Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки \ Патология. Клиническая медицина

Система глутатиона у больных раком яичников на фоне химиотерапии по схеме АР

Система глутатиона у больных раком яичников на фоне химиотерапии по схеме АР

Автор: Абакумова Татьяна Владимировна, Генинг Снежанна Олеговна, Федотова Антонина Юрьевна, Мясникова Динара Фанильевна, Антонеева Инна Ивановна, Долгова Динара Ришатовна, Генинг Татьяна Петровна

Журнал: Ульяновский медико-биологический журнал @medbio-ulsu

Рубрика: Клиническая медицина

Статья в выпуске: 2, 2018 года.

Бесплатный доступ

Рак яичников (РЯ) относится к опухолям с высокой чувствительностью к химиотерапии (ХТ). Эффективность последней снижается в результате выведения цитостатика из клеток опухоли. Система глутатиона обеспечивает устойчивость клеток к соединениям платины и антрациклинам. В то же время существенным компонентом противоопухолевого действия этих цитостатиков является активация образования активных форм кислорода, приводящая к возникновению оксидативного стресса (ОС). Система глутатиона выступает как антиоксидантный механизм, блокирующий проканцерогенный эффект ОС. Цель исследования - оценка системы глутатиона в плазме крови, эритроцитах и опухолевой ткани при неоадъювантной ХТ по схеме АР. Материалы и методы. В исследование были включены женщины с верифицированным диагнозом РЯ, которые были разделены на две группы. Пациентки 1-й группы получали неоадъювантную ХТ, 2-й - адъювантную ХТ по схеме АР. В плазме и эритроцитах пациенток 1-й группы, а также в опухолевой и внешне не измененной тканях яичников, полученных интраоперационно в обеих группах, определяли активность глутатионтрансферазы (ГТ), глутатионпероксидазы (ГПО), глутатионредуктазы (ГР) и уровень глутатиона (GSH)...

Еще

Рак яичников, химиотерапия, глутатионовая система

Короткий адрес: https://sciup.org/14113358

IDR: 14113358   |   УДК: 616-006.66:616-08-039.34   |   DOI: 10.23648/UMBJ.2018.30.14046

Glutathione treatment in patients with ovarian cancer during AP combination chemotherapy

Ovarian cancer (OC) is highly sensitive to chemotherapy (CT). The chemotherapy effectiveness is reduced as a result of cytostatic clearance from tumor cells. The glutathione system provides cell resistance to platinum and anthracyclines. At the same time, the activation of reactive oxygen, leading to the onset of oxidative stress (OS), is an important component of the cytostatics antitumor effect. The glutathione system acts as an antioxidant mechanism blocking the OS pro-carcinogenic effect. The purpose of the study is to evaluate the glutathione system in blood plasma, erythrocytes and tumor tissue during neoadjuvant AP combination CT. Materials and Methods. Women with a verified OC were enrolled in the study. The patients were divided into two groups. Patients of the 1st group underwent neoadjuvant chemotherapy, the patients of the 2nd group received adjuvant AP combination chemotherapy. The activity of glutathione S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR) and glutathione (GSH) level were determined in plasma and erythrocytes of Group 1 patients, as well as in tumor and externally unchanged ovarian tissues obtained intraoperatively in both groups...

Еще

Список литературы Система глутатиона у больных раком яичников на фоне химиотерапии по схеме АР

  • Hemachandra L.P., Shin D.H., Dier U., Iuliano J.N., Engelberth S.A., Uusitalo L.M., Murphy S.K., Hempel N. Mitochondrial Superoxide Dismutase Has a Protumorigenic Role in Ovarian Clear Cell Carcinoma. Cancer Res. 2015; 75 (22): 4973–4984. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-3799
  • Russell M.R., Walker M.J., Williamson A.J., Gentry-Maharaj A., Ryan A., Kalsi J., Skates S., D'Amato A., Dive C., Pernemalm M., Humphryes P.C., Fourkala E.O., Whetton A.D., Menon U., Jacobs I., Graham R.L. Protein Z: A putative novel biomarker for early detection of ovarian cancer. 2016; 138 (12): 2984–2992. DOI: 10.1002/ijc.30020.
  • Siddik Z.H. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003; 22 (47): 7265–7279.
  • Wang G., Reed E., Li Q.Q. Molecular basis of cellular response to cisplatin chemotherapy in non-small cell lung cancer (Review). . 2004; 12 (5): 955–965.
  • Goto S., Iida T., Cho S., Oka M., Kohno S., Kondo T. Overexpression of glutathione S-transferase pi enhances the adduct formation of cisplatin with glutathione in human cancer cells. Free Radic Res. 1999; 31 (6): 549–558.
  • Hosking L.K., Whelan R.D., Shellard S.A., Bedford P., Hill B.T. An evaluation of the role of glutathione and its associated enzymes in the expression of differential sensitivities to antitumour agents shown by a range of human tumour cell lines. Biochem Pharmacol. 1990; 40 (8): 1833–1842.
  • Barranco S.C., Townsend C.M.Jr., Weintraub B., Beasley E.G., MacLean K.K., Shaeffer J., Liu N.H., Schellenberg K. Changes in glutathione content and resistance to anticancer agents in human stomach cancer cells induced by treatments with melphalan in vitro. Cancer Res. 1990; 50 (12): 3614–3618.
  • Miyajima A., Nakashima J., Yoshioka K., Tachibana M., Tazaki H., Murai M. Role of reactive oxygen species in cis-dichlorodiammineplatinum-induced cytotoxicity on bladder cancer cells. Br J. Cancer. 1997; 76 (2): 206–210.
  • Sies H.Oxidative stress: a concept in redox biology and medicine. Redox Biol. 2015; 4:180–18
  • Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д., Петрова А.С., Нурмурадов Н.К. Адаптивный антиоксидантный ответ и лекарственная устойчивость опухолевых клеток. Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии: материалы Международной конференции. Гурзуф; 2017: 247–250.
  • Калинина Е.В., Берёзов Т.Т., Чернов Н.Н., Саприн А.Н. Окислительный стресс и глутатион-зависимые процессы в развитии лекарственной устойчивости опухолевых клеток. М.: Медпрактика-М; 2009. 168.
  • Ushio-Fukai M., Nakamura Y. Reactive oxygen species and angiogenesis: NADPH oxidase as target for cancer therapy. Cancer Lett. 2008; 266 (1): 37–52. DOI: 10.1016/j.canlet.2008.02.044
  • Nishikawa M. Reactive oxygen species in tumor metastasis. Cancer Lett. 2008; 266 (1): 53–59. DOI: 10.1016/j.canlet.2008.02.031.
  • Карпищенко А.И., ред. Медицинские лабораторные технологии: руководство по клинической лабораторной диагностике. Т. 2. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2013. 792.
  • Powis G.Free radical formation by antitumor quinones. Free Radic Biol Med. 1989; 6 (1): 63–101.
  • Miyajima A., Nakashima J., Yoshioka K., Tachibana M., Tazaki H., Murai M. Role of reactive oxygen species in cis-dichlorodiammineplatinum-induced cytotoxicity on bladder cancer cells. 1997; 76 (2): 206–210.
  • Tew K.D. Glutathione-associated enzymes in anticancer drug resistance. Cancer Res. 1994; 54 (16): 4313–4320.
  • Sharma A., Rajappa M., Satyam A., Sharma M. Oxidant/anti-oxidant dynamics in patients with advanced cervical cancer: correlation with treatment response. Mol. Cell. Biochem. 2010; 341 (1–2): 65–72. DOI: 10.1007/s11010-010-0437-2.
  • Генинг Т.П., Федотова А.Ю., Долгова Д.Р., Абакумова Т.В., Антонеева И.И., Воронова О.С.К вопросу о механизмах возникновения оксидативного стресса в эритроцитах организма-опухоленосителя. Ульяновский медико-биологический журнал. 2017; (3): 107–115.
  • Ushio-Fukai M., Nakamura Y. Reactive oxygen species and angiogenesis: NADPH oxidase as target for cancer therapy. Cancer Lett. 2008; 266 (1): 37–52. DOI: 10.1016/j.canlet.2008.02.044
Еще
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp