Специфика медицинских изделий как предмета преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ
Автор: Прохорова Марина Леонидовна, Иликбаева Евгения Сергеевна
Журнал: Общество: политика, экономика, право @society-pel
Рубрика: Право
Статья в выпуске: 12, 2017 года.
Бесплатный доступ
В статье рассматривается такой компонент предмета преступления, предусмотренного в ст. 238.1 УК РФ, как фальсифицированные, недоброкачественные и незарегистрированные медицинские изделия. Авторы отмечают, что проблемы обращения медицинских изделий по значимости не уступают вопросам, касающимся оборота лекарственных средств. Вместе с тем в России не принят федеральный закон, в полном объеме регулирующий аспекты обращения и регистрации медицинских изделий. В работе представлена классификация медицинских изделий в зависимости от их предназначения, дана критическая оценка трактовке термина «медицинское изделие», закрепленной в действующем законодательстве, рассмотрены понятия фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий, высказано сомнение в целесообразности включения в предмет преступления, предусмотренного в ст. 238.1 УК РФ, незарегистрированного медицинского изделия.
Предмет преступления, фальсифицированные медицинские изделия, недоброкачественные медицинские изделия, незарегистрированные медицинские изделия, обращение медицинских изделий, регистрация медицинских изделий, безопасность здоровья населения
Короткий адрес: https://sciup.org/14932031
IDR: 14932031 | DOI: 10.24158/pep.2017.12.23
Список литературы Специфика медицинских изделий как предмета преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ
- Рочева Е.А. К вопросу о противодействии обращению фальсифицированных лекарственных средств//Вопросы криминологии, криминалистики и судебной экспертизы. 2016. № 2 (40). С. 48.
- Серикбаева Э.А., Путылина М.С. Фальсификация лекарственных препаратов: методы борьбы и пути решения//Вестник Казахского национального медицинского университета. 2017. № 2. С. 288-290.
- Хайдаров А.А. Актуальные вопросы ответственности за производство, сбыт и (или) ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок//Актуальные проблемы правового регулирования и правоприменительной практики в сфере защиты прав потребителей: материалы всероссийской научно-практической конференции. Казань, 2017. С. 112.
- Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации : федер. закон от 21 нояб. 2011 г. № 323-ФЗ: в ред. от 29 июля 2017 г. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».
- О регистрации программного обеспечения : письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 дек. 2015 г. № 01И-2358/15. Доступ из справ.-правовой системы «Гарант».
- Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам . Раздел 2.56. Прочие вспомогательные и общебольничные медицинские изделия. URL: http://www.roszdravnadzor.ru/services/mi_reesetr (дата обращения: 21.12.2017).
- ГОСТ Р 51898-2002. Аспекты безопасности. Правила включения в стандарты . URL: http://www.altell.ru/legislation/standards/ГОСТ%20Р%2051898-2002.pdf (дата обращения: 21.12.2017).
- Регистрация медицинских изделий . URL: http://www.roszdravnadzor.ru/spec/medproducts/registration (дата обращения: 21.12.2017).
- Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий : постановление Правительства РФ от 27 дек. 2012 г. № 1416. Доступ из справ.-правовой системы «Гарант».
- Фирсов И.В. Объективные признаки преступления, предусмотренного статьей 238.1 Уголовного кодекса РФ//Общество и право. 2016. № 1 (55). С. 112.
- Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий : приказ Минздрава России от 6 июня 2012 г. № 4н: в ред. от 25 сент. 2014 г.: вместе с Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам, Номенклатурной классификацией медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения: зарегистрировано в Минюсте России 9 июля 2012 г. № 24852. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».
- Максимов С.В. Фальсификация лекарственных средств в России и перспективы ратификации Конвенции Совета Европы «Медикрим»//Труды института государства и права Российской академии наук. 2014. № 3. С. 75-87.
- Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения . URL: http://docplayer.ru/40904136-Konvenciya-soveta-evropy-o-borbe-s-falsifikaciey-medicinskoy-produkcii-i-shodnymi-prestupleniyami-ugrozhayushchimi-zdorovyu-naseleniya.html (дата обращения: 21.12.2017).
