Современные подходы к лечению маститов у крупного рогатого скота

Автор: Исакова Е.А., Мосягин В.В., Рыжкова Г.Ф., Попов В.С.

Журнал: Биология в сельском хозяйстве @biology-in-agriculture

Рубрика: Актуальные вопросы зоотехнии и ветеринарии

Статья в выпуске: 1 (50), 2026 года.

Бесплатный доступ

В условиях лаборатории ветеринарной медицины и биотехнологий ФГБНУ «Курский ФАНЦ» получен и апробирован новый липосомальный препарат с нуклеотидом при купировании субклинических маститов у коров. В качестве нуклеотида использовали аденозинтрифосфат (АТФ). Опыты были проведены в условиях НОПЦ «УЧХОЗ «Знаменское»» Курского ГАУ на 20 маститных коровах голштинизированной черно-пестрой породы, из которых были сформированы опытная и контрольная группы. Животным опытной группы внутримышечно вводили липосомальный препарат с инкапсулированным аденозинтрифосфатом в дозе 10 мл, контрольной группы стерильный изотонический раствор натрия хлорида в той же дозе. Введение препарата осуществлялось ежедневно в течение 10 дней. До введения препаратов и через 3 дня после последнего введения был проведен биохимический анализ крови, который показал, что в контрольной группе концентрация мочевой кислоты снизилась по сравнению с показателем на начало опыта, а в опытной группе повысилась. В соответствии с проведённым опытом, была предложена схема действия липосомального препарата с инкапсулированным АТФ. Опытным путем показано, что липосомальные препараты позволяют доставить активные вещества непосредственно к месту воспаления, обеспечивая локальное воздействие и минимизацию побочных эффектов. Полученные данные подтверждают необходимость дальнейшего глубокого изучения применения инкапсуляции действующих веществ в липосомы для регуляции иммунной системы животных при воспалительных процессах.

Еще

Мастит, липосомальный препарат, нуклеотиды, коровы, мочевая кислота

Короткий адрес: https://sciup.org/147253492

IDR: 147253492   |   УДК: 636.085.4

Modern approaches to the treatment of mastitis in cattle

A new liposomal preparation containing a nucleotide was developed and tested in the Veterinary Medicine and Biotechnology Laboratory of the Kursk Federal Research Center for the treatment of subclinical mastitis in cows. Adenosine triphosphate (ATP) was used as the nucleotide. The experiments were conducted at the Znamenskoye Research and Production Center of the Kursk State Agricultural University on 20 Holstein Blackand- White cows with mastitis, which were divided into experimental and control groups. Animals in the experimental group received an intramuscular injection of a liposomal preparation containing encapsulated adenosine triphosphate at a dose of 10 ml, while those in the control group received sterile isotonic sodium chloride solution at the same dose. The preparation was administered daily for 10 days. Blood biochemistry was performed before and three days after the final administration. This revealed that uric acid levels in the control group decreased compared to the initial levels, while they increased in the experimental group. Based on these findings, a proposed method for the action of a liposomal preparation with encapsulated ATP was proposed. Experiments have shown that liposomal preparations deliver active ingredients directly to the site of inflammation, ensuring local action and minimizing side effects. These data confirm the need for further in-depth study of the use of liposome encapsulation of active ingredients for regulating the immune system of animals during inflammatory processes.

Еще

Текст научной статьи Современные подходы к лечению маститов у крупного рогатого скота

симптомами, такими как изменение консистенции молока, повышение температуры тела животного) и хронические (продолжающиеся длительное время) [1].

Заболевания маститом негативно сказываются на производстве качественного молока и продуктов переработки: уменьшение удоев молока вплоть до пол- ного прекращения лактации, ухудшение качества молока (увеличение количества бактерий, появление посторонних примесей), повышенные затраты на лечение и профилактику болезней, увеличение потерь продукции и ухудшение экономических показателей хозяйств [2].

Для лечения мастита у коров традиционно используются антибактериальные препараты широкого спектра действия, однако постоянное применение антибиотиков создает ряд проблем. Поэтому возникает необходимость разработки новых альтернативных лекарственных препаратов, обладающих низкой токсичностью и отсутствием побочных эффектов [2-3].

Из вышесказанного следует, что поиск новых методов лечения мастита необходим для повышения качества молока и снижения риска инфекционных заболеваний среди животных и людей.

Цель исследований – получение, апробация и предоставление схемы действия нового липосомального препарата с нуклеотидом при купировании субклинических маститов маститов у коров.

Условия, материалы и методы. Липосомальный препарат (ЛП) разработан в лаборатории ветеринарной медицины и биотехнологий ФГБНУ «Курский ФАНЦ». Состав и методика получения представлены в патенте RU2821794C1 Мосягина В.В. и соавторов. В качестве действующего инкапсулированного веще-ства-нуклеотида был использован аденозинтрифосфат (АТФ). Опыты были проведены на 20 коровах с субклинической формой мастита в сервис-период в условиях НОПЦ «УЧХОЗ «Знаменское»» Курского ГАУ. Все животные находились в одинаковых условиях содержания и кормления. Предварительно провели анализ на субклинический мастит при помощи препарата «Масттест». Из 20 маститных коров были сформированы 2 группы по 10 голов: опытная и контрольная. Животным опытной группы внутримышечно вводили ЛП с инкапсулированными нуклеотидами в дозе 10 мл; коровам контрольной группы вводили стерильный изотонический раствор натрия хлорида в дозе 10 мл. Введение препаратов осуществлялось ежедневно в течение 10 дней. Отбор проб крови у животных проводили в вакуумные пробирки до начала опыта и через трое суток после последнего введения препарата. Определение биохимических показателей проводили в Курской областной ветеринарной лаборатории. Обработку биометрических данных осуществляли в программе Microsoft Excel с помощью T – критериев Стьюдента и Вилкоксона.

Результаты и обсуждение. Из биохимических показателей к концу проведения опыта установлено достоверное изменение концентрации мочевой кислоты (МК) в опытной и контрольной группах. В контрольной группе концентрация МК снизилась по сравнению с показателем на начало опыта с 59,50±10,60 ммоль/л до 41,00±2,82 ммоль/л, а в опытной группе - повысилась с 52,33±10,02 ммоль/л до

58,00±8,00 ммоль/л. Это можно объяснить повышением антиоксидантной активности крови после применения ЛП, выражающимся в увеличении концентрации МК, являющейся биологическим антиоксидантом. Также это подтверждается достоверной разницей в содержании МК между опытной и контрольной группами к концу опыта [4-6].

Физиологический раствор, который вводился животным контрольной группы, оказывает минимальное влияние на уровень мочевой кислоты, возможно вызывая временное снижение концентрации за счет эффекта разведения.

Другие гематологические и биохимические показатели опытной группы животных не имели достоверных изменений по сравнению с контролем.

На основании ранее изложенного материала [7] и проведенного опыта в условиях животноводческого хозяйства предложена схема действия ипосомального прпарата с АТФ (см. рис.1).

Как видно из рисунка 1, инкапсулированный в липосомы АТФ может играть важную роль в иммунной защите организма, взаимодействуя с клеточными рецепторами и запуская каскад реакций, приводящих к уничтожению бактерий.

Макрофаги обладают специфическими поверхностными рецепторами, такими как P2X и P2Y-рецепторы, чувствительными к внеклеточному АТФ. Когда бактерии повреждают ткани или клетки хозяина, выделяется большое количество АТФ, который связывается с этими рецепторами на поверхности макрофага. Это взаимодействие активирует внутриклеточные сигнальные пути, ведущие к активации макрофагов [8-9].

Связывание АТФ с рецепторами вызывает высвобождение провоспалительных цитокинов, включая IL-1β, IL-6, TNF-α и др., которые усиливают воспаление и привлекают дополнительные иммунные клетки, способствующие фагоцитозу и уничтожению патогенных микроорганизмов [9].

Кроме стимуляции иммунитета, высокие концентрации АТФ могут непосредственно воздействовать на некоторые виды бактерий, нарушая целостность их мембран и вызывая гибель клеток. Однако этот эффект менее изучен и зависит от типа бактерий [7, 8, 10].

Таким образом, АТФ выступает как ключевой посредник, инициирующий иммунный ответ против бактериальных инфекций посредством взаимодействия с рецепторами макрофагов и последующей секреции цитокинов.

В связи с этим необходимо проведение дальнейших исследований по изучению липосомальных препаратов с различными инкапсулированными действующими веществами для купирования маститов у коров.

Р2Х ь I

P2Y

P2X7

Адспозинтрифосфат

IL-1 р, TNF- u, NO            IL-10, TGF-P

Макрофаги

Лимфоциты

Эндотелиальные клетки

Гранулоциты

Тучные клетки

Фибробласты

Пат огенная бактерия

Рис. 1 (оригинальный). - Схема действия липосомального препарата с инкапсулированным АТФ на бактериальную клетку

Выводы. Установлено достоверное изменение концентрации мочевой кислоты в опытной и контрольной группах. В контрольной группе концентрация МК снизилась по сравнению с показателем на начало опыта, а в опытной группе - повысилась. Это можно объяснить повышением антиоксидантной активности крови после применения ЛП, выражающимся в увеличении концентрации МК, являющейся биологическим антиоксидантом.

Предложена схема действия липосомального препарата с инкапсулированным АТФ при купировании мастита у коров.

Авторы благодарят рецензентов за их вклад в экспертную оценку этой работы.