Строение бромида бромбутилтрифенилфосфония
Автор: Шарутин В.В., Слепухин П.А.
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Краткие сообщения
Статья в выпуске: 1 т.18, 2026 года.
Бесплатный доступ
Структурно охарактеризован ионный комплекс фосфора [Ph3P(CH2)4Br]Br (1), в осфониевых катионах которых атомы фосфора имеют искаженную тетрагональную координацию. По данным РСА 1 C22H24POBr, M 415,3; сингония моноклинная, группа симметрии Р21/с; параметры ячейки: a = 11,3909(5), b = 10,2409(4), c = 17,4715(6) Å; = 90,00, β = 104,269(4), = 90,00; V = 1975,22(13) Å3, Z = 8, calc = 1,397 г/cm3, = 2,169 мм1, F(000) = 856,0, диапазон сбора данных по 2θ, град: 4,6462,26, размер кристалла 0,6×0,25×0,16 мм; интервалы индексов отражений –10 ≤ h ≤ 16, –14 ≤ k ≤ 14, –24 ≤ l ≤ 23; всего отражений 15820; независимых отражений 5608; Rint 0,0265; GOOF 1,013; R1 = 0,0459, wR2 = 0,0993; остаточная электронная плотность 0,80/–0,74 e/Å3]. В катионах органилтрифенилфосфония 1 атомы фосфора имеют тетрагональную координацию, углы CPC в которых изменялись в интервале 106,65(11)111,25(13), расстояния РС составляли 1,794(3)1,802(3) Å, что несколько ниже суммы ковалентных радиусов атомов-партнеров (1,83 Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (No 2467698 (1); deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).
Бромид, бромбутилтрифенилфосфоний, строение, рентгеноструктурный анализ
Короткий адрес: https://sciup.org/147253382
IDR: 147253382 | УДК: 546.185+546.141+548.3+548.312.2 | DOI: 10.14529/chem260116
Structure of bromobutyl triphenylphosphonium bromide
The ionic phosphorus complex [Ph3P(CH2)4Br]Br (1), in whose phosphonium cations the phos-phorus atoms have a distorted tetragonal coordination, has been structurally characterized. According to the X-ray diffraction data, 1 C22H24POBr, M 415.3; monoclinic syngony, symmetry group P21/c; cell parameters: a = 11.3909(5), b = 10.2409(4), c = 17.4715(6) Å; = 90.00, β = 104.269(4), = 90.00; V = 1975.22(13) Å3, Z = 8, calc = 1.397 g/cm3, = 2.169 mm1, F(000) = 856.0, 2θ data acquisition range, deg: 4.6462.26, crystal size 0.6×0.25×0.16 mm; reflection index ranges –10 ≤ h ≤ 16, –14 ≤ k ≤ 14, –24 ≤ l ≤ 23; total ref-lections 15820; independent reflections 5608; Rint = 0.0265; GOOF 1.013; R1 = 0.0459, wR2 = 0.0993; resi-dual electron density 0.80/–0.74 e/Å3]. In organyltriphenylphosphonium cations 1, the phosphorus atoms have a tetragonal coordination, the CPC angles in which vary in the range of 106.65(11)111.25(13), the PC distances are 1.794(3)1.802(3) Å, which is slightly lower than the sum of the covalent radii of the partner atoms (1.83 Å). Complete tables of atomic coordinates, bond lengths and bond angles for the struc-ture have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Centre (No. 2467698 (1); depo-sit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).
