Результаты палинологического изучения образцов из отложений стоянки Биоче (Черногория)

В 2010–2015 гг. совместной российско-черногорской экспедицией проводилось мультидис-циплинарное исследование одного из опорных много слойных памятников среднего палеолита Восточной Адриатики – скального навеса Биоче [Деревянко, Павленок, Кандыба, 2014; Derevianko et al., 2016]. Основными задачами изысканий являлись определение направления и динамики культурного развития у древнейшего населения региона на стадии среднего палеолита, а также реконструкция палеоэкологических условий в этот период.

В рамках полевых работ на стоянке был проведен отбор 12 образцов из литологических слоев 1.3–4.2 для изучения отложений разреза методом палинологического анализа. В палинологической лаборатории ИАЭТ СО РАН образцы (по 50–100 г сухого веса) были обработаны по сепарационной методике В.П. Гричука [Пыльцевой анализ, 1950], объединенной с методом обработки палинологических проб по: [Faegri, Iversen, 1989]. Перед сепарированием осадка в тяжелой жидкости к нему добавляли плавиковую кислоту для удаления силикатов. Идентификация пыльцевых зерен и спор проводилась в световом микроскопе Micros 310 с увеличением в 400 и 1000 крат при помощи опубликованных определителей пыльцы и спор и атласов [Куприянова, Алешина, 1972; 1978; Бобров и др., 1983; Reille, 1992; 1995; 1998; Beug, 2004] в Иркутской лаборатории археологии и палеоэкологии ИАЭТ СО РАН.

Из-за очень низкого содержания зерен пыльцы и спор в изученных образцах под микроскопом просматривались пять стандартных капель из каждой аликвоты. Общая сумма подсчитанных для каждого образца зерен пыльцы и спор наземных растений приведена в таблице .

Количество зерен пыльцы и спор наземных растений в образцах из скального навеса Биоче, изученных методом палинологического анализа

Общая сохранность выделенных пыльцы и спор плохая, почти все зерна деформированы, повреждены коррозией. Количество пыльцы и спор в образцах очень низкое, часть образцов вообще не содержали пыльцы и спор. Единственным исключением (с общим количеством пыльцы и спор 127 зерен) является образец из подслоя 1.3, представленного щебнисто-дресвянистой толщей с легкосуглинистым заполнителем, сцементированной карбонатным цементом [Деревянко и др., 2015].

Относительно низкое содержание палиноморф не позволяет уверенно реконструировать состав растительности и структуру ландшафтов для времени формирования отложений подслоя 1.3. Можно лишь с большой долей осторожности предполагать, что в состав локальной растительности могли входить лиственница Larix , орех Juglans , ива Salix . Пыльца этих растений не разносится на значительные расстояния, оседая в пределах их ареала. Пыльца сосновых Pinus , ольхи Alnus , березы Betula может рассматриваться как заносный элемент спорово-пыльцевых спектров [Кабайлене, 1969].

Травянистый покров могли формировать марево-полынные Chenopodiaceae-Artemisia группировки ксерофитного облика наряду с мезофитными злаково-разнотравными из Poaceae-Thalictrum-Asteraceae.

Присутствие пыльцы осок Cyperaceae вместе со спорами сфагновых мхов Sphagnum , хвощей Equisetum , папоротниковых Polypodiophyta также может свидетельствовать об их локальном произрастании. Кроме того, сумма этих микрофосси-лий индицирует существование переувлаженных, скорее всего заболоченных, мест обитания вблизи стоянки.

Предполагаемое существование лиственничных ассоциаций с ивой не противоречит соседству с заболоченными группировками в условиях относительно холодного климата с повышенным почвенным увлажнением. Сочетание же растительности, характерной для переувлаженных мест обитания с лугово-степными ассоциациями позволяет предполагать развитие мозаичного ландшафта в условиях континентального климата с высокой сезонной контрастностью климатических характеристик.

Кроме пыльцевых палиноморф в отложениях подслоя 1.3 были найдены споры грибов родов Sordaria , Coniochaeta , Chaetomium . Sordaria являются копрофильными грибами, споры которых развиваются в навозе травоядных животных [Van Geel et al., 2016]. Виды рода Chaetomium известны как грибы, разлагающие целлюлозу и встречающиеся на остатках самых разных растений и навозе [Van Geel, 1978]. Некоторые виды этого рода предпочитают развиваться в торфянистых почвах

[Yeloff et al., 2007]. Следовательно, присутствие спор грибов родов Sordaria позволяет предполагать присутствие травоядных животных на месте разреза в период формирования отложений подслоя 1.3., а обнаружение спор Chaetomium может косвенно поддерживать наше предположение о развитии заболоченных мест обитания вблизи стоянки в это время.

Результаты радиоуглеродного датирования показали, что аккумуляция отложений подслоя 1.3, из которого получен изученный образец, происходила в диапазоне от 32 до 40 тыс. л.н. [Деревянко, Павленок, Кандыба, 2014]. Как показал анализ спелеотем из ряда пещер юга Франции, расположенных отно сительно близко к территории Черногории, скорость роста сталагмитов резко снизилась позднее 41 тыс. л.н. [Wainer et al., 2009]. Авторы связывают это с тем, что биологическая активность и доступность воды в пещерах, необходимые для роста сталагмитов, стали прогрессивно снижаться с этого времени, индицируя наступление полных ледниковых условий на территории Юго-Западной Франции. Более того, ок. 30 тыс. л.н. во всех исследованных пещерах рост сталагмитов остановился. Это явление происходило синхронно с периодом падения уровня мирового океана [Waelbroeck et al., 2002]. Более того, ок. 30 тыс. л.н. зимние температуры в Северо-Атлантическом регионе могли снижаться на 5 °С [Kandiano, Bauch, Müller, 2004]. Вероятно, климатические условия примерно к 30 тыс. л.н. прошли определенный порог и стали настоящими ледниковыми.

Скорее всего, и на территории Черногории климат в течение стадии МИС 3 также претерпевал аналогичные изменения. Они могли привести к существованию подобной растительности и природных условий, которые мы с большой осторожностью попытались восстановить для времени аккумуляции отложений подслоя 1.3.