Препарата «Микосан» на организм больных нотоэдрозом белых крыс
Автор: Шаламова Г.Г., Медетханов Ф.А., Захарова С.А.
Статья в выпуске: 4 т.216, 2013 года.
Бесплатный доступ
В работе изучено влияние зараженности чесоточными клещами на гематологические показатели крови белых крыс и состояние организма больных после применения препарата – мази «Микосан».
Чесотка, крысы, "микосан", гематологические показатели
Короткий адрес: https://sciup.org/14288127
IDR: 14288127
Текст научной статьи Препарата «Микосан» на организм больных нотоэдрозом белых крыс
Чесоточные заболевания животных имеют широкое распространение и наносят значительный ущерб, который складывается из недополучения потомства, товарной продукции, гибели и т.д. Больные животные плохо усваивают корм, у них снижается сопротивляемость заразным и незаразным болезням.
До сих пор слабо изучен патогенез этих заболеваний, не разработаны эффективные, надежные и безопасные методы лечения и профилактики. Исходя из этого, мы поставили цель на данном этапе – изучить влияние зараженности чесоточными клещами на гематологические показатели крови животных и состояние организма больных после применения препарата – мази «Микосан».
Материалы и методы . Исследования проводились на крысах кафедры патологической физиологии ФГБОУ ВПО КГАВМ.
Для идентификации возбудителя у больных животных брали соскобы с поврежденных участков, материал погружали в теплую воду (45-60ºС) и выдерживали 15-20 минут в термостате, затем микроскопировали. Под действием тепла клещи выходили из корок. Для обнаружения мертвых клещей соскоб заливали 10%- раствором едкого натрия [2].
Для определения влияния чесотки на организм, а также состояния больного животного до и после применения препарата «Микосан» крыс разделили на три группы по 8 голов в каждой равных по массе (примерно 75-80 грамм) и возрасту (90-95 дней): 1 группа – здоровые животные, 2 группа – зараженные, которым «Микосан» применялся через день до выздоровления (полного исчезновения клинических признаков и отсутствия живых возбудителей в соскобе), 3 группа – зараженные животные. Все животные содержались в одинаковых условиях вивария со свободным доступом к воде. Кормление крыс проводилось дважды в сутки – утром и вечером.
Соскоб и кровь для исследования брали на 1, 10, 20 и 25 сутки эксперимента.
Кровь для гематологических исследований брали из хвостовой вены, соблюдая все правила асептики.
Количество гемоглобина определяли гемоглобин-цианидным методом, подсчет количества эритроцитов и лейкоцитов в камере Горяева. Лейкоформулу определяли в мазках крови, окрашенных по Романовскому-Гимзе. [1].
Бактерицидная активность сыворотки крови (БАСК) – методом фотонефелометрии по Мюшелю и Треффансу в модификации О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966). Сыворотку для исследования брали только у животных 1 и 3 группы, однократно.
Результаты исследований . При исследовании соскоба с пораженных участков тела животных, содержащихся в виварии кафедры патологической физиологии, было выявлено, что возбудителем чесотки является клещ – Notoedres cati.
Для определения влияния чесотки на организм, а также состояния больного животного до и после применения препарата «Микосан» крыс разделили на три группы по 8 голов в каждой равных по массе (примерно 75-80 грамм), возрасту (90-95 дней): 1 группа – здоровые животные, 2 группа – зараженные, которым «Микосан» применялся через день до выздоровления (полного исчезновения клинических признаков и отсутствия живых возбудителей в соскобе), 3 группа – зараженные животные. Интенсивность заражения чесоткой животных 2 и 3 групп примерно одинакова – поражены голова, уши, шея, нос, веки, спина, хвост, лапы.
Соскоб и кровь для исследования брали на 1, 10, 20 и 25 сутки эксперимента.
Показатели соскоба от животных всех трех групп показаны в таблице 1.
1. Интенсивность заражения крыс чесоточным клещом Notoedres cati.
Груп ппы |
Количество клещей в поле зрения микроскопа |
|||||||
1 сутки |
10 сутки |
20 сутки |
25 сутки |
|||||
живые |
мертвые |
живые |
мертвые |
живые |
мертвые |
живые |
мертвые |
|
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2 |
5 |
- |
3 |
1 |
- |
1 |
- |
- |
3 |
6 |
- |
4 |
- |
6 |
- |
7 |
- |
Из таблицы 1 видно, что во второй группе на 10 сутки обработки в соскобе появляются мертвые клещи, что указывает на акарицидное действие мази «Микосан», а в третьей группе в соскобе встречаются только живые особи.
Если провести сравнение общего состояния организма животных 2 и 3 групп, то до применения препарата крысы чувствовали себя одинаково: апатия, снижение аппетита, постоянные расчесы пораженных участков тела. Во второй группе после применения препарата уже на 5 сутки были заметны изменения, исчезли корочки на хвосте и лапах, зуд практически прекратился, крысы стали активными, улучшился аппетит, положительная динамика нарастала с каждым днем, полностью клинические признаки исчезли на 24-25 сутки. В третьей же группе, без лечения, состояние крыс осталось угнетенным, степень поражения несколько возросла к концу исследования.
Результаты гематологических показателей показаны в таблице 2.
2. Гематологические показатели крыс экспериментальных групп
Групп пы |
Исследуемые показатели |
Сроки исследования (сутки) |
|||
1 |
10 |
20 |
25 |
||
1 |
Эритроциты (х1012/л) |
6.1±0.18 |
6.08±0.19 |
6.06±0.16 |
6.09±0.17 |
Лейкоциты (х109/л) |
10.69±0.17 |
10.65±0.18 |
9.68±1.21 |
10.79±0.15 |
|
Гемоглобин (г/л) |
147.25±1.88 |
147.75±1.44 |
147.00±1.46 |
149.38±1.56 |
|
Лейкоформула (%) |
|||||
Базофилы |
0.63±0.20 |
0.50±0.20 |
0.63±0.20 |
0.63±0.20 |
|
Эозинофилы |
2.63±0.53 |
3.13±0.32 |
2.38±0.4 |
2.75±0.44 |
|
Моноциты |
2.75±0.39 |
2.88±0.32 |
2.25±0.44 |
2.5±0.29 |
|
Лимфоциты |
62,0±1,9 |
61,25±1,42 |
63,13±1,32 |
61,5±1,18 |
|
Нейтрофилы |
|||||
Юные |
- |
- |
- |
- |
|
Палочкоядерные |
2.0±0.4 |
2.13±0.32 |
2.0±0.4 |
2.25±0.34 |
|
Сегментоядерные |
30.0±1.31 |
30.13±1.11 |
29.88±0.94 |
30.38±0.81 |
|
2 |
Эритроциты (х1012/л) |
4.85±0.08 |
5.15±0.07 |
5.55±0.07 |
6.25±0.11 |
Лейкоциты (х109/л) |
20.1±0.19 |
18.9±0.22 |
14.84±0.23 |
12.59±0.22 |
|
Гемоглобин (г/л) |
120.25±0.63 |
125.88±0.77 |
130.13±0.65 |
137.63±0.60 |
|
Лейкоформула (%) |
|||||
Базофилы |
0.75±0.17 |
0.75±0.17 |
0.50±0.20 |
0.63±0.20 |
|
Эозинофилы |
9.63±0.35 |
8.0±0.29 |
5.5±0.29 |
3.63±0.35 |
|
Моноциты |
3.0±0.61 |
3.13±0.32 |
3.50±0.29 |
3.88±0.24 |
|
Лимфоциты |
61,5±0,99 |
62,75±0,39 |
66,25±0,48 |
64,0±0,35 |
|
Нейтрофилы |
|||||
Юные |
- |
- |
- |
- |
|
Палочкоядерные |
8.63±0.35 |
6.88±0.24 |
4.88±0.24 |
2.88±0.24 |
|
Сегментоядерные |
17.13±0.37 |
18.50±0.29 |
19.38±0.28 |
25.0±0.45 |
|
3 |
Эритроциты (х1012/л) |
4.73±0.1 |
4.68±0.08 |
4.69±0.1 |
4.63±0.09 |
Лейкоциты (х109/л) |
19.44±0.25 |
19.85±0.31 |
19.86±0.31 |
20.05±0.28 |
|
Гемоглобин (г/л) |
123.13±1.24 |
122.25±1.04 |
122.25±1.01 |
121.0±0.86 |
|
Лейкоформула (%) |
|||||
Базофилы |
0.63±0.20 |
0.63±0.20 |
0.63±0.20 |
0.50±0.20 |
|
Эозинофилы |
9.50±0.35 |
10.0±0.29 |
10.25±0.39 |
10.13±0.32 |
|
Моноциты |
3.38±0.49 |
3.50±0.40 |
3.38±0.35 |
3.38±0.28 |
|
Лимфоциты |
60,75±0,9 |
60,38±0,57 |
60,25±0,63 |
60,5±0,49 |
|
Нейтрофилы |
|||||
Юные |
- |
- |
- |
- |
|
Палочкоядерные |
8.13±0.51 |
8.50±0.4 |
8.13±0.32 |
7.88±0.24 |
|
Сегментоядерные |
17.63±0.40 |
17.01±0.29 |
17.38±0.28 |
17.63±0.40 |
Примечание: * - P<0,05
Из таблицы 2 видно, что гематологические показатели крыс, зараженных клещами значительно отличались от таковых у здоровых животных. У больных животных наблюдалось снижение количества эритроцитов от 4,73 до 4,85х1012/л и гемоглобина от 120,25 до 123,13 г/л против 6,1 х1012/л и 147,25 г/л у здоровых животных.
Количество лейкоцитов у больных животных соответствовало верхним границам нормы. Если детально рассмотреть лейкоформулу, то видно, что изменения наблюдались за счет увеличения количества эозинофилов и палочкоядерных нейтрофилов – 9,50-9,63 и 8,13-8,63% соответственно против 2,63 и 2,0 у здоровых.
У животных 2-й группы при обработке микосаном гематологические показатели начали улучшаться уже к 10 дню и к концу достигли физиологической нормы.
Для изучения влияния клещевого заражения на неспецифическую резистентность у животных 1 и 3 группы однократно брали кровь и исследовали бактерицидную активность сыворотки (БАСК). Показатели были следующими – у больных животных БАСК была равна – 35,45±10,7%, у здоровых – 48,5±5,6%.
Выводы. 1. При исследовании соскоба выявили, что возбудителем чесотки у крыс вивария кафедры патологической физиологии является клещ Notoedres cati. 2. При наблюдении в процессе эксперимента за животными было очевидно, что чесотка ухудшает общее состояние, зараженные крысы были вялы, апатичны, плохо принимали корм, постоянно расчесывали пораженные участки. 3. При оценке гематологических показателей было видно, что у зараженных животных явная анемия (снижено количество эритроцитов и уровня гемоглобина). Количество лейкоцитов соответствует верхней границе нормы, но в лейкоформуле увеличено количество эозинофилов и палочкоядерных нейтрофилов, что указывает на воспалительную реакцию. 4. При определении БАСК выявили, что у больных животных она снижена, что свидетельствует об ухудшении иммунитета. 5. При применении мази «Микосан» по схеме «1 раз в 2 дня», уже на 5 сутки в состоянии животного было отмечено улучшение, а в соскобе на 10 сутки обнаруживались мертвые клещи, что свидетельствует об акарицидном действии препарата. Гематологические показатели обработанных животных на 10 сутки стали изменяться в лучшую сторону и к концу лечения достигли физиологической нормы.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Кудрявцев А.А., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. – М.: Колос, 1874 – 399 с. 2. Паразитология и инвазионные болезни животных /М.Ш. Акбаев, А.А. Водянов, Н.Е. Косминков и др.; под ред. М.Ш. Акбаева. – М., Колос, 2000. – 743 с. 3. Уша Б.В., Беляков И.М., Пушкарев Р.П. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных. – М.: КолосС, 2004. – 487 с.
ПРЕПАРАТА «МИКОСАН» НА ОРГАНИЗМ БОЛЬНЫХ НОТОЭДРОЗОМ БЕЛЫХ КРЫС
Шаламова Г.Г., Медетханов Ф.А., Захарова С.А.
Резюме
В работе изучено влияние зараженности чесоточными клещами на гематологические показатели крови белых крыс и состояние организма больных после применения препарата – мази «Микосан».
“MIKOSAN” PREPARATION INFLUENCE ON THE ORGANISMS OF THE WHITE RATS WITH NOTOEDRIC MANGE
Shalamova G.G., Medetkhanov F.A., Zakharova S.A.