Особенности тромбоцитарных индексов у больных внебольничной пневмонией различного возраста в условиях крупного промышленного региона

Бесплатный доступ

С целью изучения реакции тромбоцитарного звена периферической крови у лиц разного возраста при пневмонии обследованы 116 больных внебольничной бактериальной пневмонией (80 мужчин и 36 женщин), которые были разделены на три возрастные группы: 18-44 лет, 45-59 и 60-74 года, контрольную группу составили 30 практически здоровых людей (16 мужчин и 14 женщин). Всем обследованным определялись тромбоцитарные индексы периферической крови (количество тромбоцитов, Pdw (показатель анизоцитоза тромбоцитов), Mpv (средний объем тромбоцита), p-lcr (процент больших тромбоцитов)) на автоматическом гематологическом анализаторе, а также подсчитывались количество тромбоцитов в окрашенных мазках крови по методу Фонио и тромбоцитограмма периферической крови. В тромбоцитограмме больных пневмонией всех возрастных групп увеличивается число юных, старых, атипичных и инволютивных тромбоцитов и уменьшается число зрелых тромбоцитов. У больных молодого и среднего возраста общее число тромбоцитов имеет тенденцию к увеличению относительно контроля и пожилых больных. Изменения в тромбоцитарных индексах при пневмонии отражают активацию тромбоцитов в результате протекающего в организме воспаления. В условиях крупного промышленного региона более тяжелое течение пневмонии у пожилых коррелирует с изменениями в тромбоцитарном звене периферической крови.

Еще

Тромбоцит, пневмония, кровь

Короткий адрес: https://sciup.org/148100705

IDR: 148100705

Текст научной статьи Особенности тромбоцитарных индексов у больных внебольничной пневмонией различного возраста в условиях крупного промышленного региона

В настоящее время неблагоприятная экологическая обстановка оказывает существенное влияние на функционирование важнейших систем жизнеобеспечения человека, в частности, на систему кроветворения, а также является причиной патоморфоза многих внутренних заболеваний. Несмотря на достигнутые успехи в лечении внебольничной пневмонии, по-прежнему ее роль в структуре заболеваемости и смертности остается значимой. В старших возрастных группах частота и смертность вследствие пневмонии существенно возрастают [1, 2].

Цель работы: выявить изменения в тромбоцитарном звене периферической крови людей различного возраста при пневмонии, определить возможные причины патоморфоза заболевания в условиях крупного промышленного региона.

Тромбоциты играют важную роль в патогенезе и саногенезе воспалительных реакций, в репарации тканей [3]. Вторичный тромбоцитоз описан при острых инфекциях [4, 5]. Известно, что многие цитокины (ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-11), играющие важную роль в воспалении, стимулируют и образование тромбоцитов [69]. Тромбоциты способны переносить на своей мембране циркулирующие иммунные комплексы, агрегированный иммуноглобулин G. Покоящиеся тромбоциты поглощают иммуноглобулин за счет эндоцитоза и хранят его в α-гранулах, чтобы позже секретировать путем экзоцитоза. Тромбоцитарные α-гранулы поставляют мощные цитокины, тромбоцитарный фактор роста и трансформирующий фактор роста β в очаг поврежденной ткани. Тромбоцитарный фактор 4 и β-тромбоглобулин (также белки α-гранул) – члены небольшого семейства индуцибельных белков, играющих определенную роль в воспалительной реакции и клеточном росте [10-12]. При активации тромбоцитов наряду с другими веществами синтезируется тромбоцитактивирующий фактор, являющийся мощным стимулятором функций нейтрофилов [13]. Таким образом, регулирование местной воспалительной реакции и иммунитета

– это одна из важных гомеостатических функций тромбоцитов, однако она мало изучена. В доступной нам литературе мы не нашли информации об изменении числа тромбоцитов и тромбоцитограммы при пневмонии.

Материал и методы. Обследованы 116 больных внебольничной бактериальной пневмонией разного возраста (деление на возрастные группы произведено согласно рекомендациям семинара геронтологов и ВОЗ (Киев, 1963)): 1 группа – больные молодого возраста (18-44 года), 2 – больные среднего возраста (45-59 лет) и 3 – больные пожилого возраста (60-74 года). Больных пневмонией 1 возрастной группы было 49 (34 мужчины и 15 женщин), 2 группы – 32 (22 мужчины и 10 женщин), 3 группы – 35 (24 мужчины и 11 женщин). Контрольную группу составили 30 практически здоровых человека (16 мужчин и 14 женщин) 18-44 лет, то есть люди молодого возраста. Мы согласны с мнением В.М. Дильмана [14], который, рассматривая одну из моделей развития болезней – онтогенетическую – предлагает отказаться от критерия «возрастной нормы». Он считает, что норма едина, поэтому необходимо основываться на критериях «идее-альной нормы» (то есть соотнесения возрастных сдвигов для каждого индивидуума к его показателям в возрасте 20-25 лет) или «оптимальной нормы», при которой минимальна частота главных неинфекционных болезней и, соответственно, минимальны нарушения, формирующие эти болезни.

Кровь для проведения общего анализа и приготовления мазков брали на 2-4 день болезни из вены натощак в утренние часы. Общий анализ крови проводили на автоматическом гематологическом анализаторе «Sysmex КХ-21» (Япония) с помощью коммерческого набора реактивов фирмы «Roch-Diagnostics» (Япония) (определялось количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина, гематокрит, MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в одном эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в одном эритроците), Rdw (показатель анизоцитоза эритроцитов), количество тромбоцитов, Pdw (показатель анизоцитоза тромбоцитов), Mpv (средний объем тромбоцита), p-lcr (процент больших тромбоцитов)). Подсчёт количества тромбоцитов проводился еще и в окрашенных мазках крови по методу Фонио. Подсчитывалась тромбоцитарная формула периферической крови (тромбоцитограмма), определяли относительное содержание юных, зрелых, старых, атипичных и инволютивных разновидностей на основании подсчёта 100

тромбоцитов. Полученные результаты обрабатывали после проверки нормальности распределения методом вариационной статистики с применением t- критерия Стьюдента, статистически достоверными считали различия при р< 0,05.

Результаты и обсуждение. Количество тромбоцитов в единице объема периферической крови во всех возрастных группах больных пневмонией (307,8×109/л; 319,2×109/л; 266,7×109/л) статистически достоверно не изменено по сравнению с контролем (279,6×109/л) (p>0,05). Есть тенденция к уменьшению абсолютного числа тромбоцитов крови у пожилых больных относительно больных молодого (p=0,096) и среднего возраста (p=0,099). Показатель Mpv в группе молодых больных (9,41 fl) меньше, чем у здоровых лиц (9,84 fl) и пожилых больных (9,87 fl) (p<0,05). Показатель p-lcr имеет тенденцию к уменьшению в группе молодых больных (21,93%) относительно контроля (24,63%) (p=0,085) и достоверно ниже в группе молодых больных относительно пожилых (21,15%) (p<0,05). Показатель Pdw имеет тенденцию к снижению в 1-й группе больных (11,85 fl) относительно контроля (12,68 fl) (p=0,071) и 3-й группы (12,66 fl) (p=0,087).

Число юных тромбоцитов в тромбоцито-грамме во всех возрастных группах больных, как относительное (26,6%; 26,4%; 28,7%), так и абсолютное (83,2×109/л; 89,5×109/л; 76,6×109/л) больше, чем у здоровых (21,4% и 60,3×109/л) (p<0,05). Процент зрелых тромбоцитов во всех возрастных группах больных пневмонией (61,6%; 60,4%; 59,1%) меньше, чем в контроле (73,0%) (p<0,001). Содержание зрелых тромбоцитов в единице объема крови не изменено у больных молодого (189,0×109/л) и среднего возраста (186,5×109/л) и снижено у пожилых больных (157,2×109/л) относительно контроля (203,7×109/л) (p<0,01). Абсолютное количество зрелых тромбоцитов в крови у пожилых меньше, чем у больных молодого возраста (p<0,05). Во всех возрастных группах больных пневмонией число старых тромбоцитов как относительное (7,2%; 8,0%; 7,6%), так и абсолютное (22,2×109/л; 25,9×109/л; 20,0×109/л), атипичных тромбоцитов (относительное – 2,9%; 3,0%; 3,1% и абсолютное – 8,3×109/л; 10,6×109/л; 8,2×109/л), инволютивных тромбоцитов (относительное – 1,8%; 2,1%; 1,5% и абсолютное – 5,3×109/л; 6,6×109/л; 4,6×109/л) больше, чем у здоровых (p<0,01) (контроль: старые – 4,3% и 12,2×109/л; атипичные – 1,1% и 2,7×109/л; инволютивные – 0,2% и 0,7×109/л) (табл. 1).

Таблица 1. Показатели тромбоцитограммы периферической крови больных внебольничной пневмонией

Показатели

Здоровые (4 группа), n=30

1 группа (от 18 до 44 лет), n=49

2 группа (от 45 до 59 лет), n=32

3 группа (от 60 до 74 лет), n=35

Р1-2

Р2-3

Р1-3

M

m

M

m

Р1-4

M

m

Р2-4

M

m

Р3-4

юные тромбоциты, %

21,4

0,88

26,6

1,24

0,004

26,4

1,64

0,011

28,7

1,20

<0,001

0,944

0,265

0,242

юные тромбоци 109

60,3

3,69

82,3

6,27

0,009

89,5

10,47

0,013

76,6

6,29

0,037

0,579

0,288

0,477

зрелые тромбоциты, %

73,0

1,02

61,6

1,26

<0,001

60,4

1,87

<0,001

59,1

1,42

<0,001

0,587

0,559

0,186

зрелые тромбоц 109

203,7

7,69

189,0

9,89

0,297

186,5

12,89

0,264

157,2

12,07

0,003

0,876

0,104

0,046

старые тромбоциты, %

4,3

0,40

7,2

0,7

0,003

8,0

0,94

0,001

7,6

0,78

0,001

0,163

0,742

0,677

старые тромбоц 109

12,2

1,37

22,2

2,47

0,004

25,9

4,7

0,008

20,2

2,33

0,007

0,440

0,256

0,546

атипичные

тромбоциты, %

1,1

0,20

2,9

0,27

<0,001

3,0

0,39

<0,001

3,1

0,35

<0,001

0,878

0,873

0,724

атипичные тром циты, 109

2,7

0,51

8,3

0,71

<0,001

10,6

2,03

0,001

8,2

0,98

<0,001

0,226

0,280

0,905

инволютивные тромбоциты, %

0,2

0,11

1,8

0,33

0,001

2,1

0,44

<0,001

1,5

0,34

0,001

0,492

0,298

0,662

инволютивные т боциты, 109

0,7

0,33

5,3

1,01

0,001

6,6

1,57

0,001

4,6

1,13

0,003

0,457

0,315

0,686

Примечание: Р1-4, Р2-4, Р3-4 – уровень значимости при сравнении 1-й, 2-й, 3-й групп больных соответственно с группой здоровых, Р1-3 – уровень значимости при сравнении 1-й и 3-й групп больных, Р2-3 – уровень значимости при сравнении 2-й и 3-й групп больных, Р1-2 – уровень значимости при сравнении 1-й и 2-й групп больных

У обследованных нами больных пневмонией молодого и среднего возраста общее число тромбоцитов имеет тенденцию к увеличению относительно контроля и пожилых больных. Повышение уровня тромбоцитов можно расценить как реакцию на повреждение ткани. Более низкие цифры тромбоцитов в старших возрастных группах можно объяснить уменьшением количества тромбоцитов у здоровых людей при старении [15] или исчерпанием возможностей костного мозга стареющего организма меры его компенсаторно-защитной реакции. В тромбоцитограмме увеличивается и относительное, и абсолютное число юных, старых, атипичных и инволютивных тромбоцитов и уменьшается число зрелых тромбоцитов. Это может быть объяснено активацией тромбоцитов в результате протекающего в организме воспаления. При обычной световой микроскопии мы регистрируем изменения в тромбоцитограмме, что может соответствовать ультраструктурным изменениям: активированные тромбоциты изменяют форму, на мембране появляются псевдоподии и филоподии, внутриклеточные органеллы сосредоточиваются в центре клетки за счёт сокращения мик-ротубулярного кольца, происходит экзоцитоз содержимого гранул [5, 16, 17]. Другое объяснение: в селезенке обычно секвестрируется большой процент молодых больших тромбоцитов [4]. Возможно, они выходят в циркуляцию при воспалении. Еще вариант трактовки изменений тромбоцитограммы: в костном моз- ге усиливается выработка тромбоцитов под действием цитокинов и в периферическую кровь поступают более молодые тромбоциты. Увеличение в периферической крови юных тромбоцитов, как более активных, может быть причиной латентно протекающих тромботических и тромбогеморрагических осложнений пневмонии.

Выводы: изменения в тромбоцитарных индексах при пневмонии отражают активацию тромбоцитов в результате протекающего в организме воспаления. В условиях крупного промышленного региона более тяжелое течение пневмонии у пожилых коррелирует с изменениями в тромбоцитарном звене периферической крови.

Список литературы Особенности тромбоцитарных индексов у больных внебольничной пневмонией различного возраста в условиях крупного промышленного региона

  • Дворецкий, Л.И. Пожилой больной и инфекция/Л.И. Дворецкий, С.В. Яковлев. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 368 с.
  • Restrepo, M.I. Severe community-acquired pneumonia/M.I. Restrepo, A. Anzueto//Infect. Dis. Clin. North. Am. 2009. Vol. 23, N 3. P. 503-520.
  • Weyrich, A.S. Platelets: signaling cells in the immune continuum/A.S. Weyrich, G.A. Zimmerman//Trends Immunol. 2004. Vol. 25, №9. P. 489-495.
  • Козинец, Г.И. Исследование системы крови в клинической практике/Г.И. Козинец, В.А. Макаров. -М., Триада-Х, 1997. 480 с.
  • Мазур, Э.М. Тромбоциты//В книге Ф.Дж. Шиффман. Патофизиология крови. -М.-СПб.: Издательство БИНОМ -Невский Диалект, 2000. С. 149-190.
  • Васильев, С.А. Структура и функции тромбоцитов/С.А. Васильев, В.Л. Виноградов, З.К. Карабудагова//Гематология и трансфузиология. 2010. Т. 55, №5. С. 4-10.
  • Луговская, С.А. Гематологический атлас/С.А. Луговская, М.Е. Почтарь. -М.-Тверь, Триада, 2011. 368 с.
  • Konkle, B.A. Disorders of platelets and vessel wall//Harrison’s principles of internal medicine/Ed. A.S. Fauci et al. -New-York: McGraw Hill Medical, 2008, Vol. 1. P. 718-724.
  • Deitcher, S.R. Disorders of hemostasis and thrombosis//Atlas of clinical hematology/Ed. O. Armitage. -Philadelphia: Springer Science, 2008. P. 141-174.
  • Neumann, F. Induction of cytokine expression in leukocytes by binding of thrombin-stimulated platelets/F. Neumann, N. Marx, M. Gawaz et al.//Circulation. 1997. Vol. 95. P. 2387-2394.
  • Diacovo, T. Neutrophil rolling, arrest and transmigration across activated, surface adherent platelets/T. Diacovo, S. Roth, J. Buccola et al.//Blood. 1998. Vol. 88, №1. P. 146-157.
  • Brunetti, M. Polymorphonuclear leukocyte apoptosis is inhibited by platelet-released mediators, role of TGFbeta-1/M. Brunetti, N. Martelli, S. Manarini et al.//Thromb. Haemost. 2000. 84, №3. P. 478-483.
  • Фрейдлин, И.С. Воспаление, повреждение и регенерация//Респираторная медицина: в 2 т. -Т. I./Под ред. А.Г. Чучалина. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. С. 207-227.
  • Дильман, В.М. Хронобиологические аспекты геронтологии и гериатрии.//Хронобиология и хрономедицина/Под ред. Ф.И.Комарова. -М.: Медицина, 1989. С. 323-335.
  • Пименов, Ю.С. Старение организма и состояние системы крови в норме и патологии/Ю.С. Пименов, А.А. Девяткин, М.В. Углова. -Самара, 2006. 80 с.
  • Tot, Van Nispen. Human blood platelets in three dimensions/Van Nispen Tot, H.E. Pannerden, W.J. Geerts et al.//Europian Platelet Meeting, Ede, 13-15 Oct., 2005/Platelets. 2006. Vol. 17, №2. P. 113-124.
  • Maxwell, M.J. Shear induces a unique series of morphological changes in translocating platelets. Effects of morphology on translocation dynamics/M.J. Maxwell, S.M. Dopheide, S.J. Turner, S.P. Jackson//Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. 2006. Vol. 26, №3. P. 663-669.
Еще
Статья научная