Краткие сообщения. Рубрика в журнале - Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия
4-nitrobenzaldoxime and cynnamaldoxime structures
Краткое сообщение
The structures of 4-nitrobenzaldoxime (1) and cynnamaldoxime (2) have been determined by X-ray diffraction analysis. In the oxime molecules the distances C=N, N-O have the usual values for oximes (1.267(3), 1.403(2) Å for 1 and 1.278(4), 1.395(3) Å for 2a, 1.284(4), 1.384(3) Å for 2b). In crystals the oximes are observed as dimers: two oxime 1 molecules are interconnected by two hydrogen bonds N(1A)…H(1B) (2.12 Å), two oxime 2 molecules are interconnected by the single hydrogen bond N(1A)…H(1B) (1.66 Å).
Бесплатно
Analysis of products formed in hydrothermal processing of yttrium nitrate and yttrium chloride
Краткое сообщение
The investigation of the effect of initial salt counter-ion on the result of hydrothermal processing of yttrium salts is presented. Powder X-ray diffraction analysis and scanning electron microscopy have been used to characterize the properties of the products. It has been established that 3-6 µm crystals of Y 2(OH) 5,14(NO 3) 0,86·H 2O structure are formed from yttrium nitrate and 200-500 nm crystals of Y 2(OH) 4,86Cl 1,14·1,07H 2O structure are formed from yttrium chloride.
Бесплатно
Статья научная
It is possible to apply the induction period of Landolt reaction of methyl orange with potassium bromate in the presence of hydrazine to determination of periodate ion. Optimal conditions are: 0.030 M HCl, 10 mg/mL methyl orange, 1.6·10 -4 M KBrO 3, 3·10-5 M N 2H 4. Calibration curve is linear (0.06-0.9) mg/mL periodate ion range, reproducibility error is 2.6%, relative error is 4.6%.
Бесплатно
Features of thermal decomposition of a new precursor for Mg-Zr mixed oxide preparation
Краткое сообщение
A new peroxo-method for Mg-Zr mixed oxide preparation has been applied. It has been established that this precursor after being heated up to 700 ºC is in the form of poorly crystalline Mg-Zr oxide. Thermal and X-ray diffractional analyses have shown that the oxide phase is formed directly from amorphous peroxocomplex, avoiding formation of intermediate Mg(OH) 2 phase. The peroxocomplex-mediated route allows achieving high degree of molecular homogeneity in the mixed oxide and high distribution of the active sites due to its low crystallinity. The prepared material is a potential catalyst for aldol condensation reaction.
Бесплатно
Статья научная
Polydimethylsiloxane-based materials can exhibit self-healing properties, most often at increased temperatures. To reduce the self-healing temperature, introduction of copolymer blocks engaging in additional reversible interactions is commonly used. However, this type of modification can significantly alter the functionally important physicochemical features of the original polymer. In this study, molecular dynamics simulations were used to test the idea of a milder modification which implies altering only one of the terminal groups of polymeric chains. This modification was expected to affect the migration dynamics of these groups between ionic aggregates, which we had revealed in previous studies. Indeed, in the resulting molecular dynamics simulations, a slight increase in the hydrophobicity of the terminal chain fragments ensures more active migration even at room temperature. However, an excessive hydrophobicity increase of the terminal groups reduces their chemical affinity to ionic aggregates. Thus, according to the molecular dynamics data, decrease of the self-healing temperature could be achieved by increasing the hydrophobicity of one of the terminal groups of the polydimethylsiloxane chains.
Бесплатно
Анализ продуктов гидролиза сульфата иттрия золь-гель методом с различными гидролитическими агентами
Краткое сообщение
Исследовано влияние гидролитических агентов на состав и свойства продуктов гидролиза сульфата иттрия. Установлено, что гидролиз сульфатов иттрия приводит к формированию образцов, содержащих значительные примеси сульфатов. Продукты гидролиза полностью аморфные. Применение водного аммиака в качестве гидролитического агента позволяет получить образцы, содержащие незначительные количества поровой и кристаллизационной воды.
Бесплатно
Краткое сообщение
Представлены результаты исследования продуктов гидротермального синтеза кислородсодержащих соединений иттрия из хлоридов иттрия в присутствии комплексообразователя - лимонной кислоты. Методом сканирующей электронной микроскопии и порошковой рентгеновской дифракции было зафиксировано образование пористых сферических фрагментов, имеющих аморфную структуру.
Бесплатно
Анализ химического состава залежных земель западного берега Шершневского водохранилища
Краткое сообщение
Представлены результаты исследования плодородия и степени антропогенной загрязненности залежных земель западного берега Шершневского водохра нилища. Исследованные почвы характеризуются низкими показателями плодородия и повышенной кислотностью. Содержание тяжелых металлов в некоторых пробах превышает предельно допустимые значения.
Бесплатно
Бис(циклопентадиенил)диферроценильные соединения ванадия и тантала
Статья научная
Взаимодействием дихлоридов ванадоцена и танталоцена с ферроцениллитием (мольное соотношение 1:2) в толуоле получены бис(циклопентадиенил)диферроценильные соединения ванадия (С5H5)2V[С5H4FeС5H5]2 (1) и тантала (С5H5)2Ta[С5H4FeС5H5]2 (2) с выходами 43 и 48 % соответственно. Черный порошок 1 (т. разл. 110 С) и коричневые кристаллы 2 (т. разл. 138 С), растворимые в ароматических углеводородах и полярных органических растворителях были идентифицированы методами ЭПР- (qi = 1,9946, Ai = 62,6 для 1 и qi = 1,9860, Ai = 102,0 для 2), ИК-спектроскопии (480, 494, 830, 1002, 1118, 1410 см1 для 1 и 482, 496, 821, 1008, 1111, 1412 см1 для 2) и элементным анализом. Термолиз комплексов при температуре 200 °С (3 ч) в стеклянной вакуумированной ампуле приводил к количественному образованию ферроцена и черных нелетучих пирофорных веществ, не содержащих первоначальную бисциклопентадиенильную структуру [(С5H5)2V и (С5H5)2Ta].
Бесплатно
Возможность взаимодействия нитрилотриметилфосфоновой кислоты с пентафенилсурьмой
Статья научная
Пентафенилсурьма в растворе бензола не реагирует с нитрилотриметилфосфоновой кислотой. Ход реакции контролировали методом тонкослойной хроматографии, которую проводили в бензольно-гептановом растворе (1:3 объемн.), проявляя пластинку ТСХ парами иода. Нагревание (1 ч, 80 С) реакционной смеси, содержащей в бензольном растворе пентафенилсурьму и нитрилотриметилфосфоновую кислоту, не приводило к исчезновению пятна исходной пентафенилсурьмы. После нагревания из реакционной смеси выделяли только исходные реагенты.
Бесплатно
Выбор данных из ICSD для сравнительного анализа полиморфных модификаций силиката кальция
Краткое сообщение
На основе выполненного анализа систематических изменений межъядерных расстояний Si-O и Ca-O в структурах двухкальциевых силикатов β- и γ-модификаций из базы данных ICSD выбраны записи, которые рекомендованы к дальнейшему использованию в задачах поиска взаимосвязи «структура - свойство».
Бесплатно
Индексы порядков связей в комплексах аллилтио(окси)хинолинов с йодом
Краткое сообщение
Выполнен анализ изменений индексов порядков ковалентных связей, происходящих в замещенных хинолиновых системах при их участии в образовании комплексов с переносом заряда c молекулярным йодом. Вычислены индексы порядков галогенных связей D...I, (D = N, O, S, C), формируемых электронодонорными центрами аллилзамещенных тио(окси)хинолинов. Квантово-химические расчеты выполнены в рамках теории функционала плотности, оценка электронных характеристик произведена на основе теории QTAIM.
Бесплатно
![Исследование галогенциклизации 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола](/file/thumb/147160252/issledovanie-galogenciklizacii-8-brom-3-alliltio-5h124-triazino-56-b-indola.png "Исследование галогенциклизации 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола")
Исследование галогенциклизации 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола
Краткое сообщение
Осуществлен синтез 8-бром-3-аллилтио-5H-[1,2,4]триазино[5,6- b]индола и установлено, что он реагирует с галогенами по схеме реакции галогенциклизации с образованием галогенидов 8-бром-3-галогенметил-2,3-дигидро-10H-[1,3]тиазоло[2',3':3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолия.
Бесплатно
Краткое сообщение
Представлены результаты исследования содержания устаревших и запрещенных к использованию хлорорганических пестицидов в почве и водных объектах, находящихся в непосредственной близости к местам хранения пестицидов. Обнаружены высокие уровни содержания хлорорганических пестицидов, таких как гексахлорциклогексан (α, γ-изомеры), а также дихлордифенилтрихлорэтан и его метаболиты.
Бесплатно
Исследование структуры комплексов 8-стирили аллилтиохинолинов с СuCl 2
Краткое сообщение
Получены комплексы CuCl 2 с 8-аллилтиохинолином и 8-стирилтиохинолином. Методом РСА установлено, что в комплексообразовании принимают участие атомы азота и серы.
Бесплатно
Конформационные эффекты аллилзамещенных тио(окси)хинолинов
Краткое сообщение
Выполнен конформационный анализ молекулярных структур замещенных в положении 2 и 8 аллилтио- и аллилоксихинолинов. Показано, что конформационные состояния, включающие внутримолекулярные водородные связи N...H-C, могут препятствовать образованию межмолекулярных взаимодействий по основному центру - атому азота хинолинового кольца. Данные состояния способствуют стабилизации геометрии со сближенными реакционными центрами, ведущими к продуктам йодциклизации, наблюдаемым в эксперименте.
Бесплатно
Статья научная
Взаимодействием эквимолярных количеств 2,4,6-трибромфенокситетрафенилвисмута (синтезированного из пентафенилвисмута и 2,4,6-трибромфенола) с камфора-10-сульфоновой, 1-нафталинсульфоновой и 2-сульфобензойной кислотами в смеси ацетон/вода синтезированы аренсульфонаты тетрафенилвисмутония Ph4BiOSO2C10H15O∙H2O (1), Ph4BiOSO2(C10H7-1)∙H2O (2), [Ph4Bi]+[OSO2C6H4(COOH-2)]- (3), два из которых являлись гидратами аренсульфонатов тетрафенилвисмута. Температуры плавления и ИК-спектры полученных соединений совпадали с аналогичными характеристиками комплексов, полученных из пента_фенилвисмута и аренсульфоновых кислот.
Бесплатно
Однореакторный синтез 3,4-дитиосемикарбазона дегидроаскорбиновой кислоты
Краткое сообщение
Показано, что при окислении аскорбиновой кислоты гипохлоритом натрия и последующем действии тиосемикарбазидом образуется 3,4-дитиосемикарбазон дегидроаскорбиновой кислоты, структура которого исследована методами РСА, ЯМР 1Н и ИК спектроскопии.
Бесплатно
![Особенности строения Сольвата бис[2,5-дифторбензоата] трис[(2-метокси-5-бром)фенил]сурьмы с бензолом и октаном [(2-MeO)(Br-5)C6H4]3Sb[OC(O)C6H3(F2-2,5)]2 • 1/2 PhH • 1/2 C8H18 и бис(2-фуранкарбоксилата) три(пара-толил)сурьмы [4-MeC6H4]3Sb[OC(O)C4H3O]2](/file/thumb/147248072/osobennosti-stroenija-solvata-bis-25-diftorbenzoata-tris-2-metoksi-5-brom-fenil.png "Особенности строения Сольвата бис[2,5-дифторбензоата] трис[(2-метокси-5-бром)фенил]сурьмы с бензолом и октаном [(2-MeO)(Br-5)C6H4]3Sb[OC(O)C6H3(F2-2,5)]2 • 1/2 PhH • 1/2 C8H18 и бис(2-фуранкарбоксилата) три(пара-толил)сурьмы [4-MeC6H4]3Sb[OC(O)C4H3O]2")
Краткое сообщение
Строение сольвата бис[2,5-дифторбензоата] трис[(2-метокси)(5-бромфенил)сурьмы] [(2-MeO)(Br-5)C6H4]3Sb[OC(O)C6H3F2-2,5]2 ∙ ½PhH ∙ ½C8H18 (1) и бис(2-фуранкарбоксилата) три(пара-толил)сурьмы (4-MeC6H4)3Sb[OC(O)C4H3O]2 (2), полученных по реакции окислительного присоединения из триарилсурьмы и 2,5-дифторбензойной/2-фуранкарбоновой кислоты в присутствии гидропероксида третичного бутила в эфире, установлено методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА кристаллы 1 [C42H36Br3F4O7Sb, M 1090,19; сингония триклинная, группа симметрии P-1; параметры ячейки: a = 12,899(11), b = 13,655(11), c = 14,558(14) Å; a = 100,48(5)°, β = 96,66(3)°, g = 116,57(3)°; V = 2197(3) Å3; Z = 2; rвыч = 1,648 г/см3; 2q 6,092-49,572 град.; всего отражений 38047; независимых отражений 7448; число уточняемых параметров 546; Rint = 0,0464; GOOF 1,052; R1 = 0,0460, wR2 = 0,1218; остаточная электронная плотность (max/min): 1,14/-1,07 e/Å3], 2 [C31H27O6Sb, M 617,28; сингония триклинная, группа симметрии P-1; параметры ячейки: a = 10,287(4), b = 11,776(6), c = 12,872(5) Å; a = 83,83(2)°, β = 83,694(16) град., g = 64,150(15)°; V = 1391,7(10) Å3, Z = 2; rвыч = 1,473 г/см3; 2q 5,62-77,32 град.; всего отражений 103088; независимых отражений 15758; число уточняемых параметров 346; Rint = 0,0388; GOOF 1,020; R1 = 0,0409, wR2 = 0,0935; остаточная электронная плотность (max/min): 1,12/-0,71 e/Å3] состоят из тригонально-бипирамидальных молекул с электроотрицательными лигандами в аксиальных положениях. Длины связей Sb-C изменяются в интервале 2,106(5)-2,112(5) Å для 1 и ниже, чем в 2 2,1108(18)-2,119(2) Å; валентные углы OSbO принимают значения 179,06(14)° и 177,07(4)° соответственно. Расстояния Sb-О в 1 (2,095(4) и 2,105(4) Å) короче, чем в 2 (2,1394(14) и 2,1566(14) Å). Внутримолекулярные контакты Sb∙∙∙O между центральным атомом металла и карбонильным атомом кислорода в 1 (3,113(6) и 3,130(6) Å) значительно больше, чем в 2 (2,771(5) и 2,818(5) Å) и не превышают сумму их ван-дер-ваальсовых радиусов (3,7 Å). Кроме того, в кристалле 1 присутствуют короткие контакты между атомом сурьмы и атомом кислорода метоксигрупп (3,067(6), 3,166(6), 3,221(6) Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2060559 (1), № 1979824 (2), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).
Бесплатно
