Породный состав естественного возобновления в очагах усыхания ели от короеда типографа в Московской области

После массовой вспышки короеда типографа в Московской области 1999–2002 годов [5, 6] в заповедных лесных участках [4], где санитарные рубки не проводились, сложились условия для изучения естественного возобновления древостоя при выпадении верхнего яруса леса с сохранением подроста и подлеска. В Звенигородском лесхозе площадь очагов, выявленных с помощью снимков высокого разрешения спутника IRS 1C/1D и последующего наземного обследования, составляла от 0,5 до 2–5 гектар и более [2]. При выборе места исследования учитывались проводимые в этом районе долгосрочные наблюдения, в ходе которых было зафиксировано начало усыхания в 2001–2002 годах [4]. В пределах исследуемой территории усыхание наблюдалось в старовозрастных ельниках основных типов леса, характерных для зоны хвойношироколиственных лесов европейской части России.

Целью работы было изучение породного состава и высоты подроста в очагах усыхания в разных типах леса. Основные задачи – определить породный состав, численность и высоту подроста на трансектах в очагах усыхания в разных типах ельников.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследования проводились в Коралловском, Та-ракановском и Шараповском лесничествах. Изучены очаги в трех типах старовозрастных ельников: ельнике с сосной чернично-кисличном, ельнике неморально-кисличном и ельнике приручейном.

В 2008–2009 годах наземным методом были обследованы и закартированы с помощью навигатора GPS очаги сплошного усыхания ели, намеченные на снимках высокого разрешения спутника IRS 1C/1D. В центре каждого очага сделано описание основных доминатов всех ярусов и их обилия по Браун-Бланке [3].

В 2009–2011 гг. в очагах усыхания площадью от 0,4 до 3 га были заложены трансекты для учета под

роста. Длина трансект составляла 50 м; ширина трансект – 2 м (для более редкого елового подроста) и 1 м (для обильного подроста рябины, а также других пород). Направление трансект выбиралось, преимущественно, в направлении запад–восток, чтобы свести к минимуму различия освещенности вдоль трансекты. На трансектах учитывались стволы особей подроста высотой от 20 см до 8 м с прямостоящими стеблями – то есть особи, потенциально способные сформировать древостой. Для каждого стволика фиксировались следующие параметры: координаты на трансекте, вид (порода) и высота.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Всего за сезоны 2009–2011 годов были заложены 18 трансект. На них в обработку включено 365 стволов подроста, способных сформировать древостой. Кроме ели, сосны, березы и рябины, в перечет на трансектах вошли особи дуба ( Quercus robur ), осины ( Populus tremula ), ивы козьей ( Salix caprea ) и черемухи ( Prunus padus ). В пределах каждого типа леса была рассчитана средняя численность по породам на единицу площади (табл. 1).

Таблица 1 . Численность подроста в окнах старых очагов, экз./га

По высоте имеющееся возобновление можно разделить на три условные группы: 0,2–1,5 м, 1,5–5 м и 5–8 м. На рисунке 1 представлено распределение по высоте особей основных пород подроста: ели, рябины и березы (без разделения по типам леса).

Рис. 1 . Распределение подроста по высотным группам

Основную массу подроста во всех типах ельников составляет рябина (табл. 1). При этом рябина не только преобладает по абсолютной численности, но и явно преобладает в высотной группе 1,5–5 м, а в сформированном ярусе подроста (высотная группа 5–8 м) рябина преобладает уже абсолютно (рис. 1).

Максимальная численность подроста ели наблюдается в ельнике чернично-кисличном. Однако преобладают елочки только в высотной группе до 1,5 м. Единичные ели в высотной группе 5–8 м, как показал подсчет мутовок, относятся к елям предварительного возобновления. Минимальная численность подроста ели показана в приручейном ельнике.

Подрост березы небольшой высоты чаще встречается в ельнике чернично-кисличном. При этом он приурочен почти исключительно к местам с минерализованным субстратом на ветровально-почвенных комплексах (ВПК). В приручейном ельнике подрост березы не отмечен. Самосев сосны отмечен в ельнике чернично-кисличном, и только на ВПК вместе с березой. Остальные породы (дуб, осина, ива, черемуха) в окнах старых очагов встречаются единично (табл. 1).

Таким образом, за 10 лет после распада материнского елового древостоя после вспышки короеда типографа в больших окнах сформировался практически монодоминантный ярус из рябины высотой около 5 м. Участие ели в возобновлении заметно только в высотной группе мелкого подроста высотой до 1,5 м.

Развитие рябинового древостоя на первоначальных этапах возобновления ельника отмечено для некоторых темнохвойных лесов Среднего Урала при зарастании вырубок [1]. Здесь ценотическая роль рябины сибирской (Sorbus sibirica) сходна с ролью березы и осины в древостоях других типов.

Н.Г. Уланова [7] отмечает для южно-таежных ельников возможность образования в результате ветровала рябиново-щитовниковой микрогруппи-ровки. Рябина при улучшении условий произрастания из угнетенного подроста развивается в деревья второго яруса и даже начинает цвести и плодоносить.

Выводы. На раннем этапе возобновления древостоя (10 лет после гибели материнского полога) в очагах усыхания ельников зоны смешанных лесов абсолютно преобладает рябина, сформировавшая ярус высотой около 5 м. Участие ели в возобновлении заметно только в высотной группе мелкого подроста высотой до 1,5 м. Возобновление березы в очагах усыхания незначительно и приурочено исключительно к ветровально-почвенным комплексам.