Оводненность тканей у растений-семенников свеклы столовой (Beta vulgaris L.) при моделировании водного дефицита и его компенсации
Автор: Юшкевич Т.И., Корзинников Ю.С.
Журнал: Сельскохозяйственная биология @agrobiology
Рубрика: Физиология адаптации к водному стрессу
Статья в выпуске: 1 т.47, 2012 года.
Бесплатный доступ
У растений свеклы столовой Beta vulgaris L. сорта Бордо 237 определяли осмотический потенциал сока, содержание воды, водный потенциал и водоудерживающую способность тканей разных органов при стрессировании подсушиванием (48 ч) и последующей репарации выдерживанием в воде (1-5 сут). Показано, что в условиях, моделирующих засуху, водоудерживающая способность снижается в первую очередь у нерепродуктивных органов.
Свекла обыкновенная (beta vulgaris l.), семеноводство, водный стресс, репарация
Короткий адрес: https://sciup.org/142133278
IDR: 142133278
Текст научной статьи Оводненность тканей у растений-семенников свеклы столовой (Beta vulgaris L.) при моделировании водного дефицита и его компенсации
Биологическая особенность растений семейства маревых, в частности свеклы, — их засухоустойчивость, обеспечиваемая формированием мощного главного корня длиной более 1 м (1). В условиях умеренного климата для выращивания семян этой двухлетней культуры корнеплоды закладывают на зимнее хранение, удаляя действующую часть корня. На 2-м году жизни отрастающая придаточная короткая корневая система, которая располагается в верхнем пересыхающем слое почвы, не полностью компенсирует удаление главного корня. Как следствие, лимитирующим фактором выращивания семян свеклы столовой служит водный режим растений 2-го года жизни, уже не засухоустойчивых. В условиях весенне-летних засух, довольно частых в Восточной Сибири, роль этого фактора возрастает.
У свеклы адаптация высаженных растений 2-го года к водному дефициту, возникающему вследствие нарушения развития их подземной части, осуществляется благодаря синтезу стрессового фитогормона — абсцизовой кислоты (2). Однако при этом водный дефицит компенсируется не всегда, что обусловливает завядание корнеплодов и неустойчивость семеноводства свеклы даже в европейской части России (3) — как правило, более влагообеспеченной, чем восточносибирский регион.
Мы изучали влияние подсушивания на развитие растений-семенников в связи с показателями оводненности.
Методика. Опыты проводили на растениях свеклы Beta vulgaris L. сорта Бордо 237 2-го года жизни (семенники). Завядание моделировали, выдерживая отмытые цветущие растения на воздухе на свету при комнатной температуре в течение 48 ч. Для восстановления оводненности растения помещали в сосуды с водой на 1-5 сут. Стрессированные растения (опыт) сравнивали с не испытывавшими водный дефицит (контроль).
Анализируемые образцы взвешивали до и после эксперимента. Осмотический потенциал сока определяли на осмометре ОМКА 1Ц-01 (Россия), содержание воды, водный потенциал и водоудерживающую способность тканей (ВУС) — по Р. Слейчер (4), величину относительного содержания воды — по S.T.C. Wright (5).
Для статистической обработки полученных данных использовали методику Б.А. Доспехова (6).
Результаты. Завядание цветущих растений на свету при комнатной температуре приводило к потере 20 % сырой массы и снижению водоудерживающей способности тканей черешков листьев на 489±126 %, ос- тальных органов — на 20-30 % (табл.). Уже на 1-е сут репарации наблюдали нормализацию водоудерживающей способности тканей всех органов, однако это не приводило к восстановлению их функций. В частности, после стресса происходило отмирание листьев.
Динамика показателей оводненности у растений свеклы столовой ( Beta vulgaris L.) сорта Бордо 237 2-го года жизни при завядании и репарации
Показатель |
Контроль |
Завядание |
Репарация |
|||
1-е сут |
| 2-е сут |
3-и сут |
| 5-е сут |
|||
К о р н е п л о д ы |
||||||
Водный дефицит ткани, % Относительное содержание воды (в расчете на сухую |
19,9+4,50 |
48,0±0,40 |
45,0+6,00 |
46,0+7,00 |
44,0+3,00 |
56,0+4,00 |
массу), % |
80+5 |
52±1 |
55+7 |
54+7 |
56+5 |
44+4 |
Ц |
е л о е р а с т е н и е |
|||||
Осмотический (моль, X + х ) и водный (МПа) потенциал тканей: |
||||||
1 3+0 10 |
2 5+0 01 |
2 3+0 20 |
2 5+0 03 |
2 5+0 01 |
2 5+0 01 |
|
корнеплоды |
0,7310 |
0,2440 |
0,7310 |
0,2440 |
0,4870 |
0,2440 |
1 4+0 10 |
6 5+0 78 |
6 2+0 50 |
||||
листья |
0,0609 |
0,6090 |
0,3050 |
|||
1 4+0 10 |
5,9+0,50 |
5,2+0,90 |
||||
черешки |
0,0609 |
0,7310 |
0,7310 |
|||
цветоносы |
1,8+0,20 |
5,9+0,01 |
2,2+0,20 |
7,5+1,04 |
4,9+0,60 |
5,8+1,30 |
0,0609 |
0,7310 |
0,6090 |
0,3660 |
0,7310 |
0,8530 |
|
Водоудерживающая способность |
||||||
тканей, %: |
||||||
корнеплоды |
100 |
- 19+7 |
- 13+4 |
100 |
100 |
100 |
листья |
100 |
- 29±3 |
100 |
- |
- |
- |
черешки |
100 |
- 489+126 |
100 |
- |
- |
- |
цветоносы |
100 |
- 34±6 |
- 35+9 |
- 17+5 |
- 21+4 |
100 |
П р и м е ч а н и е. Прочерки означают, |
что органы растений отмирали. Над и под чертой |
— соответ- |
||||
ственно осмотический и водный потенциал тканей. |
Завядание сопровождалось повышением осмотического и водного потенциала в тканях черешков, листовых пластинок и цветоносов (см. табл.). Интересно, что у растений пшеницы при засухе на фоне уменьшения оводненности листьев в конусе нарастания этот показатель возрастает (6). В нашем эксперименте в корнеплодах при повышении осмотического потенциала водный падал (см. табл.), что можно рассматривать как следствие использования воды, содержащейся в корнеплоде, для увеличения степени оводненности надземных органов.
При репарации в 1-е сут осмотический потенциал тканей снижался только в цветоносах, в остальных частях растения — не изменялся даже при полном восстановлении оводненности. Водный потенциал в тканях листьев уменьшался, черешков — не изменялся, корнеплодов и цветоносов — увеличивался, что можно рассматривать как первичный эффект репарации на уровне целого растения.
Репарация стрессированных растений не предотвращала отмирания листьев, черешков и несформированных цветоносов. После отмирания листьев компенсаторно развивался один центральный цветонос. Отметим, что у свеклы столовой (как и у пшеницы) (7) в условиях засухи повышались оводненность и водный потенциал тканей, ответственных за продолжение онтогенеза и формирование органов размножения.
Таким образом, после окончания периода покоя у высаженных семенников свеклы значительно снижена водоудерживающая способность: в 1-й мес в тканях корнеплодов содержание воды снижается, водный дефицит возрастает (см. табл.), в результате чего они теряют 15 % сырой массы. Сформированные листья и несформированные цветоносы после 48 ч завядания растения в условиях, моделирующих засуху, погибают. То есть у растений 2-го года жизни физиологические процессы направлены на выживание и формирование семян в условиях возможной засухи: водоудерживающая способность снижается в первую очередь у нерепродуктивных органов — корнеплода и листьев. Следовательно, для успешного выращивания семян свеклы столовой, особенно в условиях Восточной Сибири, требуется нормализация водного режима растений 2-го года жизни. Технология их выращивания может включать стимуляцию роста корневой системы, обеспечение снижения расходов воды на транспирацию без ущерба для процессов фотосинтеза или искусственное орошение маточных насаждений.
Л И Т Е Р А Т У Р А
-
1. Ж у к о в с к и й П.М. Культурные растения и их сородичи. Л., 1964.
-
2. Ю ш к е в и ч Т.И., К о р з и н н и к о в Ю.С. К вопросу о физиологической регуляции генеративного развития свеклы обыкновенной. С.-х. биол., 2004, 5: 82-89.
-
3. Л у д и л о в В.А. Семеноводство овощных и бахчевых культур. М., 2000.
-
4. С л е й ч е р Р. Водный режим растений. М., 1970.
-
5. W r i g h t S.T.C. The relationship between leaf water potential (leaf) and the levels of abscisic
acid and ethylene in excised wheat leaves. Planta, 1997, 134(2): 183-190.
-
6. Д о с п е х о в Б.А. Методика полевого опыта. М., 1985.
-
7. Ю ш к е в и ч Т.И., К о р з и н н и к о в Ю.С. Некоторые физиологические механиз
мы процессов регуляции онтогенеза двухлетнего растения ( Beta vulgaris L.). Изв. ТСХА, 2002, 2: 123-134.
ФГБОУ ВПО Иркутская государственная сельскохозяйственная академия,