Терапевтическая эффективность комплексного интерферонсодержащего препарата «Биферон-Б» при коморбидной патологии (иммунодефицит) у телят- гипотрофиков

Регистрируемая у 9-12 % новорожденных телят гипотрофия происходит из-за недостаточного поступления кислорода плоду, макромикронутриентов или при нарушении их усваиваемости. Антенатальная гипотрофия сопровождается выраженным падением уровня гуморальной и клеточной защиты организма животного [5]. В ранний неонатальный период показатели неспецифического гуморального, клеточного и специфического иммунитета у них более низкие по сравнению с телятами-нормотрофиками, что указывает на предрасположенность к развитию инфекционных заболеваний [4, 5]. Для стабилизации естественной резистентности организма независимо от причин ее снижения предложены различные средства и методы. В настоящее время высокоперспективным направлением является применение препаратов на основе рекомбинантных видоспецифичных интерферонов (IFN). IFN относятся к видоспецифическим цитокинам, представляя собой группу биологически активных белков и/или гликопротеинов, синтезируемых клетками в процессе иммунной реакции в ответ на воздействие стимулирующих агентов [3]. Подобно другим цитокинам, специфические защитные эффекты IFN реализуют также через каскады проведения сигналов [2]. Многообразие физиологических функций данных белков указывает на их контрольнорегулирующую роль в сохранении гомеостаза. В настоящее время терапия rIFN является одним из наиболее перспективных и постоянно расширяющихся направлений иммунофармакологии [1].

Целью наших исследований явилось изучение терапевтической эффективности препарата на основе смеси белков альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных «Биферон-Б».

Материал и методы исследований. Научно-производственные испытания проводились на базе ОАО «ЭкоНиваАгро» Воронежской области, лабораторные анализы осуществлялись на базе ФГБНУ «ВНИВИПФиТ». Для сравнительного анализа, нами были скомплектованы, придерживаясь принципов пар-аналогов, 2 группы по 5 голов в каждой из телят с коморбидной патологией (гипотрофия, иммунодефицит) и третья – 5 голов клинически здоровых животных (нормотрофики). Телятам первой опытной применяли иммуномодулятор «Биферон-Б», в состав которого входят бычьи рекомбинантные интерфероны альфа и гамма. Препарат вводили внутримышечно, двукратно в 1,2 сутки жизни в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 24 часа. Телятам-гипотрофикам контрольной группы (отрицательный контроль) и животным третьей группы (положительный контроль)

• - изучаемый препарат не применялся.

Результат         исследований.

Показатель количества общего белка у новорожденных телят с врожденной гипотрофией     и     коморбидными патологиями (иммунодефицит) после введения     препарата     «Биферон-Б»

увеличился на седьмой день исследований на 22,3 % соответственно и достиг уровня физиологических границ клинически здоровых животных контрольной (+) группы. У телят-гипотрофиков с коморбидной патологией контрольной (-) группы содержание общего белка незначительно увеличилось к 30-му дню исследований на 8,9  %  (Р<0,01), но оставалось ниже показателя животных пятой контрольной (+) группы на 10,1 %. Содержание альбуминов в сыворотке крови у телят-гипотрофиков с коморбидными патологиями (иммунодефицит) опытной группы возросло в среднем на 51,6 % и достигло оптимального физиологического показателя на седьмые сутки жизни. У молодняка, который находился в контрольной (-) группе изучаемый показатель незначительно стал выше на 2,6 % на 7-й день, на 30-е сутки увеличился на 28,6 % достигая нижних физиологических границ (Таблица 1).

Таблица 1 - Влияние препарата «Биферон-Б» на белковую картину сыворотки крови телят- гипотрофиков с коморбидной патологией (иммунодефицит)

Показатель	Группы животных
	опытная группа	контрольная	контрольная
1 сутки
Общий белок, г/л	55,8±2,7	54,8±2,3	56,2±2,8
Альбумины, г/л	19,0±1,9	18,7±2,2	23,3±2,1
7 сутки
Общий белок, г/л	71,8±7,7*	54,9±2,3	63,9± 3,1**
Альбумины, г/л	28,8±2,0	19,2±2,1*	25,1± 1,9
30 сутки
Общий белок, г/л	68,7±5,9**	59,8±3,9	66,5±6,3**
Альбумины, г/л	28,1±3,9	26,9±4,7**	27,8±2,0

Примечание: * Р≤0,01; **Р≤0,02

На седьмые сутки исследований наблюдалась тенденция уменьшения количество а-глобулинов у телят-гипотрофиков с коморбидной патологией (анемия, иммунодефицит) опытной и контрольной (-) групп на 21,6 и 6,0 % соответственно, достигая оптимальных значений. Содержание а-глобулинов в ходе исследований к 30-му дню снизилось у телят-гипотрофиков с коморбиной патологией (иммунодефицит) контрольной (-) групп на 28,9 % соответственно достигая нижней границы нормы. При введения препарата «Биферон-Б» телятам-гипотрофикам с коморбидной патологией (анемия, иммунодефицит) белковые фракции, в частности, у- и в-глобулины возросли на 69,4 и 33,8 % (Р<0,01) достигая таким образом, оптимального значения непосредственно на седьмые сутки исследований, а эти же показатели у новорожденных телят контрольной(-) группы также увеличились к концу опыта в- глобулины на 11,7 % и у-глобулины на 5,4 %, но были ниже показателей здоровых животных контрольной (+) группы на 10,6 и 23,5 %, соответственно не достигая нормативных значений (Рисунок 1).

После применения препарата «Биферон-Б» количество Т- и В-лимфоцитов в крови телят-гипотрофиков с коморбидной патологией (иммунодефицит) повысились на 32,3 и 46,2 % (Р<0,01-0,02) соответственно и достигли физиологических значений животных контрольной(+) группы (Рисунок 1, 2)

Рисунок 1 - Содержание фракций глобулинов (а; в, Y) У телят-гипотрофиков с коморбидной патологией в условиях введения препарата «Биферон-Б»

Рисунок 2 - Количество Т-лимфоцитов у телят-гипотрофиков с коморбидной патологией в условиях введения препарата «Биферон-Б»

Рисунок 3 - Количество В-лимфоцитов у телят-гипотрофиков с коморбидной патологией в условиях введения препарата «Биферон-Б»

У телят-гипотрофиков контрольной (-) группы количество Т-лимфоцитов осталось без изменений, а В-лимфоцитов увеличилось на 25 %, оставаясь ниже физиологических значений на 35,3 и 44,4 % соответственно (Рисунок 2). Изучаемый показатель ФАЛ у телят-гипотрофиков с коморбидной патологией

(иммунодефицит) в опытной группе после применения, изучаемого иммунокоррегирующего препарата «Биферон-Б» на седьмые сутки исследований увеличился 15,1 % соответственно и сравнялся с параметрами физиологически зрелых телят (Таблица 2).

В контрольной группе (-) животных на 7-е сутки опыта изучаемый показатель практически не изменялся, а на 30-е сутки стал выше на 2,0 %, но оставался ниже физиологических значений контрольной (+) группы на 13,2 %. Изучаемые показатели гуморального звена иммунитета БАСК и КАСК на 7-е сутки исследований увеличились у телят-гипотрофиков с коморбидной патологией (иммунодефицит) опытных групп на 32,9 % и 78 % и достигли параметров физиологически зрелых телят контрольной (+) группы. Уровень ЛАСК на седьмые сутки постановки опыта уменьшился у телят опытной группы в 3,5 раз соответственно, после введения препарата «Биферон-Б» (Таблица 2).

Таблица 2  - Иммунограмма телят-гипотрофиков с коморбидной патологией

(иммунодефицит) при назначении препарата «Биферон-Б»

Показатель	Группа животных
	опытная	контрольная (-)	контрольная(+)
1 сутки
ФАЛ, %	67,8±1,6	68,7±1,7	73,3±1,1
БАСК, %	48,9±1,4	49,1±1,4	67,7±1,3
ЛАСК, мкг/мл	1,42±0,10	1,37±0,13	0,33±0,12
КАСК, % гем.	0,9±0,4	0,8±0,1	1,6±0,7
7 сутки
ФАЛ, %	79,9±2,1	69,1±1,8**	77,1±1,9*
БАСК, %	72,9±1,4**	42,0±1,7	78,9±2,2
ЛАСК, мкг/мл	0,4±0,01*	0,9±0,03*	0,3±0,02*
КАСК, % гем.	4,1±0,8	1,7±0,04	3,0±0,7
30 сутки
ФАЛ, %	83,1±2,3	70,5±2,9	81,2±2,2**
БАСК, %	80,3±2,7**	49,6±1,3*	79,5±1,5
ЛАСК, мкг/мл	0,79±0,02*	1,9±0,02*	0,80±0,01
КАСК, % гем.	3,9±0,3	1,7±0,01	3,6±0,2

Примечание: * Р≤0,01; **Р≤0,02

Показатели БАСК и ЛАСК у телят-гипотрофиков с коморбидными патологиями (иммунодефицит) контрольной группы (-) на седьмой день исследований уменьшились на 16,9 и 52,2 % (Р<0,02) соответственно, КАСК увеличилась на 52,9 %, а к тридцатому дню постановки опыта осталась без изменений (Рисунок 2).

Заключение. Резюмируя полученные результаты исследований, можно констатировать достаточно высокую эффективность препарата «Биферон-Б» в купировании гематологической симптоматики иммунодефицита коморбидной с гипотрофией телят в неонатальный период. Апробация препарата привела к следующим наиболее существенным иммунокоррегирующим результатам на седьмые сутки проведенных исследований: нормализовалось количество содержания общего белка и его фракционной структуры, стабилизировались изучаемые показатели фагоцитоза и гуморального ответа. Поэтому препарат может быть использован для повышения устойчивости новорожденных телят-гипотрофиков с коморбидными патологиями (иммунодефицит) к воздействию внешних факторов окружающей среды и поддержания антигенного гомеостаза внутренней среды в ранний неонатальный период.