Разработка биотехнологических приемов среднесрочного сохранения хмеля in vitro
Автор: Мякишева Е.П., Бычкова О.В., Бережных А.В., Полтарацкая Ю.Р., Мироненко О.Н.
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Агрономия
Статья в выпуске: 1, 2026 года.
Бесплатный доступ
Цель исследования - разработка эффективных биотехнологических приемов среднесрочного сохранения коллекционных образцов хмеля в условиях in vitro путем использования питательных сред, позволяющих увеличить продолжительность межпассажных периодов при сохранении жизнеспособности культур. Исследования осуществлялись на базе Алтайского центра прикладной биотехнологии (АлтГУ, Барнаул) в 2025 г. Изучено влияние глюкозы, маннита, нитрата кальция (Ca(NO3)2), хлорхолинхлорида (ССС), салициловой кислоты, абсцизовой кислоты (АБК), канамицина, цефотаксима и состава макро- и микроэлементов питательной среды MS на среднесрочное сохранение хмеля пяти сортов в культуре in vitro. Перспективность питательных сред зависит от генотипов сохраняемых образцов хмеля. Среды, дополненные 3,5 мг/л Ca(NO3)2, поддерживали жизнеспособность регенерантов сортов Фаворит и Брянский на уровне 95 % в течение 12 мес. На данной среде максимальной жизнеспособностью (30 %) характеризовался сорт Таурус. Содержание 1 мг/л АБК в среде обеспечивало 90-100 % сохранность культур в течение 6-7 месяцев, тогда как у сортов Цивильский и Брянский после 1-го года культивирования жизнеспособность составляла 40 %. Применение маннита и ССС показало ограниченную эффективность, сильно зависящую от концентрации и сортовых особенностей. Антибиотик цефотаксим подтвердил свою перспективность, сохраняя до 80 % жизнеспособных эксплантов, тогда как канамицин оказался фитотоксичным и приводил к гибели регенерантов хмеля. Разработанные протоколы позволяют сохранять перспективные генотипы хмеля до 12 мес. в беспересадочной культуре, что имеет большое значение для создания биотехнологических коллекций, снижения трудозатрат и коммерческого применения технологии клонального микроразмножения.
Беспересадочное культивирование, биотехнологические коллекции, генетическое разнообразие, морфогенез, питательная среда
Короткий адрес: https://sciup.org/140314915
IDR: 140314915 | УДК: 57.084.1 | DOI: 10.36718/1819-4036-2026-1-78-93
Development of biotechnological methods for the medium-term preservation of hops in vitro
The objective of the study is to develop effective biotechnological methods for the medium-term preservation of collection hop accessions in vitro using nutrient media, allowing for increased interpassage periods while maintaining crop viability. Research was conducted at the Altai Center for Applied Biotechnology (Altai State University, Barnaul) in 2025. The effects of glucose, mannitol, calcium nitrate (Ca(NO3)2), chlorocholine chloride (CCC), salicylic acid, abscisic acid (ABA), kanamycin, cefotaxime, and the composition of macro- and microelements in the MS nutrient medium on the medium-term preservation of five hop varieties in vitro were studied. The effectiveness of the nutrient media depends on the genotypes of the hop accessions being preserved. Media supplemented with 3.5 mg/l Ca(NO3)2 maintained the viability of regenerated Favorit and Bryansky varieties at 95 % for 12 months. On this medium, the Taurus variety demonstrated maximum viability (30 %). A 1 mg/L ABA content in the medium ensured 90-100 % survival of the crops for 6-7 months, while the Tsivilsky and Bryansky varieties had a viability of 40 % after one year of cultivation. The use of mannitol and SSS showed limited effectiveness, depending heavily on concentration and varietal characteristics. The antibiotic cefotaxime proved its potential, preserving up to 80 % of viable explants, while kanamycin proved phytotoxic and led to the death of regenerated hops. The developed protocols allow the preservation of promising hop genotypes for up to 12 months in direct culture, which is of great importance for the creation of biotechnological collections, reducing labor costs, and the commercial application of clonal micropropagation technology.
