Проявления парадокса ожирения у пациентов с инфарктом миокарда в зависимости от тяжести систолической дисфункции миокарда: миф или реальность?
Автор: Седых Д.Ю., Герман А.И., Хрячкова О.Н., Кашталап В.В., Барбараш О.Л.
Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk
Рубрика: Обзоры и лекции
Статья в выпуске: 2 т.35, 2020 года.
Бесплатный доступ
Цель: выявить связь общего ожирения с прогнозом у пациентов после перенесенного инфаркта миокарда (ИМ) в течение 3 лет наблюдения в зависимости от тяжести постинфарктной систолической дисфункции миокарда.Материал и методы. Дизайн исследования основан на ретроспективном анализе данных трехлетнего наблюдения за пациентами из регистра острого коронарного синдрома города Кемерово в 2015 г. (n = 1366). В группах больных, перенесших ИМ с наличием и отсутствием общего ожирения (по индексу массы тела - ИМТ), в течение 3 лет наблюдения были оценены основные клинические исходы: смерть от всех причин, повторный инфаркт миокарда (ПИМ), острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), госпитализации по поводу нестабильной стенокардии (НС), декомпенсации сердечной недостаточности (СН) с учетом исходного значения фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ).Результаты. Общее ожирение, выявленное у 282 (32,2%) пациентов на момент ИМ, в течение 3 лет не оказывает неблагоприятного влияния на его исходы в общей группе больных ИМ, но ассоциируется в качестве фактора протективной направленности в отношении числа госпитализаций по поводу НС исключительно при ИМТ ≥35 кг/м2 . Дополнительная стратификация больных по показателю ФВ ЛЖ демонстрирует наличие парадокса ожирения у группы пациентов с ИМ и наличием общего ожирения, оцененного по ИМТ, и снижение систолической функции миокарда от 41 до 49%. Это проявилось в значимом снижении показателя смертности от всех причин в течение 3 лет наблюдения при исходно тяжелой систолической дисфункции при наличии общего ожирения по сравнению с пациентами с систолической дисфункцией с исходным ИМТ менее 30 кг/м2Заключение. Факт наличия общего ожирения не оказывает влияния на развитие неблагоприятного исхода в общей группе пациентов в течение 3 лет после ИМ, за исключением больных с тяжелой систолической дисфункцией, где максимальная частота общей смертности выявлена в группе без общего ожирения. Независимо от степени постинфарктной систолической дисфункции миокарда, ожирение может носить протективную направленность в отношении развития НС у пациентов с ИМТ, который превышает или равен 35 кг/м2 .
Инфаркт миокарда, прогноз, общее ожирение, индекс массы тела, фракция выброса левого желудочка, повторные сердечно-сосудистые события, смерть
Короткий адрес: https://sciup.org/149126182
IDR: 149126182 | DOI: 10.29001/2073-8552-2020-35-2-56-65
Текст обзорной статьи Проявления парадокса ожирения у пациентов с инфарктом миокарда в зависимости от тяжести систолической дисфункции миокарда: миф или реальность?
–65 УДК 616.127-005.8-06-056.257-02:616.124.2-008.64
Глобальная распространенность избыточной массы тела и ожирения, по данным Всемирной организации здравоохранения, продолжает увеличиваться: помимо ежегодного роста числа установленных диагнозов в отдельных развитых странах имеется тенденция к превышению числа лиц с ожирением над естественным приро- стом населения [1, 2]. Затраты системы здравоохранения США на одного пациента, связанные с заболеваниями, триггером которых выступает ожирение, непрерывно увеличиваются, достигая порядка 1 200 000 долларов в год; при этом наибольшая доля приходится на сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), эндокринную патологию и иные сопутствующие им осложнения [3].
Согласно метаанализу, оценившему прогноз пациентов с ожирением в США, Австралии и Западной Европе, было показано, что для таких больных характерен в целом более высокий уровень смертности, чем в популяции людей с нормальной массой тела [4]. Подобные утверждения неоднократно подвергались сомнениям в рамках крупных исследовательских проектов в силу методологической дифференциации в исходной оценке избыточного накопления жировой ткани, отсутствия деления ожирения по типу, а значит, и отсутствия учета степени неблагоприятного метаболического влияния подтипа ожирения на прогноз [5–7]. Концепция возможного существования протективного эффекта избытка массы тела на течение и исходы различных хронических заболеваний получила название «парадокса ожирения», а ее детальное изучение стало крайне важным вопросом современной медицины при разработке профилактических стратегий [8–12]. Изучение данного феномена с позиции влияния на прогноз представляется наиболее актуальным у пациентов с острым инфарктом миокарда (ИМ) при наличии/отсутствии постинфарктной систолической дисфункции.
В связи с этим целью настоящего исследования стало выявление связи общего ожирения с прогнозом у пациентов после перенесенного ИМ в течение 3 лет наблюдения в зависимости от тяжести постинфарктной систолической дисфункции миокарда.
Материал и методы
Исследование проведено согласно стандартам Хельсинкской декларации Всемирной ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека». Дизайн основан на ретроспективном анализе наблюдательного регистра острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST города Кемерово в 2015 г. общей численностью 1366 пациентов. Протокол исследования одобрен локальным этическим комитетом Научно-исследовательского института комплексных проблем ССЗ.
В качестве критериев включения в исследование послужили: подписанное информированное добровольное согласие пациента; возраст от 18 до 75 лет; госпитализация с диагнозом ИМ с подъемом сегмента ST. Не включались пациенты при низкой ожидаемой продолжительности жизни (до одного года) ввиду наличия тяжелой сопутствующей соматической патологии; пациенты в возрасте до 18 и старше 75 лет, а также лица, отказавшиеся подписать информированное добровольное согласие. Общая выборка составила 875 человек, из которых, согласно распределению по индексу массы тела (ИМТ), 282 (32,2%) человека представили группу больных с ожирением: I степени – 195 (22,3%); II степени – 67 (7,7%); III степени – 20 (2,3%) человек; группу без ожирения – 593 (67,8%) человека: 4 (0,5%) с дефицитом массы тела, 179 (20,5%) – с нормальной, 410 (46,9%) человек – с избыточной массой тела. Основные исходные характеристики пациентов представлены в таблице 1.
Первично в каждой из выделенных в зависимости от наличия или отсутствия ожирения по ИМТ групп выполнен анализ конечных точек в течение 3 лет после ИМ: смертей от всех причин, повторных ИМ (ПИМ), острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК), нестабильных стенокардий (НС), декомпенсаций сердечной недостаточности (СН). Регистрация отдаленных исходов осуществлялась с использованием амбулаторной документации, выписных эпикризов, направлений на патологоанатомическое исследование, а также результатов телефонных контактов с пациентами и/или их родственниками.
Таблица 1. Клинико-анамнестические характеристики пациентов с инфарктом миокарда при поступлении в стационар в зависимости от наличия ожирения по индексу массы тела ( n = 875)
Table 1. Clinical and anamnestic characteristics of patients with myocardial infarction at admission to the hospital, depending on the presence of BMI-estimated obesity ( n = 875)
Показатели Indicators |
Пациенты с ожирением, n = 282 Obese patients |
Пациенты без ожирения, n = 593 Non-obese patients |
р |
|||
n |
% |
n |
% |
|||
Средний возраст, лет Average age, years |
65,1 + 1,2 |
60,2 + 2,0 |
0,035 |
|||
Мужской пол Male gender |
155 |
55,0 |
426 |
71,8 |
0,001 |
|
Гиперхолестеринемия Hypercholesterolemia |
118 |
41,8 |
183 |
30,9 |
0,002 |
|
Артериальная гипертензия Essential hypertension |
231 |
81,9 |
368 |
62,1 |
0,001 |
|
Сахарный диабет 2-го типа Type 2 diabetes mellitus |
93 |
33,0 |
130 |
21,9 |
0,001 |
|
Фибрилляция предсердий Atrial fibrillation |
42 |
14,9 |
101 |
17,0 |
0,424 |
|
Курение Smoking |
147 |
52,1 |
379 |
63,9 |
0,001 |
|
Отягощенная наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям Family history of cardiovascular disease |
96 |
34,0 |
225 |
37,9 |
0,264 |
|
Мультифокальный атеросклероз* Multifocal atherosclerosis* |
14 (95) |
5,0 |
120 (473) |
20,2 |
0,026 |
|
Мозговой инсульт Cerebral stroke |
26 |
9,2 |
95 |
16,0 |
0,007 |
|
Постинфарктный кардиосклероз Postinfarction cardiosclerosis |
69 |
24,5 |
208 |
35,1 |
0,002 |
|
Стенокардия Angina pectoris |
180 |
63,8 |
386 |
65,1 |
0,715 |
Окончание табл. 1
End of table 1
Показатели Indicators |
Пациенты с ожирением, n = 282 Obese patients |
Пациенты без ожирения, n = 593 Non-obese patients |
р |
||
n |
% |
n |
i % |
||
Хроническая сердечная недостаточность Chronic heart failure |
126 |
44,7 |
279 |
47,0 |
0,512 |
Инфаркт миокарда, осложненный по Killip 2–4 Myocardial infarction (Killip II–IV) |
62 |
22,0 |
142 |
23,9 |
0,522 |
Коронарография при поступлении с инфарктом миокарда Coronary angiography at admission with myocardial infarction |
258 |
91,5 |
445 |
75,0 |
0,001 |
Многососудистое поражение при инфаркте миокарда Multivascular disease in myocardial infarction |
177 |
62,8 |
326 |
55,0 |
0,030 |
Стентирование при инфаркте миокарда Myocardial infarction-related stenting |
210 |
74,5 |
386 |
65,1 |
0,006 |
Тромболитическая терапия при инфаркте миокарда Thrombolytic therapy for myocardial infarction |
51 |
18,1 |
95 |
16,0 |
0,444 |
Терапия после инфаркта миокарда: Therapy after myocardial infarction: – Двойная антитромбоцитарная терапия (1 год) |
274 |
97,2 |
579 |
97,6 |
0,675 |
Double antiplatelet therapy (1 year) – Бета-блокаторы |
255 |
90,4 |
528 |
89,0 |
0,532 |
Beta blockers – Ингибиторы АПФ |
240 |
85,1 |
497 |
83,8 |
0,624 |
ACE inhibitors – Статины |
188 |
66,6 |
371 |
62,6 |
0,238 |
Statins |
Примечание: АПФ – ангиотензинпревращающий фермент, * – в скобках общее число ультразвуковых исследований, проведенных для выявления признаков периферического атеросклероза.
Note: ACE – angiotensin converting enzyme, * in parentheses – the total number of ultrasound studies performed to detect signs of peripheral atherosclerosis.
Далее по ультразвуковому показателю фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) при поступлении в стационар выполнена интерпретация различий конечных точек в группах в зависимости от степени тяжести постинфарктной систолической дисфункции миокарда. Для этого больные были подразделены на пациентов с сохранной ФВ ЛЖ (50% и более), промежуточной ФВ ЛЖ (41–49%), сниженной ФВ ЛЖ (40% и менее). Дополнительно внутри группы больных с общим ожирением оценена связь трехлетних исходов со степенью систолической дисфункции при различной выраженности ожирения согласно ИМТ. Заключительным этапом работы стало выполнение многофакторного анализа для оценки основных предикторов смертности пациентов в течение 3 лет после ИМ.
Все данные, представленные в настоящем исследовании, исходно занесены в сводные электронные таблицы программы Microsoft Exсel 7.0, а их статистическая обработка выполнена с использованием пакета прикладных программ STATISTICA 10.0 компании StatSoft Inc. USA. Количественные показатели представлены в виде средних значений ( N ) с указанием стандартного отклонения (δ), качественные – в абсолютных числах ( n ) и процентах (%). Нормальность распределения проверялась с помощью критерия Колмогорова – Смирнова. Различия количественных показателей групп оценивались по критерию Манна – Уитни. При оценке качественных различий строились таблицы сопряженности с последующим применением критерия χ 2 Пирсона. Статистически значимыми считалось значение р < 0,05. Предикторы отдаленных исходов определены с помощью метода бинарной логистической регрессии.
Результаты
Через 3 года после индексного ИМ у каждого пациента была проведена оценка исходов заболевания с опреде- лением развития конечных точек. В процессе исследования контакт был утерян с 77 больными из группы без ожирения и с 69 пациентами – при его наличии. Таким образом, конечная выборка пациентов, участвующих в оценке отдаленных исходов ИМ, в группе с наличием ожирения составила 213 человек, при отсутствии такового – 516 больных.
Согласно полученным данным, в течение 3 лет после ИМ вне зависимости от наличия или отсутствия у пациентов общего ожирения развилось сопоставимое число ПИМ и смерти от всех причин. При этом у больных без ожирения чаще в 1,4 раза регистрировались повторные госпитализации по поводу НС, в 2 раза – декомпенсации СН, в 3,7 раза – ОНМК (табл. 2).
Таблица 2. Трехлетние исходы у пациентов с инфарктом миокарда ( n = 729)
Table 2. Three-year outcomes in patients with myocardial infarction ( n = 729)
События Events |
Пациенты с общим ожирением, n = 213 Obese patients |
Пациенты без общего ожирения, n = 516 Non-obese patients |
р |
||
n |
% |
n |
% |
||
ПИМ RMI |
26 |
12,2 |
71 |
13,7 |
0,575 |
НС UA |
53 |
24,8 |
173 |
33,5 |
0,022 |
СН HF |
13 |
6,1 |
63 |
12,2 |
0,015 |
ОНМК Stroke |
5 |
2,3 |
44 |
8,5 |
0,003 |
Смерть Death |
68 |
31,9 |
202 |
39,1 |
0,067 |
Разделение пациентов в зависимости от тяжести постинфарктной систолической дисфункции миокарда продемонстрировало, что в течение 3 лет наблюдения больные с ожирением в трех группах в зависимости от исходной ФВ ЛЖ были сопоставимы по частоте ПИМ, ОНМК, эпизодов декомпенсации СН (табл. 3).
Было выявлено развитие большого числа повторных госпитализаций по поводу НС у пациентов с исходной сохранной ФВ ЛЖ в отличие от пациентов с другими значениями ФВ ЛЖ. Определена высокая частота смертности от всех причин у пациентов с ожирением и ФВ ЛЖ менее 40%. У больных с ИМТ менее 30 кг/м2 вне зависимости от уровня постинфарктной систолический дисфункции миокарда выявлено равное число мозговых инсультов и эпизодов НС, а также более высокая частота ПИМ, декомпенсации СН и общей смертности при снижении ФВ менее 40%. Таким образом, более высокая частота общей смертности в течение 3 лет после ИМ регистрировалась у пациентов с исходным снижением ФВ ЛЖ менее 40% как при наличии общего ожирения, так и без него.
Таблица 3. Частота неблагоприятных исходов в течение 3 лет после инфаркта миокарда в зависимости от исходной систолической функции миокарда и наличия общего ожирения ( n = 729)
Table 3. The frequency of adverse outcomes within three years after myocardial infarction, depending on the initial systolic myocardial function and the presence of general obesity ( n = 729)
События Events |
Пациенты с общим ожирением, n = 213 Obese patients |
р |
|||||
ФВ ЛЖ, % EF LV, % |
|||||||
> 50 |
41–49 |
< 40 |
|||||
n = 70 |
n = 83 |
n = 60 |
|||||
n |
% |
N |
% |
n |
% |
||
ПИМ RMI |
11 |
15,7 |
7 |
8,4 |
8 |
13,3 |
0,373 |
НС UA |
28 |
40 |
14 |
16,9 |
11 |
18,3 |
0,002 |
СН HF |
3 |
4,3 |
6 |
7,2 |
4 |
6,7 |
0,734 |
ОНМК Stroke |
4 |
5,7 |
0 |
0 |
1 |
1,7 |
0,062 |
Смерть Death |
27 |
38,6 |
13 |
15,7 |
28 |
46,7 |
0,001 |
События Events |
Пациенты без общего ожирения, n = 516 Non-obese patients |
р |
|||||
ФВ ЛЖ, % EF LV, % |
|||||||
> 50 |
41–49 |
< 40 |
|||||
n = 214 |
n = 176 |
n = 126 |
|||||
n |
% |
N |
% |
n |
% |
||
ПИМ RMI |
25 |
11,7 |
20 |
11,4 |
26 |
20,6 |
0,036 |
НС UA |
79 |
36,9 |
56 |
31,8 |
38 |
30,2 |
0,373 |
СН HF |
23 |
10,7 |
20 |
11,4 |
28 |
22,2 |
0,007 |
ОНМК Stroke |
17 |
7,9 |
18 |
10,2 |
9 |
7,1 |
0,591 |
Смерть Death |
75 |
35 |
47 |
26,7 |
80 |
63,5 |
0,001 |
Таблица 4. Исходы инфаркта миокарда в зависимости от наличия у пациентов ожирения по индексу массы тела при различной систолической функции миокарда ( n = 729)
Table 4. Myocardial infarction outcomes depending on the presence of BMI-estimated obesity in patients with various systolic myocardial function ( n = 729)
События Events |
Пациенты с ФВ Patients wi ИМ BM > 30 ( n = 70) n (%) |
ЛЖ > 50%, n = 284 th EF LV > 50% Т, кг/м2
|
р |
ПИМ RMI |
11 (15,7) |
25 (11,7) |
0,379 |
НС UA |
28 (40) |
79 (36,9) |
0,644 |
СН HF |
3 (4,3) |
23 (10,7) |
0,104 |
ОНМК Stroke |
4 (5,7) |
17 (7,9) |
0,537 |
Смерть Death |
27 (38,6) |
75 (35) |
0,594 |
События Events |
Пациенты с ФВ ЛЖ 41–49%, n = 259 Patients with EF LV 41–49% |
р |
|
ИМТ, кг/м2 BMI, kg/m2 |
|||
> 30 ( n = 83) |
<30 ( n = 176) |
||
n (%) |
n (%) |
||
ПИМ RMI |
7 (8,4) |
20 (11,4) |
0,472 |
НС UA |
14 (16,9) |
56 (31,8) |
0,012 |
СН HF |
6 (7,2) |
20 (11,4) |
0,302 |
ОНМК Stroke |
0 (0) |
18 (10,2) |
0,003 |
Смерть Death |
13 (15,7) |
47 (26,7) |
0,050 |
События Events |
Пациенты с ФВ ЛЖ < 40%, n = 186 Patients with EF LV < 40% |
р |
|
ИМТ, кг/м2 BMI, kg/m2 |
|||
> 30 ( n = 60) |
<30 ( n = 126) |
||
n (%) |
n (%) |
||
ПИМ RMI |
8 (13,3) |
26 (20,6) |
0,229 |
Пациенты с ФВ ЛЖ < 40%, n = 186 Patients with EF LV < 40% |
|||
ИМТ, кг/м2 BMI, kg/m2 |
|||
> 30 ( n = 60) <30 ( n = 126) |
|||
n (%) n (%) |
|||
НUAС 11 (18,3) 38 (30,2) 0,087 |
|||
СН 4 (6,7) 28 (22,2) 0,009 HF |
|||
SОtНroМkeК 1 (1,7) 9 (7,1) 0,122 |
|||
СDeмaеtрhть 28 (46,7) 80 (63,5) 0,030 |
Однако при другом разделении и сопоставлении пациентов с зависимости от тяжести систолической дисфункции и наличия общего ожирения было выявлено, что у пациентов с ФВ ЛЖ < 40% меньшая частота общей смертности и декомпенсации СН в течение 3 лет после ИМ отмечается в группе больных с наличием общего ожирения (табл. 4).
Дополнительно выполненное подразделение пациентов с ожирением различных степеней по уровню систолической дисфункции миокарда показало, что пациенты с ожирением II и III степени не отличались по частоте неблагоприятных трехлетних исходов, тогда как среди больных с ожирением I степени при ФВ ЛЖ выше или равной 50% выявлена большая частота случаев НС (табл. 5).
Таблица 5. Связь степени ожирения с исходами инфаркта миокарда при различной систолической функции миокарда ( n = 213)
Table 5. Relationships between the degree of obesity and myocardial infarction outcomes depending on various systolic myocardial function ( n = 213)
Пациенты с ФВ ЛЖ > 50%, n = 70 Patients with EF LV > 50%, n = 70 ИМТ, кг/м2 События BMI, kg/m2 р р Events 30–34,9 35–39,9 > 40 n = 32 n = 27 n = 11 n % N % n % |
|||||||
ПИМ RMI |
7 |
21,9 |
4 |
14,8 |
0 |
0 |
0,225 |
НС UA |
18 |
56,3 |
8 |
29,6 |
2 |
18,2 |
0,032 |
СН HF |
2 |
6,3 |
1 |
3,7 |
0 |
0 |
0,666 |
ОНМК Stroke |
2 |
6,3 |
2 |
7,4 |
0 |
0 |
0,662 |
Смерть Death |
15 |
46,9 |
10 |
37 |
2 |
18,2 |
0,236 |
События Events |
Пациенты с ФВ ЛЖ 41–49%, n = 83 Patients with EF LV 41–49%, n = 83 |
р |
|||||
ИМТ, кг/м2 BMI, kg/m2 |
|||||||
30–34,9 |
35–39,9 |
> 40 |
|||||
n = 62 |
n = 17 |
n = 4 |
|||||
n |
% |
N |
% |
n |
% |
||
ПИМ RMI |
5 |
8,1 |
1 |
5,9 |
1 |
25 |
0,884 |
НС UA |
10 |
16,1 |
3 |
17,7 |
1 |
25 |
0,896 |
СН HF |
3 |
4,8 |
2 |
11,8 |
1 |
25 |
0,231 |
ОНМК Stroke |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
Смерть Death |
11 |
17,7 |
1 |
5,8 |
1 |
25 |
0,428 |
События Events |
Пациенты с ФВ ЛЖ < 40%, n = 60 Patients with EF LV < 40%, n = 60 |
р |
|||||
ИМТ, кг/м2 BMI, kg/m2 |
|||||||
30–34,9 |
35–39,9 |
40 |
|||||
n = 41 |
n = 14 |
n = 5 |
|||||
n |
% |
N |
% |
n |
% |
||
ПИМ RMI |
7 |
17,1 |
0 |
0 |
1 |
20 |
0,242 |
НС UA |
8 |
19,5 |
2 |
14,3 |
1 |
20 |
0,905 |
СН HF |
4 |
9,8 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,371 |
ОНМК Stroke |
1 |
2,4 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,791 |
Смерть Death |
19 |
46,3 |
5 |
35,7 |
4 |
80 |
0,234 |
Далее для выявления предикторов развития конечных точек построена модель бинарной логистической регрессии для каждого из исходов в отдельности (табл. 6). Было показано, что высокая вероятность развития смерти от всех причин в течение 3 лет после ИМ связана, помимо традиционных прогностических факторов, как с исходным снижением ФВ ЛЖ менее 40%, так и с ее значениями > 50% и не зависела от наличия общего ожирения.
Таблица 6. Предикторы развития конечных точек после инфаркта миокарда
Table 6. Myocardial infarction outcome predictors
Предикторы смертности от всех причин Predictors of all-cause mortality
Факторы Factor |
Beta |
Std. Err of Beta |
p -level |
Мультифокальный атеросклероз Multifocal atherosclerosis |
0,552 |
0,026 |
0,000 |
Инфаркт миокарда с ФВ ЛЖ < 40% Myocardial infarction with EF LV < 40% |
0,251 |
0,028 |
0,000 |
Множественное поражение коронарных артерий при инфаркте миокарда Multiple coronary artery disease in myocardial infarction |
0,181 |
0,025 |
0,000 |
Прием бета-блокаторов Beta blockers |
–0,143 |
0,025 |
0,000 |
Перенесенный инфаркт миокарда Postinfarction cardiosclerosis |
–0,143 |
0,025 |
0,000 |
Стентирование при инфаркте миокарда Myocardial infarction stenting |
–0,121 |
0,024 |
0,000 |
Фибрилляция предсердий Atrial fibrillation |
0,082 |
0,024 |
0,000 |
Мужской пол Male gender |
0,060 |
0,025 |
0,016 |
Инфаркт миокарда с ФВ ЛЖ > 50% Myocardial infarction with EF LV > 50% |
0,065 |
0,027 |
0,018 |
Предикторы развития повторного инфаркта миокарда Predictors of recurrent myocardial infarction
Проведение коронарографии при инфаркте миокарда Coronary angiography for myocardial infarction |
–0,206 |
0,032 |
0,000 |
Прием бета-блокаторов |
–0,214 |
0,034 |
0,000 |
Beta blockers |
|||
Перенесенный инфаркт миокарда Postinfarction cardiosclerosis |
–0,136 |
0,034 |
0,000 |
Инфаркт миокарда с ФВ ЛЖ < 40% Myocardial infarction with EF LV < 40% |
0,101 |
0,033 |
0,000 |
Мультифокальный атеросклероз Multifocal atherosclerosis |
0,094 |
0,033 |
0,005 |
Множественное поражение коронарных артерий при инфаркте миокарда Multiple coronary artery disease in myocardial infarction |
0,086 |
0,033 |
0,008 |
Предикторы развития декомпенсации сердечной недостаточности Predictors of heart failure decompensation
Мультифокальный атеросклероз Multifocal atherosclerosis |
0,277 |
0,033 |
0,000 |
Перенесенный инфаркт миокарда Postinfarction cardiosclerosis |
0,113 |
0,033 |
0,000 |
Фибрилляция предсердий Atrial fibrillation |
0,119 |
0,032 |
0,000 |
Проведение коронарографии при инфаркте миокарда Coronary angiography for myocardial infarction |
–0,098 |
0,032 |
0,002 |
Множественное поражение коронарных артерий при инфаркте миокарда Multiple coronary artery disease in myocardial infarction |
0,085 |
0,032 |
0,009 |
Инфаркт миокарда с ФВ ЛЖ > 50% Myocardial infarction with EF LV > 50% |
–0,073 |
0,032 |
0,023 |
Предикторы развития острого нарушения мозгового кровообращения
Stroke predictors
Фибрилляция предсердий Atrial fibrillation |
0,250 |
0,037 |
0,000 |
Мультифокальный атеросклероз Multifocal atherosclerosis |
0,204 |
0,030 |
0,000 |
Прием статинов Statin intake |
–0,202 |
0,037 |
0,000 |
Окончание табл. 6
End of table 6
Факторы Factor |
Beta |
Std. Err of Beta |
p -level |
Острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе History of stroke |
0,104 |
0,034 |
0,002 |
Хроническая сердечная недостаточность Chronic HF |
0,119 |
0,040 |
0,003 |
Предикторы развития нестабильной стенокардии Unstable angina predictors
Ишемическая болезнь сердца Ischemic heart disease |
0,335 |
0,041 |
0,000 |
Ожирение с ИМТ > 35 кг/м2 Obesity with BMI > 35 kg/m2 |
–0,149 |
0,029 |
0,000 |
Перенесенный инфаркт миокарда Postinfarction cardiosclerosis |
–0,160 |
0,040 |
0,000 |
Множественное поражение коронарных артерий при инфаркте миокарда Multiple coronary artery disease in MI |
0,066 |
0,029 |
0,022 |
При этом выраженная постинфарктная систолическая функция также вносит вклад в развитие ПИМ, а сохранная ФВ ЛЖ отрицательно ассоциирована с эпизодами декомпенсаций СН. Единственная выявленная корреляция общего ожирения проявилась в качестве протективного фактора в отношении развития эпизодов НС у больных с ИМТ более или равным 35 кг/м2.
Обсуждение
Интерес к выживаемости пациентов с наличием/от-сутствием общего ожирения на фоне различных ССЗ появился у исследователей с конца XX века [13]. С начала 2000-х годов по меньшей мере девять крупных международных исследований влияния ожирения на прогноз основного заболевания подтвердили гипотезу о том, что пациенты с наличием ожирения имеют меньший риск развития смерти от всех причин [14]. Наше исследование также продемонстрировало, что пациенты с ИМ, имеющие ожирение, в течение 3 последующих лет являются более «защищенной» группой в отношении развития неблагоприятного исхода заболевания (СН, смерти от всех причин), но только при наличии выраженной исходной систолической дисфункции миокарда.
В исследовании А. Mosterd и соавт., включавшем 5000 человек, было показано, что госпитальный прогноз у пациентов с ИМ и ожирением более благоприятный, чем у больных без ожирения, в том числе и среди пациентов, имеющих острую СН [15]. Выявленный в нашем исследовании протективный эффект общего ожирения уже подтверждался ранее: согласно метаанализу 36 исследований, выполненному А. Sharma, у пациентов с реваскуляризацией по поводу хронической ишемической болезни сердца (ИБС) смертность при умеренном и легком ожирении была на 22 и 27% ниже, чем у больных с нормальной массой тела. Протективный эффект избыточной массы тела при этом объяснялся авторами в основном тем, что больные с ожирением чаще исходно на амбулаторном этапе получали терапию медикаментами, улучшающими прогноз (например, бета-блокаторы и статины), а сами патофизиологические процессы морбидно-сти при ожирении имели несколько иные адаптогенные метаболические основы, изучение которых активно продолжается и в настоящее время [16].
Что касается пациентов с выраженной систолической дисфункцией миокарда, то это особая группа больных, где показатели смертности выше, чем у пациентов без снижения ФВ ЛЖ. Протективный эффект ожирения у таких больных потенциально может проявляться наиболее ярко. Ранее в The Acute Decompensated Heart Failure National Registry у 108 927 пациентов, госпитализированных с декомпенсацией СН, в том числе и ишемической этиологии, было определено, что выживаемость больных улучшалась при увеличении значений ИМТ последовательно и линейно. При поправке протективного влияния ожирения на выживаемость больных с СН на пол, уровень артериального давления, частоту сердечных сокращений, уровень креатинина, синдром ночного апноэ сна снижение смертности при наличии ожирения достигло 10% с увеличением ИМТ на каждые 5 кг/м2 (95% доверительный интервал – ДИ 0,88–0,93; р < 0,0001). Японские исследователи получали аналогичный результат у 808 пациентов, где ИМТ ниже 30 кг/м2 явился независимым предиктором трехлетней смертности (относительный риск – ОР = 0,615; 95% ДИ 0,391–0,966) [17].
В 2012 г. были завершены и опубликованы результаты исследования MAGGIC [18], детализировавшие степень связи ожирения с уровнем систолической функции миокарда. На выборке 23 967 больных в среднем в возрасте 66,8 лет (32% – женщины) с различными проявлениями СН авторы определили наличие парадокса ожирения в зависимости от тяжести систолической дисфункции миокарда. Был сделан вывод о том, что у всех пациентов с СН присутствовал протективный эффект ожирения вне зависимости от показателя ФВ ЛЖ. Авторы объясняли это благоприятным эффектом жировых депо в отношении развития катаболической «сердечной» кахексии, ассоциированной с общей смертностью, а также ослаблением гиперактивности ренинангиотензин-альдо-стероновой системы и вегетативного отдела симпатической нервной системы у тучных больных.
С другой стороны, в исследовании C.J. Lavie и соавт. у 47 866 человек с ИБС и сохранной ФВ ЛЖ отмечено, что высокий ИМТ, наряду с повышенным индексом жировых отложений, не влияет на частоту фатальных исходов [19]. Наше исследование также показало отсутствие влияния общего ожирения на общую смертность в течение 3 лет в общей группе больных ИМ, а также сопоставимую частоту конечных точек (ПИМ, ОНМК, декомпенсация СН) у пациентов с ожирением вне зависимости от величины ФВ ЛЖ, однако выявило также более высокую частоту развития НС при наличии сохранной ФВ ЛЖ и более высокие показатели общей смертности при выраженном снижении ФВ ЛЖ. Тем не менее, в группе пациентов с ожирением и выраженной систолической дисфункцией миокарда частота общей смертности была значимо ниже, чем у пациентов без ожирения с тяжелой систолической дисфункцией. То есть, на наш взгляд, можно обсуждать наличие протективного эффекта ожирения у пациентов в течение 3 лет после ИМ лишь с исходным наличием тяжелой систолической дисфункции миокарда.
Следует также иметь в виду данные, полученные в исследовании Obesity Research and Clinical Practice [20–22], где снижение веса немедикаментозными методами, лекарственной терапией или бариатрической хирургией у пациентов с ожирением и наличием ранее диагностированных ССЗ не повлияло на отдаленные исходы.
В связи с этим при выявлении у пациентов с ИМ ожирения, особенно при наличии выраженной систолической дисфункции миокарда, можно обсуждать меньшую агрессивность в коррекции избыточного веса, чем у пациентов из общей популяции, а также необходимость реклассификации подходов к вторичной профилактике среди таких больных с позиции максимальной персонификации на основе результатов крупных наблюдательных исследований. Также требуется обсуждение необходимости проведения многоцентровых рандомизированных исследований у пациентов с ИМ для выявления прогностических эффектов различных по агрессивности воздействий на ожирение в позднем постинфарктном периоде лечения. Это подчеркивается большинством авторов одноцентровых клинических и регистровых исследований феномена общего ожирения [23–26]. В качестве ограничения настоящего и ранее проведенных исследований следует отме- тить отсутствие оценки влияния на ИМТ выраженности отечного синдрома и динамической оценки его разрешения на фоне терапии.
Заключение
Общее ожирение не оказывает влияния на развитие неблагоприятного исхода в общей группе пациентов в течение 3 лет после ИМ, за исключением больных с тяжелой систолической дисфункцией, где максимальная частота общей смертности выявлена в группе без общего ожирения. Независимо от степени постинфарктной систолической дисфункции миокарда, ожирение может носить протективную направленность в отношении развития НС у пациентов с ИМТ, который превышает или равен 35 кг/м2.
Список литературы Проявления парадокса ожирения у пациентов с инфарктом миокарда в зависимости от тяжести систолической дисфункции миокарда: миф или реальность?
- World Health Organization - WHO (2017). Obesity and overweight. Controlling the global obesity epidemic. URL: http://www.who.int/nutrition/top-ics/obesity/en (access date: 23.12.2019).
- Fursov R., Ospanov O., Fursov A. Prevalence of obesity in Kazakhstan. AMJ. 2017;10(11):916-920. DOI: 10.21767/AMJ.2017.3169.
- NIDDK/NIH (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases). URL: https://www.niddk.nih.gov/health-information/weight-man-agement/adult-overweight-obesity (access date: 22.12.2019).
- Kitahara C.M., Flint A.J., de Gonzalez A.B., Bernstein L., Brotzman M., MacInnis R.J. et al. Association between class III obesity (BMI of 40-59 kg/m2) and mortality: a pooled analysis of 20 prospective studies. PLoS Med. 2014;11(7):e1001673. DOI: 10.1371/journal.pmed.1001673.
- Reeves G.K., Pirie К., Beral V., Green J., Spencer E., Bull D. et al. Cancer incidence and mortality in relation to body mass index in the Million Women Study: cohort study. BMJ. 2007;335:1134. DOI: 10.1136/ bmj.39367.495995.AE.
- Manson J.E., Willett W.C., Stampfer M.J., Colditz G.A., Hunter D.J., Hankinson S.E. et al. Body weight and mortality among women. N. Engl. J. Med. 1995;333(11):677-685. DOI: 10.1056/ NEJM199509143331101.
- McNamee D. Extreme obesity linked to substantially higher death rates. Medical News Today. URL: https://www.medicalnewstoday.com/arti-cles/279337.php (access date: 30.12.2019).
- Fitzgerald К., Even A. Few extra pounds can be dangerous to your heart. Medical News Today. URL: https://www.medicalnewstoday.com/arti-cles/262542.php?sr (access date: 27.12.2019).
- Lee S.H., Tak Y.J., Yi Y.H., Lee S.Y., Cho Y.H., Lee J.G. et al. Correlations between obesity indices and cardiometabolic risk factors in obese subgroups in women with severe obesity: A multicenter, cross-sectional study. Obesity Research and Clinical Practice (ORCP). 2017;11(2):167-176. DOI: 10.1016/j.orcp.2016.03.014.
- Calle E.E., Rodriguez C., Walker-Thurmond K., Thun M.J. Overweight, obesity, and mortality from cancer in a prospectively studied cohort of U.S. adults. N. Engl. J. Med. 2003;348:1625-1638. DOI: 10.1056/NEJ-Moa021423.
- Song M., Hu F.B., Wu K., Must A., Chan A.T., Willett W.C. et al. Trajectory of body shape in early and middle life and all cause and cause specific mortality: results from two prospective US cohort studies. BMJ. 2016;353:i2195. DOI: 10.1136/bmj.i2195.
- Wise J. Waist measurement, not BMI, is stronger predictor of death risk, study finds. BMJ. 2017;357:j2033. DOI: 10.1136/ bmj.j2033.
- Padwal R.S., Pajewski N.M., Allison D.B., Sharma A.M. Using the Edmonton obesity staging system to predict mortality in a population-representative cohort of people with overweight and obesity. CMAJ. 2011;183(14):E1059-1066. DOI: 10.1503/cmaj.110387.
- Драпкина О.М., Шепель Р.Н. Хроническая сердечная недостаточность и «парадокс ожирения». Журнал Сердечная Недостаточность. 2016;17(6):398-404. DOI: 10.18087/rhfj.2016.6.2263.
- Mosterd A. The prognosis of heart failure in the general population: The Rotterdam Study. Eur. Heart J. 2001;22(15):1318-1327. DOI: 10.1053/ euhj.2000.2533.
- Sharma A., Vallakati A., Einstein A.J., Lavie C.J., Arbab-Zadeh A., Lopez-Jimenez F. et al. Relationship of Body Mass Index with Total Mortality, Cardiovascular Mortality, and Myocardial Infarction after Coronary Revascularization: Evidence from a Meta-analysis. Mayo Clin. Proc. 2014;89(8):1080-1100. DOI: 10.1016/j.mayocp. 2014.04.020.
- Fonarow G.C., Srikanthan P., Costanzo M.R., Cintron G.B., Lopatin M. An obesity paradox in acute heart failure: analysis of body mass index and inhospital mortality for 108,927 patients in the Acute Decompensated Heart Failure National Registry. Am. Heart J. 2007;153(1):74-81. DOI: 10.1016/j.ahj.2006.09.007.
- Meta-analysis Global Group in Chronic Heart Failure (MAGGIC). The survival of patients with heart failure with preserved or reduced left ventricular ejection fraction: an individual patient data meta-analysis. Eur. Heart J. 2012;33:1750-1757.
- Lavie C.J., de Schutter A., Patel D., Artham S.M., Milani R.V. et al. Body composition and coronary heart disease mortality - an obesity or a lean paradox? Mayo Clin. Proc. 2011;86(9):857-864. DOI: 10.4065/ mcp.2011.0092.
- Padwal R., McAlister F.A., McMurray J.J., Cowie M.R., Rich M., Pocock S. et al. The obesity paradox in heart failure patients with preserved versus reduced ejection fraction: a meta-analysis of individual patient data. Int. J. Obes. (Lond). 2014;38(8):1110-1114. DOI: 10.1038/ijo.2013.203.
- Barth S., Zacher М., Reinecke Н., Hautmann M.B., Kerber S., Gietzen F. et al. Decreasing incidence of coronary heart disease in extreme obesity (BMI > 40) - а single centre experience. Obes. Res. Clin. Pract. 2017;11(4):435-444. DOI: 10.1016/j.orcp.2016.08.007.
- Kalantar-Zadeh К., Rhee С.М., Alpesh A.N. To legitimize the contentious obesity paradox. Mayo Clin. Proc. 2014;89(8):1033-1035. DOI: 10.1016/j.mayocp.2014.06.015.
- Stokes А., Ni Y., Preston S.H. Prevalence and trends in lifetime obesity in the U.S., 1988-2014. Am. J. Prev. Med. 2017;53(5):567-575. DOI: 10.1016/j.amepre.2017.06.008.
- Авдеева К.С., Петелина Т.И., Гапон Л.И., Мусихина Н.А., Зуева Е.В. Особенности артериальной гипертонии у женщин с абдоминальным ожирением в постменопаузе: роль маркеров воспалительной реакции, лептина и женских половых гормонов в патогенезе ригидности сосудистой стенки. Сибирский медицинский журнал. 2019;34(3):103-113. DOI: 10.29001/2073-8552-2019- 34-3103-113.
- Герман А.И., Федорова Н.В., Печерина Т.Б., Чернобай А.Г., Груздева О.В., Каретникова В.Н. и др. Влияние ожирения на клиническое течение инфаркта миокарда. РМЖ. Медицинское обозрение. 2019;1(II):70-75.
- Отт А.В., Чумакова Г.А. Эпикардиальное ожирение как один из основных критериев метаболически тучного фенотипа ожирения и предикторов субклинического атеросклероза. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2018;7(1):21-28. DOI: 10.17802/2306-1278-2018-7-1-21-28.