Рост длинных костей у населения Гонур-Депе (бронзовый век, Туркменистан)

Бесплатный доступ

Представлены результаты изучения темпов продольного роста длинных костей у населения протогородского центра бронзового века Гонур-депе (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс, Туркменистан). Исследованы останки 130 неполовозрелых индивидов (735 скелетных элементов) из захоронений в «руинах» дворцово-храмового комплекса, раскопанных в 2010-2015 гг. Обследованная детско-подростковая выборка характеризуется довольно существенным отставанием в росте длинных костей по сравнению с современными стандартами (размах индивидуальных вариаций при этом значителен). В наибольшей степени это демонстрируют кости ног (особенно бедренная и малоберцовая), в наименьшей - предплечья. Последнее подтверждается соотношением продольных параметров детских костей и дефинитивных размеров во взрослой группе. Наименьшее отставание в росте сегментов конечностей характерно для детей в возрасте от рождения до 2-3 лет. Данный факт объясняется не только оптимальным питанием (грудное вскармливание), но и устойчивой генетической детерминацией роста в этот период. Большее отставание характерно для возрастных когорт, в которых чаще фиксировались индикаторы стресса (поротический гиперостоз, гипоплазия эмали). Ретардация скелетной зрелости в изученной популяции трактуется не как проявление дезадаптации, а как результат сложного процесса приспособления населения к комплексу факторов окружающей среды. Сопоставление данных палеодемографии, палеопатологии и «палеоауксологических» характеристик подтверждает выводы о хорошей адаптированности древнего населения Мургабского оазиса к среде обитания.

Еще

Палеоауксология, рост длинных костей, неполовозрелые индивиды, бронзовый век, гонур-депе, туркменистан

Короткий адрес: https://sciup.org/145145916

IDR: 145145916   |   DOI: 10.17746/1563-0102.2019.47.1.147-156

Текст научной статьи Рост длинных костей у населения Гонур-Депе (бронзовый век, Туркменистан)

Со времени публикации исследования Ф. Джонстона, посвященного изучению динамики продольного роста длинных костей по остеологической серии Индиан Ноул (штат Кентукки, США) [Johnston, 1962], количество работ, сфокусированных на анализе процессов роста и развития в палеопопуляциях различных историче ских эпох, увеличило сь до десятков наименований [Armelagos et al., 1972; Y’Edynak, 1976; Merchant, Ubelaker, 1977; Mensforth, 1978; Stloukal, Hanakova, 1978; Sundick, 1978; Hummert, Van Gerven, 1983; Molleson, 1989; Lovejoy, Russel, Harrison, 1990; Wall, 1991; Hoppa, 1992; Robles et al., 1992; Saunders, Hoppa, Southern, 1993; Ribot, Roberts, 1996; Piontek, Jerszynska, Segeda, 2001; Schillaci et al., 2011; Pinhasi et al., 2014; и др.]. Русскоязычных публикаций, в которых затрагивается обсуждаемая тематика, пока немного [Федосова, 1997, 2003 (обзор зарубежной литературы до 1994 г.); Тур, Рыкун, 2006; Куфтерин, 2012, 2015, 2016б; Куфтерин, Нечвалода, 2016]. Весьма удачным для обозначения подобных разработок представляется использование термина «палеоауксология» [Hoppa, 2000; Tillier, 2000], не вошедшего до сих пор, однако, в широкую исследовательскую практику.

Общая логика большинства работ, посвященных изучению динамики продольного роста на палеоматериале, заключается в сопоставлении эмпирических данных с современными стандартами возрастной изменчивости, в качестве которых обычно используются данные М. Мареш, полученные при рентгенографическом обследовании детей и подростков европеоидного происхождения [Maresh, 1955, 1970; Федосова, 2003]. Такой подход позволяет унифицировать сравнение динамики приращения различных костей, что увеличивает число наблюдений в серии [Федосова, 2003, с. 526; Goode, Waldron, Rogers, 1993; Sciulli, 1994]. Ряд авторов исследует темпы продольного роста длинных костей неполовозрелых индивидов относительно дефинитивных размеров во взрослой группе (см.: [Mensforth, 1978; Lovejoy, Russel, Harrison, 1990]). Наиболее часто для изучения возрастной изменчивости используется бедренная кость [Israelsohn, 1960]. По мнению некоторых авторов, это связано с тем, что данный элемент скелета «адекватнее» отражает средовое воздействие [Bogin et al., 2002] и нередко лучше представлен в остеологических материалах [Agnew, Justus, 2014, p. 190]. Во многих работах, однако, используются данные по всем или большинству длинных костей.

Типичное для палеопопуляций отставание в скорости роста и развития в сравнении с современными стандартами [Федосова, 2003, с. 529] объясняется чаще всего комплексным воздействием негативных средовых факторов, в частности пищевого стресса, поскольку улучшение экономического статуса группы приводит к ускорению ростовых процессов и наоборот [Larsen, 1997, p. 43]. По этой причине анализ ростовых кривых во многих работах дополняется палеодемографическими и палеопатологическими данными (см.: [Molleson, 1989; Ribot, Roberts, 1996; Agnew, Justus, 2014; Pinhasi et al., 2014]).

Основные методические сложности анализа ростовых процессов у древнего населения заключаются в отсутствии стандартных приемов описания и сравнения ростовых кривых, трудно сти сопоставления данных разных авторов (в силу различающихся наборов признаков и/или числа возрастных интервалов), недооценке возможности различий в скоростях роста сегментов конечностей в палеопопуляциях [Федосова, 2003].

Настоящее исследование посвящено изучению особенностей продольного роста длинных ко стей у населения Гонур-депе и является продолжением работ на данную тему [Куфтерин, 2012, 2015, 2016б]. С одной стороны, ранее полученные результаты тестируются на значительно большем по численности материале, с другой – данные по динамике ростовых процессов сопоставляются с итогами палеопатологического исследования скелетных о станков детей и подростков Гонур-депе [Куфтерин, 2016а].

Материал и методы

Материалом послужила изученная мной в 2010–2015 гг. остеологическая серия детей и подростков (0–14 лет) из раскопок административно-культового центра древней Маргианы – городища Гонур-депе (Марый-ский велаят Туркменистана, Бактрийско-Маргиан-ский археологический комплекс, конец III – середина II тыс. до н.э.) [Сарианиди, 2002, 2005, 2008; Sarianidi, 2007] (рис. 1). Выборку составляют останки 130 неполовозрелых индивидов (табл. 1). Исследовано 735 скелетных элементов (144 плечевые кости, 139 лучевых, 131 локтевая, 127 бедренных, 108 большеберцовых и 86 малоберцовых костей).

У детей с установленным по традиционным критериям зубным возрастом [Алтухов, 1913, с. 84; Ubelaker, 1978, fig. 71; AlQahtani, Hector, Liversidge, 2010] изучались темпы продольного роста всех длинных костей на основе оценки их стандартизованных значений [Sciulli, 1994]. В качестве возрастных стандартов использовались данные М. Мареш в редакции В.Н. Федосовой [2003] (дети и подростки 0–18 лет). Также вычислялись размеры костей конечностей детей и подростков в процентах от соответствующих величин взрослой выборки из «руин» дворцово-храмового комплекса Гонур-депе (раскоп 5, мужские скелеты) [Dubova, Rykushina, 2004, p. 331]. Диафизы длинных

костей измерялись по экстраполированной на более старшие возраста методике И.Г. Фазекаша, Ф. Коса [Fazekas, Kosa, 1978, p. 43–51] (штангенциркуль или скользящий циркуль, точность 0,1–0,5 мм). Определения половой принадлежности скелетных останков детей и подростков не проводилось, т.к. статистически значимых половых различий в длинах диафизов костей у детей с известным полом и возрастом не обнаружено [Facchini, Veschi, 2004]. Условные возрастные категории включали шестимесячные интервалы до и после установленного зубного возраста, что соответствует обычному при анализе ростовых кривых погодовому разбиению выборки (см.: [Agnew, Justus, 2014, p. 198]). Расчет показателей описательной статистики производился с использованием программного пакета AtteStat (, ростовые кривые построены в редакторе MS Excel. Итоговые результаты сопоставлялись с ранее полученными данными по палеодемографии и палеопатологии детей и подростков Гонур-депе [Куфтерин, 2016а].

Результаты и их обсуждение

Представление об изменчивости продольных параметров длинных костей неполовозрелых индивидов из Гонур-депе позволяют получить табл. 2 и рис. 2, 3. Полученные данные свидетельствуют о довольно существенном отставании в росте этих костей по сравнению с современными стандартами (табл. 3). Общее для группы значение показателя δlm, характеризующего среднее отклонение от стандартных размеров, 0,83. При этом наблюдаются существенные индивидуальные вариации в темпах продольного роста. Разброс значений показателя для плечевой кости составляет

Таблица 1. Численность выборки детей и подростков с известным зубным возрастом

Возрастная категория

N

%

0

37

28,5

1

24

18,5

2

17

13,1

3

5

3,8

4

4

3,1

5

14

10,7

6

2

1,5

7

7

5,4

8

7

5,4

9

5

3,8

10

2

1,5

11

1

0,8

12

3

2,3

13

1

0,8

14

1

0,8

Примечание. В тотальную выборку включены скелетные останки всех индивидов, представленные хотя бы одним элементом любой стороны. Условные возрастные категории включают шестимесячные интервалы до и после обозначенного возраста. К категории «0» отнесены индивиды в возрасте менее 6 месяцев (включительно).

0,73–1,19, лучевой – 0,74–1,17, локтевой – 0,76–1,21, бедренной – 0,72–1,15, большеберцовой – 0,72–1,21, малоберцовой – 0,70–1,23. Наибольшее отставание в росте демонстрируют кости ног (особенно бедренная и малоберцовая), наименьшее – предплечья. Это подтверждается соотношением продольных параметров детских ко стей и дефинитивных размеров во взрослой группе (табл. 4). Более значительное запаздывание роста костей нижних конечностей ранее фиксировалось, например, у носителей афанасьевской культуры Горного Алтая [Тур, Рыкун, 2006, с. 74, 109] и представителей срубно-алакульского культурного типа Южного Зауралья [Куфтерин, Нечвалода, 2016]. Ранее обозначенная на значительно меньшем материале тенденция, заключающаяся в большей задержке роста проксимальных сегментов конечностей в сравнении с дистальными [Куфтерин, 2012, 2015, 2016б], не находит четкого подтверждения. По-видимому, характерный для взрослого населения Гонур-депе тип пропорций (общая мезо- или долихоморфия при удлиненных относительно плеча и бедра предплечье и голени) [Бабаков и др., 2001; Dubova, Rykushina, 2004, 2007] формировался на более поздних этапах онтогенеза (подростковый и юношеский возраст).

Наименьшее отставание в темпах продольного роста демонстрируют дети в возрасте от рождения до 2–3 лет, что согласуется как с ранее полученными мною данными [Куфтерин, 2012, 2015, 2016б], так и с литературными. Отмеченный факт обычно связы-

Таблица 2. Изменчивость продольных параметров диафизов длинных костей

Возрастная категория

Правая сторона

Левая сторона

N

M

S

Min

Max

N

M

S

Min

Max

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Плечевая кость

0

20

74,5

9,42

60,4

90,6

21

78,7

12,26

64,3

102,0

1

13

101,4

9,08

87,1

112,0

19

98,9

7,86

87,4

112,0

2

15

122,4

6,04

110,7

133,0

13

123,9

5,85

115,0

133,5

3

2

113,0

107,0

119,0

1

116,5

4

2

131,5

131,0

132,0

2

131,3

130,0

132,5

5

4

136,9

4,77

132,0

142,5

6

147,7

10,09

134,0

163,0

6

2

147,5

141,0

154,0

2

149,5

142,0

157,0

7

5

170,4

10,31

157,0

186,0

5

165,1

11,71

151,5

182,0

8

4

187,3

15,09

173,5

205,0

4

180,9

9,99

173,0

195,5

9

1

173,0

3

182,7

172,0

199,0

10

11

12

13

1

190,0

1

194,0

2

217,5

214,0

221,0

2

218,8

217,5

220,0

14

Л

учевая кос

ть

0

21

60,2

8,41

49,7

80,0

16

64,0

8,56

52,7

81,0

1

14

79,7

6,85

68,0

89,0

14

78,0

6,21

68,0

88,5

2

9

93,4

4,97

86,0

100,0

15

94,8

6,15

85,4

106,0

3

2

89,0

84,0

94,0

4

2

98,8

96,0

101,5

2

100,5

98,0

103,0

5

9

111,2

9,71

101,0

130,0

8

109,8

9,09

100,5

130,0

6

2

112,3

110,5

114,0

2

113,0

109,0

117,0

7

3

130,5

116,5

140,0

4

130,5

10,25

116,0

140,0

8

2

133,3

132,5

134,0

5

138,9

5,25

134,0

145,0

9

4

151,5

12,70

135,0

165,0

2

143,0

135,0

151,0

10

11

12

13

14

1

147,0

1

147,0

1

173,0

2

169,5

167,0

172,0

1

194,0

Локтевая кость

0

20

68,6

9,22

57,1

91,5

18

71,8

10,02

56,6

92,5

1

16

89,1

6,71

77,0

99,0

11

88,0

6,74

77,0

100,5

2

9

104,8

4,14

99,0

110,5

14

105,0

5,63

96,0

115,5

3

1

93,8

2

97,3

93,6

101,0

4

2

112,3

110,0

114,5

2

112,8

109,5

116,0

5

5

118,4

3,76

113,0

122,5

9

122,8

7,89

113,5

140,0

6

1

122,0

2

126,0

122,0

130,0

7

2

142,0

131,0

153,0

4

144,5

10,08

130,0

153,0

Продолжение табл. 2

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

8

3

153,7

149,0

162,0

5

155,5

6,40

149,0

164,0

9

2

162,0

154,0

170,0

3

159,7

154,0

168,0

10

11

12

1

164,0

1

195,0

1

193,0

13

14

1

203,0

Бе

дренная ко

сть

0

20

92,4

17,29

68,2

127,0

21

86,3

15,69

67,7

127,5

1

10

128,4

13,05

107,1

145,0

10

131,4

12,62

107,2

145,0

2

8

161,5

7,68

149,0

174,5

11

159,0

7,74

147,9

174,0

3

4

156,5

11,14

141,0

167,5

5

156,3

9,63

141,0

167,0

4

1

173,0

1

173,5

5

6

203,5

19,92

188,0

241,0

7

193,8

6,94

185,0

203,0

6

2

207,0

197,0

217,0

2

209,0

197,0

221,0

7

3

238,7

228,0

259,0

3

237,3

226,0

259,0

8

3

257,7

247,0

277,0

3

265,0

251,0

279,0

9

10

3

268,0

262,0

277,0

4

272,3

12,89

259,0 –

288,0 –

11

12

13

14

1

320,0

1

314,0

1

345,0

Большеберцовая кость

0

20

79,9

14,48

60,0

107,0

18

77,8

12,02

60,1

96,1

1

6

102,5

12,48

89,9

119,0

7

108,3

11,28

89,3

118,5

2

8

132,6

6,65

122,5

142,0

8

133,0

6,78

123,0

144,0

3

3

127,7

116,5

139,5

2

129,3

118,5

140,0

4

2

143,0

140,0

146,0

5

7

160,7

15,14

151,0

194,0

5

161,0

18,59

150,0

194,0

6

2

167,0

162,0

172,0

2

166,8

160,0

173,5

7

3

194,3

180,0

209,0

2

194,5

179,0

210,0

8

4

208,5

6,95

202,0

218,0

4

215,6

13,40

201,5

233,0

9

10

11

3

220,0

210,0

226,0

1

211,0

– –

1

255,0

– –

– –

12

13

14

1

263,0

1

306,0

– –

– –

Малоберцовая кость

0

15

76,5

13,29

59,1

104,0

14

71,3

10,69

58,4

86,8

1

4

95,1

12,63

88,0

114,0

2

105,4

98,7

112,0

2

7

127,6

7,54

118,5

138,5

6

127,0

5,93

119,5

137,0

Окончание табл. 2

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

3

3

124,0

112,5

134,0

1

114,5

4

1

143,5

1

144,0

5

9

155,6

12,31

146,0

186,0

5

156,5

16,13

146,0

185,0

6

2

163,5

159,0

168,0

2

164,0

159,0

169,0

7

3

188,8

173,5

201,0

22

187,0

173,0

201,0

8

2

204,5

200,0

209,0

1

200,0

9

2

215,5

209,0

222,0

3

213,7

207,0

223,0

10

2

222,0

218,0

226,0

11

1

236,0

12

13

1

254,0

1

254,0

14

а

Рис. 2. Возрастная изменчивость длины диафиза плечевой ( а ) и лучевой ( б ) кости в сравнении со стандартными размерами.

б

Рис. 3. Возрастная изменчивость длины диафиза бедренной ( а ) и большеберцовой ( б ) кости в сравнении со стандартными размерами.

б

вается не только с оптимальным для этого возраста питанием (грудное вскармливание), но и с устойчивой генетической детерминацией роста в данный период [Федосова, 2003, с. 529].

Замедленные темпы ро ста в палеопопуляциях по сравнению с современными стандартами традиционно объясняются чутким реагированием ростовых процессов на колебания внешних факторов в периоды наибольшей сенситивности растущего организма (по- сле грудного вскармливания и подросткового скачка) [Федосова, 2003]. Ретардация рассматривается в этом контексте как отражение пищевой недостаточности и физиологического стресса [Larsen, 1997, p. 43–44]. В действительности, однако, ситуация представляется более сложной. В частности, в исследовании И. Рибо и Ш. Робертс справедливо отмечается: «…интерпре-тация результатов остается сложной, так как рост настолько вариабелен, а этиология индикаторов стресса

Таблица 3. Длина диафизов костей конечностей в отношении к возрастной норме

Возрастная категория

Плечевая

Лучевая

Локтевая

Бедренная

Большая берцовая

Малая берцовая

Суммарно

N

δl m *

N

δl m

N

δl m

N

δl m

N

δl m

N

δl m

N

δl m

0

40

0,98

37

0,96

38

0,99

41

0,93

38

1,00

29

0,99

223

0,98

1

27

0,90

29

0,90

27

0,91

19

0,87

13

0,90

6

0,89

121

0,90

2

28

0,93

24

0,95

23

0,95

19

0,92

16

0,93

12

0,91

122

0,93

3

3

0,78

3

0,78

3

0,81

9

0,80

5

0,79

3

0,77

26

0,79

4

4

0,81

4

0,82

4

0,84

3

0,77

3

0,77

1

0,79

19

0,80

5

10

0,81

17

0,83

14

0,82

13

0,80

12

0,79

14

0,77

80

0,80

6

4

0,78

4

0,78

3

0,79

4

0,77

4

0,75

4

0,74

23

0,77

7

10

0,81

4

0,82

4

0,83

4

0,83

5

0,81

5

0,79

32

0,82

8

8

0,84

5

0,82

6

0,85

5

0,82

5

0,81

2

0,78

31

0,82

9

4

0,78

6

0,86

5

0,85

7

0,80

4

0,80

5

0,79

31

0,81

10

2

0,80

2

0,81

1

0,82

2

0,78

7

0,80

11

1

0,78

1

0,78

12

4

0,83

3

0,85

2

0,88

2

0,81

2

0,80

2

0,81

15

0,83

13

1

0,84

1

0,84

14

1

0,83

1

0,74

1

0,77

3

0,78

Суммарно

144

0,84

139

0,85

131

0,86

127

0,82

108

0,83

86

0,81

735

0,83

*Показатель, характеризующий среднее отклонение от стандартных размеров костей конечностей.

Таблица 4. Длина диафизов костей конечностей в процентах от дефинитивных размеров

Возрастная категория

Плечевая

Лучевая

Локтевая

Бедренная

Большая берцовая

Малая берцовая

0

25,6

26,3

27,3

20,7

21,3

21,4

1

33,0

32,8

33,9

29,4

28,8

29,4

2

40,3

39,0

39,9

36,1

35,4

35,6

3

37,9

36,6

37,0

35,0

34,4

34,6

4

42,7

41,4

42,9

38,8

38,1

40,2

5

48,0

45,8

46,7

45,5

42,9

43,7

6

48,6

46,5

47,9

46,7

44,5

45,8

7

55,4

53,7

54,9

53,4

51,8

52,7

8

61,0

57,2

59,1

59,3

57,4

57,1

9

59,4

62,3

61,6

60,9

58,6

60,2

10

63,0

60,5

62,3

62,0

11

67,9

65,9

12

71,1

71,2

74,1

71,6

70,0

70,9

13

77,1

14

79,8

77,2

81,4

Примечание. При расчетах использовалось наибольшее значение из средних правой или левой стороны.

настолько гипотетична…» [Ribot, Roberts, 1996, p. 67]. И далее более «нетривиальный» вывод, к которому приходят авторы: «…связь между частотой стрессовых показателей и ростом длинных костей отсутству- ет» [Ibid., p. 75]. Не придерживаясь в полной мере столь категоричных позиций, отмечу, что, по некоторым данным, действительно, стрессовому воздействию подвергаются в первую очередь мягкие ткани, а не скелетная система [Little, Malina, Buschang, 1988]. Кроме того, взрослые с гипоплазией эмали и без нее, например, не демонстрируют различий в длине тела [Temple, 2008]. Однако определенная связь между скоростью роста «ниже среднего значения» и частотой линейной гипоплазии эмали у детей прослеживается [Schillaci et al., 2011]. Частота поротического гиперостоза, как еще одного неспецифического стрессового маркера, также коррелирует с задержкой роста, правда, только до шестилетнего возраста (в течение периода ростовой децелерации) [Armelagos, Huss-Ashmore, Martin, 1982].

К каким заключениям можно прийти, исходя из сопоставления палеопатологических, палеоде-мографических и «палеоауксологических» данных в рассматриваемом случае? Ранее мной отмечалось, «что с высоким уровнем жизни и демографическим благополучием гонурцев [Дубова, Рыкушина, 2007, с. 318] хорошо согласуется положение о некотором замедлении процесса онтогенеза в “долгожительских” популяциях, обусловленном ретардацией скелетной зрелости у детей [Павловский, 1987; Бужило-ва, 2005, с. 20]» [Куфтерин, 2016б, с. 280]. Думается, что в свете новых данных это заключение не потеряло своей актуальности. По мнению некоторых авторов, кости, растущие с более высокой скоростью, сильнее подвергаются влиянию неблагоприятных средовых факторов [Sciulli, 1994, p. 257–258]. Специальное палеопатологическое исследование выборки детей и подро стков из Гонур-депе в целом подтвердило выводы о хорошей адаптированности этой группы древнего населения к комплексу воздействующих факторов окружающей среды [Куфтерин, 2016а]. О последнем, например, свидетельствуют низкая (остеологически фиксируемая) частота инфекций, отсутствие случаев цинги, рахита и травматических повреждений [Там же, с. 97].

Интересно, в свете приведенных выше данных, что частота встречаемости остеологических индикаторов анемии (cribra orbitalia) в гонурской выборке самая высокая в возрастной группе 5–9 лет, которая характеризуется и наибольшим отставанием в темпах продольного роста, по сравнению с младшей возрастной когортой (различия статистически достоверные) [Там же, с. 94–95]. Предполагаемый возраст образования большинства гипопластических дефектов эмали (1–1,5 года) также находится в определенной связи с показателями продольного роста гонур-ских детей. Периодом наименьших несоответствий стандартам, как отмечалось выше, является интервал от рождения до 2–3 лет. Более ранний возраст образования гипопластических дефектов может быть связан с первыми попытками перехода с грудного вскармливания к взрослой пище, а некоторое «запаздывание» продольного роста (по сравнению с дан- ным стрессовым маркером) – с неполной скоординированностью генетических детерминант зубной и скелетной систем.

Наконец, весьма интересными, в свете данного исследования, представляются результаты изучения продольного роста в «земледельческих» и «скотовод-че ских» палеопопуляциях на территории Украины (эпоха бронзы – железа) [Piontek, Jerszynska, Segeda, 2001]. Редукция размеров тела у «земледельцев» («скотоводческое» детское население оказалось более высокорослым, чем «земледельческое») объясняется польскими и украинскими исследователями, в числе прочего, различными репродуктивными стратегиями (близкими к экологическим r- и K-стратегиям) [Ibid.]. «Земледельческие» популяции характеризуются повышенной фертильностью, большим репродуктивным потенциалом, сокращением периода грудного вскармливания и ранним взрослением [Ibid., p. 69]. Действительно, довольно высокий уровень детской (в частности, младенческой) смертности у позднего населения Гонур-депе (захоронения в «руинах» дворцово-храмового комплекса) весьма соблазнительно трактовать с этих позиций (учитывая и задержку ростовых процессов у гонурских детей и подростков) как проявление экологической r-стратегии. Однако прямые аналогии здесь вряд ли уместны, поскольку ни один из видов (тем более популяций – будь то «земледельцы» или «скотоводы») не подвержен только r- или K-отбору [Pianka, 1970; MacArthur, Wilson, 2001, p. 148–149].

Заключение

Исследование темпов продольного роста детей и подростков Гонур-депе подтверждает выводы о хорошей приспособленности этой группы древнего населения к воздействию средовых факторов. Ретардация скелетной зрелости, выражающаяся в «запаздывании» продольного роста, ни в коей мере не является показателем дезадаптированности изученной палеопопуляции. Скорее, этот факт свидетельствует о сложном, многоаспектном процессе ее взаимодействия с окружающей средой. Сопоставление данных палеодемографии, палеопатологии и результатов исследования динамики продольного роста говорит о том, что дети и подростки Гонур-депе – своеобразная «лакмусовая бумажка», интегрально отражающая сложнейший процесс биосоциальной адаптации населения Мур-габского оазиса к среде обитания. Механистическая интерпретация «палеоауксологических» параметров (равно как и палеопатологических данных) представляется малоперспективной, что заставляет еще раз вспомнить об «остеологическом парадоксе» [Wood et al., 1992; Jackes, 1993].

Работа выполнена при финансовой поддержке РГНФ (проект № 16-01-00288а «Палеоантропологическое изучение памятника эпохи бронзы Гонур-депе (Туркменистан)»).

Список литературы Рост длинных костей у населения Гонур-Депе (бронзовый век, Туркменистан)

  • Алтухов Н.В. Анатомия зубов. - М.: Изд. А.А. Карцева, 1913. - 124 с.
  • Бабаков О., Рыкушина Г.В., Дубова Н.А., Васильев С.В., Пестряков А.П., Ходжайов Т.К. Антропологическая характеристика населения, захороненного в некрополе Гонур-депе // Сарианиди В.И. Некрополь Гонура и иранское язычество. - М.: Мир-медиа, 2001. - С. 105-132.
  • Бужилова А.П. Homo sapiens: история болезни. - М.: Языки славян. культуры, 2005. - 320 с.
  • Дубова Н.А., Рыкушина Г.В. Палеодемография Гонур-депе // Человек в культурной и природной среде. - М.: Наука, 2007. - С. 309-319.
  • Куфтерин В.В. Биоархеологические аспекты исследования детских погребений Гонур-депе (по материалам 2009-2010 гг.) // Этнос и среда обитания: сб. ст. по этноэкологии. - М.: ИЭА РАН, 2012. - Вып. 3. - С. 46-65.
Статья научная