Пробиотикотерапия и иммуностимуляция для коррекции иммунитета при криптоспоридиозе свиней

В последние годы    значительно возрос удельный вес криптоспоридиозов свиней. Однако вопросы изучения иммунитета не являются фундаментальной основой для разработки обоснованной системы профилактики и лечения данной патологии. В связи с вышеизложенным целью настоящей работы явилось – провести комплексные исследования влияния антикокцидантной и антибиотико- пробиотикотерапии на фоне иммуностимуляции на иммуноморфологические показатели в лимфоидных органах при криптоспоридиозном заболевании свиней и разработать эффективные методы профилактики и лечения.

Материал и методы исследований. Производственные опыты проведены на животных с месячного возраста. Животные 1 группы были контрольные, поросята остальных групп (2-7) - больные криптоспоридиозным заболеванием. Животные второй группы - больные, не леченные, являлись контролем по отношению к здоровым и опытным группам. Поросят 3-ей группы лечили химкокцидом в комплексе с полимиксином. Животным 4–ой группы давали химкокцид с полимиксином на фоне иммуностимуляции Т- и В-активином. Поросят 5ой группы лечили композиционной формой химкокцид+полимиксин на фоне иммуностимуляции прополисом; 6-ой группы - лечили композиционной формой двух препаратов, включающих химкокцидом в комплексе с полимиксином на фоне иммуностимуляции Т- и В-активином и пробиотикотерапии лактобифидом. Поросят 7 группы лечили химкокцидом +полимиксином, на фоне иммуностимуляции прополисом и пробиотикотерапии лактобифидом.

Химкокцид применяли из расчета 180 мг/кг живого веса с кормом в течение 10 дней, а затем из расчета 15-20 мг/кг в течение 30 дней, полимиксин - внутрь из расчета 10000 ЕД/кг с кормом в сутки в течение 30 дней, Т-активин вводили подкожно в дозе 2 мкг/кг 1 раз в сутки в течение 14 дней, В-активин (миелопид) -подкожно в дозе 50 мкг/кг, через день, 7 инъекций. Прополис использовали в виде прополисного молочка: 2 раза в день, в течение 30 дней, в дозе 50 мл, с питьевой водой. Лактобифид применяли по 0,5 дозы (в 1г порошка - 10 доз), два раза в сутки, в течение 14 дней (на одно животное).

Результаты исследования. Из лимфатических узлов мы исследовали брыжеечный, как имеющий региональное отношение к кишечнику. Фоновые показатели площадей структур лимфатического узла поросят 2-7 групп были значительно изменены в сторону расширения коркового плато органа до 28,7-29,6% и уменьшения площади, занимаемой лимфатическими фолликулами без светлых центров до 4,54-5,26%, со светлыми центрами до 0,84-0,96%, мякотными тяжами до 10,3-11,6%, паракортикальной зоной до 8,0-8,6%.

В лимфатическом узле поросят 2 группы процесс деструктивных изменений органа прогрессировал по срокам опыта. Лимфатические фолликулы без светлых центров, к началу опытов, уступали по площади показателю животных 1 контрольной группы на 3,2%, к 10, 20,45 и 60-ым дням в на 5,2; 5,3; 6,2 и 6,4%. Площадь лимфатических фолликул со светлыми центрами в начале опытов, была в 3,8 раза (на 2,36%) меньше, чем в контроле. Эта разница повышалась и к 45 и 60 дням исследований лимфатические фолликулы со светлыми центрами в лимфатическом узле поросят 2 группы не регистрировались. Мякотные тяжи в лимфоузле животных 2 группы, к началу эксперимента, уступали по площади контрольному показателю на 2,1%, к 10, 20, 45 и 60-ым дням на 4,5; 6,7; 7,5 и 8,7%. Площадь паракортикальной зоны, к началу опытов, была меньше, чем в контроле на 2,2%, к 10, 20,45 и 60-ым дням на 5,5; 5,9; 5,8 и 6,9%.

В лимфатическом узле животных 2 группы параллельно с уменьшением площади В-и Т-зивисимых зон наблюдалось расширение площади коркового плато органа. Если в начале опытов она превышала контрольный уровень на 6,3%, то к концу опыта - на 26,8%.

В лимфатическом узле поросят 3,4 и 5 групп в процессе опытов происходили иммуноморфологические реакции, направленные на активизацию Т- и В-зависимых зон органа, в виде расширения, занимаемой на гистопрепарате площадей, имеющих отношение к Т и В -системам иммунитета.

Самая высокая иммуноморфологическая активность отмечалась со стороны лимфатического узла животных 6 и, особенно, 7 групп.

Площадь лимфатических фолликулов без светлых центров в лимфоузле поросят 6 и 7 групп была максимальной к 20 дню эксперимента, превысив показатели всех опытных групп, а также контроля на 2,7 и 3,7%. К 45 и 60-ым дням исследований эта разница была на 1,8 и 2,9% и на 1,5 и 3,0%.

Максимальная площадь лимфатических фолликул со светлыми центрами, регистрируемая к 20 дню эксперимента, превысила контрольное значение, по 6 и 7 группам на 1,46% и 2,15%. Площадь мякотных тяжей в лимфатическом узле поросят 6 и 7 групп до 20 дня опыта была меньше контрольных показателей, а к 20, 45 и 60-му дню превысила их. Паракортикальная Т-зона лимфатического узла поросят 6 и 7 групп превышала по площади показатели контроля к 10, 20,45 и 60-ым дням опыта на 0,8 и 1,5; 2,4 и 4,3; 2,5и 4,1и 1,6 и 2,7%.

Корковое плато лимфатического узла поросят 6 и 7 групп, в процессе опыта, имела тенденцию к умеренному уменьшению. К концу опыта ее площадь была ниже фонового значения на 5,7 и 6,2%, по 7 группе - соответствовал контрольному уровню, занимая на гистопрепарате 23,0% площади.

Морфометрические исследования реакции селезенки представлены на рисунке 1.

10 | 20 | 45 | 60

Сроки исследований в днях от начала опыта

10 I 20 I 45 I 60 Сроки исследований в днях от начала опыта

---О--- ХИМКОКЦИД + ПОЛИМИКСИН + Т-В-акгивин

--Д— ХИМКОКЦИД+ ПОЛИМИКСИН+ прополис

—О--ХИМКОКЦИД+ ПОЛИМИКСИН + Т-В-активин+пробиотик

О- ХИМКОКЦИД+ ПОЛИМИКСИН+ прополис+ пробиотик

Сроки исследовании в днях от начала опыта

10 | 20 | 45 | 60 Сроки исследований в днях от начала опыта

20 | 45 | 60 Сроки исследований в днях от начала опыта Здоровые Больные

• - А— -Химкокцид+ полимиксин

В тимусе не леченных животных 2 группы площадь коркового вещества органа прогрессирующе уменьшалась. Если в начале опыта данный показатель был ниже, чем в контроле на 9,3%, то к 10, 20,45 и 60ым дням опыта эта разница увеличилась на 12,0; 28,0; 38,7 и 38,5%.

Площадь коркового вещества тимуса поросят опытных групп увеличивалась. У животных 6 и 7 групп она превысила контроль к 10, 20,45 и 60-ым дням на 1,1 и 4,3; 7,1 и 8,8; 5,6 и 7,2 и 2,7 и 3,8%.

ПРОБИОТИКОТЕРАПИЯ И ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ИММУНИТЕТА ПРИ КРИПТОСПОРИДИОЗЕ СВИНЕЙ

Маннапова Р.Т., Калюжный С.И. Ильясова З.З.

Резюме

Антикокцидантная    и    антибиотикотерапия    на    фоне пробиотикотерапии и иммуностимуляции Т и В-активинами и прополисом активизирует         иммуноморфологические     перестройки     в иммунокомпетентных структурах лимфоидных органов.

PROBIOTICS THERAPY AND IMMUNOSTIMULATION FOR IMMUNITY CORRECTION AT SWINE CRYPTOSPORIDIOSIS

Mannapova R.T., Kalyuzhny S.I., Ilyasova Z.Z.