Reactions of tri( ortho-tolyl)- and tri( meta-tolyl)antimony with oximes in the presence of an oxidant. The structures of tri( ortho-tolyl)- and tri( meta-tolyl)antimony dioximates
Автор: Sharutin V.V., Sharutina O.K., Artemeva E.V., Makerova M.S.
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Органическая химия
Статья в выпуске: 2 т.7, 2015 года.
Бесплатный доступ
The triarylantimony dioximates: ( о-СH 3C 6H 4) 3Sb(ON=CHC 6H 4N(CH 3) 2-4) 2 (1), ( о-СH 3C 6H 4) 3Sb(ON=CMePh) 2 (2), ( m-СH 3C 6H 4) 3Sb(ON=CHC 4H 3O) 2 (3) were obtained from the reactions of tri( ortho-tolyl)antimony and tri( meta-tolyl)antimony with appropriate oximes in the presence of hydrogen peroxide and tert-butyl hydroperoxide. According to the X-ray analysis data, antimony atoms are bound to oxygen atoms of axial oximate ligands in the trigonal bipyramidal coordination in molecules 1-3. The peculiarities of molecular structures are short intramolecular contact Sb∙∙∙N, which is 1 Å less than the sum of Van der Waals radiuses.
Tri(ortho-tolyl)antimony, tri(meta-tolyl)antimony, oximes, tert-butyl hydroperoxide, hydrogen peroxide, oxidizing reactions, bis[4-n, n(dimethylamino)-benzaldoximato]tri(ortho-tolyl)antimony, bis(acetophenonoximato)_tri(ortho-tolyl)antimony, bis(furfuradloximato)tri(meta-tolyl) antimony, molecular structures, x-ray analysis
Короткий адрес: https://sciup.org/147160309
IDR: 147160309
Список литературы Reactions of tri( ortho-tolyl)- and tri( meta-tolyl)antimony with oximes in the presence of an oxidant. The structures of tri( ortho-tolyl)- and tri( meta-tolyl)antimony dioximates
- Синтез и строение диоксиматов триарилсурьмы/В.В. Шарутин, О.В. Молокова, О.К. Шарутина и др.//Журн. общ. химии. -2004. -Т. 74. -Вып. 10. -С. 1600-1607.
- Синтез и строение оксиматов трифенилсурьмы/В.А. Додонов, А.В. Гущин, Д.А. Горькаев и др.//Изв. РАН. Сер. хим. -2002. -№ 6. -С. 965-971.
- Синтез и строение µ-оксобис/В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова и др.//Журн. общ. химии. -2001. -Т. 71. -Вып. 9. -С. 1507 -1510.
- Реакции окислительного присоединения три(2-метилфенил)сурьмы/В.В. Шарутин, О.В. Молокова, О.К. Шарутина, С.А. Смирнова//Журн. неорган. химии. -2012. -Т. 57. -№ 9. -С. 1334-1340.
- Синтез и строение салицилальдоксиматов тетра-и трифенилсурьмы/В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова//Журн. неорган. химии. -2012. -Т. 57. -№ 6. -С. 902-907.
- The Peculiarities of Tri(o-tolyl)antimony and Tri(m-tolyl)-antimony Reactions with 2-Hydroxybenzaldoxime. The Molecular Structures of Tri(o-tolyl)antimony Bis(2-hydroxybenzaldoximate) and Bis(µ 3-2-hydroxybenzaldoximato-O,O',N)-(µ 2-oxo)-bis/V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, E.V. Artem'eva, M.S. Makerova//Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». -2014. -Т. 6, № 2. -С. 5-14.
- Шарутин, В.В. Особенности взаимодействия трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы с 2-оксибензальдоксимом. Строение бис(µ3-2-оксибензальдоксимато-О,О’,N)-(µ2-бис(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы/В.В. Шарутин, О.К. Шарутина//Журнал неорганической химии. -2014. -Т. 59. -№ 11. -С. 1507-1510.
- Bruker (2000) SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625 Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.
- Bruker (2000) SAINTPlus Data Reduction and Correction Program Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.
- Гордон, А. Спутник химика/А. Гордон, Р. Форд. -М.: Мир, 1976. -437 с.
- Миронов, В.А. Спектроскопия в органической химии/В.А. Миронов. -М.: Химия.-1985. -С. 29-55.
- The Infrared Spectra of Some Phenyl-substituted Pentavalent Antimony Compounds/G.O. Doak, G.G. Long, L.D. Freedman//J. Organometal Chem. -1965. -N. 4. -P. 82-91.
- Syntetic, Spectroscopic and Structural Aspects of Triphenylantimony(V) Complexes with Internally Functionalized Oximes: Crystal and Molecular Structure of /A. Gupta, R.K. Sharma, R. Bohra et al.//Polyhedron. -2002. -V. 21. -P. 2387-2392.
- Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов/С.С. Бацанов//Журн. неорган. химии. -1991. -Т. 36. -Вып. 12. -С. 3015-3037.
