Остеоид-остеома головчатой кости кисти (клинический случай)

Автор: Дохов Магомед Мачраилович, Олешев Роман Владимирович, Титова Юлия Ивановна, Матвеева Ольга Викторовна

Журнал: Гений ортопедии @geniy-ortopedii

Рубрика: Случай из практики

Статья в выпуске: 4 т.28, 2022 года.

Бесплатный доступ

Введение. Остеоид-остеома (ОО) - редко встречающаяся патология костей кисти. Локализация ОО в костях кисти и связанный с нею болевой синдром могут быть сложной диагностической задачей в связи с неспецифичностью симптомов и неяркой рентгенологической картиной заболевания. Цель. Продемонстрировать данные клинического и инструментального обследования, а также результаты успешного хирургического лечения пациента с ОО головчатой кости кисти. Материалы и методы. Проведено комплексное обследование пациента 46 лет, для верификации диагноза ОО - ультразвуковое исследование мягких тканей и суставов кисти, рентгенография кистевого сустава в двух проекциях, компьютерная (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) левой кисти. На рентгенограммах кистевого сустава визуализируется дефект головчатой кости левой кисти диаметром 0,6 см на фоне уплотнения костной ткани. При КТ и МРТ определяется краевой костный дефект по тыльной поверхности головчатой кости размером 0,65 × 0,65 см и глубиной до 0,45 см. На этом уровне отмечается свободнолежащий костный фрагмент размером 0,55 × 0,45 см. После обследования проведено хирургическое лечение в объеме краевой резекции, удаления патологического очага левой головчатой кости. Результаты. После операции пациент отметил отсутствие болевого синдрома в кисти, увеличение объема активных движений в кистевом суставе. На контрольных снимках кистевого сустава через три месяца отмечаются признаки костной перестройки в области оперативного вмешательства. Дефект головчатой кости не обнаружен. Обсуждение. На запястье ОО может проявляться в виде зернистой перестройки структуры костной ткани. Для выявления ОО редкой локализации решающую роль играет проведение комплексного обследования, включающего КТ и МРТ. Выводы. Нетипичная локализация и нехарактерный возраст поражения усложняют диагностику заболевания и создают условия для неправильного выбора тактики лечения.

Еще

Остеоид-остеома, кисть, головчатая кость, кистевой сустав

Короткий адрес: https://sciup.org/142235725

IDR: 142235725   |   DOI: 10.18019/1028-4427-2022-28-4-574-578

Текст научной статьи Остеоид-остеома головчатой кости кисти (клинический случай)

Остеоид-остеома (ОО) – одно из самых часто встречаемых доброкачественных новообразований костей, которая характеризуется утолщением кортикального слоя кости, включающим так называемое «гнездо» ОО – непрогрессирующее поражение, сопровождающееся выраженным болевым синдромом, который усиливается в ночное время и хорошо купируется приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) [1–4]. Дебют заболевания чаще всего возникает во второй декаде жизни [5, 6]. Наиболее частая локализация ОО – длинные трубчатые кости, реже ОО может быть обнаружена на коротких трубчатых костях и костях кисти [4, 7]. Обзор исследований, размещённых на PubMed, позволил найти всего 279 источников, посвящённых ОО в костях кисти, из которых поражения головчатой кости упоминаются в 22. В русскоязычных специализированных изданиях упоминаний ОО с поражением головчатой кости кисти не найдено. Локализация ОО в костях кисти и болевой синдром, связанный с этим, может быть сложной диагностической задачей в связи с неспецифичностью симптомов и неяркой рентгенологической картиной заболевания [2, 8, 9, 10].

Цель работы – продемонстрировать данные кли- результаты успешного хирургического лечения паци-нического и инструментального обследования, а также ента с ОО головчатой кости кисти.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Приводим результаты лечения пациента А., 46 лет, который обратился в НИИТОН СГМУ с жалобами на выраженные боли в области левой кисти, беспокоящие в течение трёх лет. Пациент дал свое информированное добровольное согласие на участие в исследовании, одобренном решением локального комитета по этике НИИТОН СГМУ (протокол № 1 от 11.09.2018 г.). Начало болевого синдрома пациент ни с чем связать не смог, отмечал усиление болевого синдрома в последние шесть месяцев, особенно в ночное время; полноценное использование кисти было невозможно. Интенсивность болевого синдрома по визуально-аналоговой шкале боли (ВАШ) – 9. Для купирования болевого синдрома применял НПВП. Пациент обращался к травматологу по месту жительства, выставлен диагноз: артрит кистевого сустава. Неоднократно проводились курсы физио-функционального лечения, на фоне которых никакого положительного эффекта не отмечалось.

При осмотре визуально кисть не изменена по сравнению с контралатеральной, пальпация области запястья сопровождалась резкой болевой реакцией. Объем активных и пассивных движений в кистевом суставе был резко ограничен из-за болевого синдрома. Движения в смежных суставах в полном объеме, безболезненные.

Для верификации диагноза пациенту проведено комплексное обследование: ультразвуковое исследование (УЗИ) мягких тканей и суставов кисти, рентгенография кистевого сустава в двух проекциях, компьютерная (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) левой кисти. УЗИ кистевого сустава патологии не выявило. На рентгенограммах кистевого сустава в двух стандартных проекциях (рис. 1) визуализируется дефект головчатой кости левой кисти диаметром 0,6 см на фоне уплотнения костной ткани. Суставные поверхности чёткие, ровные. Кости запястья слева и в дистальной трети лучевой кости поротичны.

При КТ кисти (рис. 2) определяется краевой костный дефект по тыльной поверхности головчатой кости размером 0,65 × 0, 65 см и глубиной до 0,45 см. На этом уровне отмечается свободнолежащий костный фрагмент размером 0,55 × 0,45 см. Суставные поверхности чёткие, ровные. По тыльной поверхности головчатой кости определяется отек параоссальных мягких тканей.

МРТ показала наличие краевого костного дефекта по тыльной поверхности головчатой кости размером 0,65 × 0,65 см и глубиной до 0,45 см (рис. 3). Здесь же обнаружено свободное тело размером 0,55 × 0,45 см. Выраженный отек костного мозга головчатой кости, кость не вздута, признаков гиперостоза не выявлено. По тыльной поверхности выраженный отек параос-сальных мягких тканей. Суставные поверхности чёткие, ровные.

После обследования проведено хирургическое лечение в объеме краевой резекции, удаления патологического очага левой головчатой кости. Под комбинированной анестезией выполнен продольный разрез по тыльной поверхности левой кисти в области головчатой кости. Остро и тупо осуществлен доступ к головчатой кости левой кисти. Мягкие ткани над головчатой костью не изменены. Кортикальный слой по тыльной поверхности головчатой кости вздут и истончен. При вскрытии последнего выявлено плотное округлое образование размером 0,5 × 0,6 см (рис. 4, а), которое легко отделилось от головчатой кости, под образованием выявлено гладкое «ложе» из неизмененной губчатой кости (рис. 4, б). После удаления образования рана ушита послойно.

Рис. 1. Рентгенограмма левого кистевого сустава: а – в прямой проекции; б – в боковой проекции

Рис. 2. КТ-сканы левой кисти

Рис. 3. МРТ левой кисти: а – в сагиттальной проекции, режимы Т2 ВИ, Т1 ВИ, STIR; б – в аксиальной проекции, режимы Т2 ИП, Т1 ИП, STIR ИП

Рис. 4. Интраоперационные фото: а – удаленного патологического очага; б – «ложа» патологического очага

В гистологических препаратах операционного материала выявлялись фрагменты образования, состоящего из переплетающихся остеоидных и костных балочек различ- ной степени минерализации, межбалочные пространства были заполнены рыхлой фиброзной тканью с тонкостенными сосудами, что соответствует нидусу ОО (рис. 5).

Рис. 5. Гистологические препараты операционного материала. Фрагмент нидуса: а – с переплетающимися остеоидными балочками, гематок-силин-эозин, об. 10×; б – костные трабекулы выстланы остеобластами, гематоксилин-эозин, об. 40×; в – с переплетающимися остеоидными балочками различной степени минерализации, гематокси-лин-эозин, об. 10×; г – межбалочные пространства заполнены рыхлой фиброзной тканью, гематоксилин-эозин, об. 40×

РЕЗУЛЬТАТЫ

Послеоперационный период протекал без особенностей. С первых суток после операции пациент отметил отсутствие болевого синдрома в кисти, увеличение объема активных движений в кистевом суставе. Через семь дней оценка болевого синдрома по шкале ВАШ составила 0 баллов. Оценка функции кисти по DASH-RUSSIAN 2,57 балла. На контрольных снимках кистевого сустава через три месяца отмечаются признаки костной перестройки в области оперативного вмешательства. Дефект головчатой кости не обнаружен (рис. 6).

Пациент вернулся к своей профессиональной деятельности. Болевого синдрома нет. Объем активных и пассивных движений в кистевом суставе удовлетворительный, безболезненный (сгибание/разгибание кисти 85°/0/85°) (рис. 7).

Рис. 6. КТ-сканы левой кисти через 3 месяца после опера-

тивного вмешательства

Рис. 7. Отдаленный результат: сгибание/разгибание кисти 85°/0/85°

ОБСУЖДЕНИЕ

На сложность диагностики ОО, локализованной в мелких костях верхней конечности, указывают многие авторы [6, 10–12]. ОО часто является причиной длительной боли в кисти неясной этиологии, что объясняется сложной анатомией верхней конечности и склонностью ОО в этой области имитировать другие клинические состояния [13, 14]. Дифференциальный диагноз ОО данной локализации включает остеомиелит, эностоз, дегенеративное заболевание суставов, туберкулез и аваскулярный некроз. Очень часто наличие дегенеративных изменений в кисти может затмевать другую менее очевидную, но более значимую патологию [4, 15–18]. В костях запястья ОО обычно сопровождается постоянной ноющей болью, не зави- сящей от физической активности, и снижением объема активных и пассивных движений [19]. Поскольку эти проявления довольно неспецифичны, диагноз обычно зависит от инструментальных методов обследования, однако на запястье характерная рентгенографическая картина может отсутствовать. В костях запястья ОО может проявляться в виде зернистой перестройки структуры костной ткани, а не в виде типичного «светящегося» очага со склеротическим ободком кости [1, 3, 8]. В этих условиях решающую роль играет высокая настороженность в отношении длительной боли в кисти и проведение комплексного обследования, включающего КТ и МРТ, для выявления ОО редкой локализации [20, 21].

ВЫВОДЫ

Данный клинический пример подтверждает необ- ское лечение в объеме удаления «гнезда» ОО позволи-ходимость детального и комплексного обследования ло полностью восстановить функцию кисти и избавить пациентов с длительной болью в кисти. Хирургиче- пациента от болевого синдрома.

Список литературы Остеоид-остеома головчатой кости кисти (клинический случай)

  • Osteoidni osteom v oblasti horni koncetiny / M. Czinner, R. Kebrle, Z. Matejovsky, M. Nemejc // Acta Chir. Orthop. Traumatol. Cech. 2019. Vol. 86, No 1. P. 77-82.
  • Osteoid osteoma of the capitate: a case report and literature review / A. Al Shaikhi, J. Hebert-Davies, T. Moser, E. Maillot, A.M. Danino // Eplasty. 2009. Vol. 9. P. e38.
  • Osteoid osteoma of the capitate / A. Schindler, J. Hodler, B.A. Michel, P. Bruehlmann // Arthritis Rheum. 2002. Vol. 46, No 10. P. 2808-2810. DOI: 10.1002/art.10579.
  • Osteoid osteoma of the upper extremity. A diagnostic challenge / G.S. Themistocleous, G.D. Chloros, I.S. Benetos, D.G. Efstathopoulos, N.E. Gerostathopoulos, P.N. Soucacos // Chir. Main. 2006. Vol. 25, No 2. P. 69-76. DOI: 10.1016/j.main.2006.02.001.
  • Хирургическое лечение остеоид-остеом у детей и подростков / Е.В. Губина, Д.В. Рыжиков, В.Т. Подорожная, И.А. Кирилова, А.В. Андреев, М.А. Садовой, Н.Г. Фомичев, А.В. Бондаренко, Л.М. Афанасьев, А.С. Ревкович, Е.В. Сенченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2018. Т. 97, № 2. С. 117-121.
  • Остеоид-остеома / А.Б. Блудов, А.В. Федорова, Я.А. Замогильная, А.С. Неред, Н.В. Кочергина // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2015. № 3. С. 26-33.
  • Osteoid osteoma of the wrist joint resembling tenosynovitis / G. Volpin, H. Shtarker, S. Oliver, A. Katznelson, S. Stahl // Harefuah. 2006. Vol. 145, No 12. P. 885-888, 942-943.
  • Use of ultrasonographic guidance for needle localization of osteoid osteoma of the capitate / A. Mehdizade, M. Danon, S. Ellis, S. Wolfe, R.S. Adler // HSS J. 2006. Vol. 2, No 2. P. 176-180. DOI: 10.1007/s11420-006-9015-2.
  • Osteoid osteoma of the trapezium: case report of an unusual tumor location presenting a diagnostic challenge / S.E. Roberts, M.N. Mirzabeigi, A. Naik, C. Preciado, B. Chang // Case Rep. Orthop. 2017. Vol. 2017. 3683854. DOI: 10.1155/2017/3683854.
  • GÜmܧta§ S.A., gevik H.B., Kayahan S. Management of Osteoid Osteoma in Unusual Locations // Acta Chir. Orthop. Traumatol. Cech. 2020. Vol. 87, No 4. P. 285-291.
  • Osteoid osteoma multifocally located and recurrent in the carpus / R. Niamane, E. Lespessailles, P. Deluzarches, J.F. Vialat, F. Maitre, L.C. Benhamou // Joint Bone Spine. 2002. Vol. 69, No 3. P. 327-330. DOI: 10.1016/s1297-319x(02)00402-5.
  • Osteoma osteoide: causa poco frecuente de dolor crónico en la muñeca en una niña / A. Álvarez-Álvarez, M. Riera Campillo, E. Reimunde Seoane, C. Iñesta Mena, C. Pérez Méndez // Arch. Argent. Pediatr. 2021. Vol. 119, No 1. P. e61-e64. DOI: 10.5546/aap.2021.e61.
  • Ostéome ostéoi'de / A. Belassein, C. Drouet, O. Morel, H. Boulahdour // Rev. Prat. 2018. Vol. 68, No 5. P. 525.
  • Osteoid osteoma in older adults: clinical success rate of percutaneous image-guided thermal ablation / A. Tomasian, R.L. Cazzato, P. Auloge, J. Garnon, A. Gangi, J.W. Jennings // Clin. Radiol. 2020. Vol. 75, No 9. P. 713. e11-713. e16. DOI: 10.1016/j.crad.2020.05.018.
  • Afshar A. Osteoblastoma of the capitate bone // J. Hand Microsurg. 2012. Vol. 4, No 1. P. 34-38. DOI: 10.1007/s12593-011-0050-y.
  • Osteoid osteoma: the great mimicker / B.C. Carneiro, I.A.N. Da Cruz, A.G. Ormond Filho, I.P. Silva, J.B. Guimaraes, F.D. Silva, M.A.C. Nico, X.M.G.R.G. Stump // Insights Imaging. 2021. Vol. 12, No 1. P. 32. DOI: 10.1186/s13244-021-00978-8.
  • Orth P., Kohn D. Diagnostik und Therapie des Osteoidosteoms // Orthopade. 2017. Vol. 46, No 6. P. 510-521. DOI: 10.1007/s00132-017-3428-0.
  • MR Imaging of osteoid osteoma: pearls and pitfalls / J. French, M. Epelman, C.M. Johnson, Z. Stinson, A.B. Meyers // Semin. Ultrasound CT MR. 2020. Vol. 41, No 5. P. 488-497. DOI: 10.1053/j.sult.2020.05.013.
  • A kéz osteoid osteomáinak kivizsgálása és mutéti ellátása / L. Balog, N. Szakács, J. Kiss, J.R. Hetthéssy // Orv. Hetil. 2020. Vol. 161, No 7. P. 263268. DOI: 10.1556/650.2020.31645. DOI: 10.1556/650.2020.31645.
  • Dookie A.L., Joseph R.M. Osteoid Osteoma. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. PMID: 30725964.
  • Osteoid osteoma: an updated review of epidemiology, pathogenesis, clinical presentation, radiological features, and treatment option / K. Tepelenis, G.P. Skandalakis, G. Papathanakos, M.A. Kefala, A. Kitsouli, A. Barbouti, N. Tepelenis, D. Varvarousis, K. Vlachos, P. Kanavaros, P. Kitsoulis // In Vivo. 2021. Vol. 35, No 4. P. 1929-1938. DOI: 10.21873/invivo.12459.
Еще
Статья научная