Случай первично множественного синхронного радиоиндуцированного рака в клинической практике

Автор: Меньшиков К.В., Султанбаев А.В., Мусин Ш.И., Измайлов А.А., Меньшикова И.А., Чалов В.С., Султанбаева Н.И., Липатов Д.О.

Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors

Рубрика: Клинический случай

Статья в выпуске: 4 т.13, 2023 года.

Бесплатный доступ

В структуре заболеваемости наблюдается рост числа пациентов с вторичными злокачественными новообразованиями. Кроме того, в отдельных подгруппах после радикального лечения рака пожизненный риск развития вторичных злокачественных новообразований может достигать 33%. Вторичные злокачественные новообразования остаются важной причиной смерти пациентов, получивших радикальное лечение по поводу рака. Представленный клинический случай демонстрирует развитие первично-множественных злокачественных новообразований после лучевой терапии и химиотерапии. Пациентка в 39 лет по поводу диффузной крупноклеточной В-клеточной неходжскинской лимфомы прошла радикальный курс лечения. Через 10 лет у пациентки были выявлены радиоиндуцированные первично множественные опухоли: злокачественная миофибросаркома правого желудочка сердца IIIB стадии — G2T3N0M0, рак левой молочной железы IIIA стадии — T3N2M0. Определение тактики лечения для данной категории больных остается особенно сложным.

Еще

Неходжкинская лимфома, миофибросаркома, радиоиндуцированные новообразования, рак молочной железы

Короткий адрес: https://sciup.org/140304597

IDR: 140304597   |   DOI: 10.18027/2224-5057-2023-13-4-84-92

Список литературы Случай первично множественного синхронного радиоиндуцированного рака в клинической практике

  • Lord, C. J. ; Ashworth, A. The DNA damage response and cancer therapy. Nature 2012, 481, 287-294.
  • Valerie, K. ; Povirk, L. F. Regulation and mechanisms of mammalian double-strand break repair. Oncogene 2003, 22, 5792-5812.
  • Jaco, I. ; Muñoz, P. ; Goytisolo, F. ; Wesoly, J. ; Bailey, S. ; Taccioli, G. ; Blasco, M. A. Role of mammalian Rad54 in telomere length maintenance. Mol. Cell Biol. 2003, 23, 5572-5580.
  • Salzano, A. ; Kochiashvili, N. ; Nergadze, S. G. ; Khoriauli, L. ; Smirnova, A. ; Ruiz-Herrera, A. ; Mondello, C. ; Giulotto, E. Enhanced gene amplification in human cells knocked down for DNA-Kcs. DNA Repair 2009, 8, 19-28.
  • Ruiz-Herrera, A. ; Smirnova, A. ; Khouriauli, L. ; Nergadze, S. G. ; Mondello, C. ; Giulotto, E. Gene amplification in human cells knocked down for RAD54. Genome Integr. 2011, 2, https://doi.org/10.1186/2041-9414-2-5.
  • Keeney, S. ; Giroux, C. N. ; Kleckner, N. Meiosis-specific DNA double-strand breaks are catalyzed by Spo11, a member of a widely conserved protein family. Cell 1997, 88, 375-384.
  • Roeder, G. S. Meiotic chromosomes : It takes two to tango. Genes Dev. 1997, 11, 2600-2621.
  • Moens, P. B. ; Kolas, N. K. ; Tarsounas, M. ; Marcon, E. ; Cohen, P. E. ; Spyropoulos, B. The time course and chromosomal localization of recombination-related proteins at meiosis in the mouse are compatible with models that can resolve the early DNA-DNA interactions without reciprocal recombination. J. Cell Sci. 2002, 115, 1611-1622.
  • Baker, S. M. ; Plug, A. W. ; Prolla, T. A. ; Bronner, C. E. ; Harris, A. C. ; Yao, X. ; Christie, D. M. ; Monell, C. ; Arnheim, N. ; Bradley, A. ; et al. Involvement of mouse Mlh1 in DNA mismatch repair and meiotic crossing over. Nat. Genet. 1996, 13, 336-342.
  • Turner, J. M. ; Aprelikova, O. ; Xu, X. ; Wang, R. ; Kim, S. ; Chandramouli, G. V. ; Barrett, J. C. ; Burgoyne, P. S. ; Deng, C. X. BRCA1, histone H2AX phosphorylation, and male meiotic sex chromosome inactivation. Curr. Biol. 2004, 14, 2135-2142.
  • Wallace, W. H. ; Thomson, A. B. ; Kelsey, T. W. The radiosensitivity of the human oocyte. Hum. Reprod. 2003, 18, 117-121.
  • Wallace, W. H. ; Thomson, A. B. ; Saran, F. ; Kelsey, T. W. Predicting age of ovarian failure after radiation to a field that includes the ovaries. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2005, 62, 738-744.
  • Hodgson DC : Late effects in the era of modern therapy for Hodgkin lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2011, 2011 : 323-329.
  • Ng AK : Review of the cardiac long-term effects of therapy for Hodgkin lymphoma. Br J Haematol 2011, 154 (1) : 23-31.
  • Elkin EB, Klem ML, Gonzales AM, et al : Characteristics and outcomes of breast cancer in women with and without a history of radiation for Hodgkin’s lymphoma : a multi-institutional, matched cohort study. J Clin Oncol 2011, 29 (18) : 2466-2473.
  • Baker, T. G. Comparative aspects of the effects of radiation during oogenesis. Mutat. Res. 1971, 11, 9±22.
  • Donin N, Filson C, Drakaski A, et al. Risk of second primary malignancies among cancer survivors in the United States, 1992 through 2008. Cancer 2016 ; 122 : 3075-3086.
  • Saletta F, Seng M and Lau L. Advances in pediatric cancer treatment. Transl Pediatr 3 (2) : 156-82. 4. Ward E, DeSantis C, Robbins A, et al. Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin 2014 ; 64 : 83-103.
  • Institute NC. Childhood Cancer by site incidence, survival and mortality 2019, April, https://seer.cancer.gov/csr/1975_2016/results_merged/sect_28_childhood_cancer.pdf.
  • Armstrong GT, Liu Q, Yasui Y, et al. Late mortality among 5-year survivors of childhood cancer : a summary from the childhood cancer survivor study. J Clin Oncol 2009 ; 27 : 2328-2338.
  • Lee JS, Dubois SG, Coccia PF, et al. Increased risk of second malignant neoplasms in adolescents and young adults with cancer. Cancer 2016 ; 122 : 116-123.
  • Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al, eds. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2012. Bethesda, MD : National Cancer Institute ; 2015.
  • Travis LB, Gospodarowicz M, Curtis RE, et al. Lung cancer following chemotherapy and radiotherapy for Hodgkin’s disease. J Natl Cancer Inst. 2002 ; 94 : 182-192.
  • Travis LB, Curtis RE, Boice JD Jr, Hankey BF, Fraumeni JF Jr. Second cancers following non-Hodgkin’s lymphoma. Cancer. 1991 ; 67 : 2002-2009.
  • Curtis RE, Freedman DM, Ron E, et al. New Malignancies Among Cancer Survivors : SEER Cancer Registries, 1973-2000. Bethesda, MD : National Cancer Institute ; 2006. NIH Pub. No. 05-5302.
  • Важенин А. В., Шаназаров Н. А., Шунько Е. Л. Некоторые закономерности развития радиоиндуцированных метахронных опухолей. Вестник рентгенологии и радиологии № 6, 2015. С 30-35.
  • Bertin F, Deluche E, Tricard J, Piccardo A, Denes E. First case of sternum replacement with a bioceramic prosthesis after radio-induced sarcoma. Curr Oncol. 2018 Aug ; 25 (4) : e351-e353. https://doi.org/10.3747/co.25.4020. Epub 2018 Aug 14. PMID : 30111981 ; PMCID : PMC6092061.
  • Majdoubi A, Serji B, Harroudi TE. Angiosarcome mammaire radio-induit : à propos d’un cas [Radiation-induced breast angiosarcoma : about a case]. Pan Afr Med J. 2020 May 21 ; 36 : 29. French. https://doi.org/10.11604/pamj.2020.36.29.21599. PMID : 32774606 ; PMCID : PMC7388625.
  • Меньшиков К. В., Пушкарев А. В., Султанбаев А. В., Пушкарев В. А., Шарифгалиев И. А. Радиоиндуцированная ангиосаркома влагалища : клинический случай. Креативная хирургия и онкология. 2020 ; 10 (2) : 143-148. https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-2-143-148.
  • Dores GM, Metayer C, Curtis RE, et al. Second malignant neoplasms among long-term survivors of Hodgkin’s disease : a population-based evaluation over 25 years. J Clin Oncol. 2002 ; 20 : 3484-94. https://doi.org/10.1200/JCO. 2002.09.038.
  • Огнерубов Н. А., Антипова Т. С. Радиационно-индуцированная саркома мягких тканей шеи после лучевой терапии лимфомы Ходжкина. Клиническое наблюдение. Современная Онкология. 2022 ; 24 (3) : 325-330. https://doi.org/10.26442/18151434.2022.3.201904.
  • van Eggermond AM, Schaapveld M, Lugtenburg PJ. Risk of multiple primary malignancies following treatment of Hodgkin lymphoma. Blood. 2014 ; 124 (3) : 319-27. https://doi.org/10.1182/blood-2013-10-532184.
  • Ng AK, Mauch PM. Late effects of Hodgkin’s disease and its treatment. Cancer J. 2009 ; 15 : 164-8. https://doi.org/10.1097/PPO.0b013e31819e30d7.
  • Carde P, Burgers JM, Henry-Amar M, et al. Clinical stages I and II Hodgkin’s disease : a specifically tailored therapy according to prognostic factors. J Clin Oncol. 1988 ; 6 (2) : 239-252.
  • Eghbali H, Raemaekers J, Carde P ; EORTC Lymphoma Group. The EORTC strategy in the treatment of Hodgkin’s lymphoma. Eur J Haematol Suppl. 2005 ; (66) : 135-140.
  • Raemaekers J, Kluin-Nelemans H, Teodorovic I, et al ; European Organisation for Research and Treatment of Cancer. The achievements of the EORTC Lymphoma Group. Eur J Cancer. 2002 ; 38 (suppl 4) : S107-S113.
  • Somers R, Tubiana M, Henry-Amar M. EORTC Lymphoma Cooperative Group studies in clinical stage I-II Hodgkin’s disease 1963-1987. Recent Results Cancer Res. 1989 ; 117 : 175-181.
  • Tubiana M, Henry-Amar M, Carde P, et al. Toward comprehensive management tailored to prognostic factors of patients with clinical stages I and II in Hodgkin’s disease. The EORTC Lymphoma Group controlled clinical trials : 1964-1987. Blood. 1989 ; 73 (1) : 47-56.
  • van Eggermond AM, Schaapveld M, Lugtenburg PJ, Krol AD, de Boer JP, Zijlstra JM, Raemaekers JM, Kremer LC, Roesink JM, Louwman MW, Aleman BM, van Leeuwen FE. Risk of multiple primary malignancies following treatment of Hodgkin lymphoma. Blood. 2014 Jul 17 ; 124 (3) : 319-27 ; quiz 466. https://doi.org/10.1182/blood-2013-10-532184. Epub 2014 Apr 16. PMID : 24740811.
  • Cahan WG, Woodard HQ, Higinbotham NL, et al. Sarcoma in irradiated bone. Report of eleven cases. Cancer. 1948 : 3-29. https://doi.org/10.1002/1097-0142(194805) 1 : 1<3 : : AID-CNCR2820010103-3.0. CO ; 2-7.
  • Hall EJ, Wuu CS. Radiation-induced second cancers : the impact of 3D-CRT and IMRT. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003 ; 56 : 83-8. https://doi.org/10.1016/S0360-3016 (03) 00073-7.
Еще
Статья научная