Структурно-функциональная организация пластинки роста тела позвонка крыс в условиях глюкокортикоид-индуцированного окислительного стресса и применения антиоксиданта «Тиофан»

Автор: Макеев Александр Александрович, Салагаева Анжелика Дмитриевна, Просенко Александр Евгеньевич

Журнал: Science for Education Today @sciforedu

Рубрика: Биологические, химические, медицинские науки

Статья в выпуске: 1 (23), 2015 года.

Бесплатный доступ

Нарушение метаболизма костной ткани, ведущее к развитию остеопороза и переломов костей скелета, - наиболее частый побочный эффект лечения супрафизиологическими дозами глюкокортикоидов у людей всех возрастов. Однако влияние факторов, вызывающих остеопороз, обычно приводится без учета их воздействия на хрящевую ткань пластинки роста тела позвонка. Цель исследования - изучить морфофункциональное состояние пластинки роста тела позвонка крыс при экспериментальном глюкокортикоид-индуцированном остеопорозе. Методами биохимического анализа установлено, что длительное применение глюкокортикоида преднизолона приводит к развитию окислительного стресса. В плазме крови крыс регистрируется увеличение продуктов свободнорадикального перекисного окисления липидов и депрессия ключевых ферментов антиоксидантной защиты. У крыс в условиях глюкокортикоид-индуцированного остеопороза нарушается структурно-функциональная организация пластинки роста тела позвонка, что выражается в свободнорадикальном повреждении ходроцитов и деструкции компонентов межклеточного вещества. Интенсивная гибель клеток и деструкция матрикса хрящевой ткани пластинки роста является отражением локального проявления окислительного стресса, что в конечном итоге обусловливает нарушение роста осевого скелета крыс.

Еще

Глюкокортикоид-индуцированный остеопороз, окислительный стресс, пластинка роста, хондроциты

Короткий адрес: https://sciup.org/147137614

IDR: 147137614   |   УДК: 636.4.087.8   |   DOI: 10.15293/2226-3365.1501.09

Morphofunctional growth plate of the vertebral body rats at glucocorticoid-induced osteoporosis

Violation of bone metabolism leading to the development of osteoporosis and fractures of bones is the most frequent side effect of treatment with supraphysiological doses of glucocorticoids in people of all ages. However, the influence of factors that cause osteoporosis is usually given without regard to their impact on the cartilage growth plate of the vertebral body. The purpose of research is to study morphofunctional state of the growth plate of the vertebral body of rats with experimental glucocorticoid-induced osteoporosis. It was found that the methods of biochemical analysis prolonging use of a glucocorticoid prednisolone lead to oxidative stress. The rat plasma products record an increase of lipid peroxidation and depression of key antioxidant enzymes. In rats with glucocorticoid-induced osteoporosis structural and functional organization of the growth plate of the vertebral body, resulting in free radical damage and destruction hodrotsitov components of the intercellular substance, is broken. Intensive cell death and destruction of the matrix of cartilage growth plate is a reflection of the local manifestations of oxidative stress, which then eventually leads to dysplasia of the axial skeleton of rats.

Еще

Список литературы Структурно-функциональная организация пластинки роста тела позвонка крыс в условиях глюкокортикоид-индуцированного окислительного стресса и применения антиоксиданта «Тиофан»

  • Биохимические основы патологических процессов/Под ред. Е. С. Северина. -М.: Медицина, 2000. -С. 34-37.
  • Зиганшина Л. Е., Бурнашева З. А., Валеева И. Х. Сравнительное изучение эффективности димефосфона и ксидофона при стероидном остеопорозе у крыс//Экспериментальная и клиническая фармакология. -2002. -№ 6. -С. 55-56.
  • Королюк М. А. Mетод определения активности каталазы//Лабораторное дело. -1988. -№ 1. -С. 16-19.
  • Макеев А. А. Влияние антиоксиданта «Тиофан» на морфогенез осевого скелета крыс в условиях окислительного стресса матерей//Вестник КрасГАУ. -2012. -С. 38-41.
  • Макеев А. А., Сахаров А. В., Просенко А. Е. Влияние антиоксиданта тиофана на показатели окислительного стресса у крыс в период полового созревания//Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. -2010. -№ 4. -С. 72-75.
  • Меньщикова Е. Б., Зенков Н. К., Ланкин В. З., Бондарь И. А., Труфакин В. А. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания. -Новосибирск: АРТА, 2008. -284 с.
  • Определение резистентности к окислению липопротеинов низкой плотности сыворотки крови: метод. рекомендации/сост. Ю. И. Рагина, М. И. Душкин. -Новосибирск, 1998. -11 с.
  • Павлова В. Н. Хрящ. -М.: Медицина, 1988. -320 с.
  • Руководство по остеопорозу/Под. Ред. Л. И. Беневоленская. -М.: Бином; Лаборатория знаний, 2003. -С. 430-433.
  • Стальная И. Д. Современные методы в биохимии. -М.: Медицина, 1977. -391 с.
  • Laihia J. K., Jansen C. T., Ahotupa M. Lucigenin and linoleate enhanced chemiluminescent assay for superoxide dismutase activity//Free Radic. Biol. Med. 1993. Vol. 14. P. 457-461.
  • Lukert B. P., Raicz L. G. Glukokortikoid-induced osteoporosis: patnogenesis and management//Ann. Intern Med. 1990. 112(5). P. 352-364.
  • Van Staa T. P., Leufkens H. G. M., Abenhaim L., Zhang B., Cooper C. Use of Oral Corticosteroids and Risk of Fractures//J. Bone Miner. Res. -2000. Vol. 15. P. 993-1000.
Еще