Сравнительный анализ морфологических изменений, наблюдаемых в тимусе после легкой черепно-мозговой травмы

В последние 10-15 лет исследования в области иммунологии, новые сведения о структуре иммунной системы, функциях и механизмах врожденных и приобретенных иммунных клеток, развитии иммунопатологических влияний на головной мозг и защитном действии иммунитета , репарация соединительной ткани в целом.Рассматривается механизм развития иммунного ответа на повреждение (ТМС) нейротравмы: К ним относятся: 1) первичная активация клеток врожденного иммунитета, т. е. микроглии в головном мозге, 2) синтез цитокинов микроглией и вовлечение периферических иммунных клеток в паренхиму 3) системный специфический иммунитет и развитие воспаления являются реакциями в организме.

Развитие иммунных реакций после данной ТМС во времени может иметь двусторонний эффект: 1) попытка очистить мозг от погибших клеток и стимулировать восстановление нейронов, 2) иммунопатологический эффект в момент травмы, который может привести к ранней или отсроченной нейродегенерации после ТМС. С учетом этого дальнейшее изучение иммунных процессов с целью разработки методов направленной иммуномодуляции ТМШ, являющихся последствиями острой ТМШ, и существенное улучшение ее отдаленных результатов лечения [1].

Отдельные группы долек вилочковой железы располагаются вокруг или в толще ткани щитовидной железы, в мягких тканях шеи, в жировой клетчатке переднего, реже заднего средостения миндалин. Частота обнаружения аберрантного тимуса достигает 25%. Такие аномалии чаще всего наблюдаются у женщин, преимущественно на левой стороне шеи и средостения. В литературе имеются конкретные данные об эктопии ткани тимуса у детей раннего возраста. Такие патологии сопровождаются одышкой, дисфагией и нарушением дыхания. П. По данным Novak и соавт., шейная локализация выявляется с левой стороны в 76 из 91 случаев эктопии вилочковой железы, преимущественно у мужчин. Эктопия тимуса также связана с врожденными пороками сердца в 71% случаев [2,3].

Материалы и методы исследования: В экспериментах использовали 34 белых породистых крыс в возрасте 1,3,6 мес. Это белые неразмножающиеся крысы обоих полов весом в среднем около 250-300 г. Крыс фиксировали на самоходном транспортном средстве с ручным управлением, и в движущемся транспортном средстве подопытные крысы подходили к деревянному барьеру и били их по лбу, что приводило к травме головного мозга. Скорость автомобиля составляла 6,7 км в час. В ходе опытов по дорожно-транспортному происшествию выжило 30 крыс и погибло 4 крысы. В общем, т.е. макроскопическом виде тимуса 1,3,6-месячных белых крыс наблюдаются изменения в зависимости от месяца, разной степени морфологических изменений состояния жирового метаморфоза в коре тимуса, состоящей из лимфоидных клетки (тимоциты), кровеносные сосуды, клетки Гассали и эпителиальные клетки.

Рост нейротравмирующих состояний во всем мире, рост инвалидности и рост смертности требуют постоянного изучения медико-социальных аспектов проблемы. Следует также отметить, что черепно-мозговая травма составляет 30-40% травм и является ведущей причиной стойкой и временной нетрудоспособности населения, а также сердечно-сосудистые и онкологические заболевания среди причин смерти лиц среднего возраста [4]. ,6].

На фоне черепно-мозговой травмы в иммунной системе организма, соответственно, бронхо-легочных осложнений и аутосенсибилизации организма, в частности, появление аутоантител к антигенам мозговых структур, приводит к нарушению спектра действия всех Т-лимфоциты и В-лимфоциты [1,5]. Воздействие различных факторов на организм происхождения может проявляться гипофункцией или гиперфункцией тимуса. Ослабляющее действие (например, стресс, ионизирующее излучение, тяжелые патологические состояния организма и влияние других факторов окружающей среды извне) проявляется усилением пролиферации и ориентации клеток, ответственных за иммунное состояние, усилением делимитации, апоптоза и снижением макрофагального деятельность. [6,7,8]

На сегодняшний день подробные исследования влияния черепно-мозговой травмы на структуру тимуса практически отсутствуют. В то же время исследование поможет понять влияние экзогенных факторов и механизмы иммунного ответа, возникающего после черепно-мозговой травмы, и более глубоко изучить влияние черепно-мозговой травмы на изменение морфофункциональных показателей в тимусе.

Материалы и методы. Эксперимент выполнен на 34 крысах белой породы в возрасте 1,3,6 мес. Крысы состояли из представителей обоих полов и их средний вес составлял 250-300 граммов. Животных иммобилизовали на ручном устройстве, т.е. колесном транспортном средстве, затем лабораторных крыс разгоняли в транспортном средстве (скорость - 6,7 км/ч) и ударяли лбом головы о деревянный барьер. В результате этого эксперимента на месте погибли 4 белые крысы. До получения травмы все крысы в течение 4 дней обучались в водном лабиринте Морриса для развития навыков сохранения когнитивной памяти и выживания в воде, которые оценивались по временным и пространственным показателям подвижности.

После получения черепно-мозговой травмы крыс повторно тестировали для определения закономерностей движений во времени и площади, в результате чего все подопытные животные были разделены на три подгруппы по результатам последних показателей в зависимости от степени травмы. (Для легких, средних и тяжелых травм). В этой статье представлены результаты животных только с легкой черепно-мозговой травмой. У крыс после травмы наблюдали различный уровень осложнений (тремор, носовые кровотечения, кровотечения изо рта, кратковременные обмороки и др.). Все 34 лабораторные крысы были обезглавлены на месте сразу после эксперимента путем отделения головы от туловища. После вскрытия грудной клетки вилочковую железу извлекали для исследования. Все эксперименты на лабораторных животных проводились в соответствии с Хельсинкской декларацией Международной медицинской ассоциации 1964 г. Удаленный тимус и его части погружали в раствор Буэна и помещали в парафин. Затем готовили и окрашивали в растворах гематоксилин-эозина срезы размером 6–7 мкм. Морфометрические исследования проводили под микроскопом NLCD NOVEL-307B (Китай).

Результаты исследования. Изменения в тимусе 1,3,6-месячных белых крыс после легких травм головного мозга различаются с возрастом. При исследовании лимфоидных клеток (тимоцитов) в тимусе 1-месячных крыс через 3 дня после ЧМТ выявлено снижение количества тимоцитов (20-30%), сужение местных сосудов, расширение барьера, разделяющего кору и ядро. слоев (15-20%), до увеличения состояния жирового метаморфоза (25-35%), видно, что форма клеток Гассали почти не изменяется. (рис. 1.2).

1- Изображение. 3-х месячная крыса. 1. Редкие лимфоциты. 2. Местные сосуды расширены. 3. Расширенные кровеносные сосуды

2-картина. 3-х месячная крыса. 1. Снижение количества лимфоцитов 2. Увеличились участки жирового метаморфоза

Изменения в тимусе 3,6-месячных белых крыс после легких черепно-мозговых травм различаются с возрастом. При исследовании лимфоидных клеток (тимоцитов) в тимусе 3,6-месячных крыс через 3 дня после травмы головного мозга после ТМС количество тимоцитов уменьшилось до 50-60%, местные кровеносные сосуды сузились, а барьер, разделяющий кору и сердцевинные слои расширены (30-50%), до состояния жирового метаморфоза расширены (60-70%), можно видеть неравномерность границ деформированных клеток Гассали. (Рисунок 3.4)

3-картина. 1. Расширенные кровеносные сосуды 2. Снижение количества лимфоцитов

4-Рисунок 1. Снижение количества лимфоцитов 2. Расширение участков жирового метаморфоза

Размер органных долек в тимусе определяли по их длине и диаметру, общей площади долек, площади произвольных единиц коркового и мозгового вещества, а также крупномасштабному составу, уменьшению количества средних и малых лимфоцитов. в корковых и мозговых дольках и расширенный интервал [9,10].

Выводы. Исследования показали, что при черепно-мозговой травме у животных, т.е. через 3 дня после легкой травмы у крыс, наблюдаются некоторые изменения в структуре тимуса, т. Изменения наблюдаются и в клетках Гассали тимуса.