автор выражает благодарность профессору Университета Саламанки Гутиеррез-Алонсо Габриэлю за предоставление образцов и помощь в интерпретации.
Список литературы Особенности состава главных породообразующих минералов базальтов и ксенолита Канарского архипелага (Испания)
- Amundsen H. E. F. (1987). Peridotite xenoliths from Gran Canaria, Canary islands; evidence for menasomatic processes and partial melting in the lower oceanic crust. Neues Jahburg. Miner. Abh, Vol. 156, No. 2, pp. 121-140.
- Frezzotti M. L., Touret J. L. R. et al. (11994). Melt and fluid inclusionsin dunite xenolithsfrom La Gomera,Canary islands: tracking the mantle metasomatic fluids. Eur. J. Mineral, Vol. 6, pp. 805-817.
- Grachev A. F. (2012). MORB-like mantle beneath Lansorote island, Canary islands. Russian journal Earth sciences. Vol. 12, ES3004.
- Hoernle K. (1998) Geochemistry of Jurassic oceanic crust beneath Gran Canaria (Canary islands): implicationrustal recycling and assimilation. Journal of Petrology. Vol. 39, No. 5, pp. 859-880.
- Jagerup B. (2016). Ursprunget tillGrant Canarias xenoliter //.org/Villavagen 16.752 /www.diva-portal