Сравнительная оценка строения желудка у млекопитающих в норме и при криптоспоридиозе мышей

Морфологическое строение желудков млекопитающих изучено многими авторами [1, 2, 3].

Одна из биологических особенностей строения органов пищеварения у поросят-сосунов – способность к очень быстрому росту, увеличению живой массы и, естественно, органов пищеварения. Так, емкость желудка к концу первой декады жизни увеличивается у них в 3 раза, а тонкого и толстого отделов кишечника к концу второй декады – в 7 раз. Однако эти возрастные возможности поросят-сосунов сильно ограничиваются функциональной незрелостью пищеварительных органов.

Желудок у крупного рогатого скота он четырехкамерный и состоит из рубца, сетки, книжки и сычуга.

Желудок у птиц делится на два отдела: железистый и мышечный. Железистый желудок напоминает простой желудок млекопи- тающих, сильнее развит у хищных птиц.

Принципиальных отличий в строении и функционировании пищеварительного тракта, расположении органов брюшной полости у крыс и мышей нет. Отличаются лишь масштабы органов и отделов кишечника, что связано с большими размерами крысы.

Желудок довольно вместительный, расположен в левой части брюшной полости. По строению эпителия он условно делится на четыре части: пищеводную или преджелудок, лежащую влево от пищевода, она не имеет желудочных желез; кардиальную; фундальную, занимающую большую часть желудка и имеющую собственно желудочные железы, которые выделяют пепсин и соляную кислоту; пилорическую, расположенную на переходе желудка в двенадцатиперстную кишку; железы этой части выделяют специальный слизистый секрет

Лабораторные животные успешно ис- пользуются в осуществлении многих программ здравоохранения: в производстве биологических продуктов, при испытании лекарственных средств, проведении диагностических процедур и исследований. В связи с этим для уточнения действия различных доз заражения на организм нами была разработана экспериментальная модель криптоспоридиоза на беспородных белых мышах обоего пола.

Известно, что впервые криптоспоридии были обнаружены у мышей в клетках эпителия желез желудка [4], следовательно, белые лабораторные мыши могут быть использованы для воспроизведения криптоспоридиоза. Вопрос лишь в том, как подобрать оптимальную дозу криптоспоридий, получаемых от поросят, телят, и в каком возрасте наиболее ярко проявляется заболевание, вызываемое простейшими класса Sporozoasida, отряда Eucoccidiorida, и в частности криптоспоридиями.

Исходя из этого, перед нами была поставлена цель изучить строение желудка у мышей при патологии (криптоспоридиозе).

Материалы и методы. Объектом исследования служили 60 беспородных белых мышей обоего пола массой 12 – 18 г. До пятидневного возраста их выращивали в лаборатории в условиях, исключающих спонтанное заражение криптоспоридиозом. Мышей раздели по принципу аналогов на две группы. I группа – чистый контроль, мышей не заражали, мышей II группы заражали ооцистами криптоспоридий. Для изучения гистологических изменений в органах мышей II группы их убивали на 5, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 26, 28, 30-е сутки после заражения по 3 головы из каждой, а животных I группы – в начале, середине и конце опыта по 10 голов.

После тщательного патологоанатомического исследования тушек мышей у них отделяли желудок. Одну часть органа помещали во флакон с 10% нейтральным формалином, а вторую погружали в раствор Карнуа для заливки в парафин. Готовили мазки-отпечатки и окрашивали с целью выявления ооцист Cryptosporidium parvum по Романовскому – Гимзе и Циль-Нильсену. Из парафиновых блоков на микротоме делали гистосрезы толщиной 6–7 мкм, которые затем окрашивали гематоксилином и эозином по общепринятой методике.

Результаты исследований. Гистологическим исследованием дна желудка выявлено, что при убое на 5-и сутки после заражения желудочные ямки узкие, местами сглажены. Трубчатые железы узкие, длинные, тесно прилегающие друг к другу, с узкими просве- тами, в глубоких донных отделах они переплетаются между собой, образуя трубчатые структуры. Мышечная пластинка слизистой оболочки местами плохо видна. Подслизистая основа разрыхлена, несколько отечна, и имеет клеточную инфильтрацию из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Мышечная оболочка представлена 3 слоями гладкомышечных волокон. В межмышечных пространствах выявляются мелкие инфильтраты из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Серозная оболочка тонкая, покрыта слоем клеток мезотелия.

На 8-е сутки после заражения желудочные ямки утолщены, призматические клетки эпителия с признаками ослизнения апикальных частей. Трубчатые железы узкие, тесно прилегающие друг к другу, со слабо заметными просветами, в глубоких отделах переплетаются между собой и формируют тубулярные структуры. Мышечная оболочка слизистой тонкая, местами заметна. Подслизистая основа несколько отечна, со слабой клеточной реакцией из лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток. Мышечная и серозная оболочки обычного вида и строения. На отдельных участках имеется экссудат, состоящий из слущенных клеток призматического эпителия, единичных лейкоцитов, лимфоцитов и гистиоцитов.

К 10-му дню желудочные ямки также узкие. Трубчатые железы узкие, высокие, тесно прилегающие друг к другу, с плохо различимым просветом, в тонких отделах формируют тубулярные структуры. Мышечная пластинка слизистой оболочки представлена гладкомышечными клетками, тонкая, местами еле видна. Подслизистая основа несколько разрыхлена, со слабой клеточной реакцией из лимфоцитов и гистиоцитов. Мышечная оболочка состоит из 3 слоев гладкомышечных волокон, идущих в разных направлениях, в межмышечных пространствах мелкие инфильтраты из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Серозная оболочка тонкая, представлена пластом клеток мезотелия.

На 12-й день слизистая оболочка резко утолщена, отечна, воспалена с очагами поверхностных некрозов, просветы желудочных ямок сужены, заполнены слущенными клетками эпителия и воспалительным экссудатом. Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкая, местами почти не видна. Подслизистая основа хорошо выражена, несколько разрыхлена, отечна.

В пространствах между мышечными слоями слабая клеточная инфильтрация из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток.

На 16–е сутки слизистая оболочка желудка резко утолщена, отечная с массивным некрозом поверхностных слоев, просвет желудочных ямок резко сужен, в оставшихся клетках эпителия желудочных ямок явления тяжелейшей гидропической и гиалиновокапельной дистрофии с кариорексисом и ка-риолизисом клеток, до полного аутолизиса клеток. В подслизистом слое явления отека и слабой лимфатической инфильтрации.

На 20–е сутки слизистая оболочка желудка резко отечная, воспалена, с поверхностными некрозами, просветы желудочных ямок заполнены слущенными клетками и воспалительным экссудатом, клетки ямок не различимы с выраженными явлениями творожистой и гиалиново-капельной дистрофии с полиморфными ядрами, явлениями кариопикно-за, кариолизиса, многие клетки находятся в состоянии аутолизиса. В подслизистом слое явления отека и лимфацитарной, гистиоци-тарной реакции.

На 24–е сутки слизистая оболочка желудка резко утолщена, отечна, воспалена с очагами поверхностных некрозов, просветы желудочных ямок сужены, заполнены слу-щенными клетками эпителия и воспалительным экссудатом. Клетки эпителия желудочных ямок плохо различимы с явлениями гиалино-капельной дистрофии с полиморфными ядрами, пикнозом, кариорексисом и кариоли-зисом ,многие клетки находяться в состоянии аутолизиса. В слизистом и подслизистом слоях скопления массовых клеток состоящих из лимфоцитов и гистиоцитов.

На 26–е сутки желудочные ямки утолщены, призматические клетки эпителия с признаками ослизления апикальных частей. Трубчатые железы узкие тесно прилегают друг к другу, просветы желез слабо заметны, в глубоких данных отделах переплетаются между собой и формируют тубулярные структуры. В просвете отдельных желез можно заметить мелкие интенсивно окрашенные обкладочные клетки и в поверхностных отдельных балок крупные рыхлые обкладочные клетки. Мышечная оболочка слизистой тонкая, местами слегка заметна. Подслизистый слой несколько отечен со слабой клеточной реакцией из лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических клеток. Мышечный и серозный слои обычного вида и строения. На отдельных участках имеется белковый экссудат, состоящий из слущенных клеток призматического эпителия, единичных лейкоцитов, лимфоцитов и гистиоцитов.

На 28–е сутки желудочные ямки узкие, покрыты кутикулярным призматическим эпителием с признаками ослизления апикальных частей. Трубчатые железы узкие, высокие тесно прилегают друг к другу, просвет желез плохо различим, в тонких отделах формируют тубулярные структуры. Мышечная оболочка слизистой тонкая и представлена гладкомышечными клетками. Подслизистый слой несколько разрыхлен со слабой клеточной реакцией из лимфоцитов, гистиоцитов. Мышечный слой представлен тремя пластинами гладкомышечных волокон идущих в разных направлениях, в межмышечных пространствах мелкие инфильтраты из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Серозный покров тонкий представлен пластом клеток мезотелия.

На 30-е сутки желудочные ямки узкие, местами сглажены, покрыты кутикулярным призматическим эпителием со слабым признаком ослизления апикальных частей. Трубчатые железы узкие, длинные тесно прилегают друг к другу, просветы желез узкие, в глубоких донных отделах железы переплетаются между собой, образуя трубчатые структуры. Собственно мышечная оболочка слизистой тонкая, представлена гладкомышечными волокнами, местами плохо видна. Подслизистая оболочка разрыхлена, несколько отечная со многими артериальными, венозными и лимфатическими сосудами, и клеточной инфильтрацией из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Мышечный слой представлен тремя пластинами гладких мышечных волокон, идущих в разных направлениях, в межмышечных пространствах мелкие инфильтраты из лимфоцитов, гистиоцитов и плазматических клеток. Серозная оболочка тонкая, покрыта слоем клеток мезотелия.

Заключение. Наши исследования показывают, что при криптоспоридиозе мышей, патоморфологические изменения зависят от дозы и кратности заражения, которая приводит к воспалению желудка, утолщению ямок, узость трубчатых желез, тонкость слизистой оболочки и различным формам дистрофии и поверхностным некрозам.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА СТРОЕНИЯ ЖЕЛУДКА

В данном исследовании изучалось действие криптоспоридий на желудок мышей. Анализ экспериментального материала показывает, что при криптоспоридиозе мышей развивается выраженная гиперплазия, отечность слизистой, сужение просвета железистых ямок, явления гидропической и гиалиново-капельной дистрофии.

COMPARATIVE ASSESSMENT STRUCTURE MAMMALS’ STOMACH IN NORMAL