Краткие сообщения. Рубрика в журнале - Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия
4-nitrobenzaldoxime and cynnamaldoxime structures
Краткое сообщение
The structures of 4-nitrobenzaldoxime (1) and cynnamaldoxime (2) have been determined by X-ray diffraction analysis. In the oxime molecules the distances C=N, N-O have the usual values for oximes (1.267(3), 1.403(2) Å for 1 and 1.278(4), 1.395(3) Å for 2a, 1.284(4), 1.384(3) Å for 2b). In crystals the oximes are observed as dimers: two oxime 1 molecules are interconnected by two hydrogen bonds N(1A)…H(1B) (2.12 Å), two oxime 2 molecules are interconnected by the single hydrogen bond N(1A)…H(1B) (1.66 Å).
Бесплатно
Analysis of products formed in hydrothermal processing of yttrium nitrate and yttrium chloride
Краткое сообщение
The investigation of the effect of initial salt counter-ion on the result of hydrothermal processing of yttrium salts is presented. Powder X-ray diffraction analysis and scanning electron microscopy have been used to characterize the properties of the products. It has been established that 3-6 µm crystals of Y 2(OH) 5,14(NO 3) 0,86·H 2O structure are formed from yttrium nitrate and 200-500 nm crystals of Y 2(OH) 4,86Cl 1,14·1,07H 2O structure are formed from yttrium chloride.
Бесплатно
Статья научная
It is possible to apply the induction period of Landolt reaction of methyl orange with potassium bromate in the presence of hydrazine to determination of periodate ion. Optimal conditions are: 0.030 M HCl, 10 mg/mL methyl orange, 1.6·10 -4 M KBrO 3, 3·10-5 M N 2H 4. Calibration curve is linear (0.06-0.9) mg/mL periodate ion range, reproducibility error is 2.6%, relative error is 4.6%.
Бесплатно
Features of thermal decomposition of a new precursor for Mg-Zr mixed oxide preparation
Краткое сообщение
A new peroxo-method for Mg-Zr mixed oxide preparation has been applied. It has been established that this precursor after being heated up to 700 ºC is in the form of poorly crystalline Mg-Zr oxide. Thermal and X-ray diffractional analyses have shown that the oxide phase is formed directly from amorphous peroxocomplex, avoiding formation of intermediate Mg(OH) 2 phase. The peroxocomplex-mediated route allows achieving high degree of molecular homogeneity in the mixed oxide and high distribution of the active sites due to its low crystallinity. The prepared material is a potential catalyst for aldol condensation reaction.
Бесплатно
Анализ продуктов гидролиза сульфата иттрия золь-гель методом с различными гидролитическими агентами
Краткое сообщение
Исследовано влияние гидролитических агентов на состав и свойства продуктов гидролиза сульфата иттрия. Установлено, что гидролиз сульфатов иттрия приводит к формированию образцов, содержащих значительные примеси сульфатов. Продукты гидролиза полностью аморфные. Применение водного аммиака в качестве гидролитического агента позволяет получить образцы, содержащие незначительные количества поровой и кристаллизационной воды.
Бесплатно
Краткое сообщение
Представлены результаты исследования продуктов гидротермального синтеза кислородсодержащих соединений иттрия из хлоридов иттрия в присутствии комплексообразователя - лимонной кислоты. Методом сканирующей электронной микроскопии и порошковой рентгеновской дифракции было зафиксировано образование пористых сферических фрагментов, имеющих аморфную структуру.
Бесплатно
Анализ химического состава залежных земель западного берега Шершневского водохранилища
Краткое сообщение
Представлены результаты исследования плодородия и степени антропогенной загрязненности залежных земель западного берега Шершневского водохра нилища. Исследованные почвы характеризуются низкими показателями плодородия и повышенной кислотностью. Содержание тяжелых металлов в некоторых пробах превышает предельно допустимые значения.
Бесплатно
Выбор данных из ICSD для сравнительного анализа полиморфных модификаций силиката кальция
Краткое сообщение
На основе выполненного анализа систематических изменений межъядерных расстояний Si-O и Ca-O в структурах двухкальциевых силикатов β- и γ-модификаций из базы данных ICSD выбраны записи, которые рекомендованы к дальнейшему использованию в задачах поиска взаимосвязи «структура - свойство».
Бесплатно
Индексы порядков связей в комплексах аллилтио(окси)хинолинов с йодом
Краткое сообщение
Выполнен анализ изменений индексов порядков ковалентных связей, происходящих в замещенных хинолиновых системах при их участии в образовании комплексов с переносом заряда c молекулярным йодом. Вычислены индексы порядков галогенных связей D...I, (D = N, O, S, C), формируемых электронодонорными центрами аллилзамещенных тио(окси)хинолинов. Квантово-химические расчеты выполнены в рамках теории функционала плотности, оценка электронных характеристик произведена на основе теории QTAIM.
Бесплатно
![Исследование галогенциклизации 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола](/file/thumb/147160252/issledovanie-galogenciklizacii-8-brom-3-alliltio-5h124-triazino-56-b-indola.png "Исследование галогенциклизации 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола")
Исследование галогенциклизации 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола
Краткое сообщение
Осуществлен синтез 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6- b]индола и установлено, что он реагирует с галогенами по схеме реакции галогенциклизации с образованием галогенидов 8-бром-3-галогенметил-2,3-дигидро-10H-[1,3]тиазоло[2',3':3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолия.
Бесплатно
Краткое сообщение
Представлены результаты исследования содержания устаревших и запрещенных к использованию хлорорганических пестицидов в почве и водных объектах, находящихся в непосредственной близости к местам хранения пестицидов. Обнаружены высокие уровни содержания хлорорганических пестицидов, таких как гексахлорциклогексан (α, γ-изомеры), а также дихлордифенилтрихлорэтан и его метаболиты.
Бесплатно
Исследование структуры комплексов 8-стирили аллилтиохинолинов с СuCl 2
Краткое сообщение
Получены комплексы CuCl 2 с 8-аллилтиохинолином и 8-стирилтиохинолином. Методом РСА установлено, что в комплексообразовании принимают участие атомы азота и серы.
Бесплатно
Конформационные эффекты аллилзамещенных тио(окси)хинолинов
Краткое сообщение
Выполнен конформационный анализ молекулярных структур замещенных в положении 2 и 8 аллилтио- и аллилоксихинолинов. Показано, что конформационные состояния, включающие внутримолекулярные водородные связи N...H-C, могут препятствовать образованию межмолекулярных взаимодействий по основному центру - атому азота хинолинового кольца. Данные состояния способствуют стабилизации геометрии со сближенными реакционными центрами, ведущими к продуктам йодциклизации, наблюдаемым в эксперименте.
Бесплатно
Статья научная
Взаимодействием эквимолярных количеств 2,4,6-трибромфенокситетрафенилвисмута (синтезированного из пентафенилвисмута и 2,4,6-трибромфенола) с камфора-10-сульфоновой, 1-нафталинсульфоновой и 2-сульфобензойной кислотами в смеси ацетон/вода синтезированы аренсульфонаты тетрафенилвисмутония Ph4BiOSO2C10H15O∙H2O (1), Ph4BiOSO2(C10H7-1)∙H2O (2), [Ph4Bi]+[OSO2C6H4(COOH-2)]- (3), два из которых являлись гидратами аренсульфонатов тетрафенилвисмута. Температуры плавления и ИК-спектры полученных соединений совпадали с аналогичными характеристиками комплексов, полученных из пента_фенилвисмута и аренсульфоновых кислот.
Бесплатно
Однореакторный синтез 3,4-дитиосемикарбазона дегидроаскорбиновой кислоты
Краткое сообщение
Показано, что при окислении аскорбиновой кислоты гипохлоритом натрия и последующем действии тиосемикарбазидом образуется 3,4-дитиосемикарбазон дегидроаскорбиновой кислоты, структура которого исследована методами РСА, ЯМР 1Н и ИК спектроскопии.
Бесплатно
![Особенности строения Сольвата бис[2,5-дифторбензоата] трис[(2-метокси-5-бром)фенил]сурьмы с бензолом и октаном [(2-MeO)(Br-5)C6H4]3Sb[OC(O)C6H3(F2-2,5)]2 • 1/2 PhH • 1/2 C8H18 и бис(2-фуранкарбоксилата) три(пара-толил)сурьмы [4-MeC6H4]3Sb[OC(O)C4H3O]2](/file/thumb/147248072/osobennosti-stroenija-solvata-bis-25-diftorbenzoata-tris-2-metoksi-5-brom-fenil.png "Особенности строения Сольвата бис[2,5-дифторбензоата] трис[(2-метокси-5-бром)фенил]сурьмы с бензолом и октаном [(2-MeO)(Br-5)C6H4]3Sb[OC(O)C6H3(F2-2,5)]2 • 1/2 PhH • 1/2 C8H18 и бис(2-фуранкарбоксилата) три(пара-толил)сурьмы [4-MeC6H4]3Sb[OC(O)C4H3O]2")
Краткое сообщение
Строение сольвата бис[2,5-дифторбензоата] трис[(2-метокси)(5-бромфенил)сурьмы] [(2-MeO)(Br-5)C6H4]3Sb[OC(O)C6H3F2-2,5]2 ∙ ½PhH ∙ ½C8H18 (1) и бис(2-фуранкарбоксилата) три(пара-толил)сурьмы (4-MeC6H4)3Sb[OC(O)C4H3O]2 (2), полученных по реакции окислительного присоединения из триарилсурьмы и 2,5-дифторбензойной/2-фуранкарбоновой кислоты в присутствии гидропероксида третичного бутила в эфире, установлено методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА кристаллы 1 [C42H36Br3F4O7Sb, M 1090,19; сингония триклинная, группа симметрии P-1; параметры ячейки: a = 12,899(11), b = 13,655(11), c = 14,558(14) Å; a = 100,48(5)°, β = 96,66(3)°, g = 116,57(3)°; V = 2197(3) Å3; Z = 2; rвыч = 1,648 г/см3; 2q 6,092-49,572 град.; всего отражений 38047; независимых отражений 7448; число уточняемых параметров 546; Rint = 0,0464; GOOF 1,052; R1 = 0,0460, wR2 = 0,1218; остаточная электронная плотность (max/min): 1,14/-1,07 e/Å3], 2 [C31H27O6Sb, M 617,28; сингония триклинная, группа симметрии P-1; параметры ячейки: a = 10,287(4), b = 11,776(6), c = 12,872(5) Å; a = 83,83(2)°, β = 83,694(16) град., g = 64,150(15)°; V = 1391,7(10) Å3, Z = 2; rвыч = 1,473 г/см3; 2q 5,62-77,32 град.; всего отражений 103088; независимых отражений 15758; число уточняемых параметров 346; Rint = 0,0388; GOOF 1,020; R1 = 0,0409, wR2 = 0,0935; остаточная электронная плотность (max/min): 1,12/-0,71 e/Å3] состоят из тригонально-бипирамидальных молекул с электроотрицательными лигандами в аксиальных положениях. Длины связей Sb-C изменяются в интервале 2,106(5)-2,112(5) Å для 1 и ниже, чем в 2 2,1108(18)-2,119(2) Å; валентные углы OSbO принимают значения 179,06(14)° и 177,07(4)° соответственно. Расстояния Sb-О в 1 (2,095(4) и 2,105(4) Å) короче, чем в 2 (2,1394(14) и 2,1566(14) Å). Внутримолекулярные контакты Sb∙∙∙O между центральным атомом металла и карбонильным атомом кислорода в 1 (3,113(6) и 3,130(6) Å) значительно больше, чем в 2 (2,771(5) и 2,818(5) Å) и не превышают сумму их ван-дер-ваальсовых радиусов (3,7 Å). Кроме того, в кристалле 1 присутствуют короткие контакты между атомом сурьмы и атомом кислорода метоксигрупп (3,067(6), 3,166(6), 3,221(6) Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2060559 (1), № 1979824 (2), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).
Бесплатно
Статья научная
Взаимодействие ацетофеноноксимата тетрафенилсурьмы, бензофеноноксимата тетрафенилсурьмы, фурфуральоксимата тетрафенилсурьмы, циклогексилоксимата тетрафенилсурьмы, ацетофеноноксимата тетра( пара -толил)сурьмы, бензофеноноксимата тетра( пара -толил)сурьмы, циклогексилоксимата тетра( пара -толил)сурьмы, 2- трет бутилфеноксида тетрафенилсурьмы, 2,4-ди( трет бутил)феноксида тетрафенилсурьмы, 3,5-ди( трет бутил)феноксида тетрафенилсурьмы, 2-бромфеноксида тетрафенилсурьмы, 3-гидрокси-4-ацетилфеноксида тетрафенилсурьмы, 2,4-дифторфеноксида тетрафенилсурьмы, 2,5-дифторфеноксида тетрафенилсурьмы, 2-хлор,4-фторфеноксида тетрафенилсурьмы, 2,4,6-трибромфеноксида тетрафенилсурьмы, 2- трет бутилфеноксида тетра( пара -толил)сурьмы, 4- трет бутилфеноксида тетра( пара -толил)сурьмы, 2,4-дибром-6-метилфеноксида тетра( пара -толил)сурьмы, бензоата тетрафенилсурьмы, 2-фуроината тетрафенилсурьмы, ниацината тетрафенилсурьмы, пентафторбензоата тетрафенилсурьмы, феноксиацетата тетрафенилсурьмы, этилмалоната тетрафенилсурьмы, фенилглиоксилата тетрафенилсурьмы, карбоната тетрафенилсурьмы, нитрита тетрафенилсурьмы, нитрата тетрафенилсурьмы, нитрата тетра( пара -толил)сурьмы с бензолсульфоновой кислотой, 4-метилбензолсульфоновой кислотой, нафталинсульфоновой кислотой, 2-сульфобензойной кислотой, 2,4-диметилбензолсульфоновой кислотой, 3,4-диметилбензолсульфоновой кислотой, мезитиленсульфоновой кислотой в водно-ацетоновом растворе при комнатной температуре в течение одного часа приводит к образованию аренсульфонатов тетраарилсурьмы, которые после удаления ацетона из реакционной смеси перекристаллизовывали из воды и выделяли с выходом до 78 %.
Бесплатно
Реакция пентафенилсурьмы с бис(ферроценкарбоксилато)трифенилсурьмой
Статья научная
Взаимодействием пентафенилсурьмы с бис (ферроценкарбоксилато)трифенилсурьмой (1) в толуоле получен ферроценкарбоксилат тетрафенилсурьмы (2) с выходом 91 %, который был также синтезирован дефенилированием пентафенилсурьмы ферроценкарбоновой кислотой с выходом 93 %. Соединения 1, 2 идентифицированы элементным анализом и методом ИК-спектроскопии.
Бесплатно
Краткое сообщение
Взаимодействием эквимолярных количеств пентафенилсурьмы и бис (3-фторфенилацетато)трифенилсурьмы в бензоле получен с выходом 92 % 3-фторфенилацетат тетрафенилсурьмы (1), который был идентифицирован методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. РСА проводили на дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker, кристаллографические характеристики элементарной ячейки соединения следующие: пространственная группа моноклинная С с, а = 10,2427(6), b = 17,7825(7), c = 14,6472(5) Å, β = 95,260(4), V = 2656,60(17) Å3, Z = 4, ρвыч = 1,458 г/см3, m = 1,072 мм-1, F (000) = 1176,0, размер кристалла 0,32 ´ 0,2 ´ 0,09 мм, диапазон сбора данных по 2θ, град: 6,952-56,992, диапазон индексов -13 ≤ h ≤ 12, -19 ≤ k ≤ 23, -19 ≤ l ≤ 19, число измеренных рефлексов 9906, число независимых рефлексов 4334, R int = 0,0228, GOOF = 1,139, число параметров 330, R 1 = 0,0350, wR 2 = 0,1042. По данным РСА, атомы сурьмы в соединении имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомом кислорода карбоксилатной группы в аксиальном положении. Аксиальный угол СSbO составляет 175,9(2)º. Сумма экваториальных углов CSbC равна 357,1(9)º, расстояния Sb-Сэкв [2,109(7), 2,117(5), 2,146(5) Å] значительно короче длин связей Sb-Сакс [2,194(7) Å] и Sb-O [2,244(4) Å]. Организация молекул в кристалле соединения 1 обусловлена водородными связями и СН××× π -взаимодействиями колец арильных и карбоксильных лигандов. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2055555; deposit@ccdc.cam.ac.uk или http://www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif).
Бесплатно
