Сердечно-сосудистый континуум при синдроме Марфана
Автор: Земцовский Э.В.
Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk
Рубрика: Обзоры и лекции
Статья в выпуске: 3-2 т.26, 2011 года.
Бесплатный доступ
Рассмотрены закономерности развития сердечно сосудистых осложнений наследуемых нарушений соединительной ткани и, прежде всего, синдрома Марфана и других наследуемых синдромов, близких к нему по характеру изменений сердечно-сосудистой системы. Проведен анализ изменений, внесенных в подходы к диагностике синдрома Марфана авторами ревизованных Гентских критериев. Обращено внимание на возможность развития осложнений со стороны сердечно сосудистой системы не только в виде разрыва и расслоения аорты, но и через нарастающую сердечную недостаточность вследствие развития Марфан-связанной кардиомиопатии или аортальной и/или митральной регургитации. Рассматриваются признаки дизэмбриогенеза, а также их чувствительность и специфичность для диагностики синдрома Марфана и ряда близких по клиническим проявлениям наследуемых синдромов.
Наследуемые нарушения соединительной ткани, синдром марфана, сердечно-сосудистый континуум, марфан-связанная кардиомиопатия, системное вовлечение соединительной ткани
Короткий адрес: https://sciup.org/14919543
IDR: 14919543
Список литературы Сердечно-сосудистый континуум при синдроме Марфана
- Баевский Р.М. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. -М.: Медицина, 1979. -298 с.
- Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. Сердечно-сосудистый континуум//Сердечная недостаточность. -2002. -Т. 3, № 1. -С. 7-11.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика: учебник. -М.: Медицина, 1997. -288 с.
- Евтушенко С.К., Лисовский Е.В., Евтушенко О.С. Дисплазия соединительной ткани в неврологии и педиатрии (клиника, диагностика, лечение): руководство для врачей. -Донецк: Издатель А.Ю. Заславский, 2009. -374 с.
- Земцовский Э.В., Лобанов М.Ю., Давтян К.Р. Диспластические синдромы и фенотипы как предикторы пароксизмов фибрилляции предсердий у пациентов со стабильным течением ишемической болезни сердца//Вестник аритмологии. -2009. -№ 56. -С. 14-19.
- Перекальская М.А. Наследуемые нарушения соединительной ткани с патологией волокнистых структур экстрацеллюлярного матрикса и недифференцированная дисплазия: некоторые вопросы классификации и диагностики//Артериальная гипертензия. -2009. -Т. 15, № 4. -С. 481-484.
- Тимофеев Е.В. Распространенность диспластических синдромов и фенотипов и их взаимосвязь с характеристиками сердечного ритма у лиц молодого возраста: автореф. дис. … канд. мед. наук. -СПб., 2011. -22 с.
- Хасанова С.И. Роль соединительнотканной дисплазии в формировании склеро-дегенеративных поражений аортального клапана: автореф. дис. … канд. мед. наук. -СПб., 2010. -20 с.
- Alpendurada F. Evidence for Marfan cardiomyopathy//Eur. J. Heart Fail. -2010. -Vol. 12. -Р. 1085-1091.
- De Paepe A., Devereux R.B., Deitz H.C. et al. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome//Am. J. Med. Gen. -1996. -Vol. 62. -P. 417-426.
- Disse S., Abergel E., Berrebi A. et al. Mapping of a first locus for autosomal dominant myxomatous mitral-valve prolapse to chromosome 16p11.2-p12.1//Am. J. Hum. Genet. -1999. -Vol. 65. -P. 1242-1251.
- Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement//Am. Heart J. -1991. -Vol. 121. -P. 1244-1263.
- Faivre L., Collod-Beroud G., Child A. et al. Contribution of molecular analyses in diagnosing Marfan syndrome and type I fibrillinopathies: an international study of 1009 probands//J. Med. Genet. -2008. -Vol. 45. -P. 384-390.
- Ferrell R.E., Pyeritz R.E. Hereditary disorders of the lymphatic and venous systems. -5th ed. -Philadelphia, 2007. -P. 1214-1226.
- Lacro R.V., Dietz H.C., Wruck L.M. et al., Rationale and design of a randomized clinical trial of beta-blocker therapy (atenolol) versus angiotensin II receptor blocker therapy (losartan) in individuals with Marfan syndrome//Am. Heart J. -2007. -Vol. 154. -P. 624-631.
- Loeys B.L., Chen J., Neptune E.R. et al. A syndrome of altered cardiovascular, craniofacial, neurocognitive and skeletal development caused by mutations in TGFBR1 or TGFBR2//Nat. Genet. -2005. -Vol. 37. -P. 275-281.
- Loeys B.L., Dietz H.C., Braverman A.C. et al. The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome//J. Med. Genet. -2010. -Vol. 47. -P. 476-485.
- Pyeritz R.E. Marfan syndrome: 30 years of research equals 30 years of additional life expectancy//Heart. -2009. -Vol. 95. -P. 173-175.
