Поражение вегетативной нервной системы у больных раком молочной железы

Поражение вегетативной нервной системы у больных раком молочной железы

Автор: Удалов Юрий Дмитриевич, Белова Людмила Анатольевна, Машин Виктор Владимирович, Данилова Людмила Алексеевна, Кувайская Анастасия Андреевна

Журнал: Ульяновский медико-биологический журнал @medbio-ulsu

Рубрика: Клиническая медицина

Статья в выпуске: 4, 2021 года.

Бесплатный доступ

При изучении онкологического заболевания необходимо не только оценивать его характер, течение и исход в зависимости от локального процесса, но и учитывать общее состояние организма, так как множественное поражение органов имеет прогностическое значение и определяет исход заболевания. Следует рассматривать все механизмы и структуры, которые оказывают интегративное и гомеостатическое действие на организм в целом. Одной из таких структур является вегетативная нервная система. Традиционно вегетативная нервная система рассматривалась в аспекте 3 составляющих: симпатической, парасимпатической и кишечной. Однако в последнее время на первый план вышли представления о нейроэндокринных и нейроиммунных системах, обосновывающие расширение значения понятия «автономность нервной системы». При поражении автономной нервной системы возникает дисрегуляция непроизвольных функций организма, развивается автономная нейропатия. Выделяют кардиоваскулярную, гастроинтестинальную, урогенитальную, судомоторную формы автономной нейропатии, которые характеризуются определенными изменениями при различных патологических состояниях организма, особенно при злокачественных процессах. Фокус нашего научного внимания был направлен на рак молочной железы, который занимает первое место в структуре онкологических заболеваний в Российской Федерации. В литературе представлены немногочисленные исследования, отражающие изменения состояния вегетативной нервной системы у больных раком молочной железы в процессе противоопухолевой лекарственной терапии с учётом характера течения и клинических особенностей болезни, а также методы рациональной коррекции её дисфункции. В статье приведен анализ ряда научных источников, которые могут помочь в исследовании различных форм автономной нейропатии у больных раком молочной железы и позволят оценить возможность применения медицинской реабилитации для данной категории пациентов.

Еще

Вегетативная (автономная) нервная система, автономная нейропатия, рак молочной железы, противоопухолевая лекарственная терапия

Короткий адрес: https://sciup.org/14122882

IDR: 14122882   |   DOI: 10.34014/2227-1848-2021-4-73-88

Список литературы Поражение вегетативной нервной системы у больных раком молочной железы

  • Erica A. Wehrwein, Hakan S. Orer, Susan M. Barman. Overview of the Anatomy, Physiology, and Phar-macology of the Autonomic Nervous System. Comprehensive Physiology. 2016; 6 (3): 1239–1278. DOI: 10.1002/cphy.c150037.
  • Goldstein D.S. The extended autonomic system, dyshomeostasis, and COVID-19. Clinical autonomic research: official journal of the Clinical Autonomic Research Society. 2020; 30 (4): 299–315.
  • Dineen J., Freeman R. Autonomic Neuropathy. Seminars in neurology. 2015; 35 (4): 458–468. DOI: 10.1055/s-0035-1558983.
  • Дедов И.И., Шестакова М.В., Майоров А.Ю. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Вып. 9 (доп.). Сахарный диабет. 2019; 22 (S1): 104–106. DOI: 10.14341/DM221S1.
  • Koual M., Tomkiewicz С., Cano-Sancho German, Antignac Jean-Philippe, Bats Anne-Sophie, Coumoul X. Environmental chemicals, breast cancer progression and drug resistance. Environ. Health. 2020; 19 (1): 117. DOI: 10.1186/s12940-020-00670-2.
  • Агеева Л.И., Александрова Г.А., Зайченко Н.М. Здравоохранение в России. 2019: стат. сб. Москва; 2019.
  • Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2019.
  • Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2018 году (заболеваемость и смертность). Москва: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2019.
  • Susan G. Lakoski, Lee W. Jones, Ronald J. Krone, Phyllis K. Stein, Jessica M. Scott. Autonomic dysfunction in early breast cancer: Incidence, clinical importance, and underlying mechanisms. American heart journal. 2015; 170 (2): 231–241. DOI: 10.1016/j.ahj.2015.05.014.
  • Guy Jerusalem, Patrizio Lancellotti, Sung-Bae Kim. HER2+ breast cancer treatment and cardiotoxicity: monitoring and management. Breast cancer research and treatment. 2019; 177 (2): 237–250. DOI: 10.1007/s10549-019-05303-y.
  • Rodrigo Carrasco, Rodrigo L Castillo, Juan G Gormaz, Montserrat Carrillo, Paaladinesh Thavendiranathan. Role of Oxidative Stress in the Mechanisms of Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: Effects of Preventive Strategies. Oxidative medicine and cellular longevity. 2021; 2021: 1–2. DOI: 10.1155/2021/8863789.
  • Adão R.G. de Keulenaer, Leite-Moreira A., Brás-Silva C. Cardiotoxicity associated with cancer therapy: pathophysiology and prevention. Revista Portuguesa de Cardiologia. 2013; 32 (5): 395–409. DOI: 10.1016/j.repc.2012.11.002.
  • Emanuela Salvatorelli, Pierantonio Menna, Massimo Chello, Elvio Covino, Giorgio Minotti. Low-Dose Anthracycline and Risk of Heart Failure in a Pharmacokinetic Model of Human Myocardium Exposure: Analog Specificity and Role of Secondary Alcohol Metabolites. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2018; 364 (2): 323–331. DOI: 10.1124/jpet.117.246140.
  • Lakoski S.G., Jones L.W., Krone R.J., Stein P.K., Scott J.M. Autonomic dysfunction in early breast cancer: Incidence, clinical importance, and underlying mechanisms. American heart journal. 2015; 170 (2): 231–241.
  • Kirkham А.A, Lloyd M.G., Claydon V.E, Gelmon K.A., McKenzie D.C., Campbell K.L. Longitudinal Study of the Association of Clinical Indices of Cardiovascular Autonomic Function with Breast Cancer Treatment and Exercise Training. The Oncologist. 2019; 24 (2): 273–284. DOI: 10.1634/theoncologist.2018-0049.
  • Peter A. Henriksen. Anthracycline cardiotoxicity: an update on mechanisms, monitoring and prevention. Heart (British Cardiac Society). 2018; 104 (12): 971–977. DOI: 10.1136/heartjnl-2017-312103.
  • Jones L.W., Courneya K.S., Mackey J.R., Muss H.B., Pituskin E.N., Scott J.M., Hornsby W.E., Coan A.D., Herndon 2nd J.E., Douglas P.S., Haykowsky M. Cardiopulmonary function and age-related decline across the breast cancer survivorship continuum. Journal of clinical oncology. 2012; 30 (20): 2530–2537. DOI: 10.1200/JCO.2011.39.9014.
  • Kluser Sales A.R., Negrão M.V., Testa L., Ferreira-Santos L., Ramalho Groehs R.V., Carvalho B., Toschi-Dias E., Rocha N.G., Martins Laurindo F.R., Debbas V., Rondon M.U.PB., Mano M.S., Hajjar L.A., Gehm Hoff P.M., Filho R.K., Negrão C.E. Chemotherapy acutely impairs neurovascular and hemodynamic responses in women with breast cancer. American journal of physiology. Heart and circulatory physiology. 2019; 317 (7): 1–12. DOI: 10.1152/ajpheart.00756.2018.
  • Sarita Lígia Pessoa de Melo Machado Guimarães, Simone Cristina Soares Brandão, Luciana Raposo Andradе, Rafael José Coelho Maia, Brivaldo Markman Filho. Cardiac sympathetic hyperactivity after chemotherapy: early sign of cardiotoxicity. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2015; 105 (3): 228–34. DOI: 10.5935/abc.20150075.
  • Акарачкова Е.С., Байдаулетова А.И., Беляев А.А., Блинов Д.В, Громова О.А., Дулаева М.С., Замерград М.В., Исайкин А.И., Кадырова Л.Р., Клименко А.А., Кондрашов А.А., Косивцова О.В., Котова О.В., Лебедева Д.И., Медведев В.Э., Орлова А.С., Травникова Е.В., Яковлев О.Н. Стресс: причины и последствия, лечение и профилактика. Клинические рекомендации. СПб.: Скифия-принт; М.: Профмедпресс; 2020.
  • Киселева М.Г. Психологические факторы и течение сердечно-сосудистых заболеваний. Научный психологический журнал. 2012; 1 (7): 124–130.
  • Зикиряходжаев А.Д., Ермощенкова М.В., Сирота Н.А., Фетисов Б.А. Психологические аспекты больных раком молочной железы в зависимости от наличия видимого послеоперационного дефекта. Исследования и практика в медицине. 2015; 2 (2): 85–91. DOI: 10.17709/2409-2231-2015-2-2-85-91.
  • Удалов Ю.Д., Гордиенко А.В., Самойлов А.С., Бахарев С.А. Прогнозирование и минимизация рисков фатальных исходов планового хирургического лечения онкологических больных с коморбидной соматической патологией. Медицина экстремальных ситуаций. 2018; 20 (2): 136–145.
  • Колотик-Каменева О.Ю., Белова Л.А., Машин В.В. Эмоционально-волевые нарушения как результат церебрального сосудистого ремоделирования при гипертонической болезни. Ульяновский медико-биологический журнал. 2015; 4: 54–57.
  • Снеговой А.В., Давыдов М.И. Современные возможности поддерживающей терапии лекарственного противоопухолевого лечения. Вестник ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина». 2016; 27 (2): 5–16.
  • Титова Ж.В., Бодиенкова Г.М. Роль цитокиновой сети в механизмах нейроиммунного взаимодействия (обзор литературы). Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2013; 2–1 (90): 171–175.
  • Haworth K.B., Leddon J.L., Chen C.Y., Horwitz E.M., Mackall C.L., Cripe T.P. Going back to class I: MHC and immunotherapies for childhood cancer. Pediatr. Blood Cancer. 2015; 62 (4): 571–576. DOI: 10.1002/pbc.25359.
  • Quezada S.A., Peggs K.S. Exploiting CTLA-4, PD-1 and PD-L1 to reactivate the host immune response against cancer. British journal of Сancer. 2013; 108 (8): 1560–1565. DOI: 10.1038/bjc.2013.117.
  • Mittendorf E., Philips A., Meric-Bernstam F., Qiao N., Wu Y., Harrington S., Su X., Wang Y., Gonzalez-Angulo A.M., Akcakanat A., Chawla A., Curran M., Hwu P., Sharma P., Litton J.K., Molldrem J.J., Alatrash G. PD-L1 expression in triple negative breast cancer. Cancer immunology research. 2014; 2: 361–370.
  • Denkert C., Liedtke C., Tutt A., von Minckwitz G. Молекулярные изменения при тройном негативном раке молочной железы – путь к новым стратегиям лечения. Lancet. 2017; 389 (10087): 2430–2442. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)32454-0.
  • Gobbini E., Ezzalfani M., Dieras V., Bachelot T., Brain E., Debled M., Jacot W., Mouret-Reynier M.A., Goncalves A., Dalenc F., Patsouris A., Ferrero J.M., Levy C., Lorgis V., Vanlemmens L., Lefeuvre-Plesse C., Mathoulin-Pelissier S., Petit T., Uwer L., Jouannaud C., Leheurteur M., Lacroix-Triki M., Cleaud A.L., Robain M., Courtinard C., Cailliot C., Perol D., Delaloge S. Time trends of overall survival among metastatic breast cancer patients in the real-life ESME cohort. European journal of cancer. 2018; 96: 17–24. DOI: 10.1016/j.ejca.2018.03.015.
  • Irwin M.R., Cole S.W. Reciprocal regulation of the neural and innate immune systems. Nature Reviews Immunology. 2011; 11: 625–632.
  • Howard-Anderson J., Ganz P.A., Bower J.E., Stanton A.L. Quality of life, fertility concerns, and behavioral health outcomes in younger breast cancer survivors: a systematic review. Journal of the National Cancer Institute. 2012; 104: 386–405.
  • Alexandra D. Crosswell, Kimberly G. Lockwood, Patricia A. Ganz, Bower J.E. Low heart rate variability and cancer-related fatigue in breast cancer survivors. Psychoneuroendocrinology. 2014; 45: 58–66. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2014.03.011.
  • Allison Soucise, Caila Vaughn, Cheryl L. Thompson. Sleep quality, duration, and breast cancer aggressiveness. Breast cancer research and treatment. 2017; 164 (1): 169–178. DOI: 10.1007/s10549-017-4245-1.
  • Otte J.L., Davis L., Carpenter J.S., Krier C., Skaar T.C., Rand K.L., Weaver M., Landis C., Chernyak Y., Manchanda S. Sleep disorders in breast cancer survivors. Supportive care in cancer. 2016; 24: 4197–4205. DOI: 10.1007/s00520-016-3247-6.
  • Otte J.L., Carpenter J.S., Russell K.M., Bigatti S., Champion V.L. Prevalence, severity, and correlates of sleep-wake disturbances in long-term breast cancer survivors. Journal of pain and symptom management. 2010; 39 (3): 535–547. DOI: 10.1016/j.jpainsymman.2009.07.004.
  • Borniger J.C. Central Regulation of Breast Cancer Growth and Metastasis. Journal of cancer metastasis and treatment. 2019; 5: 23. DOI: 10.20517/2394-4722.2018.107.
  • Hanahan D., Weinberg R.A. Hallmarks of Cancer: The Next Generation. Journal of cancer metastasis and treatment. 2011; 144: 646–674. DOI: 10.1016/j.cell.2011.02.013.
  • Palesh O.G., Roscoe J.A., Mustian K.M., Roth T., Savard J., Ancoli-Israel S., Heckler C., Purnell J.Q., Janelsins M.C., Morrow G.R. Prevalence, demographics, and psychological associations of sleep disruption in patients with cancer: University of Rochester Cancer Center-Community Clinical Oncology Program. Journal of Сlinical Оncology. 2010; 28 (2): 292–298. DOI: 10.1200/JCO.2009.22.5011.
  • Palesh O., Aldridge-Gerry A., Zeitzer J.M., Koopman C., Neri E., Giese-Davis J., Jo B., Kraemer H., Nouriani B., Spiegel D. Actigraphy-measured sleep disruption as a predictor of survival among women with advanced breast cancer. Sleep. 2014; 37 (5): 837–842. DOI: 10.5665/sleep.3642.
  • Bower J.E., Ganz P.A., Irwin M.R., Kwan L., Breen E.C., Cole S.W. Inflammation and behavioral symptoms after breast cancer treatment: do fatigue, depression, and sleep disturbance share a common underlying mechanism? Journal of Сlinical Оncology. 2011; 29 (26): 3517–3522. DOI: 10.1200/JCO.2011.36.1154.
  • Bower J.E., Lamkin D.M. Inflammation and cancer-related fatigue: mechanisms, contributing factors, and treatment implications. Brain, behavior, and immunity. 2013; 30 Suppl. (0): 48–57. DOI: 10.1016/j.bbi.2012.06.011.
  • Liu L., Mills P.J., Rissling M., Fiorentino L., Natarajan L., Dimsdale J.E., Sadler G.R., Parker B.A., Ancoli-Israe S. Fatigue and sleep quality are associated with changes in inflammatory markers in breast cancer patients undergoing chemotherapy. Brain, behavior, and immunity. 2012; 26 (5): 706–713. DOI: 10.1016/j.bbi.2012.02.001.
  • Krueger J.M., Frank M.G., Wisor J.P., Roy S. Review Sleep function: Toward elucidating an enigma. Sleep Medicine Reviews. 2016; 28: 46–54. DOI: 10.1016/j.smrv.2015.08.005.
  • Schmidt E.M., Linz B., Diekelmann S., Besedovsky L., Lange T., Born J. Effects of an interleukin-1 receptor antagonist on human sleep, sleep-associated memory consolidation, and blood monocytes. Brain, behavior, and immunity. 2015; 47: 178–185. DOI: 10.1016/j.bbi.2014.11.012.
  • Savard J., Ivers H., Villa J., Caplette-Gingras A., Morin C.M. Natural course of insomnia comorbid with cancer: an 18-month longitudinal study. Journal of Сlinical Оncology. 2011; 29 (26): 3580–3586. DOI: 10.1200/JCO.2010.33.2247.
  • Scott J.M., Jones L.W., Hornsby W.E., Koelwyn G.J., Khouri M.G., Joy A.A., Douglas P.S., Lakoski S.G. Cancer therapy-induced autonomic dysfunction in early breast cancer: implications for aerobic exercise training. International Journal of Сardiology. 2014; 171 (2).
  • Удалов Ю.Д., Белова Л.А., Машин В.В., Степанюченко Е.М., Данилова Л.А., Айзатуллин И.Ф., Кувайская А.А. Методические основы онкореабилитации на базе ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России. Методические рекомендации. Москва; 2021: 26–56.
  • Lakoski S.G., Jones L.W., Krone R.J., Stein P.K., Scott J.M. Autonomic dysfunction in early breast cancer: Incidence, clinical importance, and underlying mechanisms. American heart journal. 2015; 170: 231–241.
  • Niederer D., Vogt L., Thiel C., Schmidt K., Bernhörster M., Lungwitz A., Jäger E., Banzer W. Exercise effects on HRV in cancer patients. International Journal of Sports Medicine. 2013; 34: 68–73.
  • Hyeng-Cheol Shin, Jung-Ok Yang, Seung-Ryol Kim. Effects of circuit exercise on autonomic nerve system of survivors after surgery of breast cancer. Journal of physical therapy science. 2016; 28 (10): 2898–2903. DOI: 10.1589/jpts.28.2898.
  • Toohey K., Pumpa К., McKune A., Cooke J., Welvaert M., Northey J., Quinlan C., Semple S. The impact of high-intensity interval training exercise on breast cancer survivors: a pilot study to explore fitness,cardiac regulation and biomarkers of the stress systems. BMC Cancer. 2020; 20 (1): 787. DOI: 10.1186/s12885-020-07295-1.
  • Palesh O., Aldridge-Gerry A., Zeitzer J.M., Koopman C., Neri E., Giese-Davis J., Jo B., Kraemer H., Nouriani B., Spiegel D. Actigraphy-measured sleep disruption as a predictor of survival among women with advanced breast cancer. Sleep. 2014; 37 (5): 837–842. DOI: 10.5665/sleep.3642.
  • Shu-Chuan Chen, Ming-Lee Yeh, Hsiu-Ju Chang, Mei-Feng Lin. Music, heart rate variability, and symptom clusters: a comparative study. Supportive care in cancer. 2020; 28 (1): 351–360. DOI: 10.1007/s00520-019-04817-x.
  • Ткаченко Г.А., Воротников И.К., Буйденок Ю. В. Роль психотерапии в лечении больных раком молочной железы. Вестник «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН. 2010; 21 (3): 61–64.
  • Chih-Yuan Chuang, Wei-Ru Han, Pei-Chun Li, Mi-Yun Song, Shuenn-Tsong Young. Effect of long-term music therapy intervention on autonomic function in anthracycline-treated breast cancer patients. Integrative cancer therapies. 2011; 10 (4): 312–316. DOI: 10.1177/1534735411400311.
  • Ткаченко Г.А., Сафронова Л.В. Использование символ драмы в психотерапии онкологических больных. Сборник конференций НИЦ Социосфера. 2011; 18: 82–87.
  • Olsson Möller U., Beck I., Rydén L., Malmström M. A comprehensive approach to rehabilitation interventions following breast cancer treatment – a systematic review of systematic reviews. BMC Cancer. 2019; 19 (1): 472. DOI: 10.1186/s12885-019-5648-7.
  • Grant A. McCallum, Jay Shiralkar, Diana Suchiu, Gil Covarrubias, Jennifer S.Yu, Efstathios Karathanasis, Dominique M. Durand. Chronic neural activity recorded within breast tumors. Scientific reports. 2020; 10 (1): 14824. DOI: 10.1038/s41598-020-71670-y.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp