Строение органических и элементоорганических соединений. Сообщение 1
Автор: Шарутин Владимир Викторович
Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry
Рубрика: Химия элементоорганических соединений
Статья в выпуске: 2 т.13, 2021 года.
Бесплатный доступ
Методом рентгеноструктурного анализа (РСА) определено строение семи органических и элементоорганических соединений. РСА соединений проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (Мо Кα -излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Cоединение [ p -Tol4Sb]{[F3CC(O)CHC(O)CF3]2Li} (1) P -1, a = 8,662(15), b = 11,964(18), c = 20,94(5) Å, a = 65,71(9), β = 95,20(7), g = 102,74(5) град., V = 2092(7) Å3, Z = 2. [Ph4Sb][PhC(O)CHC(O)Ph](2), P 21/n, a = 11,335(5) Å, b = 14,975(7) Å, c = 19,017(9) Å, β = 101,671(16) град., V = 3161(3) Å3, Z = 4. HOC(O)C6H4(NO2-2) (3), P -1, a = 5,023(4), b = 7,556(10), c = 10,611(9) Å, a = 69 , 16(4), β = 86,07(4) , g = 71,10(6) град., V = 355,6(6) Å3, Z = 2. [Ph3PCH2Ph]Br·DMSO (4), P -1, a = 10,09(3), b = 10,85(2), c = 24,80(5) Å, a = 80,42(7), β = 80,26(9) , g = 77,36(12) град., V = 2588(10) Å3, Z = 2. [(2-MeO)(Br-5)C6H3]3Sb×0,5PhH (5), P 21/n, a = 9,082(7), b = 21,248(12), c = 13,802(12) Å, β = 106,09(4) град., V = 2559(3) Å3, Z = 4. Ph4SbNO3·PhH (6), Cc , a = 10,573(7), b = 17,484(7), c = 14,647(4) Å, β = 92 , 934(15) град., V = 2704,1(16) Å3, Z = 4. [(2-MeO)(Cl-5)C6H3]3Bi · ½ PhH (7), P 21/n, a = 8,920(5) Å, b = 21,362(7) Å, c = 13,649(5) Å, β = 107,33(2) град., V = 2482,8(17) Å3, Z = 4.
Строение, органическое, элементорганическое соединение, рентгеноструктурный анализ
Короткий адрес: https://sciup.org/147234256
IDR: 147234256 | DOI: 10.14529/chem210201
Текст научной статьи Строение органических и элементоорганических соединений. Сообщение 1
При появлении в Южно-Уральском государственном университете современного дифрактометра D8 Quest возможность определения кристаллических структур органических, неорганических, координационных и элементоорганических соединений неизмеримо возросла, поэтому представлялось возможным определить строение не только основных кристаллических продуктов реакций, но и минорных, иногда выделяемых из реакционной смеси в следовых количествах, а также некоторых исходных соединений.
В продолжение изучения строения органических и элементоорганических производных в настоящей работе исследовано строение семи органических и элементоорганических соединений.
Экспериментальная часть
Рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 1 - 7 проводили на дифрактометре D8 Quest фирмы Bruker (Mo K α -излучение, λ 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены по программам SMART и SAINT- Plus [1]. Все расчеты по определению и уточнению структуры выполнены по программам SHELXL/PC [2] и OLEX2 [3]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Основные кристаллографические данные и результаты уточнения структур 1 - 8 приведены в табл. 1, основные длины связей и валентные углы - в табл. 2.
.
Обсуждение результатов
Сотрудниками лаборатории химии элементоорганических соединений Южно-Уральского государственного университета (ЮУрГУ) задепонированы в банке структурных данных Кембриджского университета структуры более 800 элементорганических, неорганических и органических производных [4]. Особенности строения многих комплексов переходных и непереходных металлов обсуждаются в ряде работ сотрудников ЮУрГУ [5 - 17] и иностранных авторов, например [18 - 31].
В продолжение изучения строения указанных производных в настоящей работе были расшифрованы структуры семи органических и элементоорганических соединений (рис. 1 - 7 и табл. 1, 2).
Рис. 1. Строение соединения [ p -Tol 4 Sb]{[F 3 CC(O)CHC(O)CF 3 ] 2 Li} (1)
Рис. 2. Строение соединения [Ph 4 Sb] [PhC(O)CHC(O)Ph] (2)
Рис. 3. Строение соединения HOC(O)C 6 H 4 (NO 2 -2) (3)
Рис. 4. Строение соединения [Ph 3 PCH 2 Ph]Br·DMSO (4)
Рис. 5. Строение соединения [(2-MeO)(Br-5)C 6 H 3 ] 3 Sb ⋅ ½ PhH (5)
Рис. 6. Строение соединения Ph 4 SbNO 3 · PhH (6)
Рис. 7. Строение соединения [(2-MeO)(Cl-5)C 6 H 3 ] 3 Bi · ½ PhH (7)
Таблица 1
Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур соединений 1 - 7
|
Параметр |
Значение |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
М |
907,31 |
653,39 |
167,12 |
1022,87 |
718,89 |
570,27 |
672,74 |
|
Сингония |
Триклинная |
Моноклинная |
Триклинная |
Триклинная |
Моноклинная |
Моноклинная |
Моноклинная |
|
Пр. гр. |
P -1 |
P 2 1 /n |
P -1 |
P -1 |
P 2 1 /n |
Cc |
P 2 1 /n |
|
a , Å |
8,662(15) |
11,335(5) |
5,023(4) |
10,09(3) |
9,082(7) |
10,573(4) |
8,920(5) |
|
b , Å |
11,964(18) |
14,975(7) |
7,556(10) |
10,85(2) |
21,248(12) |
17,484(7) |
21,362(7) |
|
c, Å |
20,94(5) |
19,017(9) |
10,611(9) |
24,80(5) |
13,802(12) |
14,647(4) |
13,649(5) |
|
α , град |
95,71(9) |
90,00 |
69,16(4) |
80,42(7) |
90,00 |
90,00 |
90,00 |
|
β, град |
95,20(7) |
101,671(16) |
86,07(4) |
80,26(9) |
106,09(4) |
92,934(15) |
107,33(2) |
|
γ , град |
102,74(5) |
90,00 |
71,10(6) |
77,36(12) |
90,00 |
90,00 |
90,00 |
|
V , Å3 |
2092(7) |
3161(3) |
355,6(6) |
2588(10) |
2559(3) |
2704,1(16) |
2482,8(17) |
|
Z |
2 |
4 |
2 |
2 |
4 |
4 |
4 |
|
ρ (выч.), г/см3 |
1,440 |
1,373 |
1,561 |
1,312 |
1,866 |
1,401 |
1,800 |
|
µ , мм–1 |
0,748 |
0,905 |
0,131 |
1,747 |
5,784 |
1,050 |
7,446 |
|
F (000) |
904,0 |
1328,0 |
172,0 |
1056,0 |
1380,0 |
1152,0 |
1292,0 |
|
Форма кристалла (размер, мм) |
0,63×0,58×0,27 |
0,3×0,23×0,21 |
0,46×0,3×0,13 |
0,49×0,3×0,13 |
0,51×0,17×0,07 |
0,52×0,46×0,23 |
0,5×0,11×0, 09 |
|
Область сбора данных по 2 θ , град |
5,6 - 46,8 |
5,86 - 55,92 |
6,02 - 66,36 |
5,48 - 49 |
6,04 - 58,6 |
7,02 - 57 |
6,12 - 55,82 |
|
Интервалы индексов отражений |
–9 ≤ h ≤ 9, –13 ≤ k ≤ 13, –23 ≤ l ≤ 23 |
–14 ≤ h ≤ 14, –19 ≤ k ≤ 19, –25 ≤ l ≤ 24 |
–7 ≤ h ≤ 7, –11 ≤ k ≤ 11, –16 ≤ l ≤ 16 |
–11 ≤ h ≤ 11, –12 ≤ k ≤ 12, –28 ≤ l ≤ 28 |
–12 ≤ h ≤ 12, –29 ≤ k ≤ 29, –18 ≤ l ≤ 18 |
–14 ≤ h ≤ 14, –23 ≤ k ≤ 23, –19 ≤ l ≤ 19 |
–11 ≤ h ≤ 11, –28 ≤ k ≤ 28, –17 ≤ l ≤ 17 |
|
Измерено отражений |
22995 |
62718 |
14572 |
34696 |
67546 |
34530 |
40401 |
|
Независимых отражений |
5962 ( R int = 0,0393) |
7536 ( R int = 0,0281) |
2703 ( R int = 0,0324) |
8322 ( R int = 0,0931) |
6921 ( R int = 0,0580) |
6824 ( R int = 0,0347) |
5924 ( R int = 0,0334) |
Окончание табл. 1
|
Параметр |
Значение |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
Число отражений с F 2 > 2 σ ( F 2) |
4793 |
6450 |
1852 |
5266 |
5345 |
5902 |
5222 |
|
Переменных уточнения |
509 |
379 |
110 |
563 |
283 |
288 |
283 |
|
GOOF |
1,028 |
1,157 |
1,044 |
1,027 |
1,083 |
1,016 |
1,150 |
|
R -факторы по F 2 > 2 σ ( F 2) |
R 1 = 0,0644, wR 2 = 0,1580 |
R 1 = 0,0272, wR 2 = 0,0591 |
R 1 = 0,0502, wR 2 = 0,1225 |
R 1 = 0,0745, wR 2 = 0,2179 |
R 1 = 0,0355, wR 2 = 0,0758 |
R 1 = 0,0315, wR 2 = 0,0736 |
R 1 = 0,0269, wR 2 = 0,0623 |
|
R -факторы по всем отражениям |
R 1 = 0,0831, wR 2 = 0,1759 |
R 1 = 0,0360, wR 2 = 0,0650 |
R 1 = 0,0808, wR 2 = 0,1371 |
R 1 = 0,1194, wR 2 = 0,2544 |
R 1 = 0,0551, wR 2 = 0,0824 |
R 1 = 0,0412, wR 2 = 0,0772 |
R 1 = 0,0330, wR 2 = 0,0654 |
|
Остаточная электронная плотность (max/min), e/A3 |
1,50/–0,60 |
0,69/–0,58 |
0,28/–0,31 |
1,19/–1,04 |
0,53/–1,09 |
0,64/–0,54 |
0,48/–2,02 |
Taблица 2
Основные длины связей и валентные углы в структурах 1 - 7
|
Связь |
Длина, Å |
Угол \ |
ω , град. |
|
1 |
|||
|
Sb(1) - C(21) |
2,100(8) |
C(21)Sb(1)C(1) |
107,5(3) |
|
Sb(1) - C(1) |
2,108(8) |
C(21)Sb(1)C(11) |
114,2(3) |
|
Sb(1) - C(11) |
2,103(7) |
C(11)Sb(1)C(1) |
108,9(3) |
|
Sb(1) - C(31) |
2,091(8) |
C(31)Sb(1)C(21) |
109,3(3) |
|
O(1) - C(44) |
1,248(8) |
C(31)Sb(1)C(1) |
110,0(3) |
|
O(1) - Li(1) |
1,927(12) |
C(31)Sb(1)C(11) |
106,9(3) |
|
O(2) - C(42) |
1,234(9) |
C(44)O(1)Li(1) |
123,1(6) |
|
O(2) - Li(1) |
1,918(13) |
C(42)O(2)Li(1) |
124,1(6) |
|
F(8) - C(46) |
1,255(12) |
C(47)O(4)Li(1) |
123,7(6) |
|
F(9) - C(46) |
1,319(12) |
C(49)O(3)Li(1) |
123,9(6) |
|
O(4) - C(47) |
1,249(8) |
O(2)C(42)C(43) |
127,4(7) |
|
O(4) - Li(1) |
1,920(13) |
O(2)C(42)C(41) |
115,2(9) |
|
F(7) - C(46) |
1,267(12) |
F(6)C(45)C(44) |
115,6(10) |
|
O(3) - C(49) |
1,236(9) |
F(6)C(45)F(5) |
101,4(13) |
|
O(3) - Li(1) |
1,928(12) |
F(5)C(45)C(44) |
115,5(8) |
|
C(42) - C(43) |
1,399(11) |
C(22)C(21)Sb(1) |
119,3(5) |
|
C(42) - C(41) |
1,507(13) |
C(26)C(21)Sb(1) |
120,5(6) |
|
2 |
|||
|
Sb(1) - O(1) |
2,2608(18) |
O(2)Sb(1)O(1) |
78,77(5) |
|
Sb(1) - O(2) |
2,2355(17) |
C(31)Sb(1)O(1) |
82,09(7) |
|
Sb(1) - C(31) |
2,157(2) |
C(31)Sb(1)O(2) |
80,87(8) |
|
Sb(1) - C(1) |
2,164(2) |
C(31)Sb(1)C(1) |
95,10(8) |
|
Sb(1) - C(21) |
2,151(2) |
C(31)Sb(1)C(11) |
97,31(8) |
|
Sb(1) - C(11) |
2,158(2) |
C(1)Sb(1)O(1) |
89,89(7) |
|
O(1) - C(7) |
1,282(2) |
C(1)Sb(1)O(2) |
168,36(7) |
|
O(2) - C(9) |
1,275(2) |
C(21)Sb(1)O(1) |
81,39(8) |
|
C(31) - C(36) |
1,386(3) |
C(21)Sb(1)O(2) |
83,91(8) |
|
C(31) - C(32) |
1,386(3) |
C(21)Sb(1)C(31) |
159,41(8) |
|
C(1) - C(2) |
1,385(3) |
C(21)Sb(1)C(1) |
97,09(9) |
|
C(1) - C(6) |
1,385(3) |
C(21)Sb(1)C(11) |
95,69(9) |
|
C(7) - C(41) |
1,500(3) |
C(11)Sb(1)O(1) |
165,78(7) |
Продолжение табл. 2
|
Связь |
Длина, Å |
Угол \ |
ω , град. |
|
3 |
|||
|
O(2) - C(7) |
1,229(2) |
C(3)C(2)N(1) |
116,23(13) |
|
O(4) - N(1) |
1,2172(17) |
C(1)C(2)N(1) |
121,23(12) |
|
O(1) - C(7) |
1,3072(18) |
C(2)C(1)C(7) |
122,66(11) |
|
O(3) - N(1) |
1,2209(18) |
C(2)C(1)C(6) |
117,42(12) |
|
C(4) - C(3) |
1,389(2) |
C(6)C(1)C(7) |
119,58(13) |
|
C(4) - C(5) |
1,383(2) |
O(2)C(7)O(1) |
123,73(13) |
|
C(3) - C(2) |
1,385(2) |
O(2)C(7)C(1) |
121,72(13) |
|
C(2) - C(1) |
1,3967(19) |
O(1)C(7)C(1) |
114,45(12) |
|
C(2) - N(1) |
1,477(2) |
O(4)N(1)O(3) |
124,11(12) |
|
C(1) - C(7) |
1,487(2) |
O(4)N(1)C(2) |
118,15(12) |
|
C(1) - C(6) |
1,397(2) |
O(3)N(1)C(2) |
117,64(11) |
|
C(6) - C(5) |
1,390(3) |
C(5)C(6)C(1) |
120,76(14) |
|
4 |
|||
|
S(1) - O(1) |
1,494(8) |
O(1)S(1)C(7) |
107,1(5) |
|
S(1) - C(7) |
1,772(11) |
O(1)S(1)C(8) |
107,7(5) |
|
S(1) - C(8) |
1,737(12) |
C(8)S(1)C(7) |
98,6(6) |
|
P(1) - C(37) |
1,808(7) |
C(37)P(1)C(11) |
112,6(3) |
|
P(1) - C(11) |
1,809(7) |
C(37)P(1)C(21) |
108,5(3) |
|
P(1) - C(21) |
1,815(7) |
C(11)P(1)C(21) |
108,1(3) |
|
P(1) - C(1) |
1,794(8) |
C(1)P(1)C(37) |
109,8(3) |
|
P(2) - C(61) |
1,806(7) |
C(1)P(1)C(11) |
109,2(3) |
|
P(2) - C(77) |
1,818(7) |
C(1)P(1)C(21) |
108,5(3) |
|
P(2) - C(51) |
1,799(7) |
C(61)P(2)C(77) |
112,3(3) |
|
P(2) - C(41) |
1,825(7) |
C(61)P(2)C(41) |
108,2(3) |
|
S(2) - O(2) |
1,448(7) |
C(77)P(2)C(41) |
110,3(3) |
|
S(2) - C(47) |
1,771(11) |
C(51)P(2)C(61) |
109,1(3) |
|
5 |
|||
|
Sb(1) - C(21) |
2,161(4) |
C(21)Sb(1)C(11) |
92,84(11) |
|
Sb(1) - C(11) |
2,162(3) |
C(21)Sb(1)C(1) |
95,13(12) |
|
Sb(1) - C(1) |
2,166(3) |
C(11)Sb(1)C(1) |
94,23(12) |
|
Br(1) - C(5) |
1,913(4) |
C(2)O(1)C(7) |
117,7(3) |
|
Br(2) - C(15) |
1,905(3) |
C(12)O(2)C(17) |
118,2(3) |
|
Br(3) - C(25) |
1,905(4) |
O(3)C(22)C(21) |
114,4(3) |
|
O(1) - C(2) |
1,374(4) |
O(3)C(22)C(23) |
124,4(3) |
|
O(1) - C(7) |
1,422(4) |
C(23)C(22)C(21) |
121,2(4) |
|
O(2) - C(12) |
1,369(4) |
C(22)C(21)Sb(1) |
116,0(2) |
|
O(2) - C(17) |
1,425(4) |
C(26)C(21)Sb(1) |
125,4(2) |
|
O(3) - C(22) |
1,366(4) |
C(26)C(21)C(22) |
118,5(3) |
|
C(22) - C(21) |
1,405(5) |
C(12)C(11)Sb(1) |
117,6(2) |
|
C(22) - C(23) |
1,386(5) |
C(16)C(11)Sb(1) |
123,4(2) |
|
6 |
|||
|
Sb(1) - C(1) |
2,123(2) |
C(1)Sb(1)O(1) |
79,76(10) |
|
Sb(1) - O(1) |
2,481(3) |
C(31)Sb(1)O(1) |
177,55(12) |
|
Sb(1) - C(31) |
2,153(4) |
C(11)Sb(1)C(1) |
119,50(13) |
|
Sb(1) - C(11) |
2,107(4) |
C(11)Sb(1)C(31) |
99,51(16) |
|
Sb(1) - C(21A) |
2,072(5) |
C(11)Sb(1)C(21B) |
113,7(7) |
|
Sb(1) - C(21B) |
2,108(16) |
C(21A)Sb(1)C(1) |
112,8(3) |
|
C(1) - C(2) |
1,3900 |
C(21A)Sb(1)C(31) |
97,1(4) |
|
O(1) - N(1) |
1,207(4) |
C(21A)Sb(1)C(11) |
121,4(3) |
|
N(1) - O(2) |
1,279(4) |
C(21B)Sb(1)C(1) |
119,9(7) |
Окончание табл. 2
|
Связь |
Длина, Å |
Угол |
ω , град. |
|
N(1) - O(3) |
1,245(4) |
C(21B)Sb(1)C(31) |
98,3(10) |
|
7 |
|||
|
Bi(1) - C(1) |
2,267(3) |
C(11)Bi(1)C(1) |
92,96(12) |
|
Bi(1) - C(11) |
2,261(3) |
C(21)Bi(1)C(1) |
90,26(12) |
|
Bi(1) - C(21) |
2,253(3) |
C(21)Bi(1)C(11) |
92,96(12) |
|
Cl(1) - C(5) |
1,749(3) |
C(2)O(1)C(7) |
118,2(3) |
|
Cl(2) - C(15) |
1,747(4) |
C(12)O(2)C(17) |
117,6(3) |
|
Cl(3) - C(25) |
1,752(5) |
C(22)O(3)C(27) |
118,4(4) |
|
O(1) - C(2) |
1,376(4) |
C(2)C(1)Bi(1) |
116,4(2) |
|
O(1) - C(7) |
1,418(5) |
C(6)C(1)Bi(1) |
124,3(2) |
|
O(2) - C(12) |
1,375(4) |
C(6)C(1)C(2) |
119,3(3) |
|
O(2) - C(17) |
1,421(5) |
O(1)C(2)C(1) |
115,3(3) |
|
O(3) - C(22) |
1,376(5) |
O(1)C(2)C(3) |
123,8(3) |
|
O(3) - C(27) |
1,420(6) |
O(2)C(12)C(11) |
114,5(3) |
|
C(1) - C(2) |
1,392(5) |
O(2)C(12)C(13) |
124,2(3) |
Выводы
В настоящей работе методом РСА расшифровано строение семи органических и элементоорганических соединений.
Список литературы Строение органических и элементоорганических соединений. Сообщение 1
- Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
- Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
- OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
- Cambridge Crystallographic Data Center. 2019 (deposit@ccdc.cam.ac.uk; http : //www .ccdc.cam.ac .uk).
- Шарутина, О.К. Молекулярные структуры органических соединений сурьмы (V) / О.К. Шарутина, В.В. Шарутин. - Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2012. - 395 с.
- Interaction of Pentaphenylantimony with Carboranedicarboxylic Acid / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, Y.O. Gubanova et al. // J. Organomet. Chem. - 2015. - V. 798. - P. 41-45. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2015.09.002
- Synthesis and Structure of Ô7's(tetraphenyl-A,5-stibanyl)-1,7-carborane-1,7-dicarboxylate / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, Y.O. Gubanova et al. // Mendeleev Commun. - 2018. - V. 28. -P. 621-622. DOI: 10.1016/j.mencom.2018.11.019
- Synthesis and Structure of Chlorotriphenylantimony Pentafluoro- and Pentachloroaroxides / V.V. Sharutin , O.K. Sharutina, A.N. Efremov et al. // J. Fluor. Chem. - 2018. - V. 216. - P. 7-10. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2018.09.005
- Синтез, реакции и строение арильных соединений пятивалентной сурьмы / В.В. Шарутин, А.И. Поддельский, О.К. Шарутина // Коорд. химия. - 2020. - Т. 46, № 10. - С. 579-648. DOI: 10.31857/S0132344X20100011
- Synthesis and Structure of a New Tetranuclear Macrocyclic Antimony(V) Complex / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, Y.O. Gubanova et al. // Mendeleev Commun. - 2020. - V. 30, № 1. -P. 97-99. DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01.032
- Synthesis and Structure of Boron Difluoride Binuclear p-Diketonates / I.V. Svistunova, G O. Tretyakova, X.N. Pyzyrkov, V.V. Sharutin // Inorg. Chim. Acta. - 2020. - V. 501. - P. 119-230. DOI: 10.1016/j.ica.2019.119230
- Синтез и строение 2-фенилкарборанилкарбоксилата дифенилвисмута / В.И. Брегадзе, С.А. Глазун, А.Н. Ефремов, В.В. Шарутин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2020. - Т. 12, № 1. - С. 5-13. DOI: 10.14529/chem200101
- Арильные сурьмаорганические производные трехкоординированного углерода / B.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.Н. Ефремов // Журн. неорган. химии. - 2020. - Т. 65, № 1. - C. 49-55. DOI: 10.31857/S0044457X20010158
- Substituent-dependent Reactivity of Triarylantimony(III) Toward I2: Isolation of [Ar3SbI]+ Salt / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, A.S. Novikov, S.A. Adonin // New J. Chem. - 2020. - V. 44. -P. 14339-14342. DOI: 10.1039/d0nj02774j
- Шарутин, В.В. Строение органических и элементоорганических соединений / В.В. Шарутин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2019. - Т. 11, № 3. - С. 40-49. DOI: 10.14529/chem190305
- Шарутин, В.В. Строение минорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы / В.В. Шарутин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2020. - Т. 12, № 2. - С. 74-84. DOI: 10.14529/chem200208
- Шарутин, В.В. Строение сурьмаорганических соединений [C5H4Mn(CO)3]3Sb, (4-Me2NC6H4)3SbI2, Ph3Sb[OC(O)C6H3(NO2)2-3,5]2, (3-MeC6H4)3Sb[OC(O)C6H3(NO2)2-3,5]2 PhH и (3-FC6H4)3Sb[OC(O)C6H3(NO2)2-3,5]2-PhH / В.В. Шарутин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». -2020. - Т. 12, № 4. -С. 79-91. DOI: 10.14529/chem200405
- Шарутин, В.В. Исследование кристаллических структур 2,4,6-трихлорфеноксида и 3,4,5-трифторбензоата тетра(и-толил)сурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.Н. Ефремов // Журн. структурной химии. - 2020. - Т. 61, № 9. - С. 1490-1497. DOI: 10.26902/JSC_id60682 .
- Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PR]+ [Au(CN)2I2-trans]-, R = Et, CH2Ph, Ph. / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Н.М. Тарасова и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2020. - № 10. - С. 1892-1896.
- Assefaa, Z. Hydrothermal Syntheses, Structural, Raman, and Luminescence Studies of Cm[M(CN)2]3 • 3H2O and Pr[M(CN)2b • 3H2O (M = Ag, Au) 2. Hetero-bimetallic Coordination Polymers Consisting of Trans-plutonium and Transition Metal Elements / Z. Assefaa, R.G. Haireb, R.E. Sy-korac // Journal of Solid State Chemistry. - 2008. - V. 181. - P. 382-391. DOI: 10.1016/j .jssc.2007.11.036.
- Tunable Photoluminescence of Closed-shell Heterobimetallic Au-Ag Dicyanide Layered Systems / J.C.F. Colis, Ch.Larochelle, E.J. Fernandez et. al. // J. Phys. Chem. B. - 2005. - V. 109. - P. 4317-4323. DOI: 10.1021/jp045868g.
- Hydrothermal Synthesis, Structural, Raman, and Luminescence Studies of Am[M(CN)2]3-3H2O and Nd[M(CN)2]3 • 3H2O (M=Ag, Au): Bimetallic Coordination Polymers Containing Both Transplutonium and Transition Metal Elements / Z. Assefaa, K. Kalachnikova, R.G. Hairec et al. // Journal of Solid State Chemistry. - 2007. - V. 180. - P. 3121-3129. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.08.032.
- Roberts, R.J. Color-tunable and White-light Luminescence in Lanthanide-dicyanoaurate Coordination Polymers / R.J. Roberts, D. Le, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, iss. 14. - P. 7948-7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.
- Carbodicarbenes: Unexpected n-Accepting Ability during Reactivity with Small Molecules / W.-C. Chen, W.-C. Shih, T. Jurca et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2017. - V. 139. - P. 12830-12836. DOI: 10.1021/jacs.7b08031.
- Form Formation of a Dicyanotriorganophosphorane from the Reaction of Triphenylphosphane with Phenylselenocyanate / N.A. Barnes, S.M. Godfrey, R.T.A. Halton et al. // Angew. Chem. Int. Ed. -2006. - V. 45. - P. 1272-1275. DOI: 10.1002/anie.200503335.
- 5-Organyl-5-phosphaspiro[4.4]nonanes: a Contribution to the Structural Chemistry of Spirocyc-lictetraalkylphosphonium Salts and Pentaalkylphosphoranes / U. Monkowius, N.W. Mitzel, A. Schier, H. Schmidbaur // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - V. 124. - P. 6126-6132. DOI: 10.1021/ja012041g.
- Diphosphanylketenimines: New Reagents for the Synthesis of Unique Phosphorus Heterocycles / J. Ruiz, F.Marquinez, V. Riera et al. // Chem.-Eur. J. - 2002. - V. 8. - P. 3872-3878. DOI: 10.1002/1521-3765(20020902)8:17.
- Muller, G. Crystal and Molecular Structure of P(C6H5V0.5 THF / G. Muller, U.J. Bildmann // Z. Naturforsch. B. Chem. Sci. - 2004. - Bd. 59, № 11-12. - P. 1411-1414. DOI: 10.1515/znb-2004-11-1207.
- A Facile Access to R5, 3^5-Benzodiphospholes / H.J. Bestmann, H.P. Oechsner, C. Egerer-Sieber et. al. // Angew. Chem. Int. Ed. - 1995. - V. 34. - P. 2017-2020. DOI: 10.1002/anie.199520171.
- Palladium Complexes with Pyrimidine-functionalized «-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Structure and Catalytic Activity / D. Meyer, M.A. Taige, A. Zeller et al. // Organometallics. -2009. - V. 28, № 7. - P. 2142-2149. DOI: 10.1021/om8009238.
- On the Electronic Impact of Abnormal C4-bonding in N-heterocyclic Carbene Complexes / M. Heckenroth, A. Neels, M.G. Garnier et al. // Chem. Eur. J. - 2009. - V. 15, № 37. - P. 9375-9386. DOI: 10.1002/chem.200900249.
