Исследование методом рентгеноструктурного анализа производных 2-тиоурацила
Автор: Фролова Татьяна Владимировна, Ким Дмитрий Гымнанович, Шарутин Владимир Викторович, Ошеко Ксения Юрьевна
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Органическая химия
Статья в выпуске: 3 т.7, 2015 года.
Бесплатный доступ
Алкилированием S-натриевой соли 6-метил-5-этил-2-тиоурацила бромистым пропаргилом синтезирован 2-пропаргилтио-6-метил-5-этил-4(3Н)-пиримидинон. Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что S-производные 2-тиоурацилов находятся в таутомерной форме с протоном у атома азота N3, а заместитель при атоме серы находится под углом 59-84° к плоскости пиримидинового кольца. Молекулы 2-алкилтио-4(3Н)-пиримидинонов объединены в димеры, в которых образуются две межмолекулярные водородные связи.
Алкилирование, молекулярные структуры, рентгеноструктурный анализ, 2-пренилтио-6-трифторметил-4(3н)-пиримидинон, цис-2-(3- хлораллил)тио-6-трифторметил-4(3н)-пиримидинон, 2-аллилтио-6-метил-4(3н)- пиримидинон, 2-пропаргилтио-6-метил-5-этил-4(3н)-пиримидинон, пропаргилбромид, таутомерия
Короткий адрес: https://sciup.org/147160315
IDR: 147160315
