Синтез и особенности строения арильных производных сурьмы: [3-CF3C6H4]3Sb[OC6F5]2, Ph3Sb[OC(O)C6F5]2
![Синтез и особенности строения арильных производных сурьмы: [3-CF3C6H4]3Sb[OC6F5]2, Ph3Sb[OC(O)C6F5]2](/file/picture/147253383/sintez-i-osobennosti-stroenija-arilnyh-proizvodnyh-surmy3-cf3c6h4-3sb-oc6f5-2.png "Синтез и особенности строения арильных производных сурьмы: [3-CF3C6H4]3Sb[OC6F5]2, Ph3Sb[OC(O)C6F5]2")
Автор: Шарутин В.В., Ефремов А.Н., Сенчурин В.С., Шарутина О.К., Кудряшов М.В., Сомов Н.В.
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Краткие сообщения
Статья в выпуске: 1 т.18, 2026 года.
Бесплатный доступ
Окислением триарилсурьмы трет-бутилгидропероксидом в присутствии пентафторфенола или пентафторбензойной кислоты в диэтиловом эфире получены бис(пентафторфенокси)[трис(3-трифторметилфенил)сурьма] [3-СF3C6H4]3Sb[OC6F5]2 (1), бис(пентафторбензоато)трифенилсурьма Ph3Sb[OC(O)C6F5]2 (2). Соединения 1 и 2, выделенные после перекристаллизации из смеси бензол октан в виде монокристаллов, охарактеризованы методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, кристаллы 1 и 2 принадлежат триклинной сингонии, группа симметрии Р–1. Факторы недостоверности уточнения структурных данных составляют R1 = 0,0272 (1), R1 = 0,0196 (2). В тригонально-бипирамидальных молекулах с электроотрицательными лигандами в аксиальных положениях расстояния Sb−C составляют для 1 2,1059(15)−2,1079(14) Å, для 2 2,1000(12)−2,1084(11) Å; валентные углы OSbO принимают значения 176,79(4)° (1) и 175,42(3)° (2). Расстояния Sb−О в 1 [2,0571(11) и 2,0679(11) Å] короче, чем в 2 [2,1219(8) и 2,1543(8) Å], в которой атом сурьмы координирует карбонильные атомы кислорода со стороны максимального экваториального угла (138,04(4)), при этом внутримолекулярные контакты Sb∙∙∙O=C составляют 2,9083(12) и 3,1885(13) Å. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2518894 (1), № 2518899 (2), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).
Трис(3-трифторметилфенил)сурьма, трифенилсурьма, пентафторфенол, пентафторбензойная кислота, трет-бутилгидропероксид, синтез, бис(пентафторфенокси)[трис(3-трифторметилфенил)сурьма], бис(пентафторбензоато)трифенилсурьма, рентгеноструктурный анализ
Короткий адрес: https://sciup.org/147253383
IDR: 147253383 | УДК: 546.865+547.53.024+548.312.5 | DOI: 10.14529/chem260117
Synthesis and structural features of aryl derivatives of antimony: [3-СF3C6H4]3Sb(OC6F5)2, Ph3Sb[OC(O)C6F5]2
By oxidation of triarylantimony with tert-butyl hydroperoxide in the presence of pentafluo-rophenol or pentafluorobenzoic acid in diethyl ether, bis(pentafluorophenoxy)[tris(3-trifluoromethylphenyl)antimony] [3-CF3C6H4]3Sb[OC6F5]2 (1), bis(pentafluorobenzoato)-triphenylantimony Ph3Sb[OC(O)C6F5]2 (2) were obtained. Compounds 1 and 2 isolated after recrystallization from a benzeneoctane mixture in the form of single crystals, were characterized by IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis (XRD). According to XRD data, crystals 1 and 2 belong to the triclinic syngony, symmetry group P–1. The uncertainty factors for the refinement of structural data are R1 = 0,0272 (1), R1 = 0,0196 (2). In trigonal-bipyramidal molecules with electronegative ligands in axial positions, the Sb−C distances are 2,1059(15)−2,1079(14) Å for 1, and 2,1000(12)−2,1084(11) Å for 2; the OSbO bond angles take the values of 176,79(4)° (1) and 175,42(3)° (2). The Sb−O distances in 1 [2,0571(11) and 2,0679(11) Å] and are short-er than in 2 [2,1219(8) and 2,1543(8) Å]. The antimony atom in 2 coordinates the carbonyl oxygen atoms from the side of the maximum equatorial angle (138,04(4)°), while the intramolecular Sb∙∙∙O=C contacts are 2,9083(12) and 3,1885(13) Å. Complete tables of atomic coordinates, bond lengths and bond angles for the structures have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Centre (No. 2518894 (1), No. 2518899 (2), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).
