Реакции три( орто-толил)- и три( мета-толил)сурьмы с оксимами в присутствии окислителя. Строение диоксиматов три( орто-толил)- и три( мета-толил)сурьмы
Автор: Шарутин Владимир Викторович, Шарутина Ольга Константиновна, Артемьева Екатерина Владимировна, Макерова Марина Сергеевна
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Органическая химия
Статья в выпуске: 2 т.7, 2015 года.
Бесплатный доступ
Взаимодействием три- орто-толил- или три- мета-толилсурьмы с оксимами в присутствии трет-бутилгидропероксида или пероксида водорода синтезированы диоксиматы триарилсурьмы (о-СH 3C 6H 4) 3Sb(ON=CHC 6H 4N(CH3) 2-4) 2 (1), (о-СH 3C 6H 4) 3Sb(ON=CMePh) 2 (2), (m-СH 3C 6H 4) 3Sb(ON=CHC 4H 3O) 2 (3). По данным РСА, в молекулах 1-3 атомы сурьмы имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомами кислорода оксиматных лигандов в аксиальных положениях. Особенностью структур является наличие коротких внутримолекулярных расстояний Sb∙∙∙N, которые примерно на 1 Å меньше суммы ван-дер-ваальсовых радиусов.
Оксимы, пероксид водорода, молекулярные структуры, рентгеноструктурный анализ, три-орто-толилсурьма, три-мета-толилсурьма, трет-бутилгидропероксид, окисление, бис(4-диметиламино-бензальдоксимато)три-орто-толилсурьма, бис(ацетофеноноксимато)три-орто-толилсурьма, бис(фурфуальдоксимато)три(мета-толил)сурьма
Короткий адрес: https://sciup.org/147160309
IDR: 147160309
