Способность лазерного излучения активировать и воспроизводить в водных средах цитостатические свойства цисплатина
Автор: Суринов Б.П., Жаворонков Л.П., Изместьева О.С.
Рубрика: Научные статьи
Статья в выпуске: 1 т.28, 2019 года.
Бесплатный доступ
Всё больше доказательств того, что биологически активные вещества (БАВ) могут быть источниками слабых электромагнитных полей (излучений). Интерес к ним обусловлен способностью образовывать в водной среде информационные копии БАВ, продуцирующих такие излучения. В статье представлены результаты сравнительного анализа влияния субстанции цитостатика «Цисплатин» и его информационной копии на кровь и костный мозг лабораторных мышей. Для получения информационных копий цисплатина его раствор в стеклянном сосуде помещали на компакт-диск и облучали низкоинтенсивным лазерным излучением в течение 3 мин. После экспонирования на диске в течение 20 мин раствор NaCl вводили по 0,5 мл в течение трёх дней лабораторным мышам. В результате снижался уровень в крови лимфоидных клеток и клеточность костного мозга по сравнению с контролем, в котором диск не был активирован. Эти нарушения по ряду признаков были несколько менее выражены, чем у мышей, получавших по 0,5 мл раствора субстанции цисплатина. Результаты обсуждаются в контексте данных литературы о свойствах и способах получения информационных копий биологически активных веществ.
Лазерное излучение, бав, цитостатики, цисплатин, модификация свойств, информационные копии, мыши, клетки крови, костный мозг
Короткий адрес: https://sciup.org/170171472
IDR: 170171472 | DOI: 10.21870/0131-3878-2019-28-1-103-109
Текст научной статьи Способность лазерного излучения активировать и воспроизводить в водных средах цитостатические свойства цисплатина
Большое внимание исследователей привлекает способность биологически активных веществ (БАВ) быть источниками информационных полей, которые могут фиксироваться на промежуточных носителях, таких как металлы, стекло, пластик, водные среды. Эти «информированные» носители способны, в свою очередь, выступать в качестве источника специфического сигнала, вызывающего физиологическую реакцию в живых системах. Посвящённые этой проблеме фундаментальные исследования и перспективы для практики регулярно обсуждались на заседаниях (2012-2018 гг.) конференции «Физика, химия и биология воды» [1]. Описаны различные методы создания «электронных копий», «энергоинформационных копий», «частотных информационных копий» ряда лекарственных препаратов [2-6]. Во всех случаях биологическая активность препарата воспроизводится в виде полученных разными способами «информационных копий» в водной среде при отсутствии в ней субстанции препарата, что объясняют электромагнитной природой этого явления. Значительная новизна данной проблемы, слабость её научной проработки, неустойчивость терминологии отражаются в недостатке объективности отношения к рассматриваемым эффектам. В связи с вышесказанным в данной работе изложены результаты сравнительного анализа влияния на показатели крови лабораторных мышей субстанции цитостатика «Цисплатин» и его информационной копии (ИК).
Материалы и методы
Исследования выполнены на лабораторных половозрелых мышах-самцах линии СВА, полученных из питомника «Столбовая», массой тела 24-26 г, содержавшихся в условиях вивария на стандартном пищевом рационе при естественном световом режиме.
Суринов Б.П.* – гл. научн. сотр., д.б.н.; Жаворонков Л.П . – зам. зав. центром инновационных и регенеративных технологий, д.б.н.;
Изместьева О.С. – вед. научн. сотр., к.б.н. МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Для получения ИК цисплатина использовали такую же процедуру, как и ранее, в отношении других биологически активных препаратов [2-5]. Растворы цисплатина (цисплатин-ЛЭНС) с концентрациями 0,25 и 0,5 мг/мл в пенициллиновом флаконе помещали на компакт-диски и облучали низкоинтенсивным лазерным излучением в течение 3 мин. Активированные таким образом компакт-диски являлись промежуточными нейтральными носителями и, соответственно, индукторами ИК1 и ИК2 цисплатина в физрастворе, помещаемом на 20 мин на эти диски в стеклянном сосуде.
Животным подопытных групп вводили трёхкратно внутрибрюшинно в течение трёх дней: по 0,5 мл физраствора с препаратом в дозе 0,125 мг/мышь; по 0,5 мл физраствора с информационными копиями цисплатина, полученными при экспонировании на активированных лазером компакт-дисках матричного раствора цисплатина концентрации 0,25 мг/мл (ИК1) или раствора цисплатина концентрации 0,50 мг/мл (ИК2). Животным контрольной группы таким же образом вводили по 0,5 мл физраствора, экспонированного на компакт-диске, на котором лазерным излучением воздействовали на физраствор, не содержащий цисплатин. В каждой группе было по 7 особей.
Влияние исследуемых образцов физраствора на показатели периферической крови мышей оценивали с помощью аналитического автоматического гематологического анализатора Abacus junior vet, Diatron (Австрия). Забор образцов крови проводили под наркозом (тиопентал натрия, 55 мг/кг) из синуса глаза по 0,25 мл в специальные одноразовые пробирки с ЭДТА (Aquisel).
Клеточность костного мозга определяли на автоматическом гематологическом анализаторе Abacus junior vet с использованием специальной опции для подсчёта клеток костного мозга. При этом у животных всех экспериментальных групп под наркозом (тиопентал натрия 55 мг/кг) извлекали бедренную кость, выделяли костный мозг и готовили суспензию клеток в 1 мл физиологического раствора.
Статистическая обработка результатов выполнена с помощью программы Origin 6,0 (“MicroCal Software” США) и “Statistica 6,0” (StatSoft, Inc.). Достоверность основных полученных данных подтверждалась также результатами их воспроизведения в двух независимых сериях экспериментов (лето, осень 2016 г.).
Результаты и обсуждение
Полученные данные демонстрируют определённые изменения количественного содержания в крови лимфоидных клеток в группе мышей, которым трёхкратно вводили физраствор с препаратом цисплатин в дозе 0,125 мг/мышь. Статистически значимо снижалось содержание лимфоцитов относительно контроля через 24 ч после введения в 1,75 раза, а через 48 ч – в 2 раза (табл. 1). Снижалась и процентная доля лимфоцитов в массе лейкоцитов через 24 ч в 1,44 раза, а через 48 ч – в 1,50 раза. Клеточность костного мозга через 24 ч была понижена в 1,77 раза, через 48 ч – в 1,80 раза. Другие исследованные показатели крови мышей, получавших физраствор с препаратом цисплатин, существенно не отличались от контрольной группы мышей.
Таблица 1
Показатели крови мышей через 1 и 2 суток после трёхкратного внутрибрюшинного введения 0,5 мл физраствора с субстанцией цисплатин или информационными копиями (ИК1 и ИК2) цисплатина
|
Показатели |
Через 1 сутки |
Через 2 суток |
||||||
|
контроль |
цисплатин в/б 0,125 мг/мышь |
ИК1 |
ИК2 |
контроль |
цисплатин в/б 0,125 мг/мышь |
ИК1 |
ИК2 |
|
|
Лейкоциты х10 9 /л |
11,29±1,13 |
9,22±0,66 |
10,15±0,56 |
11,91±0,65 |
12,95±1,05 |
9,41±0,76* |
10,18±0,63* |
9,31±0,74* |
|
Лимфоциты х10 9 /л |
7,37±0,89 |
4,20±0,49* |
6,67±0,74 |
8,64±0,64 |
8,81±0,81 |
4,30±0,65* |
7,44±0,53 |
6,26±0,68* |
|
Моноциты /эозинофилы 109/л |
0,43±0,08 |
0,55±0,07 |
0,43±0,07 |
0,34±0,06 |
0,90±0,17 |
0,74±0,08 |
0,47±0,03* |
0,42±0,04* |
|
Гранулоциты 109/л |
3,48±0,28 |
4,48±0,25 |
3,05±0,28 |
2,93±0,17 |
3,24±0,27 |
4,43±0,39 |
2,26±0,12 |
2,63±0,20 |
|
Эритроциты 1012/л |
9,5±0,06 |
9,57±0,09 |
9,69±0,09 |
9,62±0,09 |
9,57±0,11 |
9,51±0,20 |
9,49±0,15 |
9,79±0,08 |
|
Клеточность костного мозга х 10 9 /бедро |
14,3±1,0 |
8,06±0,31* |
13,7±0,4 |
13,9±0,5 |
16,06±0,79 |
9,03±0,68* |
13,35±0,65*,** |
13,71±0,79** |
Список литературы Способность лазерного излучения активировать и воспроизводить в водных средах цитостатические свойства цисплатина
- Physics, Chemistry, and Biology of Water: Abstr. Conf., 2012-2018. [Электронный ресурс]. URL: www.waterconf.org (дата обращения 25.02.2018).
- Хачумова К.Г., Суринов Б.П., Воейков В.Л., Германов Е.П., Федоренко А.А. Технологии, которые делают вызов современному мышлению: передача свойств лекарственных препаратов по линиям связи //Журнал формирующихся направлений науки. 2014. Т. 2, № 5. С. 108-117.
- Воейков В.Л., Суринов Б.П., Германов Е.П. Перенос биологической активности химических соединений по электронным сетям: роль воды //Наука-Информация-Сознание: Сб. статей международного научного конгресса. СПб, 2013. С. 42-46.
- Fedorenko A., Pfeiffer J., Voeikov V., Khachumova K., Surinov B., Germanov E. Material property changes under the influence of information //Physics, Chemistry and Biology of Water: Conference, 13-15 Ос! 2014, Bulgaria. [Электронный ресурс]. URL: www.waterconf.org/participants-materials/ (дата обращения 25.02.2018).
- Суринов Б.П., Хачумова К.Г., Германов Е.П., Федоренко А.А. Информационная фармакология -воспроизведение в водных средах информационных копий лекарственных веществ //Журнал формирующихся направлений науки. 2017. Т. 5, № 15-16. С. 85-91.
- Суринов Б.П. Сверхслабые излучения и моделирование свойств биологически активных веществ. Обзор //Радиация и риск. 2018. Т. 27, № 2. С. 28-36.
- Davenas E., Beauvais F., Amara J., Oberbaum M., Robvizon B., Miadonna A., Tedeschi A., Pomeranz B., Fortner P., Belon P., Sainte-Laudy J., Poitevin B., Benveniste J. Human basophil degranulation triggered by very dilute antiserum against IgE //Nature. 1998. V. 333, P. 816-818.
- Benveniste J., Jurgens P., Hsueh W., Aissa J. Transatlantic transfer of digitized antigen signal by telephone link //J. Allergy Clin. Immunol. 1997. V. 99. P. 175.
- Thomas Y., Schiff M., Belkadi L., Jurgens P., Kahhak L., Benveniste J. Activation of human neutrophils by electronically transmitted phorbolmyristate acetate //Med. Hypotheses. 2000. V. 54, N 1. P. 33-39.
- Суринов Б.П., Германов Е.П. Инфоцевтики - лекарства-невидимки //Журнал формирующихся направлений науки. 2018. Т. 6, № 21-22. С. 107-111.
- Каприн А.Д., Галкин В.Н., Жаворонков Л.П., Иванов В.К., Иванов С.А., Романко Ю.С. Синтез фундаментальных и прикладных исследований - основа обеспечения высокого уровня научных результатов и внедрения их в медицинскую практику //Радиация и риск. 2017. Т. 26, № 2. С. 26-40.
- Лупичев Н.Л. Электропунктурная диагностика, гомеотерапия и феномен дальнодействия. М.: НПК «Ириус», 1990. С. 37-44.
