Острая токсичность препаратов для профилактики гепатозов у свиней и кур

В настоящее время среди патологий свиней и сельскохозяйственной птицы , ведущее место занимают гепатозы , обусловленные интенсификацией технологий , использованием кормов , содержащих токсичные соединения , микотоксины , применением кормовых добавок , позволяющих снизить себестоимость продукции [1, 2]. Поэтому изыскание способов , позволяющих профилактировать данную патологию , является актуальной задачей . Целенаправленная профилактика гепатозов требует постоянного применения животным препаратов , обладающих гепатопротектроными свойствами , зачастую эти препараты обладают непродолжительным действием и требуют частого введения , что значительно повышает стоимость готовой продукции и снижает ее качество . В связи с этим целесообразно применять лекарственные препараты , которые бы обладали пролонгированным действием после однократной инъекции . Для этих целей в ФГОУ ВПО « Уральская государственная академия ветеринарной медицины » были разработаны средства для профилактики гепатозов : « Геприм для свиней » и « Геприм для кур ». Фармакологическое действие препаратов обусловлено гепатопротекторным и иммуностимулирующим эффектом за счет моделирования функции клеток мезенхимального происхождения , участвующих в иммунологических , обменных и репаративных процессах , за счет специфической активности . Препараты серии геприм способствуют восстановлению функции печени и селезенки .

Однако требует разрешения вопрос о безопасности препаратов для организма животных .

Материалы и методы . Для определения возможных негативных последствий воздействия препаратов « Геприм для свиней » и « Геприм для кур » после однократного и повторных введений в течение суток изучили их острую токсичность .

« Геприм для свиней » и « Геприм для кур » представляет прозрачную , слегка опалесцирующую , светло - желтую жидкость . Дозировка препарата составляет 0,2 мл / кг .

Острую токсичность препаратов изучали согласно « Методическим указаниям по изучению общетоксического действия фармакологических веществ » [3].

Исследование острой токсичности « Геприм » проводили на белых мышах живой массой 18-22 г . и на белых крысах массой 150-160 г . Животных разбили на опытные и контрольные группы ( по 10 животных в каждой ) и вводили им препарат и физиологический раствор в следующих дозах : мышам подкожно 0,5, 0,75 и 1,0 мл ; внутрибрюшинно 0,5, 0,75 и 1,0 мл ; крысам подкожно 5, 7,5 и 10 мл ; внутрибрюшинно 2,5, 3,75 и 5 мл . « Геприм для кур » дополнительно испытывали на цыплятах введением препарата и физиологического раствора подкожно 0,5, 0,75 и 1,0 мл ; внутрибрюшинно 0,5, 0,75 и 1,0 мл . Так как « Геприм для свиней » имеет очень высокую видовую специфичность , дополнительно острую токсичность « Геприм для свиней изучили на поросятах , живой массой 5 кг по 10 голов в контрольной и 10 голов в опытной группе . Им геприм применяли подкожно , в дозах , превышающих рекомендуемые в 10 раз (2 мл / кг ). Наблюдение за подопытными животными и птицей вели на протяжении 14 дней .

Ввиду отсутствия повреждающего действия при однократном применении дальнейшее изучение острой токсичности проводили при четырехкратном инъецировании препарата с интервалом 6 часов в течение суток в тех же дозах . Наблюдение осуществляли в течение 14 суток .

Наблюдение за животными и птицей проводили непрерывно на протяжении первого дня после введения препарата . В дальнейшем состояние подопытных отмечали два раза в сутки на протяжении 14 дней . Регистрировали общий статус и поведение , состояние вегетативных и мышечно - нервных функций , оценивали состояние волосяного и перьевого покровов , поедание корма и потребление воды . Оценивали признаки токсикоза , их тяжесть , продолжительность , выздоровление и гибель подопытных .

Результаты исследований . Острая токсичность « Геприм для свиней ». В результате наблюдения установлено , что у мышей , крыс и поросят картины отравления не наблюдается , рефлексы принятия корма , дефекации и мочеотделения не изменились . Животные были подвижны , активно реагировали на внешние раздражители , кожа , слизистые оболочки , шерстный покров без изменений .

После клинического наблюдения животных всех групп убивали для патологоанатомического и морфологического анализа внутренних органов . При патологоанатомическом вскрытии патологических изменений во внутренних органах ( печень , селезенка , желудок , кишечник , тимус , лимфатические узлы , сердце , почки ) обнаружено не было . Не было также различий в микроскопическом строении органов опытной и контрольной групп .

При гистологическом исследовании указанных органов установлено , что уровень развития клеток во всех органах не отличается от такового в контрольной группе . Микроскопический рисунок тканей , состав и структура соответствуют физиологической норме . Патологических изменений , характеризующих гипо -, гипербиотические процессы и воспаление , не обнаружено .

Острая токсичность « Геприм для кур ». В результате наблюдения установлено , что у мышей , крыс и цыплят картины отравления не наблюдается , рефлексы принятия корма , дефекации , мочеотделения и отделения помета не изменились . Подопытные были подвижны , активно реагировали на внешние раздражители , кожа , слизистые оболочки , шерстный и перьевой покров без изменений .

После клинического наблюдения животных и птиц всех групп убивали для патологоанатомического и морфологического анализа внутренних органов . При патологоанатомическом вскрытии патологических изменений во внутренних органах ( печень , селезенка , желудок , кишечник , тимус , лимфатические узлы , сердце , почки , фабрициева сумка у цыплят ) обнаружено не было . Не было также различий в макроскопическим строении органов опытной и контрольной групп .

При гистологическом исследовании указанных органов установлено , что уровень развития клеток во всех органах не отличается от такового в контрольной группе . Микроскопический рисунок тканей , состав и структура соответствуют физиологической норме . Патологических изменений , характеризующих дистрофические , атрофические , некротические , гипертрофические и гиперплазические процессы и воспаление , не обнаружено .

Выводы . 1. « Геприм для свиней » не токсичен для белых мышей и крыс при однократном подкожном и внутрибрюшинном применении . 2. « Геприм для свиней » не токсичен для белых мышей и крыс при четырехкратном подкожном и внутрибрюшинном применении в течение суток . 3. « Геприм для свиней » не токсичен для поросят при однократном подкожном введении в дозах , превышающих рекомендуемые в 10 раз . 4. Геприм для кур » не токсичен для белых мышей , крыс и цыплят при однократном подкожном и внутрибрюшинном применении . 5. « Геприм для кур » не токсичен для белых мышей , крыс и цыплят при четырехкратном подкожном и внутрибрюшинном применении в течение суток .

На основании проведенных исследований можно сделать заключение , что препараты « Геприм для свиней » и « Геприм для кур » не обладают острой токсичностью и в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 относятся к 4 классу « Малоопасные вещества ».

ЛИТЕРАТУРА: 1. Кондрахин И.П. Диагностика и терапия внутренних болезней животных / И.П. Кондрахин, В.И. Левченко. – М.: Аквариум-Принт, 2005. – 830, [2] с.: ил. 2. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология. – М.: Колос, 1979. – 263 с., ил. 3. Руководство по экспериментальному     (доклиническому)     изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Р.У. Хабриева. – 2 изд., перераб. и доп. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. – 832 с.: ил.

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАТОЗОВ У СВИНЕЙ И КУР

Бурков П . В .

Резюме

Изучена острая токсичность препаратов « Геприм для свиней » и « Геприм для кур ». Установлено , что указанные препараты не обладают острой токсичностью и относятся к классу малотоксичных веществ .

ACUTE TOXICITY OF DRUGS TO PREVENT HEPATOSIS PIGS AND CHICKENS

Burkov P.V.