Применения фотодинамической терапии в лечении перитонита
Автор: Гейниц А.В., Мустафаев Р.Д., Тихов Г.В.
Журнал: Московский хирургический журнал @mossj
Рубрика: Клинические исследования
Статья в выпуске: 5 (33), 2013 года.
Бесплатный доступ
В данной работе приведена оценка эффективности лечения пациентов с перитонитом комбинированным способом на основе санации брюшной полости методом фотодинамической терапии (ФДТ) и проведения сеансов внутривенного лазерного облучения крови (ВЛОК-НИЛИ) в сравнении с традиционным методом лечения. Работа основана на данных обследования и лечения 123 больных, разделенных на 2 группы - основную (48), и контрольную (75). Для проведения ФДТ использовался светодиодный медицинский аппаратом ЛАТУС-Т «Маска» (Санкт-Петербург, Россия) и фотосенсибилизатор «Фотодитазин» - производное хлорина Е-6 (производства фирмы «Вета Гранд», Россия). Время экспозиции 100-120 с на каждую область при выходной мощности излучения в непрерывном режиме 0,2 Вт (плотностью энергии от 20 до 25 Дж/см 2). Внутривенное лазерное облучения крови проводили аппаратом «Мулат» (А=0,63 нм) с мощностью излучения 5 мВ (ежедневно, в течение 7-10 суток), время экспозиции 20 мин. Применение лазерных технологий на этапах лечения различных форм перитонита приводит к раннему купированию синдрома эндогенной интоксикации и к снижению летальность с 22,5% до 12,5%.
Перитонит, фотодинамическая терапия, фотодитазин. влок-нили
Короткий адрес: https://sciup.org/142211114
IDR: 142211114
Текст научной статьи Применения фотодинамической терапии в лечении перитонита
По данным литературы, в начале нынешнего десятилетия летальность при распространенном гнойном перитоните составляет от 11% до 83%, а при развитии ПОН цифра летальности доходит до 80–90% [2, 4, 7, 10, 11, 13, 17, 20]. В настоящее время большинство хирургов сходится во мнении о необходимости разработок новых методов и подходов к лечению данной категории больных, способных существенно оптимизировать результаты лечения и в конечном итоге сократить экономические расходы на лечение, снизить показатели инвалидизации пациентов и смертности [1, 5, 8].
В последнее десятилетие отмечено широкое развитие метода фотодинамической терапии (ФДТ) и успешное его внедрение в клиническую практику лечения доброкачественных и злокачественных новообразований разных локализаций, воспалительных процессов [12, 16, 22] на основе обнаруженного бактерицидного действия ФДТ [3, 6, 14, 18, 21].
Многие авторы отмечают, что бактерицидное действие ФДТ не исчезает при длительном лечении хирургических инфекций, при этом у патогенных микроорганизмов не развивается резистентности к ФДТ [14, 15, 19]. При этом эффективность метода не зависит от спектра чувствительности патогенных микроорганизмов к антибиотикам [9, 15].
Фотодинамическое повреждение носит локальный характер, а бактерицидный эффект ограничивается зоной лазерного облучения, это позволяет избежать многих побочных эффектов, наблюдаемых при антибактериальной терапии [18], что позволяет, с нашей точки зрения, осуществить попытку изучения возможности применения метода ФДТ для лечения распространенного перитонита.
Материалы и методы
Клинические исследования были выполнены нами после всестороннего анализа результатов экспериментального изучения возможности и оценки эффективности проведения санационной ФДТ при распространенном гнойном перитоните.
Материал исследований основан на данных обследования и лечения 123 больных (70 мужчин и 53 женщин), госпитализированных для лечения на клиническую базу ФГБУ «Государственного научного центра лазерной медицины ФМБА России» в ГКБ № 51 ДЗ г. Москвы в период с октября 2006 по апрель 2012 гг.
Основная масса обратившихся за помощью пациентов имели возраст от 43 до 80 лет (средний возраст составлял 38,2±20,9 лет). По характеру заболеваний обследованные нами пациенты обеих групп были практически идентичными.
У всех больных при поступлении выполняли общепризнанные, утвержденные департаментом здравоохранения г. Москвы, стандартные диагностические исследования.
Для оценки степени синдрома эндогенной интоксикации и эффективности проводимой детоксикационной терапии мы определяли содержание уровня молекул средней массы (СМ) в сыворотке крови и проводили подсчет лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ). Эти методы являются интегральными показателями токсичности сред организма без учета этиологических и нозологических особенностей заболевания. Среднемолекулярные токсины определялись нами спектрофотометрическим методом по методике Н.И. Габриэлян и соавт. (1981). Лейкоцитарный индекс интоксикации рассчитывали по лейкограмме согласно формуле, предложенной Я.Я. Кальф-Калифом (1941).
Показатели перекисного окисления липидов оценивали по динамике концентрации малонового диальдегида (МДА) и диеновых конъюгатов (ДК). Уровень последних определяли по методу В.П. Гаврилова и М.И. Мешкорудной (1983).
Хирургическое лечение состояло в лапаротомии, устранении первичного очага, эвакуации экссудата, санации брюшной полости (в основной группе методом ФДТ, контрольной – традиционно: промывание брюшной полости 0,02% р-ром хлоргексидина до чистых вод), адекватном ее дренировании 2-просветными дренажами для обеспечения возможности в последующем непрерывного капельного промывания ее, а также декомпрессии желудочно-кишечного тракта путем назоэнтеральной или назогастральной интубации.
Обследованные и пролеченные пациенты представляли собой 2 сопоставимые, рандомизированные группы (n=123).
В основной группе (n=48) лечение пациентов отличалось от примененного в контрольной тем, что непосредственно во время операции по поводу перитонита пациенту проводили сеанс лазерной ФДТ, в дальнейшем лечение в обеих группах было идентичным и основанным на методах традиционной терапии в сочетании с сеансами ВЛОК-НИЛИ.
Методика операционной санационной ФДТ: пациенту с признаками распространенного перитонита параллельно с проводимой предоперационной подготовкой, за 1–1,5 часа до оперативного вмешательства внутривенно вводили фотосенсибилизатор «Фотодитазин» – производное хлорина Е-6 (производства фирмы «Вета Гранд», Россия) в дозе 0,8 мг/кг на физиологическом растворе натрия хлорида (NaCl 0,9% – 400,0).
После выполнения лапаротомии, ревизии органов брюшной полости, ликвидации источника перитонита, удаления экссудата и налета фибрина у пациента физиологическим раствором промывали брюшную полость. Затем проводили облучение пораженных областей париетальной брюшины, воздействуя излучением длиной волны – 660±10 нм, генерируемой светодиодным медицинским аппаратом ЛАТУС-Т «маска» (ООО «Аткус», СПб.). Время экспозиции 100–120 с на каждую область при выходной мощности излучения в непрерывном режиме 0,2 Вт (плотностью энергии от 20 до 25 Дж/см2). Блок светодиодов располагали над операцион- ным полем на расстоянии 40–50 см. После облучения пораженных областей брюшины проводили повторное промывание брюшной полости физиологическим раствором натрия хлорида. Затем устанавливали через контрапертуры дренажи в брюшную полость, в зависимости от количества пораженных областей. Лапаротомную рану ушивали послойно наглухо. В послеоперационном периоде, как указано выше, пациентам проводили традиционную терапию в сочетании с сеансами ВЛОК-НИЛИ.
Методика ВЛОК-НИЛИ: сеансы ВЛОК-НИЛИ аппаратом «Мулат» (λ=0,63 нм) мощностью излучения 5 мВ (ежедневно, в течение 7–10 суток), время экспозиции 20 мин. через периферический венозный катетер проводили у пациентов всех 2 обследованных (основной и контрольной) групп на фоне традиционных принципов интенсивного лечения перитонита и антиоксидантной терапии мексидолом (5% – 4,0 мл в/м в сут.) с первых суток после выполнения пациентам операции по поводу перитонита.
В контрольной (n=75) группе у больных после лапаротомии по поводу перитонита и ревизии органов и санации брюшной полости, лечение осуществляли традиционными методами основанными на проведении адекватной инфузионной (кристаллоидные, коллоидные, плазмозамещающие растворы и др.), антибактериальной (в зависимости от причины гнойного перитонита и чувствительности флоры препаратами широкого спектра действия (пенициллинового ряда, цефалоспорины и др.) терапии и других мер в сочетании с сеансами ВЛОК-НИЛИ, как описано выше.
Результаты и обсуждение
Анализируя данные изучения динамики основных показателей гомеостаза, следует указать, что уровень содержания лейкоцитов в крови в основной группе демонстрировал более быструю нормализацию. При изначально завышенных уровнях лейкоцитоза в основной группе (13,25±3,41∙109/л, а контрольной – 12,4±5,23∙109/л) снижение данного показателя в период 7-ми дней лечения составил в основной группе 55,5%, а контрольной – 32%. Изменения рассматриваемого показателя в течение недели также интенсивнее происходили у пациентов, оперированных и санированных во время операции методом ФДТ.
Изменения класса сегментоядерных нейтрофилов у пациентов, исходно находясь в физиологических пределах, демонстрировали ту же тенденцию, что и основной вид лейкоцитов. Сказанное можно отнести и к изменениям в процессе лечении обеих групп в отношении содержания в крови моноцитов. Уровень лимфоцитов крови в основной группе на фоне лечения, находясь в физиологических значениях, демонстрировал устойчивую тенденцию к снижению, в отличие от контрольной группы, в которой изменений фактически мы не наблюдали.
СОЭ у пациентов обоих групп на фоне существующего гнойного перитонита были, естественно, изначально высоким: 19,5±4,9 мм/ч – 21,4±5,6 мм/ч. Нормализация СОЭ была более демонстративной у представителей основной группы. В основной группе СОЭ на 3 сутки возрастала на 61,3%, на 5 сутки снижалась на 20,5% по отношению к 3-му дню, а к концу 7 суток прогрессивно снижалась на 9,1% по отношению к исходу. В контрольной группе динамика была в принципе схожей, однако к 7 суткам снижение составило лишь 5% по отношению к исходным данным.
Таким образом, полученные нами данные позволяют рассматривать результаты лечения пациентов основной группы как более оптимистичные.
Сдвиги основных биохимических показателей также свидетельствовали о преимуществах применения лазерных технологий оперирования и санации больных при гнойном перитоните, хотя в зависимости от клинической формы перитонита результаты различались. Наиболее демонстративными в позитивном плане были результаты у пациентов с клинической картиной местного перитонита.
Уровни общего белка в крови пациентов обеих групп в период лечения, изменяясь незначительно (основная группа – 70,92±9,3–66,56±6,7 г/л и контрольная – 56,6±8,8–5,55± ±6,6 г/л), не выходили за пределы физиологической нормы. Сказанное можно отнести и в отношении показателей АСТ и АЛТ, не демонстрировавших критической динамики. Это мы объясняем тем, что все пациенты имели среднюю тяжесть клинической картины течения заболеваний.
Содержание в крови креатинина и мочевины находились в пределах нормальных уровней. В основной группе уровень креатинина к 7 суткам снижался на 11,3% (73,7±2,5 ммоль/л) в сравнении с исходными данными (83,5±6,3 ммоль/л). В контрольной – его значения фактически не менялись: исходно – 98,4±4,5 ммоль/л, к 7 сутками – 97,45±4,5 ммоль/л.
В основной группе мы отмечали тенденцию к снижению содержания мочевины к концу 7 суток наблюдения на 16,4% (с 6,07±1,9 ммоль/л до 5,96±2,23 ммоль/л). В контрольной – при росте этого показателя в пределах нормы, и исходно соответствуя значению 4,96±3,1 ммоль/л при традиционном лечении, его уровень возрастал на 20,2% (5,96±2,23 ммоль/л).
Изменения уровня общего и прямого билирубина в обследованных группах так же, как и другие изученные показатели, находились в пределах физиологических величин.
При поступлении в стационар у всех больных показатели ЛИИ и СМ были повышены, особенно у пациентов с разлитым перитонитом. Снижение уровня ЛИИ и СМ с первых суток после операции и проводимого лечения были незначительным у больных с местным перитонитом и практически не изменялись у больных с разлитым перитонитом. При местном перитоните в основной группе регресс показателей был (ЛИИ – на 3,75% и СМ – на 3,84%) более ощутимым, чем в контрольной (на 0,84% и 3,7% соответственно). У больных с распространенным и разлитым перитонитом изменения рассматриваемых показателей были незначительны.
В основной группе больных при местном перитоните показатели ЛИИ после 5 суток практически нормализовались, в контрольной и к 7 суткам ЛИИ сохранялся повышенным, превышая норму на 23,2%.
У пациентов при распространенном перитоните снижение ЛИИ на 3-и сутки лечения в основной группе составило 24,9%, уровень СМ снизился на 20%, а при разлитом перитонитом соответственно на 10,2% и 8,5%. В контрольной при распространенным перитонитом снижение ЛИИ составило – 7,8%, а уровня СМ – 2,8%. В этой же группе больных при разлитом перитоните ЛИИ снизился всего лишь на 3,3%, а уровень СМ на 2,2%.
После 7 дня лечения в основной группе при распространенном перитоните показатели ЛИИ и СМ нормализовались, а в контрольной – в эти сроки сохранялись повышенные цифры ЛИИ и СМ, превышающие норму соответственно в 2,2 и 1,25 раза. У больных с разлитым перитонитом после 7 суток индекс ЛИ превышал норму в 6,8 раз, а уровень СМ – в 1,5 раза (снижение показателей ЛИИ составили 59,7%, а СМ – 21,3%). В контрольной группе больных с разлитым перитонитом на 7-е сутки лечения ЛИИ превышал норму в 11,5 раз, СМ – в 1,75 раз.
Полученные результаты наглядно демонстрируют эффективность комплексного применения методов ФДТ и ВЛОК-НИЛИ в комплексной терапии хирургической санации брюшной полости (ФДТ) и послеоперационного лечения сеансами ВЛОК-НИЛИ больных с гнойным перитонитом.
Изучение ПОЛ было основано на определении в плазме крови МДА и ДК. При потенцировании традиционного лечения лазерными технологиями воздействия на всех этапах лечения было выявлено особенно заметное у больных при местном перитоните снижение концентрации МДА и ДК и повышение активности каталазы и пероксидазы.
В группах больных с распространенным и разлитым перитонитом заметные изменения изучаемых показателей были отмечены начиная с 3-х суток от после начала лечения. У пациентов, имевших признаки распространенного перитонита, уровень содержания МДА повышался на 8,75%, а концентрация ДК увеличивалась на 5,8%. У этой же категории пациентов мы отмечали снижение показателей каталазы на 20% и пероксидазы – на 21,9%. В контрольной группе при разлитом перитоните изменения изучаемых показателей было более выраженным. Уровень содержания МДА повышался на 14%, ДК – на 21,7%. Резко возрастала активность каталазы – на 33,4%, пероксидазы – на 23,7%. В основной группе при потенцировании традиционного лечения в те же сроки наблюдения мы отмечали снижение показателей МДА на 4,4% и ДК – на 6,9%. При этом повышалась концентрация каталазы на 25% и пероксидазы – на 20,3%.
В основной группе больных с распространенным перитонитом к 1 суткам лечения уровни МДА и ДК практически не изменялись, а каталазы повысился на 15,8%, а пероксидазы – на 8,5%.
У пациентов основной группы при разлитом перитоните в 1 сутки показатели ПОЛ и антиоксидантной защиты организма практически не изменились. В контрольной – лишь к 3-м суткам после операции было отмечено снижение МДА, ДК и увеличение активности каталазы и пероксидазы.
При местным перитоните уровень МДА снижался на 5,5%, ДК – на 1,9%, активность каталазы повышалась на 21,4%, а пероксидазы – на 14,3%. У больных при разлитом перитоните мы обнаруживали повышение показателей МДА на 11,2%, ДК – на 18% и повышение активности каталазы на 25%, а пероксидазы – на 13,2%.
В основной группе при местном перитоните на 3-и сутки лечения снижение МДА составило 26,1%, ДК – 2,3%, активность каталазы повысилась в 1,7 раз, а пероксидазы – в 1,3 раза. Результат сочетанного применения лазерных технологий санации и лечения пациентов через 5 суток лечения проявился нормализацией изучаемых показателей.
У пациентов с распространенным перитонитом в основной группе уровни МДА и ДК прогрессивно снижались, каталазы и пероксидазы возрастали. Через 7 дней лечения у больных указанные показатели полностью нормализовались. В то же время в контрольной группе больных с разлитым перитонитом на 7 сутки после операции содержание МДА и ДК оставались высокими и превышали норму. У этих больных только на 10 сутки после хирургического вмешательства и последующего послеоперационного лечения мы наблюдали нормализацию рассматриваемых показателей.
У больных основной группы при разлитом перитоните к 3 послеоперационным суткам МДА и ДК снизились соответственно на 2,4% и 3,1%, а каталазы повысились на 20,4%, пероксидазы – на 14,4%. К 7 суткам МДА и ДК оставались высокими, превышая норму в 1,7 и 1,6 раз (в контрольной группе – в 3,5 и 2,9 раза соответственно). Активность ферментов антиоксидантной защиты в контрольной группе была снижена: каталазы – в 2,8 раза, пероксидазы – в 1,5 раза.
По нашему мнению, результаты динамического исследования показателей гомеостаза демонстрируют перспективность применения разработанного нами комплексного лечения больных с перитонитом, способного потенцировать результаты широко применяемых традиционных методов лечения гнойного перитонита.
Анализ осложнений, возникших в процессе лечения двух групп пациентов, показал, что в основной группе они развивались реже, и спектр их был существенно меньшим, чем в контрольной группе. Наиболее частым осложнением было нагноение операционной раны (в 8,3% случаев в основной группе и в 9,3% – в контрольной).
Касаясь такого важного показателя, как летальность, следует указать, что у оперированных пациентов он, естественно, во многом определялся распространенностью поражения гнойным процессом. При местной форме перитонита в обеих группах этот показатель был существенно ниже, чем при распространенной (основная группа – 11,8%, контрольная – 19,4%) или разлитой (основная группа – 23,2%, контрольная – 45%) формах. При потенцировании лечения лазерными технологиями санации (ФДТ) и терапии (ВЛОК-НИЛИ) летальность в основной группе при распространенной форме были ниже, чем в контрольной, так же как и при разлитом перитоните. Минимальные значения летальности (5,5 %), отмеченные нами при местном перитоните, в основной группе были более оптимистичными, чем в контрольной (8,3 %). В общем виде можно считать, что предлагаемый потенцированный метод позволил снизить смертность при всех формах перитонита практически в два раза.
Вывод
Таким образом, завершая анализ полученных результатов по клиническому изучению разработанной методики нефармакологического потенцирования традиционного лечения различных форм гнойного перитонита, мы на основании приобретенного опыта можем утверждать, что предлагаемый нами комплексный метод сочетанного применения лазерной ФДТ и сеансов ВЛОК-НИЛИ позволяет гарантированно обеспечить лучшие результаты лечения подобных пациентов. Обладая выраженным эффектом эрадикации во время операционной санации брюшной полости и поливалентным влиянием, описываемым многими современными исследователями на функциональное состояние организма сеансов ВЛОК-НИЛИ, в послеоперационном периоде сочетанное применение лазерных технологий, безусловно, способно внести существенный вклад в лечение гнойного перитонита, не усиливая фармакологической нагрузки на пациента.
Список литературы Применения фотодинамической терапии в лечении перитонита
- Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З., Гиткович В.Е., Гайнулин Ш.М. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему (обзор литературы)//Вестн. интенсивной терапии. 1996. № 4.; 1997. № 1-2.
- Ерюхин И.А., Багненко С.Ф., Григорьев Е.Г. и др. Абдоминальная хирургическая инфекция: современное состояние и ближайшее будущее в решении актуальной клинической проблемы//Инфекции в хирургии. 2007. Т. 5, № 1. С. 6-12.
- Корабаев У.М., Толстых М.П., Гейниц А.В., Уринов А.Я. Фотохимическая терапия гнойных ран и трофических язв. Андижан, 2005. С. 127.
- Косовских А.А., Кан С.А., Чурляев Ю.А., Быкова Е.В. Коррекция нарушений микроциркуляции при распространенном гнойном перитоните//Хирургия. 2012. № 6. С. 41-44.
- Кузин М.И., Вандяев Г.К. и соавт. Профилактическое применение антибактериальных препаратов в хирургии. Метод. указания. М., 1985. 19 с.
- Лихачева Е.В., Алексеев Ю.В., Гейниц А.В. Применение фотосенсибилизаторов (производных тетрапирролов хлоринового ряда) в сочетании со световыми источниками в спектре их поглощения при амбулаторном лечении ряда ЛОР-заболеваний//Мат. симп.: «Лазерные технологии в отоларингологии». Тула, 2007. С. 56-57.
- Макушкин Р.З., Байчоров Э.Х., Хациев Б.Б., Гадаев Ш.Ш., Петижев Э.Б. Повторные хирургические вмешательства при распространенном гнойном перитоните//Хирургический журнал имени Пирогова Н.И. 2009. №11. С. 18-22.
- Милонов О.Б., Тоскин К.Д., Жебровский В.В. Послеоперационные осложнения и опасности в абдоминальной хирургии. М.: «Медицина», 1999. 560 с.
- Мустафаев Р.Д. Оценка эффективности способов профилактики ранних внутрибрюшных осложнений при дистальных резекциях желудка. Дис..канд. мед. наук. Код спец. 14.00.27 -2003.
- Савельев В.С., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И. Перитонит. М.: Литера, 2006. 206 с.
- Савельев В.С., Филимонов М.И., Ерюхин И.А. и др. // Хирургическое лечение перитонита // Инфекции в хирургии. 2007. №2. С. 7.
- Странадко Е.Ф., Толстых П.И., Корабоев У.М. Фотодинамическая терапия при гнойных заболеваниях мягких тканей//Хирургия. 2000. № 9. С. 67-70.
- Суковатых Б.С., Блинков Ю.Ю., Ештокин С.А., Фролова О.Г. Применение иммобилизированных форм гипохлорита натрия в геле карбоксиметилцеллюлозы в комплексном лечении распространенного перитонита//Хирургия. 2009. № 11. С. 14-17.
- Толстых П.И., Клебанов Г.И., Шехтер А.Б., Толстых М.П. Антиоксиданты и лазерное излучение в терапии ран и трофических язв. М.: Издательский дом «Эко», 2002. С. 234.
- Толстых П.И. Фотодинамическое воздействие на патогенные микроорганизмы//Лазерная медицина. 2010. Т. 14, № 3. С. 52-56.
- Цыб А.Ф., М.А. Каплан М.А, Попучиев Ю.С., Романенко Ю.С. Фотодинамическая терапия. М.: МИА, 2009. 192 с.
- Яковлев С.В., Козлов Е.Б., Гельфанд С.В. и др. Антимикробная профилактика перитонита//Инфекции в хирургии. 2007. Т. 5, № 4. С. 10-14.
- Dougherty T.J., Gomer C., Henderson B., Jori G., Kessel D. et al. Photodynamic therapy //J. Natl. Cancer Inst. 1998. Vol. 90, № 12. P. 889-905.
- Grosserode M.H., Wenzel R.P. The continuing importance of staphylococci as major hospital pathogens//J. Hosp. Infect. 1991. Vol. 19. Р. 3-17.
- Holzheimer R.G., Gathof B. Re-operation for complicated secondary peritonitis -how to indentity patients at risk for persistent sepsis//Eur. J. Med. Res. 2003. №8. P. 125-134.
- Malik Z., Ladan H., Nitzan Y., Smetana Z. Antimicrobial and antiviral activity of porphyrin photosensitization./In: Photodinamic therapy of cancer. G. Jori, J. Moan, W. Star, editors. Proc. SPIE, 2078. 1994. P. 305-312.
- Muschter R. Photodynamic therapy: a new approach to prostate cancer//Curr. Urol. Rep. 2003. Vol. 4, № 22. P. 1-8.