Препарат «Астра-16» как средство для лечения глазных заболеваний в ветеринарии
Автор: Шамилов Н.М., Галимзянов И.Г.
Статья в выпуске: 1 т.205, 2011 года.
Бесплатный доступ
Данная работа посвящена изучению антимикробной активности разработанной многокомпонентной системы в виде глазных капель и глазной мази на основе фосфониевой соли под названием «Астра-16» при лечении конъюнктиво-кератитов у крупного рогатого скота.
Конъюнктиво-кератиты, астра-16, крупный рогатый скот
Короткий адрес: https://sciup.org/14287147
IDR: 14287147
Текст научной статьи Препарат «Астра-16» как средство для лечения глазных заболеваний в ветеринарии
Заболевания глаз крупного рогатого скота имеют широкое распространение . Из всех болезней глаз , наблюдаемых у домашних животных , наиболее часто встречаются воспаления конъюнктивы и роговицы , так как они непосредственно контактируют с открытым воздухом , подвергаются воздействию инородных тел , насекомых , микробов и т . п . В результате раздражения развиваются воспалительные процессы в виде конъюнктивитов и кератитов , но чаще процесс захватывает обе оболочки вместе и протекает в виде конъюнктиво - кератитов , которые наблюдаются часто , иногда поражая до 90% поголовья животных ( В . А . Черванев , 1995). При этом они принимают характер энзоотий и , как правило , вызывают серьезные патологические изменения в средах глаза , которые резко ухудшают зрительную способность животных или приводят к слепоте .
Для сокращения потерь в животноводстве от конъюнктиво - кератитов , важное значение имеет своевременное и эффективное лечение больных животных . Учитывая это , нами изучены антимикробные свойства и терапевтическая эффективность нового препарата « Астра -16» при данной патологии .
Материалы и методы . Препарат « Астра -16» - Н - гексадецилтрифенилфосфоний бромид относится к солям четвертичного фосфония ( Галкина И . В . 2008). Соли четвертичного фосфония отличаются от известных фосфорорганических лекарственных веществ по своей химической структуре , по механизму действия .
С целью изучения микробного пейзажа глаз у здоровых и больных конъюнктиво - кератитом крупного рогатого скота , нами были проведены микробиологические исследования секрета конъюнктивального мешка . Материалом для исследования служили слеза или отделяемое глаза , которые забирали платиновой петлей с конъюнктивы нижней переходной складки . Взятый материал тонко размазывали на предметном стекле и фиксировали трехкратным проведением через пламя спиртовой горелки .
Для дифференциальной диагностики мазки окрашивали по Граму . В мазках изучали морфологию бактерий , учитывали их дифференциальную окраску .
Одновременно , взятый материал высевали на чашки Петри с питательной средой ( МПА ), которые помещали в термостат для инкубации на 24 часа . Для выделения чистых культур микробов делали пересевы из МПА на чашки Петри с различными элективными питательными средами . Для первичного получения бактериологических колоний использовали следующий набор питательных сред : мясопептонный агар , 5%- ный кровяной мясопептонный агар , среда Эндо , желточносолевой агар , висмут - сульфит агар . При этом в первую чашку с соответствующей питательной средой вносили одну петлю смешанной культуры и равномерно распределяли ее стерильным стеклянным шпателем по всей поверхности среды . Затем шпатель последовательно переносили во вторую и третью чашку Петри и также производили распределение материала по поверхности среды в этих чашках . Таким образом , посев исследуемого материала производился на трех чашках Петри с каждой питательной средой . Чашки Петри с посевами помещали для инкубации при 370 С в термостат на 24 часа . Через сутки чашки из термостата вынимали и проводили первичную идентификацию выросших культур путем изучения культуральных свойств и посредством микроскопии мазков , которые готовили общепринятым способом из бактериологических колоний и окрашивали по Граму . Наряду с окраской по Граму , в целях более детального изучения морфологии бактерий выделенных культур , использовали метод окраски микробов для выявления спор . При этом препарат , приготовленный обычным способом , окрашивали 2 мин . карболовым фуксином при нагревании , промывали водой и обесцвечивали погружением предметного стекла в 1%- ный водный раствор серной кислоты . Затем препарат промывали водой и докрашивали 0,1%- ным раствором метиленового синего .
На 5%- ном кровяном мясопептонном агаре учитывали тип гемолиза выросших культур , производили отбор характерных изолированных колоний . На среде Эндо определяли характер роста , размер , цвет и форму колоний . На желточносолевом агаре отмечали рост колоний , их лецитиназную активность , которая характеризовалась образованием мутного венчика вокруг них . Сухой висмут - сульфит агар использовался для выделения паратифозных бактерий .
Выделенные чистые культуры для изучения культуральных свойств высевали в пробирки с мясопептонным бульоном ( МПБ ), которые инкубировали в термостате при 370 С в течение 24 часов .
Больных животных разделили на две группы по 7 голов в каждой. Животных первой группы лечили препаратом «Астра-16» путем закапывания его водных растворов в конъюнктивальный мешок и закладыванием мази в 0,1%-ной концентрации два раза в день, утром и вечером. Вторую группу лечили общепринятыми в хозяйстве методами (промывали область глаза физиологическим раствором и закладывали 1%-ную глазную тетрациклиновую мазь).
Результаты исследований . До начала лечения животных первой группы в мазках - отпечатках большинство эпителиальных клеток находилось в состоянии дегенерации . Цитоплазма многих из них была вакуолизирована , а ядра , кроме того , оттеснены к периферии . Также было обнаружено много клеточного детрита , лимфоцитов , нейтрофилов , скоплений стафилококков и стрептококков . Микроскопические исследования мазков - отпечатков , сделанных с поверхности конъюнктивы и роговицы в течение первых 9- ти дней лечения , выявили большое количество свободнолежащих кокков , « голых ядер », клеточного детрита , иногда встречались и нити фибрина . Также были обнаружены палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы в стадии деструктивного изменения , фагоцитирующая способность которых была выражено слабо . К концу второй недели лечения фагацитарная активность нейтрофилов возрастала . К этому сроку в поле зрения микроскопа увеличивалось число нормальных эпителиальных клеток , а количество клеток с вакуолизированной цитоплазмой было незначительным . Выявлялись соединительнотканные клеточные элементы и лимфоциты , небольшие скопления стафилококков и стрептококков . После выздоровления животных (24-25 сутки ), в мазках - отпечатках обнаруживались пласты эпителиальных клеток нормального строения , среди которых были отдельные полуразрушенные клетки с неравномерной окраской цитоплазмы , а посевы на чашках Петри роста не давали .
Микроскопические исследования мазков - отпечатков взятых у животных второй группы показали , что в течение первых трех недель лечения отмечались явления деструкции эпителия конъюнктивы и роговицы . Наблюдалось большое количество « голых ядер », клеточного детрита , а также нейтрофилов . Фагоцитарная активность была понижена . По всему полю зрения микроскопа наблюдались микробы , основную массу которых составляли кокковые формы – стафилококки и стрептококки , располагавшиеся в виде одиночных клеток .
К 26-28 суткам , при переходе воспалительного процесса в более затяжное течение , количество микробов уменьшалось , эпителиальные клетки восстанавливали свою архитектонику .
К концу лечения, на 31-33 сутки, когда происходило просветление роговицы, клеточный состав в мазках-отпечатках почти полностью нормализовывался. В поле зрения микроскопа наблюдались одиночные и в виде пластов эпителиальные клетки, ядра в их цитоплазме располагались центрально. Среди нормальных эпителиальных клеток встречалось небольшое количество полуразрушенных клеток с неравномерно окрашенными ядрами, а также единичные лейкоциты и кокки.
Заключение . Лабораторными и клиническими исследованиями установлено , что препарат « Астра -16» обладает достаточно выраженными антимикробным , противовоспалительными свойствами , стимулируют регенеративные процессы конъюнктивы и роговицы .
ЛИТЕРАТУРА : 1. К . А . Фомин . Глазные болезни животных . – М .: Колос . 1968. – 272 с . 2. А . В . Лебедев , В . А . Черванев , Л . П . Трояновская Ветеринарная офтальмология . – М .: КолосС , 2004. – 200 с . 3. Шакуров , М . Ш . Глазные болезни животных , профилактика и лечение / М . Ш . Шакуров , Н . З . Файзуллина , Ф . В . Шакирова // Методические рекомендации / - Казань , 2007. – 34 с . 4. Е . П . Копенкин , Л . Ф . Сотникова Болезни глаз мелких домашних животных . 2008. 109-110 с .
ПРЕПАРАТ « АСТРА -16» КАК СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВЕТЕРИНАРИИ
Шамилов Н . М ., Галимзянов И . Г .
Резюме
Данная работа посвящена изучению антимикробной активности разработанной многокомпонентной системы в виде глазных капель и глазной мази на основе фосфониевой соли под названием « Астра -16» при лечении конъюнктиво - кератитов у крупного рогатого скота .
“ASTRA-16” PREPARATION AS A MEAN OF TREATING OPTIC ILLNESS IN VETERINARY
Shamilov N.M., Galimzyanov I.G.