Рост длинных костей у населения Гонур-Депе (бронзовый век, Туркменистан)

Бесплатный доступ

Представлены результаты изучения темпов продольного роста длинных костей у населения протогородского центра бронзового века Гонур-депе (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс, Туркменистан). Исследованы останки 130 неполовозрелых индивидов (735 скелетных элементов) из захоронений в «руинах» дворцово-храмового комплекса, раскопанных в 2010-2015 гг. Обследованная детско-подростковая выборка характеризуется довольно существенным отставанием в росте длинных костей по сравнению с современными стандартами (размах индивидуальных вариаций при этом значителен). В наибольшей степени это демонстрируют кости ног (особенно бедренная и малоберцовая), в наименьшей - предплечья. Последнее подтверждается соотношением продольных параметров детских костей и дефинитивных размеров во взрослой группе. Наименьшее отставание в росте сегментов конечностей характерно для детей в возрасте от рождения до 2-3 лет. Данный факт объясняется не только оптимальным питанием (грудное вскармливание), но и устойчивой генетической детерминацией роста в этот период. Большее отставание характерно для возрастных когорт, в которых чаще фиксировались индикаторы стресса (поротический гиперостоз, гипоплазия эмали). Ретардация скелетной зрелости в изученной популяции трактуется не как проявление дезадаптации, а как результат сложного процесса приспособления населения к комплексу факторов окружающей среды. Сопоставление данных палеодемографии, палеопатологии и «палеоауксологических» характеристик подтверждает выводы о хорошей адаптированности древнего населения Мургабского оазиса к среде обитания.

палеоауксология \ рост длинных костей \ неполовозрелые индивиды \ бронзовый век \ гонур-депе \ туркменистан

Похожие статьи в разделе Антропология

Оссификация костей запястья у детей таджикистана
Оссификация костей запястья у детей таджикистана

Матюшечкин Сергей Викторович, Комиссарова Елена Николаевна, Хайруллин Радик Магзинурович

К вопросу о формировании продольного свода стопы у детей
К вопросу о формировании продольного свода стопы у детей

Перепелкин А.И., Мандриков В.Б., Краюшкин А.И., Атрощенко Е.С.

Радиологическая микроскопия фаланги руки девочки из Денисовой пещеры
Радиологическая микроскопия фаланги руки девочки из Денисовой пещеры

Медникова М.Б., Добровольская М.В., Виола Б., Лавренюк А.В., Казанский П.Р., Шкловер В.Я., Шуньков М.В., Деревянко А.П.

Короткий адрес: https://sciup.org/145145916

IDS: 145145916   |   УДК: 572   |   DOI: 10.17746/1563-0102.2019.47.1.147-156

Текст научной статьи Рост длинных костей у населения Гонур-Депе (бронзовый век, Туркменистан)

Со времени публикации исследования Ф. Джонстона, посвященного изучению динамики продольного роста длинных костей по остеологической серии Индиан Ноул (штат Кентукки, США) [Johnston, 1962], количество работ, сфокусированных на анализе процессов роста и развития в палеопопуляциях различных историче ских эпох, увеличило сь до десятков наименований [Armelagos et al., 1972; Y’Edynak, 1976; Merchant, Ubelaker, 1977; Mensforth, 1978; Stloukal, Hanakova, 1978; Sundick, 1978; Hummert, Van Gerven, 1983; Molleson, 1989; Lovejoy, Russel, Harrison, 1990; Wall, 1991; Hoppa, 1992; Robles et al., 1992; Saunders, Hoppa, Southern, 1993; Ribot, Roberts, 1996; Piontek, Jerszynska, Segeda, 2001; Schillaci et al., 2011; Pinhasi et al., 2014; и др.]. Русскоязычных публикаций, в которых затрагивается обсуждаемая тематика, пока немного [Федосова, 1997, 2003 (обзор зарубежной литературы до 1994 г.); Тур, Рыкун, 2006; Куфтерин, 2012, 2015, 2016б; Куфтерин, Нечвалода, 2016]. Весьма удачным для обозначения подобных разработок представляется использование термина «палеоауксология» [Hoppa, 2000; Tillier, 2000], не вошедшего до сих пор, однако, в широкую исследовательскую практику.

Общая логика большинства работ, посвященных изучению динамики продольного роста на палеоматериале, заключается в сопоставлении эмпирических данных с современными стандартами возрастной изменчивости, в качестве которых обычно используются данные М. Мареш, полученные при рентгенографическом обследовании детей и подростков европеоидного происхождения [Maresh, 1955, 1970; Федосова, 2003]. Такой подход позволяет унифицировать сравнение динамики приращения различных костей, что увеличивает число наблюдений в серии [Федосова, 2003, с. 526; Goode, Waldron, Rogers, 1993; Sciulli, 1994]. Ряд авторов исследует темпы продольного роста длинных костей неполовозрелых индивидов относительно дефинитивных размеров во взрослой группе (см.: [Mensforth, 1978; Lovejoy, Russel, Harrison, 1990]). Наиболее часто для изучения возрастной изменчивости используется бедренная кость [Israelsohn, 1960]. По мнению некоторых авторов, это связано с тем, что данный элемент скелета «адекватнее» отражает средовое воздействие [Bogin et al., 2002] и нередко лучше представлен в остеологических материалах [Agnew, Justus, 2014, p. 190]. Во многих работах, однако, используются данные по всем или большинству длинных костей.

Типичное для палеопопуляций отставание в скорости роста и развития в сравнении с современными стандартами [Федосова, 2003, с. 529] объясняется чаще всего комплексным воздействием негативных средовых факторов, в частности пищевого стресса, поскольку улучшение экономического статуса группы приводит к ускорению ростовых процессов и наоборот [Larsen, 1997, p. 43]. По этой причине анализ ростовых кривых во многих работах дополняется палеодемографическими и палеопатологическими данными (см.: [Molleson, 1989; Ribot, Roberts, 1996; Agnew, Justus, 2014; Pinhasi et al., 2014]).

Основные методические сложности анализа ростовых процессов у древнего населения заключаются в отсутствии стандартных приемов описания и сравнения ростовых кривых, трудно сти сопоставления данных разных авторов (в силу различающихся наборов признаков и/или числа возрастных интервалов), недооценке возможности различий в скоростях роста сегментов конечностей в палеопопуляциях [Федосова, 2003].

Настоящее исследование посвящено изучению особенностей продольного роста длинных ко стей у населения Гонур-депе и является продолжением работ на данную тему [Куфтерин, 2012, 2015, 2016б]. С одной стороны, ранее полученные результаты тестируются на значительно большем по численности материале, с другой – данные по динамике ростовых процессов сопоставляются с итогами палеопатологического исследования скелетных о станков детей и подростков Гонур-депе [Куфтерин, 2016а].

Материал и методы

Материалом послужила изученная мной в 2010–2015 гг. остеологическая серия детей и подростков (0–14 лет) из раскопок административно-культового центра древней Маргианы – городища Гонур-депе (Марый-ский велаят Туркменистана, Бактрийско-Маргиан-ский археологический комплекс, конец III – середина II тыс. до н.э.) [Сарианиди, 2002, 2005, 2008; Sarianidi, 2007] (рис. 1). Выборку составляют останки 130 неполовозрелых индивидов (табл. 1). Исследовано 735 скелетных элементов (144 плечевые кости, 139 лучевых, 131 локтевая, 127 бедренных, 108 большеберцовых и 86 малоберцовых костей).

У детей с установленным по традиционным критериям зубным возрастом [Алтухов, 1913, с. 84; Ubelaker, 1978, fig. 71; AlQahtani, Hector, Liversidge, 2010] изучались темпы продольного роста всех длинных костей на основе оценки их стандартизованных значений [Sciulli, 1994]. В качестве возрастных стандартов использовались данные М. Мареш в редакции В.Н. Федосовой [2003] (дети и подростки 0–18 лет). Также вычислялись размеры костей конечностей детей и подростков в процентах от соответствующих величин взрослой выборки из «руин» дворцово-храмового комплекса Гонур-депе (раскоп 5, мужские скелеты) [Dubova, Rykushina, 2004, p. 331]. Диафизы длинных

костей измерялись по экстраполированной на более старшие возраста методике И.Г. Фазекаша, Ф. Коса [Fazekas, Kosa, 1978, p. 43–51] (штангенциркуль или скользящий циркуль, точность 0,1–0,5 мм). Определения половой принадлежности скелетных останков детей и подростков не проводилось, т.к. статистически значимых половых различий в длинах диафизов костей у детей с известным полом и возрастом не обнаружено [Facchini, Veschi, 2004]. Условные возрастные категории включали шестимесячные интервалы до и после установленного зубного возраста, что соответствует обычному при анализе ростовых кривых погодовому разбиению выборки (см.: [Agnew, Justus, 2014, p. 198]). Расчет показателей описательной статистики производился с использованием программного пакета AtteStat (, ростовые кривые построены в редакторе MS Excel. Итоговые результаты сопоставлялись с ранее полученными данными по палеодемографии и палеопатологии детей и подростков Гонур-депе [Куфтерин, 2016а].

Результаты и их обсуждение

Представление об изменчивости продольных параметров длинных костей неполовозрелых индивидов из Гонур-депе позволяют получить табл. 2 и рис. 2, 3. Полученные данные свидетельствуют о довольно существенном отставании в росте этих костей по сравнению с современными стандартами (табл. 3). Общее для группы значение показателя δlm, характеризующего среднее отклонение от стандартных размеров, 0,83. При этом наблюдаются существенные индивидуальные вариации в темпах продольного роста. Разброс значений показателя для плечевой кости составляет

Таблица 1. Численность выборки детей и подростков с известным зубным возрастом

Возрастная категория

N

%

0

37

28,5

1

24

18,5

2

17

13,1

3

5

3,8

4

4

3,1

5

14

10,7

6

2

1,5

7

7

5,4

8

7

5,4

9

5

3,8

10

2

1,5

11

1

0,8

12

3

2,3

13

1

0,8

14

1

0,8

Примечание. В тотальную выборку включены скелетные останки всех индивидов, представленные хотя бы одним элементом любой стороны. Условные возрастные категории включают шестимесячные интервалы до и после обозначенного возраста. К категории «0» отнесены индивиды в возрасте менее 6 месяцев (включительно).

0,73–1,19, лучевой – 0,74–1,17, локтевой – 0,76–1,21, бедренной – 0,72–1,15, большеберцовой – 0,72–1,21, малоберцовой – 0,70–1,23. Наибольшее отставание в росте демонстрируют кости ног (особенно бедренная и малоберцовая), наименьшее – предплечья. Это подтверждается соотношением продольных параметров детских ко стей и дефинитивных размеров во взрослой группе (табл. 4). Более значительное запаздывание роста костей нижних конечностей ранее фиксировалось, например, у носителей афанасьевской культуры Горного Алтая [Тур, Рыкун, 2006, с. 74, 109] и представителей срубно-алакульского культурного типа Южного Зауралья [Куфтерин, Нечвалода, 2016]. Ранее обозначенная на значительно меньшем материале тенденция, заключающаяся в большей задержке роста проксимальных сегментов конечностей в сравнении с дистальными [Куфтерин, 2012, 2015, 2016б], не находит четкого подтверждения. По-видимому, характерный для взрослого населения Гонур-депе тип пропорций (общая мезо- или долихоморфия при удлиненных относительно плеча и бедра предплечье и голени) [Бабаков и др., 2001; Dubova, Rykushina, 2004, 2007] формировался на более поздних этапах онтогенеза (подростковый и юношеский возраст).

Наименьшее отставание в темпах продольного роста демонстрируют дети в возрасте от рождения до 2–3 лет, что согласуется как с ранее полученными мною данными [Куфтерин, 2012, 2015, 2016б], так и с литературными. Отмеченный факт обычно связы-

Таблица 2. Изменчивость продольных параметров диафизов длинных костей

Возрастная категория

Правая сторона

Левая сторона

N

M

S

Min

Max

N

M

S

Min

Max

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Плечевая кость

0

20

74,5

9,42

60,4

90,6

21

78,7

12,26

64,3

102,0

1

13

101,4

9,08

87,1

112,0

19

98,9

7,86

87,4

112,0

2

15

122,4

6,04

110,7

133,0

13

123,9

5,85

115,0

133,5

3

2

113,0

107,0

119,0

1

116,5

4

2

131,5

131,0

132,0

2

131,3

130,0

132,5

5

4

136,9

4,77

132,0

142,5

6

147,7

10,09

134,0

163,0

6

2

147,5

141,0

154,0

2

149,5

142,0

157,0

7

5

170,4

10,31

157,0

186,0

5

165,1

11,71

151,5

182,0

8

4

187,3

15,09

173,5

205,0

4

180,9

9,99

173,0

195,5

9

1

173,0

3

182,7

172,0

199,0

10

11

12

13

1

190,0

1

194,0

2

217,5

214,0

221,0

2

218,8

217,5

220,0

14

Л

учевая кос

ть

0

21

60,2

8,41

49,7

80,0

16

64,0

8,56

52,7

81,0

1

14

79,7

6,85

68,0

89,0

14

78,0

6,21

68,0

88,5

2

9

93,4

4,97

86,0

100,0

15

94,8

6,15

85,4

106,0

3

2

89,0

84,0

94,0

4

2

98,8

96,0

101,5

2

100,5

98,0

103,0

5

9

111,2

9,71

101,0

130,0

8

109,8

9,09

100,5

130,0

6

2

112,3

110,5

114,0

2

113,0

109,0

117,0

7

3

130,5

116,5

140,0

4

130,5

10,25

116,0

140,0

8

2

133,3

132,5

134,0

5

138,9

5,25

134,0

145,0

9

4

151,5

12,70

135,0

165,0

2

143,0

135,0

151,0

10

11

12

13

14

1

147,0

1

147,0

1

173,0

2

169,5

167,0

172,0

1

194,0

Локтевая кость

0

20

68,6

9,22

57,1

91,5

18

71,8

10,02

56,6

92,5

1

16

89,1

6,71

77,0

99,0

11

88,0

6,74

77,0

100,5

2

9

104,8

4,14

99,0

110,5

14

105,0

5,63

96,0

115,5

3

1

93,8

2

97,3

93,6

101,0

4

2

112,3

110,0

114,5

2

112,8

109,5

116,0

5

5

118,4

3,76

113,0

122,5

9

122,8

7,89

113,5

140,0

6

1

122,0

2

126,0

122,0

130,0

7

2

142,0

131,0

153,0

4

144,5

10,08

130,0

153,0

Продолжение табл. 2

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

8

3

153,7

149,0

162,0

5

155,5

6,40

149,0

164,0

9

2

162,0

154,0

170,0

3

159,7

154,0

168,0

10

11

12

1

164,0

1

195,0

1

193,0

13

14

1

203,0

Бе

дренная ко

сть

0

20

92,4

17,29

68,2

127,0

21

86,3

15,69

67,7

127,5

1

10

128,4

13,05

107,1

145,0

10

131,4

12,62

107,2

145,0

2

8

161,5

7,68

149,0

174,5

11

159,0

7,74

147,9

174,0

3

4

156,5

11,14

141,0

167,5

5

156,3

9,63

141,0

167,0

4

1

173,0

1

173,5

5

6

203,5

19,92

188,0

241,0

7

193,8

6,94

185,0

203,0

6

2

207,0

197,0

217,0

2

209,0

197,0

221,0

7

3

238,7

228,0

259,0

3

237,3

226,0

259,0

8

3

257,7

247,0

277,0

3

265,0

251,0

279,0

9

10

3

268,0

262,0

277,0

4

272,3

12,89

259,0 –

288,0 –

11

12

13

14

1

320,0

1

314,0

1

345,0

Большеберцовая кость

0

20

79,9

14,48

60,0

107,0

18

77,8

12,02

60,1

96,1

1

6

102,5

12,48

89,9

119,0

7

108,3

11,28

89,3

118,5

2

8

132,6

6,65

122,5

142,0

8

133,0

6,78

123,0

144,0

3

3

127,7

116,5

139,5

2

129,3

118,5

140,0

4

2

143,0

140,0

146,0

5

7

160,7

15,14

151,0

194,0

5

161,0

18,59

150,0

194,0

6

2

167,0

162,0

172,0

2

166,8

160,0

173,5

7

3

194,3

180,0

209,0

2

194,5

179,0

210,0

8

4

208,5

6,95

202,0

218,0

4

215,6

13,40

201,5

233,0

9

10

11

3

220,0

210,0

226,0

1

211,0

– –

1

255,0

– –

– –

12

13

14

1

263,0

1

306,0

– –

– –

Малоберцовая кость

0

15

76,5

13,29

59,1

104,0

14

71,3

10,69

58,4

86,8

1

4

95,1

12,63

88,0

114,0

2

105,4

98,7

112,0

2

7

127,6

7,54

118,5

138,5

6

127,0

5,93

119,5

137,0

Окончание табл. 2

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

3

3

124,0

112,5

134,0

1

114,5

4

1

143,5

1

144,0

5

9

155,6

12,31

146,0

186,0

5

156,5

16,13

146,0

185,0

6

2

163,5

159,0

168,0

2

164,0

159,0

169,0

7

3

188,8

173,5

201,0

22

187,0

173,0

201,0

8

2

204,5

200,0

209,0

1

200,0

9

2

215,5

209,0

222,0

3

213,7

207,0

223,0

10

2

222,0

218,0

226,0

11

1

236,0

12

13

1

254,0

1

254,0

14

а

Рис. 2. Возрастная изменчивость длины диафиза плечевой ( а ) и лучевой ( б ) кости в сравнении со стандартными размерами.

б

Рис. 3. Возрастная изменчивость длины диафиза бедренной ( а ) и большеберцовой ( б ) кости в сравнении со стандартными размерами.

б

вается не только с оптимальным для этого возраста питанием (грудное вскармливание), но и с устойчивой генетической детерминацией роста в данный период [Федосова, 2003, с. 529].

Замедленные темпы ро ста в палеопопуляциях по сравнению с современными стандартами традиционно объясняются чутким реагированием ростовых процессов на колебания внешних факторов в периоды наибольшей сенситивности растущего организма (по- сле грудного вскармливания и подросткового скачка) [Федосова, 2003]. Ретардация рассматривается в этом контексте как отражение пищевой недостаточности и физиологического стресса [Larsen, 1997, p. 43–44]. В действительности, однако, ситуация представляется более сложной. В частности, в исследовании И. Рибо и Ш. Робертс справедливо отмечается: «…интерпре-тация результатов остается сложной, так как рост настолько вариабелен, а этиология индикаторов стресса

Таблица 3. Длина диафизов костей конечностей в отношении к возрастной норме

Возрастная категория

Плечевая

Лучевая

Локтевая

Бедренная

Большая берцовая

Малая берцовая

Суммарно

N

δl m *

N

δl m

N

δl m

N

δl m

N

δl m

N

δl m

N

δl m

0

40

0,98

37

0,96

38

0,99

41

0,93

38

1,00

29

0,99

223

0,98

1

27

0,90

29

0,90

27

0,91

19

0,87

13

0,90

6

0,89

121

0,90

2

28

0,93

24

0,95

23

0,95

19

0,92

16

0,93

12

0,91

122

0,93

3

3

0,78

3

0,78

3

0,81

9

0,80

5

0,79

3

0,77

26

0,79

4

4

0,81

4

0,82

4

0,84

3

0,77

3

0,77

1

0,79

19

0,80

5

10

0,81

17

0,83

14

0,82

13

0,80

12

0,79

14

0,77

80

0,80

6

4

0,78

4

0,78

3

0,79

4

0,77

4

0,75

4

0,74

23

0,77

7

10

0,81

4

0,82

4

0,83

4

0,83

5

0,81

5

0,79

32

0,82

8

8

0,84

5

0,82

6

0,85

5

0,82

5

0,81

2

0,78

31

0,82

9

4

0,78

6

0,86

5

0,85

7

0,80

4

0,80

5

0,79

31

0,81

10

2

0,80

2

0,81

1

0,82

2

0,78

7

0,80

11

1

0,78

1

0,78

12

4

0,83

3

0,85

2

0,88

2

0,81

2

0,80

2

0,81

15

0,83

13

1

0,84

1

0,84

14

1

0,83

1

0,74

1

0,77

3

0,78

Суммарно

144

0,84

139

0,85

131

0,86

127

0,82

108

0,83

86

0,81

735

0,83

*Показатель, характеризующий среднее отклонение от стандартных размеров костей конечностей.

Таблица 4. Длина диафизов костей конечностей в процентах от дефинитивных размеров

Возрастная категория

Плечевая

Лучевая

Локтевая

Бедренная

Большая берцовая

Малая берцовая

0

25,6

26,3

27,3

20,7

21,3

21,4

1

33,0

32,8

33,9

29,4

28,8

29,4

2

40,3

39,0

39,9

36,1

35,4

35,6

3

37,9

36,6

37,0

35,0

34,4

34,6

4

42,7

41,4

42,9

38,8

38,1

40,2

5

48,0

45,8

46,7

45,5

42,9

43,7

6

48,6

46,5

47,9

46,7

44,5

45,8

7

55,4

53,7

54,9

53,4

51,8

52,7

8

61,0

57,2

59,1

59,3

57,4

57,1

9

59,4

62,3

61,6

60,9

58,6

60,2

10

63,0

60,5

62,3

62,0

11

67,9

65,9

12

71,1

71,2

74,1

71,6

70,0

70,9

13

77,1

14

79,8

77,2

81,4

Примечание. При расчетах использовалось наибольшее значение из средних правой или левой стороны.

настолько гипотетична…» [Ribot, Roberts, 1996, p. 67]. И далее более «нетривиальный» вывод, к которому приходят авторы: «…связь между частотой стрессовых показателей и ростом длинных костей отсутству- ет» [Ibid., p. 75]. Не придерживаясь в полной мере столь категоричных позиций, отмечу, что, по некоторым данным, действительно, стрессовому воздействию подвергаются в первую очередь мягкие ткани, а не скелетная система [Little, Malina, Buschang, 1988]. Кроме того, взрослые с гипоплазией эмали и без нее, например, не демонстрируют различий в длине тела [Temple, 2008]. Однако определенная связь между скоростью роста «ниже среднего значения» и частотой линейной гипоплазии эмали у детей прослеживается [Schillaci et al., 2011]. Частота поротического гиперостоза, как еще одного неспецифического стрессового маркера, также коррелирует с задержкой роста, правда, только до шестилетнего возраста (в течение периода ростовой децелерации) [Armelagos, Huss-Ashmore, Martin, 1982].

К каким заключениям можно прийти, исходя из сопоставления палеопатологических, палеоде-мографических и «палеоауксологических» данных в рассматриваемом случае? Ранее мной отмечалось, «что с высоким уровнем жизни и демографическим благополучием гонурцев [Дубова, Рыкушина, 2007, с. 318] хорошо согласуется положение о некотором замедлении процесса онтогенеза в “долгожительских” популяциях, обусловленном ретардацией скелетной зрелости у детей [Павловский, 1987; Бужило-ва, 2005, с. 20]» [Куфтерин, 2016б, с. 280]. Думается, что в свете новых данных это заключение не потеряло своей актуальности. По мнению некоторых авторов, кости, растущие с более высокой скоростью, сильнее подвергаются влиянию неблагоприятных средовых факторов [Sciulli, 1994, p. 257–258]. Специальное палеопатологическое исследование выборки детей и подро стков из Гонур-депе в целом подтвердило выводы о хорошей адаптированности этой группы древнего населения к комплексу воздействующих факторов окружающей среды [Куфтерин, 2016а]. О последнем, например, свидетельствуют низкая (остеологически фиксируемая) частота инфекций, отсутствие случаев цинги, рахита и травматических повреждений [Там же, с. 97].

Интересно, в свете приведенных выше данных, что частота встречаемости остеологических индикаторов анемии (cribra orbitalia) в гонурской выборке самая высокая в возрастной группе 5–9 лет, которая характеризуется и наибольшим отставанием в темпах продольного роста, по сравнению с младшей возрастной когортой (различия статистически достоверные) [Там же, с. 94–95]. Предполагаемый возраст образования большинства гипопластических дефектов эмали (1–1,5 года) также находится в определенной связи с показателями продольного роста гонур-ских детей. Периодом наименьших несоответствий стандартам, как отмечалось выше, является интервал от рождения до 2–3 лет. Более ранний возраст образования гипопластических дефектов может быть связан с первыми попытками перехода с грудного вскармливания к взрослой пище, а некоторое «запаздывание» продольного роста (по сравнению с дан- ным стрессовым маркером) – с неполной скоординированностью генетических детерминант зубной и скелетной систем.

Наконец, весьма интересными, в свете данного исследования, представляются результаты изучения продольного роста в «земледельческих» и «скотовод-че ских» палеопопуляциях на территории Украины (эпоха бронзы – железа) [Piontek, Jerszynska, Segeda, 2001]. Редукция размеров тела у «земледельцев» («скотоводческое» детское население оказалось более высокорослым, чем «земледельческое») объясняется польскими и украинскими исследователями, в числе прочего, различными репродуктивными стратегиями (близкими к экологическим r- и K-стратегиям) [Ibid.]. «Земледельческие» популяции характеризуются повышенной фертильностью, большим репродуктивным потенциалом, сокращением периода грудного вскармливания и ранним взрослением [Ibid., p. 69]. Действительно, довольно высокий уровень детской (в частности, младенческой) смертности у позднего населения Гонур-депе (захоронения в «руинах» дворцово-храмового комплекса) весьма соблазнительно трактовать с этих позиций (учитывая и задержку ростовых процессов у гонурских детей и подростков) как проявление экологической r-стратегии. Однако прямые аналогии здесь вряд ли уместны, поскольку ни один из видов (тем более популяций – будь то «земледельцы» или «скотоводы») не подвержен только r- или K-отбору [Pianka, 1970; MacArthur, Wilson, 2001, p. 148–149].

Заключение

Исследование темпов продольного роста детей и подростков Гонур-депе подтверждает выводы о хорошей приспособленности этой группы древнего населения к воздействию средовых факторов. Ретардация скелетной зрелости, выражающаяся в «запаздывании» продольного роста, ни в коей мере не является показателем дезадаптированности изученной палеопопуляции. Скорее, этот факт свидетельствует о сложном, многоаспектном процессе ее взаимодействия с окружающей средой. Сопоставление данных палеодемографии, палеопатологии и результатов исследования динамики продольного роста говорит о том, что дети и подростки Гонур-депе – своеобразная «лакмусовая бумажка», интегрально отражающая сложнейший процесс биосоциальной адаптации населения Мур-габского оазиса к среде обитания. Механистическая интерпретация «палеоауксологических» параметров (равно как и палеопатологических данных) представляется малоперспективной, что заставляет еще раз вспомнить об «остеологическом парадоксе» [Wood et al., 1992; Jackes, 1993].

Работа выполнена при финансовой поддержке РГНФ (проект № 16-01-00288а «Палеоантропологическое изучение памятника эпохи бронзы Гонур-депе (Туркменистан)»).

Список литературы Рост длинных костей у населения Гонур-Депе (бронзовый век, Туркменистан)

  • Алтухов Н.В. Анатомия зубов. - М.: Изд. А.А. Карцева, 1913. - 124 с.
  • Бабаков О., Рыкушина Г.В., Дубова Н.А., Васильев С.В., Пестряков А.П., Ходжайов Т.К. Антропологическая характеристика населения, захороненного в некрополе Гонур-депе // Сарианиди В.И. Некрополь Гонура и иранское язычество. - М.: Мир-медиа, 2001. - С. 105-132.
  • Бужилова А.П. Homo sapiens: история болезни. - М.: Языки славян. культуры, 2005. - 320 с.
  • Дубова Н.А., Рыкушина Г.В. Палеодемография Гонур-депе // Человек в культурной и природной среде. - М.: Наука, 2007. - С. 309-319.
  • Куфтерин В.В. Биоархеологические аспекты исследования детских погребений Гонур-депе (по материалам 2009-2010 гг.) // Этнос и среда обитания: сб. ст. по этноэкологии. - М.: ИЭА РАН, 2012. - Вып. 3. - С. 46-65.